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药物化学（山东联盟）
- 下列哪个药物名称不是通用名（ ）
- 盐酸氯丙嗪不具备的性质是（ ）
- 下列哪些类型的药物用作抗溃疡( )
- 复方新诺明是甲氧苄啶和（ ）配伍而成，对细菌叶酸的代谢双重阻断，抗菌效果增强
- 下列药物中,哪些药物是半合成红霉素的衍生物（ ）
- 氟红霉素属于哪种结构类型的抗生素 （ ）
- 克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起增效作用（ ）
- 将红霉素9位羰基改换成肟后，用-OCH2OCH2CH2OCH3代替肟中-OH，得到药物（ ）
- 下列药物不是生物烷化剂的是（ ）
- 先导化合物可来源于（ ）
- 下列药物中哪些是半合成的抗肿瘤药物( )
- 下列药物是抗代谢药物（ ）
- 红霉素符合下列哪些描述（ ）
- 组合化学的研究内容有（ ）
- 洛伐他汀是下列药物类型中的哪一种（ ）。
- 哪些属于血管紧张素转化酶抑制剂：（ ）
- 青霉素钠具有下列哪些性质（ ）
- 具有苯并氮杂卓结构的下列药物是（ ）
- 以下哪些性质与环磷酰胺相符( )
- 下列哪些药物属于芳基烷酸类非甾体抗炎药（ ）
- 巯嘌呤具有以下哪些性质( )
- 阿奇霉素属于下列哪种抗生素（ ）
- 设计吲哚美辛的化学结构是依于( )
- 造成氯氮平毒性反应的原因是（ ）
- 贝诺酯是由何者构成的前药 ( )
- 下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的（ ）
- 盐酸丙咪嗪属于哪一类抗抑郁药 （ ）
- 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型包括 （ ）
- 下列叙述正确的是（ ）
- 属于5-羟色胺重摄取抑制剂的药物有（ ）
- 下列（ ）不是麻黄碱的作用
- 下列哪一药物属于乙烯亚胺类?( )
- 下列药物中，哪些药物为前体药物 ( )
- 属于选择性钙拮抗剂抗心绞痛药物的化学结构类型有（ ）
- 下列药物不是抗菌增效剂（ ）
- 下列药物是抑制二氢叶酸还原酶的是（ ）
- 下列药物中哪个不含羧基但具有酸性 ( )
- 依据抗代谢学说设计的药物是（ ）
- β-内酰胺的抗生素不包括（ ）
- 下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符（ ）
- 环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药 （ ）
- 属于COX-2抑制剂的药物有（ ）
- 下列叙述不符合环磷酰胺的是( )
- 属于结构特异性的抗心律失常药是 ( )
- 能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（ ）
- 巴比妥类药物的性质有（ ）
- 具三环结构的抗精神失常药有（ ）
- 吗啡易被氧化变色是因分子结构中含有（ ）
- 从结构分类上，5-FU是（ ）类的抗代谢物
- 下列为氨基糖苷类抗生素（ ）
A:盐酸氯丙嗪 B:地西泮 C:镇痛新 D:氯雷他定
答案:对乙酰氨基酚AI参考:正确答案是C：镇痛新。通用名是国家规定的标准名称，通常由两个或三个词组成，包括主要有效成分或活性成分、辅料和剂型。选项A、B和D都是药物的通用名，而镇痛新不是药物的通用名，因此是本题的正确答案。'
A:含有易氧化的吩嗪嗪母环 B:溶于水、乙醇或氯仿 C:在强烈日光照射下，发生光化毒反应 D:与三氧化铁试液作用，显兰紫色
答案:与三氧化铁试液作用,显兰紫色
A:H2受体拮抗剂 B:β受体阻断剂 C:钙拮抗剂 D:质子泵抑制剂 E:H1受体拮抗剂
答案:质子泵抑制剂;H2受体拮抗剂
