第十二章 缩合反应:介绍了醛、酮、酸、醇、酯等参与的缩合反应的机理及条件,掌握其在合成中的应用。12.1羟醛缩合反应:介绍了生成α,β-不饱和羰基物的羟醛缩合反应。
12.2氨甲基化反应:介绍了活泼氢被氨甲基取代的氨甲基化反应。
12.3醛酮与羧酸及其衍生物的缩合反应:介绍了生成β-芳基丙烯酸类化合物的Perkin反应、生成α,β-不饱和化合物的Knoevenagel-Doebner反应及生成α,β-环氧羧酸酯的Darzers缩合反应。
12.4醛酮与醇的缩合反应:介绍了醛或酮在酸催化下与醇发生缩合反应生成缩醛的反应,可对羰基进行暂时性的保护。
12.5酯的缩合反应:介绍了羧酸酯与活泼甲基或亚甲基羰基化合物在碱催化下缩合生成β-酮酸酯和β-二酮化合物的反应,包括酯-酯缩合和酯-酮缩合。
12.6烯键参加的缩合反应:介绍了甲醛与烯烃在酸催化下缩合成1,3-二醇或其环状缩醛的普林斯反应及双烯体与亲双烯体之间生成环己烯衍生物的双烯合成反应。
12.7小结:介绍了各种不同缩合反应的特点及应用。
[判断题]缩合反应一般要在酸、碱、盐、金属、醇钠等催化剂存在下才能顺利进行。选项:[错, 对]
[判断题]氨甲基化反应可在酸或碱性催化剂条件下进行。选项:[对, 错]
[判断题]缩醛或缩酮对酸、碱和氧化剂、还原剂都很稳定。选项:[对, 错]
[判断题]结构适宜时也可发生分子内酯缩合反应,形成五元或六元环的酯。选项:[对, 错]
[判断题]任意结构的双烯体与亲双烯体之间都可发生双烯合成反应。选项:[对, 错]

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