- 喹诺酮类可影响软骨发育，故孕妇和未成年儿童应慎用。
- 异烟肼单独使用，结核杆菌易产生抗药性，故常联合其它抗结核药使用，既可延缓抗药性的产生，又可增加疗效。
- 心力衰竭患者绝对不能使用β受体阻断药。
- 休克病人均可首选肾上腺素进行对抗。
- 胆碱能神经包括所有的交感和副交感神经的节后纤维。
- 氯丙嗪引起的锥体外系反应与阻断中枢的多巴胺受体有关，可用左旋多巴治疗。
- 噻嗪类利尿药降压作用温和、缓慢、持久，对卧、立位血压均有降低作用。
- 肾上腺素能神经包括所有的交感神经的节后纤维。
- 肾上腺素既能兴奋α受体又能激动β受体，而去甲肾上腺素只能兴奋α受体。
- 长期使用磺胺类药物，也可能引起叶酸缺乏症。
- 氯丙嗪有很强的镇吐作用，可用于晕车、晕船所引起的呕吐。
- 阿托品引起的口干,视力模糊是剂量过大所致的毒性反应
- 强心苷类由糖和苷元两部分组成，糖的结构对强心苷类的正性肌力作用有很大的影响。
- 糖皮质激素的用途包括病毒感染。
- 在任何时候，对因治疗比对症治疗更为重要。
- 强心苷在临床上可用于治疗
- 吗啡的药理作用有
- 新斯的明在临床可用于
- H1受体阻断药对下列哪些疾病疗效好
- 强心苷的主要不良反应
- 口服硫酸镁具有
- 糖皮质激素免疫抑制作用包括
- 属于糖皮质激素适应症的是
- 与左旋多巴合用有协同作用的药物是
- 长期使用糖皮质激素，在突然停药时
- 降低血浆胆固醇作用最明显的药物是( )
- 呋噻米的不良反应不包括( )
- 下列哪种情况禁用糖皮质激素 ( )
- β-内酰胺类的抗菌作用机制是( )
- 头孢菌素类抗菌作用部位是( )
- 青霉素所致的过敏性休克首选( )
- 吗啡不具有以下哪一项作用 ( )
- 影响药物简单扩散的最主要因素是( )
- 因毒性大不能全身用药的抗病毒药物是（ ）
- 在下列药物中
- 哌仑西平属于 ( )
- 咪唑类药物抗真菌的作用机制为( )
- 对DNA 和RNA 病毒感染均有效的广谱抗病毒药是（ ）
- 氯丙嗪用于人工冬眠的作用主要机制是( )
- 磺胺类的抗菌作用机制是( )
- 不属于阿司匹林禁忌症的是( )
- 既可用于体外抗凝又可用于体内抗凝的药物是（ ）
- 氯丙嗪过量引起的低血压要用( )
- 药物的首过消除可发生于( )
- 苯二氮䓬类中枢抑制的作用机制是： ( )
- 乙胺嘧啶能抑制二氢叶酸还原酶，从而阻断核酸的生成，使疟原虫的生长繁殖受到抑制，是较好的疟疾病因性预防药。( )
- 伯氨喹对良性疟及各种疟原虫的配子体均有较强的杀灭作用，是控制疟疾复发与传播的首选药物。( )
- 氯喹具有抗疟作用快、强而持久等特点，是目前控制疟疾症状的首选药物。( )
- 奎宁对各种疟原虫的红细胞内期滋养体有杀灭作用，因此可作为控制临床症状常用药物。( )
- 主要作用于继发性红细胞外期抗疟药为：（ ）
- 主要作用于原发性红细胞外期的抗疟药为：（ ）
- 疟疾的病因性预防的首选药物是：（ ）
- 有关氯喹的下列叙述哪项是正确的是：（ ）
- 控制疟疾的临床症状的首选药物是：（ ）
- 控制疟疾的复发与传播可选用的抗疟药为：（ ）
- 对于疟原虫的红细胞内期无明显作用的抗疟药是：（ ）
- 不能直接杀灭配子体，能抑制配子体在蚊体内发育的药物是：（ ）
- 伯氨喹引起急性溶血性贫血或高铁血红蛋白血症的患者，其红细胞内缺乏：（ ）
- 能引起金鸡钠反应的药物是：（ ）
- 拉米夫定既可用于HIV感染，也可用于HBV感染。( )
- 阿昔洛韦对DNA和RNA病毒都有效。( )
- 利巴韦林动物实验有致畸作用，故孕妇禁用。( )
- 阿糖胞苷是一种广谱抗病毒药，其不良反应主要是肝毒性。( )
- 碘苷可用于疱疹性角膜炎的长期治疗。( )
- 沙奎那韦是一种特异性蛋白酶抑制药。( )
- 对急性上皮型疱疹性角膜炎最好的药物是（ ）
- 在下列药物中��抗疱疹病毒作用最强的是（ ）
- 对DNA 和RNA 病毒感染均有效的广谱抗病毒药是（ ）
- 因毒性大不能全身用药的抗病毒药物是（ ）
- 属于核苷类逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂的有（ ）
- 金刚烷胺对哪些病毒有效（ ）
- 属于神经氨酸酶抑制剂的有（ ）
- 兼有抗震颤麻痹作用的抗病毒药是（ ）
- 属于核苷类逆转录酶抑制剂的有（ ）
- 通过抑制胸苷酸合成酶��使DNA 合成受阻的抗病毒药是（ ）
- 咪唑类药物抗真菌的作用机制为( )
- 两性霉素B与下列哪种药物均会产生肾毒性而不宜同时应用( )
- 主要用于治疗深部真菌感染的药物为( )
- 两性霉素B的主要不良反应不包括( )
- 下列药物中对浅表和深部真菌感染均有较强作用的药物是( )
- 利福平、异烟肼均为药酶诱导剂，连续服用，血药浓度逐渐下降，并可降低合用药物如氢化可的松、口服避孕药、双香豆素的作用。( )
- 异烟肼与利福平合用易造成肝损害，因此应减量慎用。( )
- 异烟肼单独使用，结核杆菌易产生抗药性，故常联合其它抗结核药使用，既可延缓抗药性的产生，又可增加疗效。( )
