1. 可逆电对滴定可逆电对时,滴定过程()

  2. 答案:终点时电流为0###到达终点前,开始电流先增加,后减小###滴定终点后电流不断增大
  3. 片剂的常规检查包括()

  4. 答案:溶出度###片剂脆碎度###重量差异###崩解时限
  5. 流动相过滤时,水相滤膜既用于过滤水溶液又可以用于有机溶剂。( )

  6. 答案:错
  7. 在气相色谱法中,可用作定量的参数调整保留时间

  8. 答案:错
  9. 紫外-可见分光光度计的型号和种类较多,但他们的基本结构相似,都由光源、单色器、样品吸收池、检测器和信号显示系统等部分组成。( )

  10. 答案:对
  11. 离子选择性电极的膜电位与溶液中待测离子活度的关系符合能斯特方程。(   )

  12. 答案:对
  13. 色谱定性的依据是根据组分在色谱柱中保留值的不同进行定性

  14. 答案:对
  15. 如供试品的形状或大小使片剂在圆筒中形成不规则滚动时,可调节圆筒的底座,使与桌面成约10°的角。

  16. 答案:对
  17. 伏安分析法是通过测量电解过程中电流与电压变化曲线来分析电解质的组成与含量的分析方法。

  18. 答案:对
  19. 永停滴定法是根据电池中双铂电极的电压随滴定液的加入而发生变化来确定滴定终点的电化学滴定法。

  20. 答案:错
  21. 制剂检验取样应精心挑选,以适宜分析。

  22. 答案:错
  23. 原子吸收光谱仪中,目前常用的光源是卤素灯
  24. 作为色散元件,光栅色散率大而且为线性,但是不适合紫外和红外光区。(     )
  25. 电化学检验依据物质的物理性质来测定物质组成及含量的一类检验方法。
  26. 溶出度试验应尽可能在生理条件下进行,这样可以从药品体内行为的角度,更好地理解体外溶出数据。( )
  27. 可逆电对滴定可逆电对()
  28. 片剂的常规检验不包括()
  29. 分离系统是HPLC最重要的部分,其核心是 ( )
  30. 原子吸收光谱仪的石墨炉原子化器采用的保护气体是()。
  31. 《中国药典》规定,片剂脆碎度测试结果应()。
  32. 下列参量中,不属于电化学分析方法所测量的是()
  33. 疗效不稳定的药物必须检查(   )。
  34. 含氯农药的检测使用哪种色谱检测器为最佳 ( )
  35. 可见分光光度计的光学元件受到污染时,会使仪器在比色时的灵敏度降低,因此应该(     )。
  36. 必须检查溶出度的是(     )的药物。
  37. 玻璃电极的内参比电极是(     )。
  38. ( )其作用是检测光信号,并将光信号转变为电信号。
  39. 使用气相色谱法检测碳氢化合物选用何种检测器 ( )
  40. 下列关于制剂检验说法错误的是()
  41. 常用作光度计中获得单色光的组件是( )
  42. 水分子有几个红外谱带,波数最高的谱带所对应的振动形式是(     )振动。
  43. 色谱峰在色谱图中保留值用()来说明
  44. 在气-液色谱固定相中,担体的作用是
  45. 崩解时限检查时,水的温度应为(  )°C ± 1°C。
  46. 硬度仪参数设置需要哪几个主要按键配合进行
  47. 原子吸收光谱法中,光的吸收定律的数学表达式为A=K’c,其中()。
  48. 手动测试和自动测试操作步骤有区别吗()?
  49. 永停滴定法进行时,电解池发生电解,阳极失去电子,阴极得到电子,两个电极得失电子数相等
  50. 保留值大小反应了组分和固定相之间作用力的大小
  51. 溶出度试验, 条件不需要与胃肠环境严格一致,应根据药物的理化性质和口服给药后可能的暴露条件确定适当的介质。( )
  52. 脆碎度测试结果如果超过1%,应另取两片复检,复检合格即合格。
  53. 对于容易产生漂浮的片剂或胶囊,在建立溶出度测定方法时建议采用篮法。当必须采用桨法时,可使用沉降篮或其他适当的沉降装置。( )
