常德职业技术学院
- 旋光度测定法主要用于药物鉴别，也用于药物的杂质检查和含量测定。（ ）
- 朗伯-比尔定律只适用于单色光，入射光的波长范围越狭窄，吸光光度测定的准确度越低。（ ）
- 用EDTA法测定试样中的Ca2+和Mg2+ 含量时，先将试样溶解，然后调节溶液pH值为5.5～6.5，并进行过滤，目的是去除Fe、Al 等干扰离子。（ ）
- 比色分析时，待测溶液注到比色皿的四分之三高度处。（ ）
- 药品检验时，取样应按照均匀、合理的原则，按药典规定取样。（ ）
- 紫外可见分光光度分析中，在入射光强度足够强的前提下，单色器狭缝越窄越好。（ ）
- 原始记录如果是操作错误的，应该由复核人负责。（ ）
- 气相色谱仪的“心脏”是检测器。（ ）
- 药品质量标准中，对于主药含量高的片剂其含量限度规定较严主药含量低的片剂，含量限度规定较宽。（ ）
- 程序升温的初始温度应设置在样品中最易挥发组分的沸点附近。（ ）
- 药品生产企业标准可以不达到国家药品标准。（ ）
- 一般稳定性是指是否具有引湿、风化、遇光变质等与贮藏条件有关的性质。（ ）
- 配制好的KMnO4溶液要盛放在棕色瓶中保护，如果没有棕色瓶应放在避光处保存。（ ）
- 色谱柱是高效液相色谱仪中最重要的部件，要求耐高温耐腐，所以一般用塑料制作。（ ）
- 色谱柱的老化温度应略高于操作时的使用温度，色谱柱老化的标志是接通记录仪后基线走的平直。（ ）
- FID检测器对所有化合物均有响应，属于通用型检测器；（ ）
- 片剂重量差异检查中，超出重量差异限度的供试品2片(粒)，但均未超出限度1倍，判为符合规定。（ ）
- 紫外测定中，选用仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带半宽度的十分之一，否则测得的吸光度值会偏低。（ ）
- 含量测定有些要求以干燥品计算，如分子中有结晶水则以含结晶水的分子式计算。（ ）
- 人身上的衣服着火时，切勿惊慌逃跑，可用厚的外衣包裹使熄灭，若火势较大，应躺在地上滚动，一方面压灭火焰，一方面避兔火焰烧伤头。（ ）
- 溶出度规定限度为80％，下列情况可判定溶出度符合的规定的是（ ）
- 高效液相色谱仪包括下列组成系统的是（ ）
- 药品检验原始记录要求（ ）
- 盐酸普鲁卡因可发生( )
- 碘量法中使用碘量瓶的目的（ ）
- 红外光谱是( )。
- 出具检验报告书必须有（ ）
- 氧化还原法中常用的滴定液有（ ）
- 可见分光光度计的结构组成中包括的部件有( )
- 紫外分光光度法检测药品时的操作注意事项有（ ）
- 用红外分光光度法鉴别药品时，应注意的操作事项包括（ ）
- 药物中的杂质应为( )
- 药物中杂质限量的表示方法有( )
- 红外固体制样方法有( )
- 已知准确浓度的试剂溶液称为（ ）
- 《中国药典》规定的糖衣片的崩解时限是（ ）min
- 可光的波长范围是（ ）
- 制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是（ ）
- 高效液相色流动相过滤必须使用（ ）粒径的过滤膜
- 取硝酸银17.5g，加水适量使溶解成1000mL溶液，摇匀，所得的滴定液理论浓度为（ ）mol/L
- 在光学分析法中,采用钨灯作光源的是（ ）
- 在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于（ ）
- 相对密度测定时的温度是（ ）
- 下列关于溶出度的叙述错误的是（ ）
- 选择程序升温方法进行分离的样品，主要是（ ）
- 注射用无菌粉末的平均装量为0.15-0.50g时，装量差异限度为（ ）
- 相对密度系指在相同的特定条件(如温度、压力)下，某物质的密度与参考物质的密度之比，通常用（ ）
- 已知某药物取样0.01248g，置于100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀；精密量取5mL，置于50mL容量瓶中，定容，在246m处测得的吸光度为0.510，则该药物的百分吸收系数为（ ）
- 某人用气相色谱测定一有机试样，该试样为纯物质，但用归一化法测定的结果却为含量的60％，其最可能的原因为（ ）
- 某有色物质的摩尔吸光系数ε较大，则表示( )
- 检验完毕，剩余样品的处理方法有（ ）
- 外观性状是对药品的色泽和（ ）的规定
- 滴定分析法又称为（ ）
- 硫酸滴定液用（ ）标定
- 药物鉴别试验中属于化学方法的是（ ）
- 标定甲醇钠溶液时，称取苯甲酸0.4680g，消耗甲醇钠溶液25.50mL，甲醇钠的物质的量浓度为（ ）
- 阿司匹林在空气中久放置时，易发生颜色变化(白色→淡黄→红棕→深棕色)，其原因是（ ）
- 《中国药典》规定，肠溶衣片崩解时限检查中，肠溶衣片先在盐酸中检查（ ），每片不得有裂缝。
- 红外吸收光谱的产生是由于（ ）
- 取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100mL，于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5°，其比旋光度为（ ）°・cm2・g-1