- 下述哪一种抗结核药杀菌作用最强( )
- 有癫痫或精神病史者应慎用哪种药( )
- 目前第一线抗结核病药均有如下哪个特点( )
- 异烟肼抗结核机制是( )
- 应用异烟肼时，常并用维生素B6的目的是( )
- 异烟肼发生中枢与外周的不良反应是由于( )
- 下述哪种药物可以应用于活动性结核病的治疗和预防( )
- 利福平的抗菌作用机制是( )
- 治疗结核病将乙胺丁醇和链霉素合用的目的是( )
- 异烟肼抗结核作用的特点不包括( )
- 喹诺酮类可影响软骨发育，故孕妇和未成年儿童应慎用。( )
- 与抗酸药合用，会减少喹诺酮类药物的肠道吸收，应避免合用。( )
- 复方新诺明的抗菌作用不受脓液中对氨基苯甲酸的影响。( )
- 有癫痫病史及其它中枢神经系统病史者，不宜用喹诺酮类药物。( )
- 氟哌酸与氯霉素合用，药效增强。( )
- 长期使用磺胺类药物，也可能引起叶酸缺乏症。( )
- 最早用于治疗全身性感染的人工合成的抗菌药是 （ ）
- 治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药是 （ ）
- 第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细菌的 （ ）
- 甲氧苄啶的抗菌机制是抑制细菌的 （ ）
- 服用磺胺类药物时加服碳酸氢钠的目的是（ ）
- 下列不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性是 （ ）
- 氟喹诺酮类中可作为二线抗结核病药的是 （ ）
- 磺胺嘧啶的抗菌机制是抑制细菌的 （ ）
- 抑制DNA回旋酶的药物是 （ ）
- 长期应用广谱抗生素常引起二重感染的病原体是:（ ）
- 治疗伤寒、副伤寒的首选药是 （ ）
- 氯霉素在临床应用受限的主要原因是：（ ）
- 口服铁剂对下列何药的肠道吸收影响最大：（ ）
- 红霉素和氯霉素都只抑制细菌蛋白质合成时的肽链延伸。( )
- 红霉素通过作用于核糖体50S亚基，链霉素通过作用于核糖体30S亚基，抑制细菌蛋白质的合成。( )
- 氯霉素最严重的不良反应是:（ ）
- 下列药物中抗菌谱最广的是：（ ）
- 治疗支原体肺炎宜首选:（ ）
- 氯霉素的主要不良反应是 （ ）
- 对金葡菌引起的骨髓炎应首选:（ ）
- 某男，因高热、反复寒战、胸痛2天入院，血清抗军团菌抗体阳性，诊断为军团菌性肺炎，目前治疗军团菌应首选：（ ）
- 红霉素与林可霉素合用可以:（ ）
- 大环内酯类抗生素不包括:（ ）
- 红霉素的主要不良反应是：（ ）
- 对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是:（ ）
- 大环内酯类抗生素中胆汁浓度约为血浆浓度10倍的抗生素是:（ ）
- 能治疗支原体肺炎的药物是：（ ）
- 庆大霉素与羧苄青霉素混合在一起注射，会产生配伍禁忌。( )
- 庆大霉素用于治疗大肠杆菌引起的尿路感染时，碱化尿液可增强其抗菌作用。( )
- 服用碳酸氢钠会削弱链霉素的抗菌效果。( )
- 应用链霉素后发生的麻木感，应用葡萄糖酸钙可使其症状缓解。( )
- 新霉素的作用与链霉素相似，因此也常用于治疗大肠杆菌引起的泌尿道感染。( )
- 氨基苷类抗生素均系碱性化合物，口服难吸收，治疗全身感染时必须注射给药。( )
- 某女性患者因感染性心内膜炎使用链霉素后出现多尿和蛋白尿，这可能是:（ ）
- 某患者在连续肌注了庆大霉素后出现耳鸣、听力减退，与这相关的不良反应是：（ ）
- 氨基糖苷类药物发生耳毒性的大小顺序是:（ ）
- 对结核菌有治疗作用的是:（ ）
- 对严重的革兰氏阴性杆菌感染者应联合使用链霉素和庆大霉素，以增强疗效。( )
- 庆大霉素与青霉素合用后，下列叙述正确的是:（ ）
- 与琥珀胆碱合用后易致呼吸麻痹的药物是：（ ）
- 氨基苷类抗生素的作用部位主要是在:（ ）
- 氨基糖苷类通过哪种屏障比较容易:（ ）
- 青霉素、万古霉素和磷霉素均可抑制粘肽的合成而发挥抗菌作用。( )
- 青霉素G引起过敏反应的半抗原主要是青霉烯酸、青霉噻唑酸和药物本身。( )
- 青霉素类药物中，对绿脓杆菌无效的药物是：（ ）
- 头孢菌素，尤其是第三代头孢菌素比青霉素类具有更强的抗菌作用。已广泛取代了青霉素类的临床用途。( )
- 青霉素类药物共同特点是：（ ）
- 下列药物中不属于β-内酰胺类的是:（ ）
- 半合成青霉素的抗菌谱与青霉素G完全相似。( )
- 青霉素G只对革兰氏阳性菌具有杀灭作用。( )
- 13 关于氨苄西林的叙述，下列哪项是错误的：（ ）
- 指出下列青霉素G耐药菌株比较多的细菌是：（ ）
- 青霉素G最适于治疗下列哪种细菌感染:（ ）
- 治疗钩端螺旋体病应首选：（ ）
- 青霉素G最常见的不良反应是:（ ）
- 耐青霉素酶的半合成青霉素是：（ ）
- 青霉素治疗何种疾病时可引起赫氏反应：（ ）
- 头孢菌素类抗菌作用部位是：（ ）