  54. 药物制剂检验是运用现代分析手段对药物制剂成品的各个组成部分进行质量控制。
  55. 把复色光分解为单色光的现象叫色散。(     )
  56. 在定量测定时同一厂家出品的同一规格的比色皿也要经过检验配套。(     )
  57. 电化学检验装置简单,具有操作简便、快速灵敏、选择性好、易于自动化、应用广泛等优点。
  58. YD-20KZ硬度仪最多测量药片100片
  59. 溶出度测定过程中,自取样至滤过应在(     )秒内完成。
  60. 狭缝宽度直接影响测定的灵敏度和工作曲线的线性范围,狭缝宽度太大,灵敏度下降,工作曲线范围( )
  61. YD-35片剂硬度仪可测硬度值范围
  62. 氟离子选择电极是属于(     )
  63. 下述操作中正确的是 ( )
  64. 选项中,(    )是最常见的可见光光源。
  65. 药物制剂检验报告单不包含()
  66. 高效液相色谱仪的关键部件之一,用于输送流动相的是( )
  67. 下面四种气体中不吸收红外光的有(     )。
  68. 肠溶片先在盐酸溶液(9— 1000)中检査(   )小时,每片均不得有裂缝、崩解或软化现象;
  69. 片剂硬度仪测定片剂硬度时需要给片剂施加哪个方向的力()
  70. 在下列不同溶剂中,测定羧酸的红外光谱时,C=0伸缩振动频率出现最高者为(   )
  71. 崩解仪调试时,应调节水位高度使吊篮上升时筛网在水面下(   )mm处,
  72. 在气固吸附色谱中,被固定相强烈吸附的组分,以下说法错误的是( )
  73. 用Ce4+标准滴定溶液滴定Fe2+应选择(   )
  74. 在含羰基的分子中,增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带(     )。
  75. 永停滴定法属于()
  76. pH值1.0~2.2的溶出介质一般采用(   )溶液。
  77. 常用的指示电极有(  )。
  78. 气相色谱分析中常用的载气有()。
  79. pH值4.5∼5.8的溶出介质一般可采用或( )溶液。
  80. 紫外可见分光光度计样品室内的干燥剂失效将导致( )
  81. 分光光度法中判断出测得的吸光度有问题,可能的原因包括(  )
  82. 对于泡腾片及口嚼片等易吸水的制剂,操作时应注意防止吸潮,应控制相对湿度<10%
  83. 制剂检验的任务是为了保证药物制剂质量,使其安全、有效、稳定、均一。
  84. 高效液相色谱法流动相对分离的贡献很大,可通过溶剂来控制和改进分离。( )
  85. 安装片剂脆碎度测试仪时,应用力拧紧圆筒,以免测试时圆通脱落。
  86. 除另有规定外,凡规定检査溶出度、释放度或分散均匀性的制剂,不再进行崩解时限检査。(    )
  87. 分离极性物质,选用极性固定液,这时试样中各组分主要按极性顺序分离,极性小的先流出色谱柱,极性大的后流出色谱柱。
  88. 分离非极性和极性混合物时,一般选用极性固定液,这时非极性组分先出峰,极性组分(或易被极化的组分)后出峰。
  89. 原子吸收光谱仪常用的火焰原子化器是由雾化器,预混合室和燃烧器组成。()
  90. 当透射比是10%时,则吸光度A = — l。(     )
  91. 片重为0.7g的药片,取样时应()
  92. 利用两台高压输液泵,将两种不同极性的溶剂按一定的比例送入梯度混合室,混合后进入色谱柱为( )
  93. 红外光谱仪样品压片制作时一般在一定的压力下,同时进行抽真空去除一些气体, 其压力和气体是(     )。
  94. 永停滴定进行时,()时电流最大。
  95. 药物制剂检验不包括()
  96. HPLC中应用最广泛的检测器之一,几乎所有的液相色谱仪都配有的检测器是( )
  97. 气液色谱分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中_(_____)的差别
