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有机合成（山东联盟）
迈克尔（Michael)加成反应中若为不对称的酮参与反应时的活性顺序为：
下列转化中应用到的合成中的手段是：
两个取代基团相同的仲醇可以用格式试剂和哪类试剂反应得到？
把Et-作为合成子的话，其合成等价物是：
下列目标化合物中有两种可能的切断方法，哪种最合理?
有机合成常用术语中“切断”是指：
氨基的保护常形成酰胺，一般可通过什么方法酸或碱性水解除去。
不同酯间的缩合反应中利用甲酸酯可以在分子结构中引入什么基团？
下图化合物中可以先看做是哪一类化合物再进行拆开？
凡拆开原料需要乙酸时，为了导向并活化，应改为：
有机合成卤代烃的拆分中，可以逆推到哪类化合物，再继续拆分？
不同酯间的缩合反应中，利用碳酸二乙酯向分子内引入什么基团？
请问下列目标化合物有两种切断方式，哪种最合理？
下列反应属于有机合成中用到的碳链增长的方法有：
迈克尔（Michael)加成反应中α，β- 不饱和共轭体系化合物可以是：
R. B. Woodward （1965年获诺贝尔奖）是一位不断向最复杂的天然有机物分子挑战的人，他完成的全合成有：
立体选择性包括：
β- 消除反应包含哪两种反应历程：
绿色化学的十二条原则是什么？
下列目标化合物在分析和合成中能应用的哪些化合物类别？
一般说来，保护基应满足下列三点要求：
逆合成法对于反应的要求有哪些？
精细有机合成工业产品包括：
有机合成中合成子的分类有哪些？
逆合成法中切断的原则有：
试分析下列目标化合物分析和合成中会用到哪些类别的化合物？
拆解的策略主要有哪几种？
保护基团中羟基的保护常用到：
导向基应具备的条件是：
有机合成中用到的重要的缩合反应有：
α,β-不饱和羰基化合物可以用哪类反应合成：
由醇衍生的化合物的拆开中，分析这一类化合物的合成时，最好先倒推到醇，然后再分析。这里指的醇的衍生物包括：
有机合成中用到的六元环的合成反应有：
你认为有机合成会在光化反应、微生物合成、模拟酶合成、手性不对称合成等方面大放异彩吗？
醇羟基被卤素置换比酚羟基困难，需要活性很强的卤化试剂，如五氯化磷和三氯氧磷等。
试判断下列化合物的逆合成步骤合理吗？
绿色化学的理念是不再使用有毒有害的物质，不再产生废物，不再处理废物，这是一门从源头上阻止污染的科学。
原子经济性（atom economy）：应设计合成方法使其能把反应过程中利用的所有材料尽可能多地转化到最终产物中。
合成子 (Synthon) 是将分子切断后所得到的实际存在的、概念性的分子碎片，通常是个离子。
酮一般不与丙二酸或丙二酸酯起Knoevenagel反应。
1,5-二羰基化合物的拆分和合成中最常用的是迈克尔（Michael)加成反应。
对甲苯酚能发生伯奇（Birch) 还原制备对应的环己二烯类的化合物。
绿色化学是进入成熟期的更高层次的化学。
基本有机合成的特点是：产品量大，质量要求稍低，加工相对粗糙，生产操作简单。
使用可再生原料(use renewable feedstocks):只要技术和经济上可行，原料应是可再生的，而不是将耗竭的。
在有机合成设计中，从目标分子的结构入手，只要回推的合理，就可以设计出切实可行的合成路线，而且往往不止一条。
供电子合成子和电子接受体合成子还可以根据官能团和活性碳原子的相对位置来进一步分类。
通过碳—碳成键反应，能够用小的分子去合成较大分子，这是合成的基本原理。
有机合成化学是有机化学中最富有活力的分支学科。
A:次甲基＞亚甲基＞甲基 B:甲基＞甲撑基＞次甲基＞亚甲基 C:甲基＞次甲基＞亚甲基 D:亚甲基＞次甲基＞甲基
AI参考:正确选项是：D:亚甲基＞次甲基＞甲基在迈克尔加成反应中，当酮参与反应时，由于亚甲基、次甲基和甲基的电子效应和空间位阻的影响，亚甲基的活性最高，其次是次甲基，最后是甲基。因此，选项D是正确的。'
A:钝化导向 B:立体控制 C:基团保护 D:活化导向
AI参考:正确选项是【C:基团保护】。在有机合成中，基团保护是一种常用的合成手段，主要用于保护那些在后续反应中可能被破坏的官能团或基团，以保持其原有的化学性质。这种方法包括使用一些特定的保护基团，如苄基、叔丁基等，以防止它们在后续反应中被破坏。而在题干中给出的图片，主要展示了一种用于合成的过程，即在化学合成中如何对特定的基团进行保护，以确保其稳定性和完整性。因此，答案为C：基团保护。'