- 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：（ ）
- β-内酰胺类抗生素的作用靶位是：（ ）
- 肾毒性较强的β-内酰胺类抗生素是:（ ）
- 第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是：（ ）
- 在致病菌未明确或药敏试验未做之前严禁使用抗生素治疗。( )
- 竞争同一作用靶位的药物联用时，可能出现的结果是( )
- 在明确病原学诊断的基础上，应针对性地合理选用高效、广谱、低毒的抗菌药物进行治疗。( )
- 某化疗药物的化疗指数越大，表明其安全性也就越大。( )
- 老年人、新生儿应用经肝代谢或对肝有损害的药物时均须减量慎用或避免使用。( )
- 繁殖期杀菌药与速效抑菌药抗菌药物联用时，可能出现的结果是( )
- 化疗药物的抗菌活性愈强，则其抗菌谱愈广。( )
- 磺胺类的抗菌作用机制是( )
- 某一化疗药物的半数有效量为60mg/Kg，半数致死量为6g/Kg，最低抑菌浓度为60μg／ml，其化疗指数为( )
- 氨基苷类的抗菌作用机制是( )
- 四环素类的抗菌作用机制是( )
- 下列对抗菌药物选用原则的叙述，错误的是( )
- 青霉素的抗菌作用机制是( )
- 大环内酯类的抗菌作用机制是( )
- 庆大霉素属于哪一类抗菌药物( )
- 金葡菌对青霉素Ｇ产生耐药性的机理是( )
- 喹诺酮类的抗菌作用机制是( )
- 硫酸亚铁对胃肠道刺激性小，饭前饭后服用均可。( )
- 铁剂的主要不良反应为( )
- 可选择铁剂治疗的贫血是（ ）
- 萎缩性胃炎病人，口服维生素B12不能吸收，必须注射给药。( )
- 铁剂主要在以下哪个部位吸收（ ）
- 香豆素类药物对已经合成凝血因子有对抗作用，可发挥体内抗凝作用。（ ）
- 氨甲苯酸对纤溶系统亢进引起的各种出血效果显著，对癌症出血以及创伤大出血无止血作用。（ ）
- 口服脂溶性维生素Kl 、K2需胆汁协助吸收，水溶性的维生素K3 、K4 口服经小肠吸收后，直接进入血循环。（ ）
- 肝素抗凝作用机制是（ ）
- 肝素能防止血栓形成与扩大，对已形成的血栓有溶解作用。（ ）
- 可用于预防血栓栓塞性疾病的药物有（ ）
- 临床上肝素的给药途径是（ ）
- 阿司匹林通过抑制环氧酶，减少PGI2生成，抑制血小板聚集而防止血栓形成。（ ）
- 肝素带负电荷，呈强碱性，过量中毒时可用硫酸鱼精蛋白解救。（ ）
- 纤溶药对各种血栓均有良好的作用，因此对各种血栓栓塞性疾病如心肌梗塞、脑梗塞等的治疗具有重要意义。（ ）
- 既可用于体外抗凝又可用于体内抗凝的药物是的是 （ ）
- 可减少TXA2生成的抗血小板药物为（ ）
- 以下出血性疾病中，不适合用维生素K的是（ ）
- 能直接激活纤溶酶原而使前者转化为纤溶酶的药物是（ ）
- 新生儿出血可选用的止血药是（ ）
- 长期使用可引起骨质疏松或骨折的药物是（ ）
- 通过抑制磷酸二酯酶抗血小板聚集的药物是（ ）
- 维生素K特异性对抗药为（ ）
- 抑制维生素K自环氧型向氢醌型转化的药物是（ ）
- 肝脏手术后出血，可选用的止血药为（ ）
- 对组胺H2受体具有阻断作用的药物( )
- 哌仑西平的主要药理作用是：( )
- 迅速中和胃中过多的胃酸，减轻疼痛，但作用时间较短的药物是( )
- 抑制胃酸分泌作用最强的药物是 ：( )
- 雷尼替丁治疗消化性溃疡病的机制是( )
- 西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是( )
- 下列能够选择性阻断M1胆碱受体，抑制胃酸分泌的药物是( )
- 阻断壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是 ( )
- 奥美拉唑属于 ( )
- 不属于抗消化性溃疡药的是：( )
- 茶碱类松弛支气管平滑肌的作用机制是兴奋平滑肌细胞膜内侧面的腺苷酸环化酶，从而使细胞内cAMP浓度升高。( )
- 氨茶碱静脉注射过快可发生血压下降、惊厥等症状。( )
- 沙丁胺醇、异丙肾上腺素、肾上腺皮质激素均可通过兴奋肾上腺素b受体而使哮喘缓解，故可做为常规的长期用药。( )
- 异丙肾上腺素可用于治疗哮喘，心得安禁用于哮喘病人。( )
- 氨茶碱与b受体兴奋剂提高cAMP浓度的作用环节不同，两者合用可产生协同作用。( )
- 异丙肾上腺素口服无效，应吸入或静脉给药。( )
- 肾上腺素不宜用于伴有高血压的哮喘发作。( )
- 异丙阿托品通过降低支气管平滑肌细胞内cGMP，从而产生平喘作用。( )
- 糖皮质激素治疗哮喘的主要机制是( )
- 对于哮喘持续状态应选用( )
- 能够用于心源性哮喘的药物有( )
- 预防过敏性哮喘最好选用( )
- 有关氨茶碱的叙述，下列哪项是错误的( )
- 可待因主要用于( )
- 哮喘急性发作首选( )
- 色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制是( )
