药物化学（山东联盟）第十章测试_智慧树知到答案2021年

第十章 合成抗菌药物及其他抗感染药物：合成抗菌药物及其他抗感染药物10.1喹诺酮类抗菌药:喹诺酮类抗菌药
10.2磺胺类药物及抗菌增效剂:磺胺类药物及抗菌增效剂
10.3抗结核药物:抗结核药物
10.4抗病毒药物:抗病毒药物

[单选题]下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（      ）
2位上引入取代基后活性增加
在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少
N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基等抗菌活性最好。
3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
答案：2位上引入取代基后活性增加
[单选题]喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基（      ）
7位
5位
 8位
6位[单选题]抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的（     ）
随机筛选
药物合成中间体
组合化学
对天然产物的结构改造[单选题]能进入脑脊液的磺胺类药物是（     ）
磺胺甲噁唑
磺胺噻唑嘧啶
磺胺醋酰
磺胺嘧啶[单选题]下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的（    ）
氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。
苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。
磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性。
以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。