A:醛 B:环氧乙烷 C:卤代烃 D:甲酸酯
AI参考:正确选项为【B:环氧乙烷】。由于两个取代基团相同的仲醇可以与格式试剂发生亲核取代反应，生成相应的醇。而环氧乙烷是一种常用的有机合成试剂，可以与醇发生环氧化反应，生成环氧化合物。因此，选项B是正确的。选项A中的醛与格式试剂反应生成的是醛，选项C中的卤代烃与格式试剂反应生成的是卤代醇，选项D中的甲酸酯与格式试剂反应生成的是甲酸酯。这些都不是符合题目要求的产物。'
A:EtOH B:EtBr C:EtCOEt D:EtMgBr
AI参考:正确选项为B:EtBr。题干中描述的是将"Et"作为合成子，它与一个“-”组成一个合成等价物。由于“Et”代表乙醇基（-Et），所以该合成子与溴化乙基（-EtBr）等价。其他选项中，EtOH是乙醇，EtCOEt是乙基丙基醚，EtMgBr是格氏试剂，它们与题干中的描述不符。因此，B是正确答案。'
A:a B:b
AI参考:单选题选项给出的图片是一张化学式图，我们需要确定哪个目标化合物有两种可能的切断方法，并且哪种最合理。从图片中可以看出，目标化合物是由两个不同的部分连接在一起的，这两个部分分别用箭头标记。其中一个箭头指向一个带有两个碳原子的部分，另一个箭头指向一个带有三个碳原子的部分。选项A是"a"，这个选项代表的是一个带有两个碳原子的部分和一个带有三个碳原子的部分。根据这个描述，我们无法确定这个目标化合物有两种可能的切断方法，因为这是一个完整的化合物，没有提到任何可能的切断方式。选项B是"b"，这个选项描述的是一个带有两个碳原子的部分和一个带有四个碳原子的部分。这个描述中提到了可能的切断方式，即从带有两个碳原子的部分开始切断，得到一个含有两个碳原子的片段和一个含有两个或三个碳原子的片段。或者从带有四个碳原子的部分开始切断，得到一个含有两个或三个碳原子的片段和一个含有三个或四个碳原子的片段。这种描述更加合理，因为切断化合物的方法取决于分子的结构。综上所述，答案是选项B:"b"。这个选项描述了一个带有不同数量的碳原子的两部分，给出了可能的切断方法，这种方法更合理。'
A:将分子切断后所得到的非实际存在的、概念性的分子碎片，通常是个离子。 B:一种分析方法，将分子中的一个键切断，使分子转变成为一种可能的原料，这是一个化学反应的逆过程。 C:一种能起合成子作用的试剂（化合物）。 D:把一个官能团转变为另一个官能团，以使切断成为一种可能的方法。
AI参考:通过对题目进行翻译和分析，该题目的正确答案是**D:把一个官能团转变为另一个官能团，以使切断成为一种可能的方法**。在有机合成中，“切断”通常指的是将分子中的某个官能团或键分离出来，以便进行进一步的化学反应或合成过程。选项D描述了将一个官能团转变为另一个官能团，以使切断成为可能的方法，这与有机合成中的切断概念相符。选项A和C描述的是切断后的产物或试剂，而选项B则是一种分析方法，与题目要求不符。'
A:催化氢化 B:酸或碱性水解 C:氢化铝锂还原 D:高温或光照
AI参考:正确选项：B:酸或碱性水解。氨基的保护常形成酰胺，可以通过酸或碱性水解的方法去除。酸或碱性水解是指使用酸或碱性的水溶液，将酰胺中的氨基水解成游离的氨基，从而解除保护。这种方法通常用于制备氨基的化合物，以便后续的化学反应或生物活性测试。其他选项如催化氢化、氢化铝锂还原、高温或光照等与氨基的保护解除无关。'
A:甲酰基 B:羰基 C:酯基 D:乙草酰基
AI参考:正确选项是C：酯基。在酯类的缩合反应中，甲酸酯可以引入酯基，即COO-基团。这个基团在有机化学中常用于表示含有酯链接的化合物，具有特殊的化学和物理性质。其他选项中，甲酰基、羰基和乙草酰基都与酯缩合反应没有直接关系。'
A:烯烃类 B:缩酮类 C:缩醛类 D:醚类
AI参考:正确答案是D：醚类。从题目中给出的图片可以看出，该化合物中存在两个C-O键，符合醚类的结构特征，因此可以将其拆分为两部分，即醇和烃基。而烯烃类、缩酮类、缩醛类等化合物中通常只有一个C-O键，不符合题目中的描述。因此，正确答案是D：醚类。'
A:乙酸 B:乙酸乙酯 C:乙酰乙酸乙酯 D:丙二酸乙酯
答案:
A:醇 B:酰卤 C:烯烃 D:胺
答案:醇