- 有关沙丁胺醇，下列叙述错误的是( )
- 氨茶碱的平喘机制是( )
- 甲状腺素分泌的激素包括甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)，T4转变为T3后才有生物活性。( )
- 硫脲类药物治疗甲亢，一般2周后才显效的原因( )
- 硫脲类药物治疗甲亢的机理是( )
- 小剂量131I可用于甲状腺功能状态及甲状腺瘤的检查。( )
- 粘液性水肿的治疗用药是( )
- 合并重度感染的糖尿病人不宜首选胰岛素。( )
- 糖尿病人对胰岛素产生慢性耐受可能是由于体内产生胰岛素受体抗体。( )
- 对于胰岛素的作用，下列哪项叙述是不恰当的( )
- 磺酰脲类降血糖作用的主要机制是( )
- 双胍类药物治疗糖尿病的机制是( )
- 胰岛素对糖代谢的影响是( )
- 非胰岛素依赖型、饮食控制无效的糖尿病肥胖患者应选用二甲双胍。( )
- 幼年型糖尿病宜选用胰岛素。( )
- 磺酰脲类药与保泰松或水杨酸等药合用，则降糖作用增强。( )
- 胰岛素可以纠正( )
- 糖皮质激素可直接中和细菌内毒素和细菌外毒素。( )
- 糖皮质激素小剂量抑制体液免疫，大剂量抑制细胞免疫。( )
- 糖皮质激素可刺激胃酸和胃蛋白酶的分泌，加强消化功能，促进食欲。( )
- 皮质激素类药的代表药是：去氧皮质酮，醛固酮。( )
- 小剂量替代疗法一般口服可的松或氢化可的松，而不用强的松。( )
- 术后应用糖皮质激素可使切口愈合延迟，胃肠吻合术患者禁用。( )
- 久用或大量糖皮质激素后，宜先逐渐减量而后停药。( )
- 长期应用糖皮质激素可造成骨质疏松，导致腰背痛。( )
- 糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于 ( )
- 糖皮质激素用于严重感染有退热作用。( )
- 长期应用糖皮质激素可引起 ( )
- 肾上腺皮质所分泌的激素有糖皮质激素，盐皮质激素和性激素。( )
- 糖皮质激素对代谢的影响不包括 ( )
- 糖皮质激素治疗过敏性哮喘的主要机制是( )
- 长期应用糖皮质激素停药后，肾上腺皮质对ACTH起反应功能的恢复约需( )
- 经肝脏转化后才有活性的糖皮质激素是( )
- 糖皮质激素用于严重感染的目的是 ( )
- 长疗程应用糖皮质激素采用隔日清晨给药可避免 ( )
- 不宜选用糖皮质激素治疗的疾病是 ( )
- 长期使用糖皮质激素不会引起下列哪种不良反应( )
- 下列哪种患者禁用糖皮质激素 ( )
- 水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是 ( )
- 糖皮质激素大剂量突击疗法适用于 ( )
- 西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是（ ）
- 苯海拉明最常见的不良反应是（ ）
- 苯海拉明不具备的药理作用是（ ）
- 孕妇不宜应用的H1受体阻断药是（ ）
- 无镇静作用的H1受体阻断药是（ ）
- 小剂量阿司匹林（40～80mg/d）能抑制血小板中TXA2合成酶，而对血管内皮中PGI2合成也明显抑制。（ ）
- 肾上腺素可用于过敏反应，对“阿司匹林哮喘”有良好的治疗作用。（ ）
- 双氯芬酸属于苯胺类解热镇痛药。（ ）
- 选择性COX-2抑制药是( )
- 布洛芬的抗炎镇痛作用较阿司匹林强，胃肠道刺激性也强于阿司匹林。（ ）
- 阿司匹林与双香豆素合用时，增强其抗凝作用，易致出血。（ ）
- 解热镇痛抗炎药对以下哪种疼痛无效 （ ）
- 以下哪种退热药适合儿童使用 （ ）
- 解热镇痛药的镇痛作用机制是 （ ）
- 较易引起胃肠道出血的药物是（ ）
- 不属于阿司匹林禁忌症的是 （ ）
- 过量可导致肝损害的药物是 （ ）
- 小剂量可防止脑血栓形成的药物是 （ ）
- 9 最强的 PG合成酶抑制物为（ ）
- 下列哪个药物缺乏抗炎作用 （ ）
- 下列为COX-2选择抑制剂 （ ）
- 非诺贝特为血清TG升高为主的高脂血症的首选药物。( )
- 烟酸副作用较多，常见有面部皮肤潮红、瘙痒等。( )
- 胆酸结合树脂与 HMG-CoA还原酶抑制剂合用有协同调血脂的作用。( )
- 有关烟酸的药理作用不正确的叙述是( )
- HMG-CoA还原酶抑制剂不良反应较轻且少见，部分患者有胃肠道反应、失眠和皮疹等反应。( )
- 调血脂药不包括( )
- 下列哪一项属于保护动脉内皮药( )
- 能明显提高HDL 的抗动脉粥样硬化药物是( )
- 降低血浆胆固醇作用最明显的药物是( )
- 关于他汀类药物的叙述错误的是( )
- 具有抗氧化作用的抗动脉粥样硬化药物是( )
- 下列哪种药物必须经肝脏转化后才具活性( )
- 贝特类降VLDL 的机制是( )
- 可引起肌酸磷酸激酶升高和肌肉触痛的药物是( )
- 影响胆固醇吸收的药物是( )
- CHF在发生发展过程中心脏的β1受体下调，因此β受体激动药可作为常规治疗药。（ ）
- 心衰时应用β受体阻断药长期应用可以改善CHF的症状，降低死亡率。（ ）
