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精细合成单元反应（山东联盟）
- 氧化反应中使用的氧化剂是（）。
- 下列醇的氨解中，（ ）的氨解不宜采用液相氨解。
- 在霍夫曼重排过程中，当苯环上有（），可加快重排反应。
- 将65%的发烟硫酸换算成硫酸的浓度为（ ）
- 下列几种磺化剂：SO3、Cl-SO3H、H2SO4·SO3、H2SO4，它们的磺化能力大小顺序是（ ）
- 下面说法中不是搅拌锅式连续反应器的主要优点的是（ ）。
- 狄尔斯-阿德耳（Diels-Alder）反应生成产物为（ ）环型的氢化芳香族化合物。
- 下面说法中那个不是单锅连续搅拌锅式反应器的主要缺点（ ）。
- 下列试剂中，能用作烃化剂的是 ( )
- 在间歇硝化过程中，反应的开始阶段，突然停止搅拌或由于搅拌桨叶脱落而导致搅拌失效是非常危险的，这是因为（ ）
- 碱熔的温度主要决定于芳磺酸的结构，不活泼的磺酸用熔融碱、比较活泼的磺酸可以在70～80%苛性钠溶液中进行常压碱熔。其碱熔的温度分别是（ ）。
- 芳香族化合物（）可作为傅-克烃化反应的溶剂，而不会发生反应。
- 自动氧化时自由基的链反应，其反应历程包括（ ）。
- 为了加速以羧酸为酰化试剂的N-酰化反应，有时需加入少量（）作为催化剂
- 某芳烃用混酸硝化，考察其动力学过程，属于动力学型即慢速系统，这说明（ ）
- 氨氧化是指（）
- 用酸酐为酰化试剂的的N-酰化反应，当结构为含RR1CHNH2的伯胺乙酰化时，则生成（）
- 在催化氢化反应中，氢气的来源不可以是()
- 下面有关碳卤键稳定性排序正确的是（ ）。
- 烃类的自动氧化反应属于（）。
- 当芳环上含有硝基，特别是卤素邻、对位上有硝基时，卤素基团比较活泼，可不需要催化剂直接与氨水反应得芳胺，且（），氨解反应越易进行。
- 过量的环氧乙烷与氨水发生反应，主要产物是（）。
- 将油脂置于空气中，油脂会逐渐酸败，这是由于什么原因引起的？（）
- 氨基化剂所用的反应剂主要是（）。
- 用酰氯与芳烃反应制备芳酮，采用三氯化铝作为催化剂，则每摩尔酰氯消耗的三氯化铝摩尔数为？（）
- 苯在用混酸的四锅串联一硝化制硝基苯时，二硝基苯副产物主要在（ ）生成。
- 羟醛自身缩合在有机合成上的特点是可使产物的（ ）增加一倍。
- 下列磺化剂中，能瞬间完成，几乎定量进行的是（ ）
- 甲苯C－烷化时，随着烷基体积的增大，邻位异构产物的生成比例随之（ ）。
- 关于精细化学品的释义，传统的释义指的是（ ）的化工产品。
- 按反应的体系催化氢化可分（ ）
- 影响活泼亚甲基化合物烃化反应的因素有（）。
- 对于常用的酰氯，如酰基相同时，则含有不同卤素的酰卤的反应活性顺序为（）：
- 氨水作为氨解剂的缺点是()
- C-烃化反应有（）特点。
- 有关卤素对双键的加成卤化反应说法正确的有（ ）。
- C-烃化反应常用的路易斯酸催化剂有（）。
- N-烃化反应类型包括（）
- 下面关于溴化反应与溴化剂说法正确的有（ ）。
- 气固相接触催化氧化的缺点（ ）。
- Collins试剂用于醇的氧化，生成相应的醛或酮时，存在着烯键、缩醛、缩酮，环氧环等结构时，会受影响。
- 硝化反应是一个强烈放热反应，应严格控制反应温度，否则势必会发生超温，引起多硝化、氧化等副反应，甚至还会造成硝酸的大量分解，产生大量红棕色二氧化氮气体，造成严重后果，甚至发生爆炸事故。
- 带有强供电子基的芳烃化合物(如苯甲醚、乙酰苯胺)在质子化溶剂中硝化时，得到较多的邻位异构体，而在非质子化溶剂中硝化得到较多的对位异构体。
- 用铁粉还原时，一般采用干净、质软的灰色铸铁粉。
- 酰胺基的水解可以在酸性溶液或碱性溶液中进行。
