第五章单元测试
下列选项中哪个是蛋白质磷酸化位点分析的主要位点？
下列选项中，没有密码子偏好性的是哪一个？
蛋白质的信号肽分析工具有许多，下列不属于信号肽分析工具的是哪一个？
下列软件中，不能用于进行碱基组成分析的是( )
从一条核酸序列转变为另一条核酸序列所需要的变换越多，这两条序列的相关性就越大，进化距离就越小，从共同祖先分歧的时间就越晚。
在蛋白质的合成过程中，同义密码子的使用概率是不同的。
- 在PCR引物设计中，上下游引物的Tm值越接近越好，引物5′端不能修饰，3′端可以修饰。
GC含量高的DNA比GC含量低的DNA更加不稳定。
假如你要用原核表达载体pET28a质粒表达一个蛋白，该蛋白的基因CDS如下：
>ORF
ATGAACGCTACACACTGCATCTTGGCTTTGCAGCTCTTCCTCATGGCTGTTTCTGGCTGTTACTGCCACGTGTTGCCGGAATTCAGCCTCAGGAAGCGGAAAAGGAGTCGCTGCTGA
酶切位点分析可以用DNAMAN，或在线工具网址：http://nc2.neb.com/NEBcutter2/index.php
通过在PCR引物5’端加入酶切位点，扩增该片段后，PCR产物经双酶切接入pET28a载体的多克隆位点（MCS）区，载体MCS区序列如下：
在设计PCR引物时，如果下游引物5’ 端加入的酶切位点是XhoI，上游引物5’ 端理论上可以加入酶切位点有（）
原核基因识别任务的重点是识别开放阅读框。
A:亮氨酸,苏氨酸,丙氨酸 B:甘氨酸,色氨酸,酪氨酸 C:丝氨酸,甘氨酸,酪氨酸 D:丝氨酸,苏氨酸,酪氨酸
答案:丝氨酸,苏氨酸,酪氨酸
A:RSCU值>1 B:RSCU值<1 C:CAI值=1 D:RSCU值=1
A:Phobius B:SigCleave C:Signal-BLAST D:EMBL
A:DNASTAR B:GENSCAN C:DNAMAN D:BioEdit
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:NotI B:BamHI C:EcoRI D:Sal I E:HindIII F:SacI
A:对 B:错
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