- 强心苷类与排钾利尿药合用时，应根据病人肾功能状态适当补钾。（ ）
- 强心苷类药物对高血压、瓣膜病、先天性心脏病所致低排血量的CHF疗效最好。（ ）
- 可用于治疗高血压抗、心绞痛又可用于CHF的药物是( )
- 强心苷类药物抑制心肌细胞膜Na+/K+-ATP酶，使细胞内缺钾，最大舒张电位负值减小，从而使自律性提高。（ ）
- 强心苷类由糖和苷元两部分组成，糖的结构对强心苷类的正性肌力作用有很大的影响。（ ）
- 可用于治疗慢性心功能不全又可用于抗房颤的药物是( )
- 中枢神经系统的毒性反应是强心苷类药物最严重的中毒反应。（ ）
- ACEI可逆转心肌肥厚、心室重构及抑制心肌纤维化，缓解CHF症状，改善预后，但不能降低CHF的病死率。（ ）
- 磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂使心肌细胞内的cAMP含量增加而产生正性肌力作用，是较理想的抗CHF药物。（ ）
- 利尿药适用于轻、中、重度心功能不全的患者。（ ）
- 下列不是属于强心苷中毒的诱因是（ ）
- 钙通道阻滞药加重CHF的主要原因（ ）
- 以下用于治疗CHF的β受体阻断药是（ ）
- 既能阻断β受体，又能阻断抗α受体、并具有抗氧自由基作用的慢性心功能不全治疗的药是（ ）
- 心肌细胞内磷酸二酯酶Ⅲ抑制药的是（ ）
- 选用强心苷治疗心房纤颤动的机制是（ ）
- 下列心律失常性疾病中可选用强心苷的是（ ）
- 治疗强心苷中毒引起的严重房室传导阻滞，应选用（ ）
- 治疗量强心苷对心脏传导抑制最明显是( )
- 可逆转心肌肥厚、显著降低病死率的抗慢性心功能不全药是（ ）
- 强心苷最大的缺点是（ ）
- 下列强心苷类药物中肝肠循环最明显的是（ ）
- 卡托普利对抗心肌肥厚及心室重构的作用不包括（ ）
- 目前认为强心苷中毒的机理是( )
- 强心苷在临床上主要用于治疗（ ）
- 目前用于治疗CHF的药物不包括（ ）
- 下列药物中不能用于治疗慢性心功能不全的是（ ）
- 强心苷中毒时，最早出现且最多见的心律失常是（ ）
- 下列药物中非苷类的正性肌力药是（ ）
- 下列关于强心苷的叙述，错误的是（ ）
- 拉贝洛尔因能α受体阻断作用，对心绞痛伴高血压患者更为适宜。( )
- 心功能不全患者，心得安与维拉帕米合用，可增加其疗效。( )
- 下列关于硝苯地平的叙述正确的是( )
- 硝酸甘油连续用药出现快速耐受性，原因可能是硝酸酯受体中的巯基被耗竭。( )
- 下列疾病中不适合使用心得安的是( )
- 长期用药用使体内β受体数目上调的是( )
- 硝酸甘油与卡托普利合用是为了补充巯基，阻止耐受性的产生。( )
- 下列配伍不合理的是( )
- 硝苯地平与β受体阻断药合用在急性心肌梗死治疗上有协同作用。( )
- 硝酸甘油能舒张全身小动脉、小静脉以及冠状血管。( )
- 硝酸甘油作用最弱的血管是( )
- 下述关于普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛的理论根据，哪点是错误的( )
- 对冠状血管无扩张作用的药物是( )
- 对变异型心绞痛疗效最好的药物是( )
- 硝酸甘油一般不能采用以下哪种给药途径( )
- 硝酸甘油的适应症不包括( )
- 下列药物中长期用药会升高血脂的是( )
- 下列药物中不能用于心绞痛的是( )
- 硝酸甘油没有下列哪一种作用( )
- 硝酸甘油的不良反应不包括( )
- 轻度的高血压患者可单独选用利尿药、钙拮抗药、β受体阻断药、ACEI、AT1受体阻断药中的一种治疗。（ ）
- 哌唑嗪可选择性阻断α1受体，对α2受体几无影响，故在降压时不影响心率。（ ）
- 硝普钠口服给药立即起效，降压作用强，降压维持时间短。（ ）
- 可乐定也可作为吗啡类成瘾药物的戒毒药。（ ）
- 高血压合并糖尿病或痛风者，宜用ACEI、αl受体阻断药和钙通道阻滞药，不宜用噻嗪类利尿药。（ ）
- ACEI长期用药都可致血锌降低，引起味觉缺失、脱发，宜补锌克服。（ ）
- α受体阻断药、β受体阻断药及α、β受体阻断药均有治疗高血压的作用。（ ）
- 目前临床常用的一线抗高血压的药物有利尿药、血管紧张素I转化酶抑制药、血管紧张素Ⅱ受体阻断药、钙通道阻滞药、血管扩张药等。（ ）
- 噻嗪类利尿药降压作用温和、缓慢、持久，对卧、立位血压均有降低作用。（ ）
- 既能用于高血压又能用于变异性心绞痛的降压药为（ ）
- 氯沙坦降压作用缓慢、平稳、持久，可用于治疗各型高血压.（ ）
- 钙拮抗剂长期用药一般不引起水钠潴留，不明显影响糖、脂质代谢.（ ）
- 高血压患者伴有支气管哮喘、外周血管痉挛性疾病患者可选用普萘洛尔。（ ）
- ACEI通过减少氧自由基产生与抑制缓激肽降解，从而达到保护血管内皮的作用。（ ）
- 可防止和逆转高血压患者血管壁增厚的降压药为（ ）
- 下列哪个药物不属于作用于血管平滑肌的降压药（ ）
- 伴有高血压前列腺肥大患者可选用（ ）
- 高血压伴有心肌缺血的患者，不宜使用（ ）