- 蒽醌环很不活泼，采用发烟硫酸作磺化剂，蒽醌的一个边环引入磺基后对另一个环的钝化作用大。
- 一般使用温度下，三氯化铝是以单体的形式存在的。
- 有机物的氧化反应是一个连串的自动氧化过程，氧化结果它是许多有机物的混合物，不能形成纯度高的产品。
- 芳磺酸盐的碱性水解的碱熔剂中含有水分时，其熔点会升高。
- 胺类化合物的酰化是发生在氨基氮原子上的亲核取代反应。
- 在霍夫曼重排过程中，卤酰胺离子脱去卤离子是决定速度的步骤。
- 氢氟酸HF作烃化催化剂存在许多优点，比如，沸点低，价格便宜等。
- 用铁屑还原硝基物一般以水为介质。
- 直接酯化反应时，脂肪族羧酸的活性弱于芳香族羧酸的活性。
- 路易斯酸作烃化反应催化剂可以使烯烃质子化，生成亲电质点。
- 在芳香族磺化反应中，升高温度有利于磺酸的异构化。
- 硝基苯不能进行Friedel-Crafts酰基化反应，它可以溶解许多有机物及催化剂，可以用作C-酰化反应的溶剂。
- 普林斯（Prins）反应就是酯-酮缩合。
- 非官能团化烯烃的不对称氧化中，氧化剂常使用亚碘酰苯，次氯酸钠，过氧化氢，甚至分子氧。
- 铁屑还原法的适用范围较广，凡能用各种方法使与铁泥分离的芳胺均可采用铁屑还原法生产。
A: AlCl3 B:NaOH C: KMnO4 D:Zn，NaOH
答案:活性炭AI参考:正确答案是C: KMnO4。氧化反应中使用的氧化剂是高锰酸钾，选项C正确。其他选项中，氯化铝、氢氧化钠和锌都是还原剂，而氢氧化钠在氧化还原反应中通常不作为氧化剂使用。因此，选项C是正确答案。'
A:丁醇 B:乙醇 C:丙醇 D:甲醇
答案:甲醇
A:供电子基 B:吸电子基 C:钝化基 D:自由基
答案:供电子基
A:165% B:125% C:114.6% D:65%
答案:114.6%;
A:H2SO4＞H2SO4·SO3＞SO3＞Cl-SO3H B:SO3＞Cl-SO3H＞H2SO4·SO3＞H2SO4 C:SO3＞H2SO4·SO3＞H2SO4＞Cl-SO3H D:Cl-SO3H＞SO3＞H2SO4·SO3＞H2SO4
AI参考:正确答案是B:SO3＞Cl-SO3H＞H2SO4·SO3＞H2SO4。磺化剂的磺化能力取决于其分子中磺酸基团的浓度和亲核性，而磺酸基团的浓度和亲核性与其分子结构有关。根据题目所给的磺化剂，SO3的分子结构中只有一个磺酸基团，亲核性较强，因此磺化能力最强；Cl-SO3H的分子结构中含有两个磺酸基团，但其中有一个氯离子削弱了磺酸基团的亲核性，因此磺化能力较SO3弱；H2SO4·SO3的分子结构中含有三个磺酸基团，亲核性较强，但因为分子中存在硫酸根离子，使得磺化能力较Cl-SO3H弱；H2SO4的分子结构中只有一个磺酸基团，但因为其分子中的硫酸根离子削弱了磺酸基团的亲核性，因此磺化能力最弱。因此，根据上述分析，可以得出磺化能力大小顺序是SO3＞Cl-SO3H＞H2SO4·SO3＞H2SO4。所以选项B是正确的。'
A:强烈的搅拌有利于非均相反应原料之间的传质，可加快反应速度 B:可加大生产能力 C:有利于强烈的放热反应的传热 D:占地面积小
答案:生产能力小AI参考:正确答案是D：占地面积小。搅拌锅式连续反应器的主要优点包括强烈的搅拌有利于非均相反应原料之间的传质，可加大生产能力，有利于强烈的放热反应的传热。因此，选项A、B、C都是搅拌锅式连续反应器的优点，而D选项不是其主要优点。所以答案是D。'
A:四员 B:五员 C:三员 D:六员
A:锅内已经生成的反应产物的浓度相当高，容易进一步发生连串反应生成较多的副产物 B:流出的反应产物中势必残留有一定数量的未反应原料，从而影响产品的收率 C:生产能力小 D:锅内物料的组成接近于流出物料的组成，从而影响反应速度
