波谱解析知到智慧树期末考试答案

质子信号裂分为dd峰，各条谱线的高度比例为（ ）。 A:1:1:1:1
B:1:1
C:1:2:2:1
D:1:3:3:1
答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 化合物CH3CH2OCH2CH3的全氢去偶碳谱中，有多少个信号峰？（ ）。 A:三
B:二
C:四
D:五
答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 测定有机化合物的相对分子质量，应采用（ ）。 A:紫外光谱
B:质谱
C:核磁共振波谱
D:气相色谱
答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 1H NMR中化合物CH3CH2OH的CH2的质子信号受CH3偶合裂分为（ ）。 A:六重峰
B:七重峰
C:四重峰
D:五重峰
答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 某二氯甲苯的13C NMR谱图中，呈现5个碳信号峰。该化合物为下列哪一种? （ ）。 A:
B:
C:
D:
答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 取决于原子核外电子屏蔽效应大小的参数是（ ）。 A:化学位移
B:偶合常数
C:积分曲线
D:谱峰强度
答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 进行已知成分的有机混合物的定量分析，宜采用（ ）。 A:核磁共振法
B:色谱法
C:极谱法
D:红外光谱法
答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 在13C NMR波谱中在125-140ppm产生四个信号的化合物是（ ）。 A:1,2,3-三氯苯
B:1,2,4-三氯苯
C:1,3,5-三氯苯
答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 分子式为C5 H10O的化合物，其1HNMR谱上只出现两个单峰，最有可能的结构式为（ ）。 A:(CH3)2CHCOCH3
B:CH3CH2 COCH2CH3
C:CH3CH2CH2COCH3
D:(CH3)3C-CHO
答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 红外光谱给出分子结构的信息是 ( )。 A:连接方式
B:官能团
C:骨架结构
D:相对分子量
答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 化合物在1H -1H COSY谱中，出现组偶合体系有( )。 A:两组
B:四组
C:三组
D:一组
答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 自旋量子数I=0的原子核是（ ）。 A:12C6
B:15N7
C:1H 1
D:19F9
答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 在13C NMR 波谱中在化学位移125–140 产生三个信号的化合物是（ ）。 A:间二氯苯
B:对二氯苯
C:邻二氯苯
答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 下面化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是（ ）。 A:CH3CH3
B:CH3CH2OH
C:CH3CH2Cl
D:CH3CH(CH3)2。
答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究最多用途最广的是 （ ）。 A:I=1/2
B:I=1
C:1＞ 1
D:1=0
答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 在2.35T的磁场中，1H核的共振频率为l00 MHz,13C核的共振频率为（ ）。 A:15 MHz
B:100 MHz
C:25 MHz
D:60 MHz
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CH₃CH₂COOH在核磁共振波谱图上有几组峰?最低场信号有几个氢?（）

A:3 (1H) B:6 (1H) C:3 (3H) D:6 (2H) 答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 在(CH3)2CHCH2CH(CH3)2的氢谱中，各共振峰峰面积比(从高场到低场)为（ ）。 A:6:1:2:2:6
B:6:1:1
C:1:6:1
D:2:2:6:6
答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 在宽带去偶谱中，谱图特征为（ ）。 A:除去了所有质子对13C核的偶合
B:除去了13C-1H二键以上的偶合
C:除去了溶剂的多重峰
D:除去了所有元素对13C核的祸合
答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 在13C谱中常看到溶剂的多重峰如DMSO-d6在δ39. 5 的七重峰。溶剂产生多重峰的原因（ ）。 A:硫核对碳核产生偶合
B:碳核之间产生偶合
C:氧核对碳核产生偶合
D:氢核对碳核产生偶合
答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 化合物在1H NMR中各信号的面积比为（ ）。 A:3:4:1:3:3
B:3:4:7
C:3:2:2:1:6
D:9:4:1
答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 气相色谱不能够与下列哪种分析技术联用? （ ）。 A:NMR
B:MS
C:IR
答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 在质谱图中，CH3Br的M:(M+2）的比值约为（ ）。 A:1：3
B:1：1
C:1：2
D:2：1
答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 下列方法能确定同一自旋体系里质子之间偶合相关的是 （ ）。 A:ROESY
B:HMBC
C:1H-1H COSY
D:HSQC
答案：关注公众号【题涯答案】免费查看 某化合物相对分子质量为150，下面分子式中不可能的是（ ）。 A:C10H14O
B:C10H2N2
C:C9H12NO
D:C9H14N2
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