济宁医学院
- 下述关于对乙酰氨基酚的描述中，哪些是正确的 （ ）
- 依据抗代谢学说设计的药物是（ ）
- 下列哪些药物属于芳基烷酸类非甾体抗炎药（ ）
- 与组胺H2受体拮抗剂相比质子泵抑制剂有哪些优点( )
- 氟哌啶醇的主要结构片段有（ ）
- 下列关于盐酸西替利嗪不正确的是（ ）
- 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为（ ）
- 质子泵抑制剂类抗溃疡药物与质子泵以哪种方式结合( )
- 作用于GABA受体的下列药物是（ ）
- 阿奇霉素属于下列哪种抗生素（ ）
- 地西泮的母核为（ ）
- 下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的（ ）
- 下列为氨基糖苷类抗生素（ ）
- 选择性作用于κ受体的下列药物是（ ）
- 以下哪些性质与环磷酰胺相符( )
- 下列哪个药物吡啶环上有较长的含氧侧链，具有很强的胃酸分泌抑制作用、较强的抗幽门螺旋杆菌的作用，被誉为“质子泵抑制剂的新突破” ( )
- β-内酰胺的抗生素不包括（ ）
- 氯霉素具有下列哪些性质（ ）
- 氟红霉素属于哪种结构类型的抗生素 （ ）
- 下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物（ ）
- 具三环结构的抗精神失常药有（ ）
- 下列哪种性质与布洛芬符合( )
- 环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药 （ ）
- 下列哪个药物不是抗代谢药物（ ）
- 下列叙述不符合环磷酰胺的是( )
- 下列药物中哪些是半合成的抗肿瘤药物( )
- 下列哪一个说法是正确的( )
- 下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是（ ）
- 属于选择性钙拮抗剂抗心绞痛药物的化学结构类型有（ ）
- 下列不属于非镇静性抗组胺药的是（ ）
- 下列药物属于为三环类的是（ ）
- 能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（ ）
- 非甾体抗炎药的作用机制为 ( )
- 下列哪种药物属于3，5一吡唑烷二酮类 ( )
- 新药研究的主要因素包括（ ）
- 下列药物中哪个不含羧基但具有酸性 ( )
- 巯嘌呤具有以下哪些性质( )
- 下列镇痛药化学结构中17位氮原子上由烯丙基取代的是（ ）
- 目前临床上使用的抗溃疡药物主要有哪几类( )
- 下列哪一药物属于乙烯亚胺类?( )
- 氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。
- 下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符（ ）
- 下列叙述正确的是（ ）
- 下述描述中，对阿莫西林哪些是正确的（ ）
- 白消安（ ）
- 设计吲哚美辛的化学结构是依于( )
- 从结构分类上，5-FU是（ ）类的抗代谢物
- 造成氯氮平毒性反应的原因是（ ）
- Neostigmine bromide的主要临床作用是（ ）
- 下列药物不是生物烷化剂的是（ ）
A:具有成瘾性 B:具抗炎活性 C:为半合成抗生素 D:用于解热镇痛 E:过量可导致肝坏死
答案:用于解热镇痛
A:氟尿嘧啶 B:盐酸乙胺丁醇 C:对氨基水杨酸 D:异烟肼 E:羟布宗
答案:氟尿嘧啶
A:萘普生 B:塞来西布 C:布洛芬 D:吲哚美辛 E:吡罗昔康
答案:吲哚美辛; 布洛芬; 萘普生
A:吸收效率高 B:副作用小 C:选择性高 D:起效快 E:专一性
答案:副作用小###专一性###选择性高
A:对氯苯基 B:对氟苯甲酰基 C:丁酰苯 D:对羟基哌嗪 E:哌嗪环
答案:丁酰苯###对氟苯甲酰基###对羟基哌嗪###对氯苯基
A:易离子化，不易透过血脑屏障 B:属于哌嗪类 C:具有手性，左西替利嗪以上市 D:结构中有三环
答案:结构中有三环
A:苯环羟基化 B:脱氯原子 C:N-氧化 D:硫原子氧化
答案:脱氯原子
A:范德华力 B:离子键 C:氢键 D:共价键
答案:共价键
A:咖啡因 B:美沙酮 C:卤加比 D:氯丙嗪
答案:卤加比
A:氨基糖苷类 B:青霉素类 C:红霉素类 D:头孢菌素类
A:1，6苯并二氮卓环 B:1，4-苯并二氮卓环 C:1，5-苯并二氮卓环 D:二苯并氮杂卓环
A:阿莫西林 B:头孢噻肟 C:青霉素钠 D:氯霉素 E:头孢羟氨苄
A:泰利霉素 B:氨曲南 C:甲砜霉素 D:阿米卡星
A:吗啡 B:美沙酮 C:哌替啶 D:喷他佐辛