  98. 下列各项中属于离子选择电极的基本组成的是(  )。
  99. 色谱定量分析常用的定量方法主要有
  100. 如供试品的形状或大小使片剂在圆筒中形成不规则滚动时,可调节圆筒的底座,使与桌面成约40°的角。
  101. 电极的选择性系数越小,说明干扰离子对待测离子的干扰越小。(     )
  102. 片剂硬度的测定是中国药典规定的测定项目()
  103. 用电位滴定法进行氧化还原滴定时,通常使用铀电极作指示电极。(     )
  104. 下列关于离子选择性电极描述错误的是(     )。
  105. 某有色溶液在某一波长下用2cm吸收池测得其吸光度为0. 750,若改用0. 5cm和3cm吸收池,则吸光度各为(     )。
  106. 原子吸收光谱是线光谱, 但实际谱线具有一定的宽度,宽度数量级仅有()。
  107. 制剂检验的任务是为了保证药物制剂质量的安全、有效、稳定、()
  108. 下列选项中不是分光光度计检测项目的是(     )。
  109. 电位法的依据是(     )
  110. 气相色谱定量分析时,当样品中各组分不能全部出峰或多种组分中只需定量其中某几个组分时,可选用()
  111. 试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰,频率最小的是(     )。
  112. 《中国药典》规定,片剂脆碎度测试时,将片剂放入圆筒中,转动()
  113. 药物制剂的常规检查收载在《中国药典》(2015版)
  114. 操作显示面板主要作用是()
  115. 分光光度计底部干燥筒内的干燥剂要 ( )
  116. 气相色谱仪包括的部件有()
  117. 有电极反应发生的电化学分析法有()
  118. 原子吸收光谱法常用的定量测定法有()。
  119. 紫外可见吸收检测器其特点是灵敏度比紫外检测器高 ,噪音低 ,线性范围宽 ,对流速和温度的波动不灵敏,适用于梯度洗脱及制备色谱。( )
  120. 吸光系数的物理意义是:溶液浓度为lmol/L,吸收池厚度为lcm,在一定波长下测得的吸光度值。(     )
  121. 空心阴极灯,其空心阴极由待测元素的金属或合金制成,阳极由金属钨或钛或其它金属制成。其作用是发射被测元素基态原子所吸收的特征共振线。()
  122. 崩解时限检查通常采用升降式崩解仪,主要结构为一能升降的金属支架与下端镶有筛网的吊篮,并附有挡板。(     )
  123. 对于泡腾片及口嚼片等易吸水的制剂,操作时应注意防止吸潮,应控制相对湿度<40%
  124. 电化学检验的应用非常广泛,它可以对无机离子进行分析、也可以分析有机化合物。
  125. 紫外-可见分光光度法多组分的定量分析,测量依据是( )
  126. 苯分子的振动自由度为(     )。
  127. 电位滴定中,用高锰酸钾标准溶液滴定Fe2+,宜选用(     )作指示电极。
  128. 并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到,这是因为(     )。
  129. 设置空心阴极灯参数时,在保证能输出稳定和适当光强的条件下,尽量选用()
  130. 目视比色法中,常用的标准系列法是比较(     )。
  131. 原子吸收光谱仪中常用的检测器是()。
  132. 制剂检验的基本程序()
  133. 可使用有机溶剂清洁仪器外壳
  134. 电位滴定分析重点是终点体积的确定,可根据电位滴定(数据)曲线进行分析(    )
  135. 分离非极性物质一般选用非极性固定液,这时试样中各组分按沸点次序先后流出色谱柱,沸点低的先出峰,沸点高的后出峰。
  136. 药典收载的小杯法可视为桨法,适用于低剂量规格固体制剂的溶出试验。( )
  137. 电化学检验的技术原理是通过测定化学电池电化学参数,在溶液中有电流流动的情况下,来研究、确定溶液中参与化学反应的物质的量。