A:乙草酰基 B:甲酰基 C:甲酮基 D:酯基
答案:酯基
A:b B:a
答案:b
A:酮的双分子还原 B:金属有机化合物与羰基、氰基的加成反应 C:金属有机化合物与卤代烷的偶联反应 D:金属有机化合物与环氧化合物的开环反应
答案:金属有机化合物与羰基、氰基的加成反应;金属有机化合物与卤代烷的偶联反应;酮的双分子还原;金属有机化合物与环氧化合物的开环反应
A:α，β- 不饱和醛或酮 B:α，β- 不饱和硝基物 C:α，β- 不饱和腈 D:α，β- 不饱和酯
A:维生素B12 B:红霉素 C:四环素 D:叶绿素
A:不同位置的选择性 B:对映面的选择性 C:不同试剂的选择性 D:顺反异构的选择性
A:E1历程 B:E2历程 C:SN1历程 D:SN2历程
A:防止污染的快速分析(real-time analysis for pollution prevention) B:安全的溶剂和助剂（ater solvents and auxiliaries） C:能量效率设计(design for energy efficiency) D:减少衍生物(reduce derivatives) E:设计安全化学品(designing safer chemicals) F:催化(catalysis) G:使用可再生原料(use renewable feedstocks) H:本身安全、能防止意外事故的化学(inherently safer chemistry for accident prevention) I:低毒化学合成（less hazardous chemical synthesis） J:降解设计(design for degradation) K:预防（prevention) L:原子经济性（atom economy）
A:1,5-二羰基化合物 B:α，β-不饱和酮 C:1,4-二羰基化合物 D:1,3-二羰基化合物
A:在保持分子的其他部分结构不损坏的条件下易除去 B:与被保护分子能有效的结合 C:容易引入所要保护的分子中 D:有利于立体化学合成的需要
A:每步都有合理、合适的反应机理和合成方法 B:合成最大程度简化 C:官能团的置换或消去 D:有价廉易得的原料
A:农药 B:有机材料 C:香料 D:染料 E:丙酮 F:乙酸 G:药物
A:离子合成子 B:周环反应合成子 C:自由基合成子 D:烷基合成子
A:应最大可能的简化 B:应形成易于得到的合成等价物 C:要考虑如何减少，甚至避免可能发生的副反应 D:应具有合理的反应机理和形成合理的合成子
A:1,5-二羰基化合物 B:α-羟基酸 C:α，β-不饱和酮 D:内酯
A:会集法：大块拆解 B:邻官能团处拆解（α-碳处） C:尽量避免大环合成 D:共有碳原子处
A:形成乙酸酯类 B:形成苄醚类 C:形成甲醚类 D:形成三甲硅醚类
A:有利于合成的需要 B:便于去掉 C:便于引入 D:具有立体选择性
A:Reformatsky 反应 B:Perkin 反应 C:Michael 加成反应 D:Claisen 缩合反应 E:Mannich 反应
A:克脑文格(Knoevenagel)缩合反应 B:羟醛缩合反应 C:Perkin 缩合反应 D:克莱森(Claisen)缩合反应
A:醚类 B:烯烃 C:卤代烃 D:酯类
A:Diels-Alder 反应 B:烯烃光二聚的反应 C:酯的烷基化反应 D:苯环的还原反应
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
AI参考:【判断题】对。基本有机合成的特点就是产品量大，质量要求稍低，加工相对粗糙，生产操作简单。'
A:对 B:错
AI参考:使用可再生原料，只要技术和经济上可行，原料应是可再生的，而不是将耗竭的。这个描述是正确的。因此，答案为A：“对”。'
A:错 B:对
AI参考:判断题答案为B。从目标分子的结构入手，有机合成设计中往往可以设计出多条切实可行的合成路线。'
A:错 B:对
AI参考:正确答案是B:对。\r供电子合成子是指能向碳正离子提供电子的化合物或原子团，而电子接受体合成子则是指能接受电子的化合物或原子团。这两种合成子都可以根据官能团和活性碳原子的相对位置进行进一步分类。因此，本题选择B作为正确答案。'
A:对 B:错
A:对 B:错
