第八章单元测试
下列不属于经皮吸收促进剂的是
经皮治疗体系的叙述哪项是错误的
经皮吸收制剂中胶黏层常用是
经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是
常用于缓释控释给药系统膜材料的是
评价药物制剂的靶向性参数有
属于物理化学靶向制剂的是
属于主动靶向制剂的是
胆固醇作为制备脂质体的材料，因为具有下列何种作用，而被成为脂质体“流动性缓冲剂”
关于纳米粒的叙述错误的是
如果缓控释药物在大肠有一定的吸收，则药物可制成（ ）服用一次的制剂。
哪种药物不适宜制备成缓释、控释制剂
渗透泵型片剂控释的基本原理是
影响缓释、控释制剂设计的生物因素
用巴西棕榈蜡与硬脂醇或硬脂酸为骨架材料制成
β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为
关于固体分散体的叙述，错误的是
下列属于可生物降解的合成高分子材料的囊材是
不属于固体分散体水溶性载体材料的是
微囊化方法中物理化学法又称
可影响药物溶出速率的是
药物理化性质对药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是
通过熔点的改变、峰形、峰面积、峰位移等变化了解药物与辅料间的相互作用的方法是
下列剂型中，严禁直接服用或口含的是肠溶片
药物理化性质测定属于制剂设计中的
A:月桂醇硫酸钠 B:Azone C:硬脂酸 D:丙二醇
答案:硬脂酸
A:不受角质层屏障干扰 B:无首过作用 C:释药平稳 D:不受胃肠道pH等影响
A:压敏胶 B:EVA C:EC D:聚酯
A:背衬层 B:黏附层 C:控释膜 D:药物贮库
A:EVA B:氢化蓖麻油 C:聚乳酸 D:羟丙甲纤维素
A:峰面积比 B:包封率 C:载药量 D:相对摄取率
A:微球 B:脂质体 C:复合乳剂 D:磁性纳米囊
A:亚微乳 B:药物-单克隆抗体结合物 C:乳剂 D:磁性微球
A:使膜的流动性保持不变 B:提高膜流动性 C:调节膜流动性 D:降低膜流动性
A:具有靶向性 B:具有缓释性 C:高分子物质组成的固态胶体粒子 D:粒径多在10~1000 µm
A:24h B:18h C:12h D:6h
A:华法林 B:伪麻黄碱 C:茶碱 D:硝酸甘油
A:片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出 B:减小溶出 C:减慢扩散 D:片剂外面包控释膜，药物恒速释出
A:分配系数 B:剂量大 C:pka、解离度和水溶性 D:生物半衰期
A:溶蚀性骨架片 B:亲水凝胶骨架片 C:渗透泵缓释片 D:不溶性骨架片
A:包合物 B:纳米粒 C:微球 D:微囊
A:利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化 B:能使油性药物固体化 C:固体分散体是药物以分子、微晶、无定型等状态均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体材料中所形成的固体分散体系 D:固体分散体采用肠溶性载体，可提高难溶性药物的溶解度和溶出速率
A:EC B:HPMC C:PLA D:CMC-Na
A:PEG B:PVP C:EC D:泊洛沙姆188
A:喷雾干燥法 B:辐射交联法 C:界面缩聚法 D:相分离法
A:多晶型 B:粒子大小 C:溶剂化物 D:A、B、C均是
A:具有多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收 B:酸性药物在碱性条件下有利于吸收，碱性药物在酸性条件下有利于药物的吸收 C:药物具有一定的脂溶性，有利于吸收，但脂溶性不可过大 D:药物的溶出快有利于吸收
A:漫反射法 B:影响因素法 C:热分析法 D:预测法
A:泡腾片 B:肠溶片 C:缓释片 D:舌下片
A:处方前工作 B:初步毒理学及分析方法研究 C: 临床研究 D:处方与制备工艺研究
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