- 哌唑嗪降压同时，可引起（ ）
- 中度高血压病人兼有溃疡病宜选用（ ）
- 长期大剂量应用可引起系统性红斑狼疮样综合征的抗高血压药是（ ）
- 伴有肾功能不良者高血压患者不宜使用( )
- 高血压伴发外周血管疾病时不应选用( )
- 有关硝普钠的叙述，是正确的是？（ ）
- 在降压的同时能降低血脂的抗高血压药是（ ）
- 氯沙坦可引起的不良反应不包括（ ）
- 硝苯地平扩张血管的机制是（ ）
- 开放钾通道的抗高血压药是（ ）
- 硝苯地平不适用于（ ）
- 临床上用于治疗高血压的噻嗪类利尿药，以（ ）为主
- 氢氯噻嗪降低血压作用的特点是（ ）
- 在抗高血压药物中，作用于中枢部位的交感神经抑制药是（ ）
- 卡托普利的不良反应不包括（ ）
- 下列药物中不属于ACEI的是 （ ）
- 可引起“首剂现象”的降压药是（ ）
- 呋喃苯胺酸静注给药利尿作用迅速、强大，作用维持时间长。( )
- 与肾上腺皮质的功能有关的利尿药是( )
- 急慢性肾功能衰竭患者无论有尿还是无尿均可用呋喃苯胺酸。( )
- 氢氯噻嗪通过抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部Na＋-K＋- 2Cl－共同转运载体蛋白，抑制Na+和水的再吸收。( )
- 氢氯噻嗪长期应用可致低血钾、低血镁、低血钙及低氯碱血症。( )
- 与呋喃苯胺酸合用，使其耳毒性增强的抗生素是( )
- 螺内酯能间接抑制远曲小管末端和集合管的Na＋-K＋交换，表现出排Na＋利尿和留K＋的作用。( )
- 氨苯蝶啶抑制二氢叶酸还原酶，引起叶酸缺乏，导致巨幼红细胞性贫血。( )
- 伴有糖尿病的水肿病人不宜选用哪一种利尿药( )
- 有关呋噻米的叙述正确的是( )
- 排钠效价最高的利尿药是( )
- 噻嗪类利尿药的禁忌症是( )
- 呋噻米的不良反应不包括( )
- 下列药物中能抑制碳酸酐酶的利尿药是 ( )
- 螺内酯可引起的不良反应是( )
- 噻嗪类药物的药理作用不包括( )
- 下列药物中属于高效利尿药是( )
- 肝性水肿患者消除水肿应选用( )
- 司来吉兰可抑制多巴胺的降解，故与左旋多巴合用可提高其治疗帕金森病的疗效。（ ）
- 帕金森病是由于纹状体内多巴胺含量减少而致，故常用多巴胺治疗。( )
- 现有的抗AD药只能缓解AD的某些症状，而无法阻止痴呆的发展。（ ）
- 抗精神病药可对抗左旋多巴作用。( )
- 左旋多巴与苯海索合用治疗帕金森病可增强疗效。( )
- 单胺氧化酶抑制剂可延缓多巴胺的代谢，故与左旋多巴合用可提高其治疗帕金森病的疗效。( )
- 左旋多巴需在肝脏转化为多巴胺后才能发挥疗效。( )
- 卡比多巴与左旋多巴合用治疗震颤麻痹时，可减少左旋多巴的用量，提高疗效。( )
- 左旋多巴治疗帕金森病，对震颤症状改善效果较好，对运动障碍、肌强直症状疗效较差。( )
- 属于中枢M1胆碱受体阻断药的是 ( )
- 下列药物中毒时，肝毒性大的是( )
- NMDA受体拮抗剂包括( )
- 苯海索抗帕金森病的特点： （ ）
- 苯海索治疗帕金森病的药理学基础是( )
- 既有抗震颤麻痹作用，又有抗病毒作用的药物是( )
- 由我国学者从中药中分离得到的抗AD药物是( )
- 具有剂量小、毒性低、作用时间长的抗AD药物是 ( )
- 下列药物中，不属于中枢胆碱酯酶抑制药的是 ( )
- 苯海索的中枢抗胆碱作用大大强于阿托品，外周抗胆碱作用与阿托品相似。（ ）
- 左旋多巴不良反应较多的原因是：（ ）
- MAO-B抑制药包括： （ ）
- 卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：（ ）
- 卡比多巴治疗帕金森病的机制是： ( )
- 治疗PD的药物分为拟多巴胺类药，不包括：（ ）
- 关于左旋多巴的药动学特点，错误的是( )
- COMT抑制药包括：（ ）
- 左旋多巴抗帕金森病的机制是( )
- 左旋多巴的短期不良反应是：（ ）
- 维生素B6降低左旋多巴的疗效是因为( )
- 哌替啶可用于分娩止痛的全过程。( )
- 吗啡可经乳汁分泌，对婴儿呼吸抑制强，故禁用于哺乳妇女止痛。( )
- 与吗啡相比，哌替啶在等效镇痛剂量时，呼吸抑制作用要弱。( )
- 罗通定无成瘾性。( )
- 胆绞痛最好选用 ( )
- 成瘾性最小的镇痛药是（ ）
- 下列药物属于阿片受体拮抗药的是 ( )
- 下列不属于吗啡禁忌症的是： ( )
- 吗啡可治疗心源性哮喘，也可用于支气管哮喘。( )
- 吗啡有首过消除，一般不用于口服给药。( )
- 与吗啡成瘾、戒断症状有直接关系的部位是（ ）
- 哌替啶无止泻作用。( )
- 吗啡急性中毒的主要表现是（ ）
- 吗啡的镇痛作用最适用于 ( )
- 哌替啶比吗啡常用主要在于 ( )
- 吗啡对中枢神经系统的作用是 ( )
- 下列哪一项不属于吗啡的禁忌证 ( )
- 吗啡镇痛的主要作用部位是 ( )
- 哌替啶不具有的药理作用是 ( )
- 下列哪个镇痛药具有镇静催眠作用且无成瘾性 ( )
