东北师范大学
- 催化剂能够改变反应历程，因此改变反应的活化能。 （ ）
- 多酸的六大基本结构为Keggin、Dawson、Silverton、Finke、Anderson、Waugh。（ ）
- 冷喷雾质谱法是通过测定分子或离子的荷质比来确定多阴离子在溶液中存在的一种方法。（ ）
- pauling提出的多酸“花篮”式结构指的是经典的Wells-Dawson型多酸。（ ）
- Silverton型多酸杂原子配位数为6，呈现八面体构型。（ ）
- pH值是多酸合成中最重要的因素，高核多酸对pH值的改变非常敏感。（ ）
- 液相接触反应法目前已经广泛用于多铌酸盐的合成。（ ）
- Keggin型多酸的红外光谱，杂原子价态相同的杂多阴离子的α体和β体的四个振动频率不相同。（ ）
中的氢和氧为多阴离子的结合水。（ ）- Anderson型多酸的中心原子和配原子配位数不同。（ ）
- 与其他多酸的合成方法类似，可在酸性环境中合成同多铌酸盐。（ ）
- 结合水与质子化结晶水是多酸结构中水的两种存在形式。（ ）
- NENU-n系列催化剂的微孔结构既有正面作用，也有负面影响。（ ）
- 高核铌簇则是采用过量的强酸来溶解
而制备得到的。（ ） - 多酸的系统命名法非常复杂，尤其是对于结构复杂的多阴离子，一般情况下是不常使用的。（ ）
- 网格材料的微孔孔道使其能够以分离膜的形式根据分子尺寸大小来筛分不同分子的混合物。（ ）
- 含铌的多酸化合物、含钽的多酸化合物和含酞菁钴的多酸配合物都表现出较好的光解水催化性能。（ ）
- 多酸被称为半导体金属氧化物的“可溶性分子模型”。 （ ）
- 钨系Dawson型杂多化合物，W-O键键长的长短是均匀的。（ ）
- 多酸的固体结构属于分子型晶体。（ ）
- 以下属于多孔材料的特点的是（ ）。
- 多酸的以下结构特点中，有利于其与网格材料结合的有（ ）。
- 高浓度杂多酸对异丁烯水合具有高的催化活性的原因（ ）。
- 多酸作为固体酸催化剂的优势包括（ ）。
- 在制备负载型多酸催化剂中、下列哪些可以作为多酸载体？
- 多酸的催化性能主要体现在其（ ）。
- 高核多酸簇合成过程中，构筑基元之间的连接方式包括（ ）。
- Keggin型多酸具有氧化催化性能的原因（ ）。
- 多酸与网格材料结合的几种方式包括（ ）。
- 理想的非均相催化剂应该具有哪些特征（ ）。
- 下面的还原剂中不能将多酸还原的是（ ）。
- 关于
的异构体，说法正确的是（ ）。 - 利用表面活性剂的两亲性将极性的多酸从水相“拽”入油相的过程称之为（ ）过程？
- 关于多酸的氧化还原性描述错误的是（ ）。
- 多酸结构中的水不包括以下哪种（ ）。
- 多酸为催化剂在常温下将苯甲醇转化为苯甲醛的反应是利用多酸的（ ）。
- 关于Dawson型杂多化合物的衍生物描述错误的是（ ）。
- 多酸的二级结构不包括以下哪部分（ ）。
- 用Keggin 结构钼磷酸铯修饰多壁碳纳米管制备的超级电容器，由于多酸的引入，明显地提高了超级电容器的（ ）。
- I-型
吸附等温线表明材料中存在哪种类型的孔（ ）? - 根据多孔材料的孔径尺寸，我们将孔径在2nm以下的材料定义为（ ）。
中桥氧种类和数目是（ ）。- 以下关于手性多酸说法，正确的是（ ）。
- 以下可以构筑金刚石拓扑的构筑基元分子构型为（ ）。
- Waugh型手性多阴离子的对称性是（ ）。
- 下列多阴离子中不是手性的是（ ）。
- 单分子磁体具有一个大的基态自旋，其产生来源于分子内（ ）或由于特定的拓扑结构而导致的自旋失措。
- 关于杂多蓝的叙述正确的是（ ）。
