第八章 B淋巴细胞及对TD-Ag的应答：本章介绍了B细胞发育有关的内容，包括BCR 的基因结构及其重排，BCR多样性产生的机制，B细胞中枢免疫耐受的形成。从中了解数以亿万计的抗体如何形成，B细胞为什么通常识别外来的抗原。介绍了与B细胞功能密切相关的B淋巴细胞的表面分子及其作用。还介绍了B细胞介导的免疫应答的部分内容，包括B细胞对TD-Ag的识别、活化、增殖和分化。了解了B细胞介导体液免疫应答过程中，多细胞、多分子参与、特异性、放大性、记忆性的一些独特之处。8.1BCR 的基因结构及其重排 -聪明基因的组装:本节介绍了BCR的基因结构，基因的重排及表达，了解BCR基因的聪明的组装方式。介绍了等位排斥和同种型排斥，解答了为什么BCR的两条重链和两条轻链完全相同这一问题。[单选题]抗体形成过程中，下列哪项叙述是错误的：
8.2BCR多样性产生的机制 -精准武器制造的秘密:本节介绍了导致BCR和抗体多样性产生的四种机制。该机制的发现获诺贝尔生理与医学奖。
8.3B细胞中枢免疫耐受的形成 -B细胞通常为什么只对外来抗原反应？:本节介绍了B细胞中枢免疫耐受形成的四种机制。解答了B细胞通常为什么只对外来抗原反应这一问题。
8.4B淋巴细胞的表面分子及其作用-B细胞的精密装备:本节介绍了B淋巴细胞的表面分子及其作用，包括识别抗原有关的BCR复合物和B细胞共受体，共刺激分子（CD40，CD80/CD86），其他分子（CD20，CD22，CD32）。这些分子相当于B细胞的精密装备，是B细胞介导体液免疫应答的基础。也可用于B细胞的分离鉴定及临床靶向治疗。
8.5B细胞对TD-Ag的识别及活化 -终于找到你，激动啊！:本节介绍了B细胞对抗原的特异性识别，B细胞活化的三个条件，以及在B细胞活化过程中Th细胞与B细胞的相互作用。是B细胞介导免疫应答的一部分。
8.6B细胞的增殖和分化-迅速增兵、制造精密武器、时刻准备敌人的再次进攻:本节介绍了B细胞活化和增殖分化过程。此过程形成初级聚合灶和生发中心。尤其是在生发中心内，B细胞分化成熟，经历体细胞高频突变、阳性选择和 Ig亲和力，Ig类别转换，浆细胞的形成，记忆B细胞的产生这些重要的变化。在此过程中离不开Tfh和FDC的辅助。通过本节的学习，我们可以体会到B细胞针对抗原的刺激，如何迅速增兵、制造精密武器、时刻准备敌人的再次进攻。
浆细胞不再表达 BCR，所以不能识别抗原
浆细胞不再迁入骨髓
浆细胞是产生抗体的细胞
B细胞对TD抗原的应答需巨噬细胞和Th细胞参加
答案：浆细胞不再迁入骨髓
[单选题]参与TD－Ag初次刺激机体产生抗体的细胞是:
B细胞
巨噬细胞和B细胞
T细胞和B细胞
DC、T细胞、B细胞[单选题]B细胞表面能结合C3d的分子是:
BCR
CD19
CD81
CD21[单选题]B细胞表面的共刺激分子是:
CD40L
CD28
CD19
CD40 [判断题]CD19胞浆区含有ITAM，主要作用是传递B细胞活化的信号。
错
对[判断题]Ig类别转换指B 细胞在 Ig 重链 V 区基因重排后其子代细胞中的重链V区不变，C区发生改变，导致抗体的类型发生改变。
错
对[判断题]BCR在骨髓当中对自身抗原的耐受性，是通过发育到成熟阶段的B细胞与自身抗原的反应性来决定的。
对
错[判断题]通过体细胞高频突变，可增加抗体的多样性，但与抗体的亲和力成熟无关。
对
错[判断题]Ig的类别转换是BCR或Ig多样性产生的机制之一。
错
对[判断题]通过等位排斥和同种型排斥来实现一种B细胞克隆，表达两条相同的重链和两条相同的轻链，而且两种轻链同型。
对
错
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