- 吗啡的中枢神经系统作用不包括 ( )
- 吗啡不具有以下哪一项作用 ( )
- 不属于麻醉药品的镇痛药是 ( )
- 氯丙嗪可诱发癫痫，有癫痫史者禁用。( )
- 作用机制为阻断NA和5-HT再摄取的抗抑郁药是( )
- 关于三环类抗抑郁药描述错误的是( )
- 氯丙嗪有很强的镇吐作用，可用于晕车、晕船所引起的呕吐。 ( )
- 氯丙嗪有体温调节作用，对正常体温和发热体温都会产生影响。( )
- 关于氯氮平的描述错误的是( )
- 氯丙嗪引起的低血压不可用肾上腺素纠正。 ( )
- 目前全球范围最广泛使用的抗抑郁药为( )
- 氯丙嗪引起的锥体外系反应与阻断中枢的多巴胺受体有关，可用左旋多巴治疗。( )
- 氯丙嗪对精神分裂症抑郁状态有效。 ( )
- 下列药物中，不属于典型抗精神病药的是( )
- 氯丙嗪引起鼻塞是因为( )
- 目前认为抑郁症的发生是( )
- 氯丙嗪( )
- 氯丙嗪临床不用于下列那些疾病的治疗( )
- 下列关于氯丙嗪的叙述中错误的是( )
- 氯丙嗪用于人工冬眠的作用主要机制是( )
- 治疗顽固性呃逆的是 ( )
- 氯丙嗪过量引起的低血压要用( )
- 属于非选择性NA和5-HT再摄取抑制药的是 ( )
- 苯妥英钠可导致畸胎，不能用于早孕妇女。( )
- 硫酸镁中毒导致血压下降选用的对抗药是( )
- 乙琥胺对癫痫小发作的疗效优于氯硝西泮。( )
- 苯妥英钠在急需发挥疗效时，可采用肌内注射给药。( )
- 惊厥发作可选用( )
- 应用硫酸镁导泻，可同时引起血压骤降。( )
- 苯妥英钠有镇痛作用，可用于外周神经痛。( )
- 苯妥英钠治疗大发作时，可与苯巴比妥长期合用以增强疗效。( )
- 既可降低病灶的异常放电，又可限制异常放电的扩散的抗癫痫药是( )
- 不属于苯妥英钠适应症的有( )
- 长期应用苯妥英钠应补充( )
- 治疗失神发作(小发作)临床上首选的药物是( )
- 对各型癫痫均有效的药物是( )
- 苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化( )
- 长期使用可导致青少年出现齿龈增生的药物是( )
- 治疗癫痫复杂部分性发作(精神运动性发作)最有效的药物是( )
- 对癫痫大发作疗效高，且无催眠作用的药物是( )
- 下述有关苯妥英钠的药理作用叙述错误的有( )
- 静脉注射治疗癫痫持续状态的首选药是( ）
- 尿液pH对巴比妥类药物的排泄影响较大，碱化尿液时，该药解离增多，肾小管再吸收减少。( ）
- 苯巴比妥有肝药酶诱导作用，能加速其自身及其他许多药物的代谢。( ）
- 驾驶员失眠时服用地西泮后可正常工作。( )
- 地西泮可透过胎盘屏障和随乳汁分泌，故待产妇和哺乳妇女禁用。( ）
- 地西泮可减轻患者对手术恐惧导致的焦虑和紧张情绪，并加强麻醉药的作用，故临床上常用作麻醉药。( )
- 苯二氮䓬类药物对REMS的影响较巴比妥类药物要小，停药后较少出现反跳现象。( ）
- 地西泮即使大剂量使用也不会出现的作用是（ ）
- 可用于静脉麻醉的药物是（ ）
- 地西泮临床不用于 ( )
- 苯二氮䓬类急性中毒时，可用下列何药解毒 ( )
- 常用苯二氮䓬类药物中，起效快、作用强、维持时间短的药物是 ( )
- 苯二氮䓬类与巴比妥类共同的特点不包括 ( )
- 对胃刺激性大，宜稀释后口服或直肠给药的是（ ）
- 癫痫持续状态的首选药物是（ ）
- 地西泮抗焦虑的主要部位是 ( )
- 异丙肾上腺素、阿托品和酚妥拉明都是扩张血管的抗休克药。( )
- 糖尿病患者应用胰岛素治疗时，如同时使用β受体阻断药，可能出现低血糖反应。( )
- β受体受体阻断药既能使哮喘病人又能使正常人支气管平滑肌强烈收缩。( )
- 酚妥拉明能兴奋胃肠平滑肌上的M受体，使胃肠蠕动加强和胃酸分泌增加。( )
- 静注酚妥拉明后再静注肾上腺素则血压表现为降低。( )
- 久用β受体阻断剂不可突然停药，以免导致反跳。( )
- 哌唑嗪对α1受体有选择性强，对α2受体作用弱，降压时心跳加快不明显。( )
- 异丙肾上腺素治疗哮喘是由于激动支气管平滑肌β受体。( )
- 肾上腺素可升高血糖，故糖尿病患者在任何情况下均不能用肾上腺素。( )
- 去甲肾上腺素、肾上腺素和异丙肾上腺素均能兴奋β受体，故都能用于抢救心脏骤停。( )
- β受体阻断剂不具有以下哪一作用( )
- 无内在活性的β1、β2受体阻断药是( )
- 具有降低眼内压的β受体阻断药是( )
- 去甲肾上腺素、肾上腺素和异丙肾上腺素均具有扩张骨骼肌血管的作用。( )
- 肾上腺素可以升高血压，可以纠正氯丙嗪引起的血压降低。( )
- 肾上腺素既能兴奋α受体又能激动β受体，去甲肾上腺素只能兴奋α受体。( )
- 选择性的α2受体阻断药是( )
- 选择性的α1受体阻断药是( )
- 下列药物中用量过多最容易出现室颤的药物是( )
- 支气管哮喘的轻证和预防可用( )
- 去甲肾上腺素作用最明显的组织器官是( )
- 肾上腺素的升压作用不会被以下哪个药物翻转( )
