潍坊学院
图示化合物命名苯乙酮。( )
- 图示化合物命名3-丁酮酸。( )
- 图示化合物命名2-甲基-3-丁酮。( )
- 图示化合物命名为:(Z)-3-甲基-2-戊烯。( )
- 图示化合物命名5-甲基-2-异丙基苯酚。( )
- 图示化合物命名1-苯基-1-丙烯醇。( )
- 图示化合物命名2-甲基丙酰胺。( )
- 在苯的各类取代基中,所有邻对位定位基都是致活基团。( )
- 图示化合物命名为:2,5-二甲基-3-乙基己烷。( )
- 苯和乙酸酐在氯化铝的催化下发生反应,得到的主产物是苯乙酮。( )
- 乙酰乙酸乙酯经历①NaOC2H5②CH3CH2Br③5%NaOH④加热四步反应后,主要产物是( )
- 下列芳香化合物发生硝化时,主要得到间位产物的是( )
- 羧酸衍生物的水解、醇解、氨解的反应历程中,大多数是通过( )进行的
- 常温下能溶于NaHCO3溶液的化合物是( )
- 的命名正确的是( )
- 下列化合物中,哪一个是呋喃( )
- 下列化合物发生消除反应活性最高的是( )
- 下列化合物不能发生碘仿反应的是( )
- 下列胺类化合物中,与NaNO2和HCl溶液反应生成黄色油状物的是( )
- 下列反应中,哪个不能用来制备醛( )
- 亲电取代反应发生在邻、对位且使苯环钝化的是( )
- 一分子丙二酸二乙酯和一分子1,3-二溴丙烷反应,可生成( )
- 化合物,( )号碳原子是手性碳原子
- 乙酰乙酸乙酯在稀酸催化下共热,可生成( )
- 下列化合物中,哪一个是吡啶( )
- 在弱酸性或中性条件下,能与氯化重氮苯发生偶联反应的是( )
- 开链单烯烃化学通式( )
- 化合物中,2和3号位碳原子的构型分别是( )
- 羧酸中的羟基被卤素取代时生成酰卤,所用的试剂不包括( )
下列反应的主产物是( )
- 酯化反应的机制是( )
- 下列化合物加热不易脱羧的是( )
- 呋喃与硝化剂乙酰基硝酸酯(CH3COONO2)在低温(-5到-30℃)条件下的主要产物为。( )
- 烷烃的通式为( )
- 化合物1和2的构型分别是( )
- 噻吩、吡咯、呋喃的π电子数满足( ),分子是闭合的共轭体系。
- 下列化合物发生消除反应后得到的主产物是的为( )。
- 下列羧酸衍生物,亲核加成-消去反应的速度次序为( )
- 羟醛缩合反应的条件是( )
下列两种化合物,和的关系是( )
- 下列鉴别呋喃、噻吩、吡咯方法错误的是( )。
- 烯烃在稀、冷的高猛酸价溶液中进行氧化反应,生成的产物是( )。
- 能定性的鉴别甲胺、二甲胺、三甲胺的试剂是( )
- 下列试剂不能与羰基化合物发生加成反应的是( )
- 环丙烷的碳碳键是( )
- HCOOEt和CH3COOEt发生酯缩合的产物是( )
- 下列四个氯代烃,最容易发生SN1的是:( )
- 下列化合物属于烯丙型卤代烃的是( )
- 下列化合物有旋光性的是( )
- 不同类型的氢的卤代反应的相对活性是:( )
A:对 B:错
答案:对
A:对 B:错
答案:对
A:对 B:错
答案:错
A:对 B:错
答案:错
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:错
A:对 B:错
答案:对
A:对 B:错
答案:错
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
A:丁酸钠 B:丁酮 C:2-戊酮 D:丙酮
A: B: C: D:
A:亲核加成-消除 B:亲电加成 C:亲电加成-消除 D:亲核加成
A:苯甲醇 B:苯酚 C:苯乙酮 D:苯甲酸
A:异烯丙基 B:甲丙基 C:烯丙基 D:丙烯基
A: B: C: D:
A:(CH3)3CCl B:CH3CH2CHClCH3 C:(CH3)3CBr D:CH3CH2CH2Cl
A:CH3COCH3 B:CH3CH2OH C:CH3COOH D:CH3CHO
A:仲胺 B:叔胺 C:季铵盐 D:伯胺
A: B: C: D:
A: B: C: D:
A:丁二酸 B:丙二酸 C:环丙基甲酸 D:环丁基甲酸
A:2 B:4 C:3 D:1
A:丙醛 B:丙酮 C:乙醛 D:乙酸
A: B: C: D:
A:苯胺 B:氯苯 C:苯酚 D:2,4,6-三硝基苯酚
A:CnH2n-1 B:CnH2n+2 C:CnH2n+1 D:CnH2n
A:R R B:S S C:R S D:S R
A:PCl5 B:PCl3 C:HCl D:SOCl2
A: B: C: D:
A:加成-消除 B:加成 C:消除 D:消除-加成
A:丙二酸 B:己二酸 C:乙二酸 D:丁二酸
A: B: C: D:
A:CnH2n+2 B:CnH2n C:CnHn+2 D:CnHn
A:R S B:S S C:S R D:R R
A:4n+3 B:4n-3 C:4n D:4n+2
A:CH3CBr(CH3)2 B:CH3CH2BrCH2CH3 C:CH2BrCH2CH(CH3)2 D:CH3CH2CBr(CH3)2
A:酰氯 > 酸酐 > 酯 > 酰胺 B:酰氯 > 酸酐 > 酰胺 > 酯 C:酸酐 > 酰氯 > 酯 > 酰胺 D:酰胺 > 酰氯 > 酸酐 > 酯
A:稀酸溶液 B:稀碱溶液 C:浓酸溶液 D:浓碱溶液
A:对映异构体 B:同一化合物 C:构造异构体 D:非对映异构体
A:吡咯遇盐酸浸湿的松木片呈红色 B:噻吩与吲哚醌在硫酸作用下呈蓝色 C:通过颜色即可判断 D:呋喃遇盐酸浸湿的松木片呈绿色
A:邻二醇 B:羧酸 C:CO2 D:酮
A:银氨溶液 B:对甲苯磺酰氯/NaOH C:硝酸银的乙醇溶液 D:卢卡斯试剂
A:溴水 B:氢氰酸 C:乙醇 D:氢气
A:σ键 B:π键 C:其余选项都不是 D:弯曲键
A:HCOCH2COOEt B:HCOOCH2COOEt C:CH3COOCH2COOEt D:CH3COCH2COOEt
A:(CH3)2CHCH2Cl B:CH3CH2CHClCH3 C:(CH3)3CCl D:CH3Cl
A:CH3CH=CHBr B:CH3CH2CH2Br C:CH3CHBrCH3 D:BrCH2CH=CH2
A:1-氯丙烷 B:1-丁醇 C:2-氯-1-丁醇 D:1-氯丁烷
A:仲氢>叔氢>伯氢 B:伯氢>仲氢>叔氢 C:叔氢>伯氢>仲氢 D:叔氢>仲氢>伯氢
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