  138. 人工胃液的制备:取稀盐酸16. 4ml,加水约800tnl与胃蛋白酶10g,摇匀后,加水稀释 成1000m l,即得 。(  )
  139. 片剂的重量差异、溶出度检查属于药物制剂的()
  140. 在光学分析法中, 采用钨灯作光源的是 ( )
  141. 在分光光度法中,运用朗伯-比尔定律进行定量分析采用的入射光为(     )。
  142. 硬度测定仪若发现压力头顶住压力传感器时应该怎样做()
  143. 制剂分析的复杂性主要体现在()比原料药复杂
  144. 火焰原子化法,样品最佳喷雾速率的选择是以()。
  145. 所有普通口服制剂的溶出试验均应在(    )的条件下进行。
  146. 可逆电对滴定可逆电对,开始无电流通过,滴定终点电流突然变大。
  147. 流动相抽滤结束时,先关闭真空泵,再将抽滤软管拔下。( )
  148. 光谱定量分析中,各标样和试样的摄谱条件必须一致。(     )
  149. 崩解系指口服固体制剂在规定条件下全部崩解溶散或成碎粒,除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外,应全部通过筛网。 如有少量不能通过筛网,但巳软化或轻质上漂且无硬心者,可作符合规定论。(   )
  150. 在建立某元素的测定方法时要选择分析线,一般选择待测元素的()作为分析线。
  151. 崩解仪吊篮位置应使其下降时筛网距烧杯底部(   )mm。
  152. 电化学检验结合生物酶的专一催化反应,检出限可以达到()
  153. (  )是目前常用的溶出度测定方法,具有装置简单、耐用及标准化的特点,适用于大部分口服固体制剂。
  154. 永停滴定法的特点是()
  155. 高压输液泵输液性质可分为( )
  156. 普通制剂溶出度测定过程中,以下哪些情况可判为符合规定( )
  157. 在色谱法中,为改变色谱柱选择性,可进行如下操作
  158. 人工肠液即磷酸盐缓冲液(含胰酶)( pH1.2)。(   )
  159. 检查了溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂不需再进行崩解度检查(    )
  160. 安装片剂脆碎度测试仪时,不得转动圆筒,以免损坏传动装置。
  161. 电导分析法是通过测量电导值求得与溶液浓度的定量关系。
  162. 在气相色谱法中,可用作定量的参数是峰面积
  163. 普通滴丸剂应在15分钟内全部溶散。(   )
  164. 不考虑其他因素条件的影响,在酸、醛、酯、酰卤和酰胺类化合物中,出现c=o伸缩振动频率的大小顺序是:酰卤>酰胺>酸>醛>酯。(     )
  165. 原子吸收光谱法用于配制、保存试液的容器,应符合所测定项目的要求。不得溶出、释放干扰测定的物质,在选用时,以不影响测定结果为原则。()
  166. 对于混合流动相,如需混合后滤过,首选有机相滤膜。( )
  167. 不可逆电对滴定可逆电对,开始无电流通过,滴定终点电流突然变大,终点过后又开始下降至趋近0。
  168. 电化学检验的技术原理是通过测定化学电池电化学参数,在溶液中有电流或无电流流动的情况下,来研究、确定溶液中参与化学反应的物质的量。
  169. 在所有药片测试完成后,用毛刷清理滑动板、压力头和测压元件
  170. 随着制剂质量控制的标准化,现代制剂检验技术已从单一技术发展为联用技术,自动化技术。
  171. 硬度仪在开始任何试验前,你需要进行参数设置,这些设置将会一直保持下去,直到重新被修改()。
  172. 崩解时限检查过程中,如有1粒不能完全崩解,应另取6粒复试,均应符合规定。( )
  173. 在自动电位滴定法测HAc的实验中,自动电位滴定仪中控制滴定速率的机械装置是(     )
  174. 糖衣片应在(   )个小时内全部崩解。
  175. 棱镜或光栅可作为:( )