A:苯磺酸乙酯 B:氯乙酸乙酯 C:乙酰乙酸乙酯
AI参考:正确答案是B:氯乙酸乙酯。氯乙酸乙酯是一种常用的烃化剂，能够与醇类化合物发生烃化反应，生成相应的烃基化合物。苯磺酸乙酯、乙酰乙酸乙酯虽然也可以进行烃化反应，但它们不是常用的烃化剂。因此，氯乙酸乙酯是唯一能够用作烃化剂的试剂。'
A:反应中生成的热量无法及时移走。 B:硝酸将会分解而发生爆炸； C:停止搅拌会使反应物的粘度增加很快； D:停止搅拌，两相很快分层，大量活泼的硝化剂在酸相中积累，若再次开动搅拌，将会突然发生激烈反应，瞬间放出大量热，温度失去控制，因而发生事故；
A:300～340℃；180～270℃ B:180～270℃；300～340℃ C:180～270℃；100～70℃ D:300～340℃；100～70℃
A:甲苯 B:二甲苯 C:氯苯 D:硝基苯
A:链的引发、链的增长和链的终止 B:链的孕育、链的引发和链的终止 C:链的引发、链的孕育和链的终止 D:链的传递、链的引发和链的终止
A:氯化铁 B:硫酸 C:三氯化铝 D:氯化锌
A:反应在两相的界面上发生。 B:芳烃在两相界面处发生反应的数量远远大于芳烃扩散到酸相中发生反应的数量； C:芳烃与混酸硝化反应的速度很快； D:芳烃在两相界面处发生反应的数量远远少于芳烃扩散到酸相中发生反应的数量；
A:有机物在有氨和氧气存在的条件下进行反应； B:将带有甲基的有机物与氨和空气的气态混合物在高温下通过固体催化剂制取腈类的反应； C:是指将邻二甲苯氧化制备邻苯二甲酸酐的反应 D:是指氨与氧反应生成一氧化氮和水的反应。
A:N-乙酰化产物 B:N-乙酰化的混合物 C:N,N-二乙酰化产物
A:将空气深冷分离 B:将氯化钠的水溶液电解 C:水煤气净化 D:将天然气转化
A:C－Cl＞C－F＞C－I＞C－Br B:C－F＞C－Cl＞C－Br＞C－I C:C－F＜C－Cl＜C－Br＜C－I D:C－Cl＞C－F＞C－Br＞C－I
AI参考:有关碳卤键稳定性排序正确的是（B:C－F＞C－Cl＞C－Br＞C－I）。在这个排序中，氟氯溴碘的电负性依次减弱，键能依次降低，因此氟氯键最不稳定，碘溴键最稳定。这是因为卤素电负性越大，与碳原子结合时，由于电子云的重叠程度小，键能越小，键越容易断裂。因此选项B是正确的。'
A:自由基反应 B:亲电取代反应 C:亲核取代反应 D:加成反应
A:吸电子基团越多 B:供电子基团越少 C:吸电子基团越少 D:供电子基团越多
AI参考:正确答案是D：供电子基团越多。在芳环上含有硝基，特别是卤素邻、对位上有硝基时，卤素基团比较活泼，可不需要催化剂直接与氨水反应得芳胺。根据分子结构的性质，供电子基团越多，对芳环的电子云贡献越大，有利于氨解反应进行。因此，选项D“供电子基团越多”是正确答案。其他选项如吸电子基团、供电子基团对氨解反应的影响与题目描述不符。'
A:三乙醇胺 B:一乙醇胺 C:二乙醇胺 D:一乙醇胺、二乙醇胺的混合物
A:油脂中含有发臭的物质； B:油脂的自动氧化； C:由于光照的结果。 D:油脂中存在微生物，会使油脂分解；
A:氨水和稀硫酸 B:氨水和双氧水 C:液氨和水 D:液氨和氨水
AI参考:正确答案是D：液氨和氨水。氨基化剂所用的反应剂主要是液氨和氨水，故选D。'
A:1mol B:2mol C:0mol D:3mol
A:第四个硝化器 B:第二个硝化器 C:第一个硝化器 D:第三个硝化器
A:碳链长度 B:催化剂 C:物质的重量 D:小分子的摩尔数
A:浓H2SO4 B:SO3 C:ClSO3H
A:变化不大 B:增大 C:保持不变 D:减小
A:产量小、纯度高 B:纯度高与产量无关 C:与纯度、产量均无关 D:产量大、纯度高