A:可溶于水，水溶液较稳定，受热不分解 B:体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化 C:易通过血脑屏障进入脑脊液中 D:水溶液不稳定，遇热更易水解 E:结构中含有双β-氯乙基氨基
A:奥美拉唑 B:埃索美拉唑 C:雷贝拉唑 D:提莫拉唑
A:头孢类 B:头霉素类 C:青霉素类 D:四环素类
A:结构中含有甲磺酰基 B:主要用于伤寒,斑疹伤寒,副伤寒等 C:对热稳定,在强酸、强碱条件下可发生水解 D:长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤,产生再生障碍性贫血 E:化学结构中含有两个手性碳原子,临床用1R,2S(+)型异构体
A:大环内酯类 B:β-内酰胺类 C:四环素类 D:氯霉素类
A:伊立替康 B:长春瑞滨 C:紫杉特尔 D:多柔比星
A:洛沙平 B:舒必利 C:利培酮 D:地昔帕明 E:氯丙嗪
A:易溶于水，味微苦 B:可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中 C:具有旋光性 D:在酸性或碱性条件下均易水解
A:烷化剂 B:抗生素 C:金属络合物 D:生物碱
A:氟尿嘧啶 B:卡莫司汀 C:盐酸阿糖胞苷 D:甲氨喋呤
A:可溶于水，但在水中不稳定 B:为亚硝基脲类抗肿瘤药 C:属烷化剂类抗肿瘤药 D:在体外无活性
A:氮芥 B:长春瑞滨 C:拓扑替康 D:顺铂 E:紫杉特尔
A:COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应 B:阿司匹林主要抑制COX-1 C:阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的 D:制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应
A:硫康唑 B:益康唑 C:伊曲康唑 D:布康唑
A:二氢吡啶类 B:二苯哌嗪类 C:异喹啉类 D:苯并硫氮卓类 E:苯基烷胺类
A:西替利嗪 B:氯雷他啶 C:氯苯那敏 D:氯马斯汀
A:氯氮平 B:氟哌啶醇 C:利培酮 D:氟西汀
A:泰利霉素 B:阿齐霉素 C:氯霉素 D:氨苄西林
A:花生四烯酸环氧化酶抑制剂 B:β一内酰胺酶抑制剂 C:二氢叶酸酶抑制剂 D:二氢叶酸合成酶抑制剂
A:吡罗昔康 B:萘普生 C:双氯芬酸钠 D:羟布宗
A:预期药理活性 B:确定药物作用靶标 C:优化先导化合物 D:建立活性评价系数 E:发现先导化合物
A:萘普生 B:阿司匹林 C:布洛芬 D:吡罗昔康
A:临床可用于治疗急性白血病 B:为抗代谢抗肿瘤药 C:为前体药物 D:为烷化剂抗肿瘤药 E:为二氢叶酸还原酶抑制剂
A:纳洛酮 B:美沙酮 C:吗啡 D:哌替啶
A:组胺H2一受体拮抗剂 B:钙离子拮抗剂 C:质子泵抑制剂 D:前列腺素类胃粘膜保护剂 E:选择性组胺H1一受体拮抗剂
A:卡莫司汀 B:环磷酰胺 C:白消安 D:塞替哌
A:对 B:错
A:季铵氮原子为活性必需 B:乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强 C:亚乙基桥上烷基取代不影响活性 D:在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳。当主链长度增加时，活性迅速下降 E:季铵氮原子上以甲基取代为最好
A:硬药指刚性分子，软药指柔性分子 B:前药是药物合成前体 C:前药的体外活性低于原药 D:孪药的分子中含有两个相同的结构 E:原药可用做先导化合物
A:口服吸收良好 B:对β-内酰胺酶稳定 C:为广谱的半合成抗生素 D:结构中有两个手性碳 E:抑制细胞壁的合成
A:结构中含有磺酸酯基 B:结构中含有亚硝基 C:结构中含有吲哚环 D:结构中含有1，4-苯二酚
A:组胺酸 B:组胺 C:赖氨酸 D:5-羟色胺
A:核酸 B:嘌呤 C:嘧啶 D:叶酸
A:在代谢中产生毒性的硫醚代谢物 B:在代谢中产生毒性的酚类化合物 C:氯氮平产生的光化毒反应 D:在代谢中产生毒性的氮氧化合物
A:麻醉辅助药 B:用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留 C:用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳 D:用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血
A:白消安 B:氮芥 C:顺铂 D:塞替派
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