鲁东大学
- 1,5-二羰基化合物的拆分和合成中最常用的是迈克尔（Michael)加成反应。
- 当遇到分子不便拆开时，设想在某个部位加入适当的官能团，从而找到拆开的办法。
- 通过碳—碳成键反应，能够用小的分子去合成较大分子，这是合成的基本原理。
- 键的断裂可分为均裂和异裂两种，其中异裂是通过加热、光照及过氧化剂引发的。
- 绿色化学的宗旨是利用化学的原理、方法和技术减少或消除对人类健康、生态环境有害的原料、试剂、副产物、产物的使用和产生。
- 基本有机合成的特点是：产品量大，质量要求稍低，加工相对粗糙，生产操作简单。
- 在有机合成设计中，从目标分子的结构入手，只要回推的合理，就可以设计出切实可行的合成路线，而且往往不止一条。
- 供电子合成子和电子接受体合成子还可以根据官能团和活性碳原子的相对位置来进一步分类。
- 你认为有机合成会在光化反应、微生物合成、模拟酶合成、手性不对称合成等方面大放异彩吗？
- 使用可再生原料(use renewable feedstocks):只要技术和经济上可行，原料应是可再生的，而不是将耗竭的。
- 目标化合物在有机合成拆分完成后，在合成中要检查是否把化学选择性的各个方面考虑周到，尤其避免任何不必要的反应发生，必要时应使用保护基或导向基。
- 合成子 (Synthon) 是将分子切断后所得到的实际存在的、概念性的分子碎片，通常是个离子。
- 以合成子概念和切断法为基础，从目标化合物出发；通过官能团转换或键的切断；去寻找一个又一个前体分子（合成子），直至前体分子为最易得的原料为止，这是完成合成设计的一条有效途径。
- 合成子可以是正离子、负离子或自由基，但不能是中性分子。
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- 能进行Birch还原反应的化合物有：
- 逆合成法中切断的原则有：
- 基团保护中羧酸的保护常常形成羧酸酯的形式被保护，常用羧酸酯包括：
- 下列目标化合物中需要活化导向的是：
- 有机合成中对有机合成反应的要求有：
- 分子拆分中仲胺常常被拆解为：
- 立体选择性包括：
- 简单烯烃在有机合成中最常用的两种合成方法是：
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- 绿色化学的十二条原则是什么？
- 有机合成中常用的导向方法有：
- 有机合成的要点包括：
- 有机合成中用到的碳架的重组的反应有：
- 拆解的策略主要有哪几种？
- 下列反应属于有机合成中用到的碳链增长的方法有：
- 有机合成中合成子的分类有哪些？
- 保护基团中羰基的保护常用到：
- 有机合成中用到的重要的缩合反应有：
- 迈克尔（Michael)加成反应中α，β- 不饱和共轭体系化合物可以是：
- 对有机合成发展做出重大贡献的科学家有：
- 德国人Richard Willstatter（ 1915年诺贝尔奖获得者）在1896年推出了一条颠茄酮合成路线，此路线前后经历（）步；21年后， Robert Rbinson (1947年获诺贝尔奖)于1917年设计出另一条颠茄酮合成路线，既合理，又简捷，仅用了（）步。
- 不同酯间的缩合反应中利用甲酸酯可以在分子结构中引入什么基团？
- 不同酯间的缩合反应中，利用草酸二乙酯向分子内引入什么基团？
- 被誉为有机合成的珠穆朗玛峰的全合成是：
- 不同酯间的缩合反应中利用碳酸二乙酯可以在分子结构中引入什么基团？
- 无机－－有机跨越的经典反应是：
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- 迈克尔（Michael)加成反应中若为不对称的酮参与反应时的活性顺序为：
- 有机合成卤代烃的拆分中，可以逆推到哪类化合物，再继续拆分？
- 在合成过程中能起到酰基负离子作用的有：
- 当在有机合成中需要丙酮作原料时，为导向并活化，可改用:
A:对 B:错
答案:对
A:错 B:对
答案:对
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:错
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:对
