第九章 分子生物学技术:分子生物学技术9.1PCR技术:PCR技术
9.2蛋白质电泳:蛋白质电泳
9.3酵母双杂交:酵母双杂交
9.1PCR技术:PCR技术
9.2蛋白质电泳:蛋白质电泳
9.3酵母双杂交:酵母双杂交
[单选题]镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为
0.3-2mmol/L
0.5-1mmol/L
0.5-2mmol/L
0.3-1mmol/L
答案:0.5-2mmol/L
[单选题]PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应,其特异性决定因素为
模板
引物
dNTP
镁离子[单选题]在PCR反应中,下列哪项可以引起非靶序列的扩增的扩增
引物加量过多
A、B都可
TaqDNA聚合酶加量过多
缓冲液中镁离子含量过高[单选题]PCR技术的发明人是
史蒂文.沙夫
Mullis
兰德尔.才木[判断题]PCR引物设计的目的是在扩增特异性和扩增效率间间取得平衡。

[判断题]在PCR反应中,dATP在DNA扩增中可以提供能量,同时作为DNA合成的原料。

[多选题]下列属于酵母双杂交技术应用范围的是()
绘制蛋白质相互作用系统图谱。
研究一对蛋白间发生相互作用所必需的结构域
检验蛋白间的相互作用。
用已知功能的蛋白基因筛选双杂交cDNA文库[判断题]酵母双杂交技术是在真核模式生物酵母中进行的,是研究细胞内两种蛋白质相互作用的技术系统。

[判断题]反式作用因子往往由两个或两个以上相互独立的结构域构成, 一个是DNA结合结构域,另一个是转录激活结构域,都是转录激活因子发挥功能所必需的,前者识别DNA上的特异序列,后者激活基因的转录。

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