A:非均相催化氢化 B:催化氢解 C:均相催化氢化 D:催化加氢
A:催化剂 B:烃化试剂的结构 C:碱和溶剂 D:引入烷基的顺序
A:酸溴 B:羧氯 C:酰碘
A:水的存在有时会引起水解副反应 B:对某些芳香族被氨解物溶解度小 C:操作压力高
AI参考:正确选项是：A:水的存在有时会引起水解副反应氨水作为氨解剂的缺点之一是水的存在有时会引起水解副反应。这是因为氨水在分解有机物的同时，也会分解出氨气和水，如果水中含有足够的氨量，可能会影响有机物的分解效果，同时也会增加副反应的风险。因此，在使用氨水作为氨解剂时，需要确保水分的控制，以避免水解副反应的发生。'
A:连串反应 B:可逆反应 C:亲电取代反应 D:烃基的重排
A:氟与烯烃的加成过于激烈，难于控制 B:碘与烯烃的加成过于激烈，难于控制 C:氟与烯烃的加成反应比较困难 D:碘与烯烃的加成反应比较困难
A:二氯化锌 B:氯化钠 C:三氯化铁 D:三氯化铝
A:自由基型 B:加成型 C:缩合-还原型 D:取代型
AI参考:正确选项为【A:自由基型，C:缩合-还原型】。N-烃化反应是一种有机化学反应，涉及在氮原子上引入烃基。根据反应机理，自由基型N-烃化反应是通过自由基中间体进行的，而缩合-还原型N-烃化反应则涉及氮原子上的碳碳键的形成和还原过程。这两种类型是N-烃化反应的主要形式。而加成型和取代型反应不是N-烃化反应的主要类型。'
A:最常用的溴化剂是分子态溴 B:常用溴化剂溴比碘产量少，价格贵 C:为了充分利用溴，在取代溴化时常常向反应液中加入氧化剂，将溴化时副产的溴化氢再氧化成溴，使其得到充分利用 D:溴化反应主要用于制备含溴的精细化学品，特别是含溴阻燃剂
A:很难筛选出性能良好的催化剂 B:与空气液相氧化相比，它反应速度慢，生产能力小 C:由于反应温度高，就要求反应原料和氧化产物在反应条件下具有足够的热稳定性 D:与化学氧化相比，它需要消耗价格昂贵的氧化剂
A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。根据题目描述，Collins试剂用于醇的氧化时，存在烯键、缩醛、缩酮、环氧环等结构时，不会受影响。因此，选项A是错误的，而选项B是正确的。'
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
AI参考:正确答案是B：错。酰胺基的水解需要在碱性溶液中进行。酰胺基在酸性条件下会发生水解反应，生成羧酸和氨醇。因此，选项B是错误的。'
A:对 B:错
AI参考:答案：B:错。根据题目描述，蒽醌环很不活泼，采用发烟硫酸作磺化剂，蒽醌的一个边环引入磺基后对另一个环的钝化作用大。然而，实际上蒽醌环具有一定的反应活性，可以被发烟硫酸磺化，产生多种取代的衍生物。因此，选项B错误。'
A:对 B:错
AI参考:答案是B：错。一般使用温度下，三氯化铝是以分子的形式存在的。三氯化铝是一种共价化合物，在室温下为无色透明晶体或白色颗粒性粉末，在水中会电离成阴阳离子以导电。因此，它不是以单体的形式存在的。'
A:对 B:错
AI参考:正确答案是B：错。根据题意，有机物的氧化反应是一个连续的自动氧化过程，结果会产生许多有机物的混合物，因此理论上可以通过分离、提纯等方法来得到纯度较高的产品。因此，该判断题错误。'
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。根据题目中的陈述，铁屑还原法适用于与铁泥分离的芳胺生产，因此答案为B，表示该方法适用范围较广，能够用于各种芳胺的生产。'
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