- 关于组合化学法制备多酸的描述正确的是（ ）。
- 以下哪个不是分步法合成多酸的优势（ ）。
A:错 B:对
答案:对
A:错 B:对
答案:错
A:错 B:对
答案:对
A:错 B:对
答案:错
A:对 B:错
答案:错
A:错 B:对
答案:对
A:错 B:对
答案:错
A:对 B:错
答案:错
A:错 B:对
答案:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:优异的水热稳定性
B:可以进行修饰的孔壁
C:尺寸分布均匀的孔道
D:高比表面积
A:表面存在金属氧键
B:是阴离子簇
C:主体结构含有过渡金属
D:腐蚀性低
A:杂多阴离子与异丁烯配位使其活化
B:酸强度增大
C:异丁烯溶解度增大
D:稳定中间体
A:酸性强
B:腐蚀性低
C:易回收
D:活性高
A:柱层化合物 B:分子筛 C:碳材料 D:氧化物
A:酸性
B:光电活性
C:阴离子性
D:氧化还原性
A:共价键
B:空间限域效应
C:配位键
D:超分子相互作用
A:配原子以最高价态存在 (如
、
)B:酸性强
C:结构组成丰富
D:配原子在得失电子过程中，多酸结构不发生变化
A:作为节点构建多酸基网格材料
B:作为模板导向网格材料合成
C:作为前驱体水解成为金属原子构建网格材料
D:作为客体分子负载于网格材料中
A:活性中心均匀分散（甚至单分散）
B:活性中心本征活性高
C:对反应物吸附作用比较强，而对产物吸附作用较弱
D:具有良好的传质通道，利于反应物和产物传质
A:
B:Mg
C:
D:抗坏血酸
A:
的结构单元是5个八面体，2个四面体和1个四方锥B:
的结构单元是7个八面体和1个四面体C:
的结构单元是4个八面体，3个四面体和1个四方锥D:
的结构单元是4个八面体和4个四面体A:均不正确
B:相转移
C:相分离
D:相转变
A:多酸配原子一般以最高价氧化态存在，具有氧化性
B:氧化还原不可逆
C:溶液氧化性可以利用极谱-循环伏安方法研究
D:氧化能力取决于组成元素
A:结合水
B:游离水
C:结晶水
D:配位水
A:光电效应
B:固体酸性
C:可分散性
D:氧化还原催化活性
A:4:40系列衍生物表现出四聚穴状结构
B:2:17系列Dawson型杂多化合物的结构有两种异构体
C:2:20系列可看做是由两个三缺位的Keggin型衍生结构构筑的二夹心结构。
D:Pressler型多酸不属于Dawson型杂多化合物的衍生物
A:反荷离子
B:杂原子
C:结晶水
D:配原子
A:电导率
B:功率密度
C:能量密度
D:使用寿命
A:介孔
B:微-介孔
C:微孔
D:大孔
A:大孔材料
B:超大孔材料
C:微孔材料
D:介孔材料
A:
B:
C:
D:
A:多酸本身是高对称性的，手性多酸是不存在的
B:手性多酸的结构必须含有手性配体否则无法获得手性
C:手性多酸经常以外消旋体的混合物存在于晶体中
D:手性多酸在溶液中都很稳定
A:三角形
B:正方形
C:四面体
D:三角双锥
A:
B:
C:
D:
A:
B:
C:
D:
A:顺磁相互作用
B:铁电效应
C:反铁磁性
D:铁磁相互作用
A:杂多蓝是多酸的氧化还原产物
B:水热合成法无法制备杂多蓝
C:杂多蓝可通过化学还原法制备
D:混价多钼酸盐不是杂多蓝
A:影响因素包括建筑块与连接单元的反应活性
B:不利于实施大规模合成
C:不受制于任何程序和使用条件
D:不具有可设计性
A:操作简便
B:易形成新型复杂无机高核簇
C:具有可设计性
D:有利于实施定向合成
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