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:错
A:对 B:错
答案:对
A:对 B:错
答案:对
A:对 B:错
答案:对
A:对 B:错
答案:对
A:错 B:对
答案:对
A:错 B:对
答案:错
A:错 B:对
答案:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:6片中两片溶出度分别为76.2％、72.9％，其余大于80％，且平均溶出度大于80％
B:6片中有一片溶出度为76.2％，其余大于80％，且平均溶出度大于80%
C:6片中有一片溶出度为68.2％，其余大于80％，且平均溶出度大于80％
D:6片中两片溶出度分别为76.2％、68.3％，其余大于80％，且平均溶出度大于80％
E:6片溶出度均大于80％
A:分离系统
B:记录系统
C:进样系统
D:输液系统
E:检测系统
A:真实
B:完整
C:检验人签名
D:送检人签名
E:不得涂改
A:丙二酰脉类的鉴别反应
B:氯化物的鉴别反应
C:钠盐的鉴别反应
D:水杨酸盐的鉴别反应
E:芳香第一胺类的鉴别反应
A:防止碘的挥发
B:防止溶液溅出
C:防止溶液与空气的接触
D:提高测定的灵敏度
A:吸收光谱
B:原子光谱
C:电子光谱
D:分子光谱
A:送检人签名
B:单位公章
C:部门负责人签名
D:检验者签名
E:复核人签名
A:硫酸铈滴定液
B:锌滴定液
C:高氯酸滴定液
D:碘滴定液
E:硝酸银滴定液
A:光源
B:检测系统
C:原子化系统
D:单色器
A:手拿比色皿毛玻璃面两侧
B:比色皿如被污染可用铬酸洗液清洗
C:应在规定吸收峰±2nm处再测几点吸光度，核对吸收峰的位置是否正确
D:石英比色皿使用前须洗净并配对
E:装样品溶液的体积应至少为比色皿体积的1/2
A:供试品研磨后的颗粒粒度以2～5μm为宜
B:用于压片的溴化钾或氯化钾应事先干燥
C:单光束红外仪应先进行空白背景扫描，再扫描供试品
D:红外室应保持15～30℃，相对湿度小于65%
E:压片法制成的片厚度一般不超过0.5mm
A:药物制剂中的附加剂
B:没有治疗作用的物质
C:对人体健康有害的物质
D:影响药物疗效的物质
E:影响药物稳定性的物质
A:‰
B:%
C:百万分之几
D:万分之几
E:标示量%
A:石蜡糊法
B:压片法
C:液体池法
D:薄膜法
A:滴定液
B:被测物质溶液
C:待测物质溶液
D:标准溶液
E:试剂溶液
A:60
B:45
C:30
D:15
A:200-400nm
B:200-1000nm
C:200-760nm
D:400-760nm
A:不道德行为
B:违法行为
C:错误行为
D:可谅解行为
A:0.5μm
B:0.55μm
C:0.6 μm
D:0.45μm
A:0.05
B:0.1
C:0.01
D:0.2
A:分子光谱
B:原子光谱
C:红外光谱
D:可见分子光谱
A:分配色谱法
B:离子交换色谱法
C:排阻色谱法
D:吸附色谱法
A:25℃
B:18℃
C:20℃
D:室温
A:溶出度可以间接反映生物利用度
B:溶出度检查主要适用于难溶性药物
C:溶出度检查法规定的温度为35℃
D:凡检查溶出度的片剂，不再进行崩解时限检查
A:同分异构体
B:同系物
C:极性差异大的混合物
D:沸点差异大的混合物
A:±10%
B:±7％
C:±5％
D:±15%
A:纯化水，20℃
B:纯化水，30℃
C:蒸馏水，20℃
D:纯化水，25℃
A:426
B:436
C:406
D:450
A:固定液流失
B:检测器损坏
C:计算错误
D:试样分解为多个峰
A:显色反应中该物质的反应快
B:该物质对某波长光的吸收能力强
C:该物质的浓度较大
D:光透过该物质的波长长
A:交给专门管理员集中处理
B:由检验员自己销毁
C:扔垃圾箱
D:为节约起见，可以卖给收购药品的人
A:光泽
B:味道
C:外表感观
D:气味
A:重量分析法
B:容量分析法
C:永停滴定法
D:电位滴定法
A:基准碳酸氢钠
B:无水碳酸钠
C:基准草酸钠
D:邻苯二甲酸氢钾
A:制备衍生物测定熔点
B:红外光谱法
C:紫外光谱法
D:用微生物进行试验
A:0.1803mol/L
B:0.1003 mol/L
C:0.1505mol/L
D:0.1503mol/L
A:阿司匹林产生脱羧反应
B:阿司匹林吸收氨气
C:阿司匹林发生水解
D:阿司匹林水解产生水杨酸，其酚羟基被氧化成醌式
A:30min
B:60min
C:120min
D:45min
A:分子振动-转动能级的跃迁
B:原子外层电子、振动、转动能级的跃迁
C:分子外层电子、振动、转动能级的跃迁
D:分子外层电子的能级跃迁
A:+52.5
B:-52.5
C:-26.2
D:-52.7
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