- 治疗去甲肾上腺素所致的局部缺血坏死可用( )
- 异丙肾上腺和肾上腺素对支气管哮喘作用不同的是( )
- 对肾血管收缩作用弱而有扩张作用，在抗休克中常用的是( )
- 选择性地作用于β1受体的药物有( )
- 既能直接兴奋α受体又能促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素的药物是( )
- 下列药物中哪个可用于防治硬膜外麻醉时低血压状态( )
- 少尿或无尿的休克患者应禁用( )
- 治疗量的阿托品可见心率加速,是因阻断M受体, 对抗迷走神经对心脏的抑制作用 ( )
- 阿托品对有机磷酸酯类中毒的肌震颤无效, 因阿托品能阻断M样作用.而不能阻断N样作用 ( )
- 阿托品的扩血管作用主要是阻断M胆碱受体引起的( )
- 琥珀胆碱过量时不能用新斯的明解救, 筒箭毒碱过量时能用新斯的明解救( )
- 有机磷酸酯类急性中毒时，使用解磷定或氯解磷定疗效迅速满意，可不用阿托品 ( )
- 新斯的明可使去神经的骨骼肌收缩, 是因可直接兴奋运动终板的N2受体 ( )
- 合成的解痉药不包括( )
- 有明显中枢抑制作用的抗胆碱药是( )
- 毛果芸香碱、毒扁豆碱、新斯的明均具有缩瞳、降低眼内压用, 常以新斯的明点眼治疗青光眼 ( )。
- 下列药物中毒时，可用新斯的明进行解救的是( )
- 与阿托品相比，山莨菪碱( )
- 毛果芸香碱对眼睛的作用是使瞳孔缩小，眼内压降低，调节麻痹（ ）。
- 毛果芸香碱与扩瞳药交替应用治疗虹膜炎的目的是防止虹膜与晶状体粘连 ( )。
- 下列药物中毒时，新斯的明可加重其症状的是( )
- 新斯的明易透过血脑屏障,小剂量能兴奋中枢,故常做中药麻醉的催醒药,而不用毒扁豆碱,因它不易透过血脑屏障 ( )
- 阿托品对内脏平滑肌松驰作用最强的是( )
- 山莨菪碱适用于( )
- ４.抢救有机磷酯类中毒最好选用（ ）
- ３.术后尿潴留腹胀可选用（ ）
- ６.阿托品对眼睛的作用是( )
- ２.解磷定能解救有机磷酸酯类中毒是由于（ ）
- 阿托品抗休克的主要作用机制是( )
- １.治疗青光眼应选用药物（ ）
- 下列与阿托品阻断M受体无关的作用是( )
- ５.抗胆碱酯酶药的适应症不包括（ ）
- 下列关于β受体效应的描述，哪项是正确的( )
- 骨骼肌血管平滑肌上具有( )
- 外周多巴胺受体主要分布于( )
- N1受体分布于( )
- 合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料为( )
- 与毒蕈碱结合的胆碱受体是( )
- β受体的阻断药是( )
- 激动外周M受体可引起( )
- 外周肾上腺素能神经合成与释放的递质是( )
- 外周胆碱能神经合成与释放的递质是( )
- 药物使受体兴奋的结果也有可能使效应器官的功能受到抑制。( )
- 药物的局部作用常是直接作用，但直接作用不一定是局部作用。( )
- 在任何时候，对因治疗比对症治疗更为重要。( )
- 药物的最大效能反映药物与受体亲和力的大小。( )
- 药物作用的选择性指的是药物作用的强弱。( )
- 四种药物的LD50和ED50值如下所示，哪种药物临床应用时最安全。( )
- 治疗指数是( )
- 激动剂是：（ ）
- 药物的量效曲线可以为用药提供何种参考：（ ）
- 药物的效应随剂量增加而加强，二者始终保持相应的平衡关系。( )
- 药物作用的两重性指的是( )
- 当亲和力相同时，药物的效价强度取决于其内在活性的大小。( )
- 药物最小有效量与最大中毒量之间的距离为( )
- 以下哪个概念表示药物安全性？（ ）
- 用苯巴妥类镇静催眠药治疗失眠症，醒后嗜睡、乏力，这是药物的：（ ）
- 吸收进入血中的药物与血浆蛋白结合后，可加速转运到组织中去。( )
- 分子量小而极性高的药物容易通过血脑屏障。( )
- 主要通过肾小管主动分泌排泄的药物(弱酸或弱碱)之间存在着竞争抑制作用。( )
- 在药酶抑制剂存在的情况下，为了保证用药的有效与安全，使用药物应酌情减量。( )
- 药物经生物转化后，均会失去药理活性。( )
- 尿液的PH值影响药物的排泄，是由于它改变了药物的( )
- 肝肠循环可使药物( )
- 弱酸性药物在碱性尿液中( )
- 对药物吸收无影响的因素是( )
- 下列那种给药途径无吸收过程( )
- 影响药物简单扩散的最主要因素是( )
- 血浆半衰期对临床用药的参考价值是( )
- 促进药物生物转化的主要酶系是( )
- 肝药酶的特点是( )
- 药物的首过消除可发生于( )
- 药理学研究的内容是( )
- 药动学研究的是( )
- 药物与毒物的界限不明确，药物或多或少具有一定的毒性。( )
- 研究机体对药物的作用称为( )
- 药效学研究的是( )
答案:对
答案:对
答案:对
答案:错
答案:错
答案:错
答案:对
答案:错
答案:错
答案:对
答案:对
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