第五章单元测试
- 散剂制备的工艺流程一般为（ ）。
- 现制备剂量为0.08g毒性药物的散剂，一般需制成的倍散为（ ）。
- 药典规定颗粒剂粒度检查不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过（ ）。
- 湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（ ）。
- 下列关于剂型的表述错误的是（ ）。
- 粉末直接压片用的填充剂，干粘合剂是（ ）。
- 下列关于胶囊剂的概念正确叙述是（ ）。
- 下列关于囊材的正确叙述是（ ）。
- 《中华人民共和国药典》所用药筛工业筛目数（孔／英寸），下列错误者为（ ）。
- 下列对于药粉粉末分等叙述错误者为（ ）。
A:粉碎→混合→质检包装 B:粉碎→混合→分剂量 C:粉碎→过筛→分剂量→质检包装 D:粉碎→过筛→混合→分剂量→质检包装 E:粉碎→混合→分荆黄→包装
答案:粉碎→过筛→混合→分剂量→质检包装
A:1:9 B:1:100 C:1:15 D:1:20 E:1:10
A:20% B:15% C:8% D:10% E:5%
A:可压性和流动性 B:防潮性和稳定性 C:润滑性和抗黏着性E.流动性和崩解性 D:崩解性和溶出性
A:剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B:阿司匹林片，扑热息痛片，麦迪霉素片等均为片剂剂型 C:剂型系指某一药物的使用方法 D:同一药物也可制成多种剂型 E:同一种剂型可以有不同的药物
A:微晶纤维素 B:淀粉 C:羧甲基淀粉钠 D:硬脂酸镁 E:糊精
A:系指将药物填装于弹性软质胶囊中面制成的固体制剂 B:系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂 C:系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂 D:系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂 E:系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
A:硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例不同，制备方法相同 B:硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法相同 C:硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例相同，制备方法不同 D:硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不相同 E:硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法不相同
A:二号筛为24目 B:四号筛为65目 C:三号筛为60目 D:一号筛为10目 E:五号筛为70目
A:最粗粉可全部通过一号筛 B:中粉可全部通过四号筛 C:最细粉可全部通过六号筛 D:细粉可全部通过五号筛 E:粗粉可全部通过三号筛
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