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:对
A:错 B:对
答案:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:苯胺 B:芳香羧酸 C:烷基苯 D:芳香酰胺
A:
要考虑如何减少，甚至避免可能发生的副反应
B:应最大可能的简化
C:应具有合理的反应机理和形成合理的合成子
D:应形成易于得到的合成等价物
A:甲酯 B:乙酯 C:苄酯 D:叔丁酯
A:
A:
合成的步骤越少越好
B:不使用催化剂越好
每步的产率越高越好
D:原料越便宜易得越好
A:酰卤 B:酰胺
C:伯胺 D:肿胺
A:顺反异构的选择性 B:
不同试剂的选择性
不同位置的选择性
A:卤代烃的消除 B:醇分子内脱水
C:
Williamson合成法
D:Wittg反应
A:α，β-不饱和酮 B:1,5-二羰基化合物
C:
α-羟基酸
D:内酯A:
本身安全、能防止意外事故的化学(inherently safer chemistry for accident prevention)
B:能量效率设计(design for energy efficiency)
C:使用可再生原料(use renewable feedstocks)
D:低毒化学合成（less hazardous chemical synthesis）
E:原子经济性（atom economy）
F:安全的溶剂和助剂（ater solvents and auxiliaries）
G:催化(catalysis)
H:减少衍生物(reduce derivatives)
I:设计安全化学品(designing safer chemicals)
J:防止污染的快速分析(real-time analysis for pollution prevention)
K:预防（prevention)
L:降解设计(design for degradation)
A:立体导向 B:钝化导向 C:封闭特定位置导向 D:活化导向
A:以羰基化合物为中心 B:键结的方式和键的极性 C:对等性 D:以周期表为依据 E:反应的种类 F:氧化态
A:Wegner-Meerwein 重排 B:Baeyer-Villiger 氧化重排 C:片呐醇 (Pinacol) 重排 D:Cope 重排 E:Hofmann 重排
A:
共有碳原子处
B:邻官能团处拆解（α-碳处）
C:会集法：大块拆解
D:尽量避免大环合成
A:金属有机化合物与羰基、氰基的加成反应 B:酮的双分子还原 C:金属有机化合物与环氧化合物的开环反应 D:金属有机化合物与卤代烷的偶联反应
A:自由基合成子 B:离子合成子 C:烷基合成子 D:周环反应合成子
A:形成丙二硫醇缩醛或缩酮 B:形成乙二醇缩醛或缩酮 C:形成二甲醇缩醛或缩酮
D:形成碳酸环酯
A:Michael 加成反应 B:Claisen 缩合反应 C:Mannich 反应 D:Reformatsky 反应 E:Perkin 反应
A:
α，β- 不饱和硝基物
B:α，β- 不饱和酯
C:α，β- 不饱和腈
D:α，β- 不饱和醛或酮
A:
德国化学家 F. Wohler
B:德国化学家 R. B. Woodward
C:英国化学家 Robert Robinson
D:日本化学家 Kishi
A:21,4 B:21,3 C:11,4 D:11,3
A:乙草酰基
B:羰基
C:酯基 D:
甲酰基
A:甲酰基
B:乙草酰基 C:甲酮基
D:酯基
A:足球烯
B:
维生素B12
C:吗啡碱D:海葵毒素
A:甲酰基
B:酯基
C:乙草酰基
D:羰基
A:
氰酸铵加热得到了尿素
B:海葵毒素的合成C:叶绿素的合成 D:
醋酸的合成
A:乙酸乙酯 B:乙酸 C:丙酮 D:环己烷
A:烯烃类 B:缩醛类 C:缩酮类 D:醚类
A:b B:a
A:甲基＞甲撑基＞次甲基＞亚甲基 B:亚甲基＞次甲基＞甲基
C:甲基＞次甲基＞亚甲基 D:
次甲基＞亚甲基＞甲基
A:烯烃
B:胺 C:醇 D:酰卤
A:酮羰基 B:缩酮
C:1，3-二噻烷负离子 D:酯羰基
A:丙二酸二乙酯 B:丙酮 C:片呐醇
D:乙酰乙酸乙酯