A:磺胺醋酰钠 B:磺胺嘧啶 C:磺胺甲恶唑 D:诺氟沙星
答案:磺胺甲恶唑AI参考:正确答案是【B:磺胺嘧啶】。复方新诺明是磺胺类抗菌药，由磺胺甲基异恶唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）配伍而成，对细菌叶酸的代谢双重阻断，抗菌效果增强。其中磺胺嘧啶与SMZ属于同一类药物，与TMP配伍，可以起到更好的抗菌效果。因此，选项B为正确答案。'
A:克拉霉素 B:甲砜霉素 C:头霉素 D:泰利霉素 E:阿齐霉素
答案:泰利霉素;克拉霉素;阿齐霉素
A:β-内酰胺类 B:氯霉素类 C:大环内酯类 D:四环素类
A:阿莫西林 B:阿米卡星 C:氨苄西林 D:克拉霉素 E:链霉素
A:罗红霉素 B:阿奇霉素 C:氟红霉素 D:克拉霉素
AI参考:单选题中，将红霉素9位羰基改换成肟后，用-OCH2OCH2CH2OCH3代替肟中-OH，得到药物是：A：罗红霉素。罗红霉素是一种大环内酯类抗生素，具有抗菌消炎作用。其结构中的肟基可以通过取代反应被其他基团替换，而-OCH2OCH2CH2OCH3代替肟中-OH，不会改变主要药物性质。因此，选项A“罗红霉素”是正确答案。'
A:白消安 B:氮芥 C:顺铂 D:塞替派
AI参考:正确答案是【D:塞替派】。生物烷化剂是一类具有亲电子性或亲氮性的化合物，能够与DNA分子中的碱基发生烷化反应，破坏DNA的结构和功能，进而抑制细胞增殖。白消安、氮芥、顺铂都属于生物烷化剂，而塞替派不属于生物烷化剂。因此，本题的答案是D。'
A:具有多重作用的临床现有药物 B:组合化学与高通量筛选相互配合的研究 C:偶然事件 D:天然生物活性物质的合成中间体 E:借助计算机辅助设计手段的合理药物设计
A:紫杉特尔 B:氮芥 C:长春瑞滨 D:拓扑替康 E:顺铂
A:巯嘌呤 B:紫杉醇 C:甲氨喋呤 D:盐酸阿糖胞苷 E:氟尿嘧啶
AI参考:正确答案是：ADE。本题考查抗代谢药物。紫杉醇属于抗肿瘤药物中的植物来源抗肿瘤药，甲氨喋呤属于抗肿瘤药物中的抗代谢药，因此B项错误。本题答案为ADE。'
A:为大环内酯类抗生素 B:在水中的溶解度较大 C:对耐药的金黄色葡萄球菌有效 D:可以口服 E:结构中有五个羟基
A:几何级数 B:化学库编码及解析 C:高通量筛选 D:化学库的合成 E:药代动力学
A:HMG-CoA还原酶抑制剂 B:ACE抑制剂 C:钙通道拮抗剂 D:NO供体药物
A:丙咪嗪 B:赖诺普利 C:卡托普利 D:洛伐他汀 E:氟伐他汀
AI参考:正确答案是：BC。血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）包括卡托普利、赖诺普利等。ABC选项属于ACEI，D选项洛伐他汀和E选项氟伐他汀属于他汀类药物，不属于ACEI。因此，本题答案为BC。'
A:有过敏反应 B:对革兰阳性菌有效 C:在酸性介质中稳定 D:6位上具有α-氨基苄基侧链 E:在碱性介质中，β-内酰胺环破裂
AI参考:正确选项为：B:对革兰阳性菌有效；C:在酸性介质中稳定；E:在碱性介质中，β-内酰胺环破裂。青霉素钠是一种抗生素，具有以下性质：1. 对革兰阳性菌有效，这是青霉素类药物的主要作用之一。2. 在酸性介质中稳定，这是青霉素类药物的一般性质。3. 在碱性介质中，β-内酰胺环会破裂，这是青霉素类药物的另一个重要性质，意味着它们在体内环境中的稳定性。至于过敏反应，并不是所有青霉素类药物都具有的，部分青霉素药物甚至会有过敏反应的可能性很小。因此A选项并不适用于所有青霉素类药物。至于D选项中的α-氨基苄基侧链，它只存在于部分青霉素类药物中，因此不能作为判断青霉素类药物性质的依据。'
A:异戊巴比妥 B:地西泮 C:奋乃静 D:卤加比
AI参考:正确答案是C：奋乃静。奋乃静为苯并氮杂卓类抗精神病药，其结构中具有苯并氮杂卓结构。而异戊巴比妥为巴比妥类镇静催眠药，地西泮为苯二氮卓类抗焦虑药，卤加比为丙二醇类局部麻醉药。因此，本题答案为C。'
A:易通过血脑屏障进入脑脊液中 B:水溶液不稳定，遇热更易水解 C:可溶于水，水溶液较稳定，受热不分解 D:结构中含有双β-氯乙基氨基 E:体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化
AI参考:正确选项为：A:易通过血脑屏障进入脑脊液中；B:水溶液不稳定，遇热更易水解；E:体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化。环磷酰胺是一种常用的免疫抑制剂，具有以下性质：A：易通过血脑屏障进入脑脊液中。这使得环磷酰胺在临床上被广泛应用于治疗中枢神经系统淋巴瘤等疾病。B：水溶液不稳定，遇热更易水解。这使得环磷酰胺需要在使用前制备，并且在使用后需要妥善保存，以防止药物失效。E：体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化。这是环磷酰胺发挥作用的基本原理。环磷酰胺本身没有活性，进入体内后，需要通过肝脏的代谢活化，转化为具有活性的代谢产物，从而发挥免疫抑制作用。因此，选项C和D与环磷酰胺的性质不符。选项C描述的是药物的溶解性和稳定性，而选项D描述的是药物的结构特征，这两者与环磷酰胺的生物药剂学性质没有直接关系。'
A:吡罗昔康 B:布洛芬 C:塞来西布 D:萘普生 E:吲哚美辛
A:临床可用于治疗急性白血病 B:为前体药物 C:为烷化剂抗肿瘤药 D:为二氢叶酸还原酶抑制剂 E:为抗代谢抗肿瘤药
AI参考:正确答案是：ADE。巯嘌呤属于嘌呤类药物，为抗代谢抗肿瘤药，临床可用于治疗急性白血病，具有抑制DNA合成的作用，其性质包括为前体药物、二氢叶酸还原酶抑制剂、细胞周期非特异性药物。因此本题选ADE。B选项的表述错误，因为烷化剂属于抗肿瘤的细胞毒药物。C选项表述不全面，烷化剂抗肿瘤药、硫嘌呤类抗肿瘤药属于不同的抗肿瘤药物类型。'
A:头孢菌素类 B:青霉素类 C:红霉素类 D:氨基糖苷类
A:组胺酸 B:5-羟色胺 C:组胺 D:赖氨酸
A:在代谢中产生毒性的硫醚代谢物 B:氯氮平产生的光化毒反应 C:在代谢中产生毒性的酚类化合物 D:在代谢中产生毒性的氮氧化合物
A:对乙酰氨基酚与布洛芬 B:阿司匹林与对乙酰氨基酚 C:对乙酰氨基酚与安乃近 D:阿司匹林与布洛芬
A:青霉素钠 B:头孢噻肟 C:氯霉素 D:阿莫西林 E:头孢羟氨苄
A:阿片受体抑制剂 B:5-羟色胺再摄取抑制剂 C:单胺氧化酶抑制剂 D:去甲肾上腺素重摄取抑制剂
A:磺酸酯类 B:硝基咪唑类 C:乙撑亚胺类 D:氮芥类 E:亚硝基脲类
AI参考:正确选项为：A:磺酸酯类 C:乙撑亚胺类 E:亚硝基脲类。烷化剂是一类能够与DNA发生烷化反应的抗肿瘤药物，这类药物包括磺酸酯类、乙撑亚胺类、亚硝基脲类等。这些药物的作用主要是破坏DNA的正常结构和功能，影响DNA的正常复制和转录，从而引发细胞死亡或抑制细胞增殖。'
A:原药可用做先导化合物 B:前药是药物合成前体 C:硬药指刚性分子，软药指柔性分子 D:前药的体外活性低于原药 E:孪药的分子中含有两个相同的结构
A:氟伏沙明 B:文拉法辛 C:氟西汀 D:舍曲林 E:帕罗西汀
A:抗炎作用 B:支气管扩张 C:心跳加快 D:中枢兴奋
AI参考:正确答案是【A:抗炎作用】。麻黄碱的作用是兴奋中枢神经，引起面红、多汗、口渴、排尿困难、心跳加快等症状，但并无抗炎作用。因此，选项A是正确答案。选项B、C、D都是麻黄碱的作用，但不是本题所问的答案。'
A:卡莫司汀 B:环磷酰胺 C:塞替哌 D:白消安
A:甲氨喋呤 B:卡莫氟 C:紫杉醇 D:环磷酰胺 E:白消胺
AI参考:正确答案是：ABCD。前体药物是一类能够转变为细胞毒药物的物质，或是一类能在细胞内转化为细胞毒药物的药物，或者能阻止抗肿瘤药物的活性物质或毒性作用的不良作用，这些不良作用发生在细胞毒药物发挥抗肿瘤作用之前。紫杉醇、卡莫氟、环磷酰胺、甲氨喋呤都是细胞毒药物的前体药物。白消胺不是细胞毒药物，不是前体药物。因此本题选ABCD。'
A:二苯哌嗪类 B:苯并硫氮卓类 C:苯基烷胺类 D:异喹啉类 E:二氢吡啶类
A:舒巴坦 B:SMZ C:克拉维酸 D:TMP
AI参考:正确答案是B:SMZ（磺胺甲噁唑）。抗菌增效剂是指同时具有抑制细菌和增强抗菌药物作用的药物，其中舒巴坦、克拉维酸和TMP都属于抗菌增效剂，而SMZ不是抗菌增效剂。因此，答案是B。'
A:链霉素 B:磺胺甲噁唑 C:利福平 D:甲氧苄啶
AI参考:正确答案是【B:磺胺甲噁唑】。磺胺类抗菌药是抑制二氢叶酸还原酶的，阻止四氢叶酸的生成，干扰合成叶酸的第一步，使二氢叶酸不能转化为四氢叶酸，从而抑制细菌核酸的合成，发挥抗菌作用。因此，本题答案为B。'
A:阿司匹林 B:萘普生 C:布洛芬 D:吡罗昔康
A:异烟肼 B:盐酸乙胺丁醇 C:羟布宗 D:氟尿嘧啶 E:对氨基水杨酸
AI参考:正确答案是【C:羟布宗 E:对氨基水杨酸】。抗代谢药物是抗肿瘤药物的一种，它们主要通过干扰DNA的合成，阻止细胞的增殖。抗代谢药物中主要有甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、羟基脲等。而羟布宗属于二氢叶酸还原酶抑制剂，可以抑制嘌呤和嘧啶的合成，从而干扰DNA的合成，属于抗代谢药物的一种。对氨基水杨酸属于磺胺类抗菌药，主要通过干扰细菌的叶酸代谢发挥抗菌作用，也属于抗代谢药物的一种。因此，依据抗代谢学说设计的药物是C和E选项。其他选项如异烟肼、盐酸乙胺丁醇、氟尿嘧啶不属于抗代谢药物。'
A:四环素类 B:头孢类 C:头霉素类 D:青霉素类
A:乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强 B:在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳。当主链长度增加时，活性迅速下降 C:季铵氮原子上以甲基取代为最好 D:亚乙基桥上烷基取代不影响活性 E:季铵氮原子为活性必需
A:烷化剂 B:抗生素 C:生物碱 D:金属络合物
A:吡罗昔康 B:吲哚美辛 C:塞来昔布 D:罗非昔布 E:萘普生
A:为亚硝基脲类抗肿瘤药 B:属烷化剂类抗肿瘤药 C:在体外无活性 D:可溶于水，但在水中不稳定
A:盐酸维拉帕米 B:氯贝丁酯 C:利多卡因 D:奎尼丁
A:氨苄西林 B:泰利霉素 C:氯霉素 D:阿齐霉素
A:pKa值大，在生理pH时，未解离百分率高 B:与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色 C:作用持续时间与代谢速率有关 D:具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体 E:具有抗过敏作用
A:氯丙嗪 B:利培酮 C:舒必利 D:洛沙平 E:地昔帕明
A:醚键 B:双键 C:醇羟基 D:酚羟基
A:叶酸 B:核酸 C:嘧啶 D:嘌呤
A:泰利霉素 B:阿米卡星 C:氨曲南 D:甲砜霉素
AI参考:正确选项为【B:阿米卡星 】。氨基糖苷类抗生素是一类高效且广谱的抗生素，主要针对革兰氏阴性菌具有强大的抗菌作用，对葡萄球菌也有较好的抗菌作用。常见的氨基糖苷类抗生素包括阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素等。泰利霉素属于大环内酯类抗生素，氨曲南属于单环β-内酰胺类抗生素，甲砜霉素属于氯霉素类抗生素。'
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