  176. 液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜( )
  177. 用电位滴定法测定卤素时,滴定剂为AgN03,指示电极用(     )
  178. 电化学检验法是一种公认的快速、灵敏、准确的微量和痕量分析方法。一般灵敏度可达到()
  179. 《中国药典》使用()测定片剂脆碎度。
  180. 离子选择性电极在一段时间内不用或新电极在使用前必须进行(     )。
  181. 崩解仪升降的金属支架上下移动距离为55mm士2mm,往返频率为每分钟(  )次。
  182. ECD检测器可以采用下列哪种气体作为载气
  183. 双波长分光光度计和单波长分光光度计的主要区别是 ( )
  184. 电位滴定与容量滴定的根本区别在于(   )
  185. 特殊情况下,溶出介质可采用高pH的溶出介质,但一般不应超过pH(  )。
  186. 玻璃吸收池能用于 ( )
  187. 液相色谱适宜的分析对象是( )
  188. 将气相色谱用的担体进行酸洗主要是除去担体()
  189. 液相色谱用水必须使用
  190. 在同一分析周期内流动相组成保持恒定,适合于组分数目较少,性质差别不大的样品的是( )
  191. 原子吸收光谱火焰原子化法,试样进入火焰后的过程包括的过程有:()。
  192. 以下哪项不属于气相色谱可用的检测器()
  193. 启动气相色谱仪时,若使用热导池检测器,有如下操作步步骤:1-开载气;2-气化室升温;3-检测室升温;4-色谱柱升温;5-开桥电流;6-开记录仪,下面哪个操作次序是绝对不允许的()。
  194. 按一般光度法用空白溶液作参比溶液,测得某试液的透射比为10%,如果更改参比溶液,用一般分光光度法测得透射比为20%的标准溶液作参比溶液,则试液的透光率应等于(     )。
  195. 片剂硬度测定,目前最主要的测定方法是哪种方法。
  196. 篮法对普通制剂测定前,应对仪器装置进行必要的调试,使桨叶底部距溶出杯的内底部(  )mm。
  197. 入射光波长选择的原则是(    )。
  198. 红外光谱法试样可以是(    )
  199. 一般情况下篮法的转速为(    )转/分钟。
  200. 试液在石墨炉原子化器中的过程依次为()。
  201. 关于片剂脆碎度测定仪说法正确的是()
  202. 可逆电对包括()
  203. 不能作为氧化还原滴定指示电极的是(  )。
  204. 高效液相色谱法自身具有的特点( )
  205. 紫外可见分光光度法测定时需考虑哪些因素( )
  206. 空心阴极灯设置时的主要参数是灯工作电流。
  207. 原子化器,原子化器的作用是提供能量,使被测元素转化为气态的基态原子。火焰原子化器由火焰提供原子化能量,使被测元素原子化;石墨炉原子化器由电能加热提供原子化能量,使被测元素原子化。()
  208. 溶液的最大吸收波长是随着溶液浓度的增加而增大。(     )
  209. 制剂检验的内容主要包括制剂的鉴别、性状、检查、含量测定等方面的内容。
  210. 高压输液泵高压输液泵根据工作压力的不同,分为恒压泵和恒流泵。( )
  211. 包衣片在包衣前需测素片的硬度()
  212. 用电位滴定法进行氧化还原滴定时,通常使用pH玻璃电极作指示电极。 (     )
  213. 片剂硬度计供电电源应有保护地线且接地良好,以保证仪器和操作者人身安全。
  214. 紫外-可见分光光度法无机、有机物均可测定。( )
  215. 现代紫外-可见分光光度计上多采用光栅单色器。( )
  216. 色谱柱的老化温度应略高于操作时的使用温度,色谱柱老化合格的标志是接通记录仪后基线走的平直。()
  217. 高压输液泵对泵的要求是:耐腐蚀、耐高压、无脉冲、输出流量范围宽、流速恒定,且泵体易于清洗和维修。( )
  218. 不同浓度的高锰酸钾溶液,它们的最大吸收波长也不同。(     )
  219. 对于不溶于水或难溶于水的药物,可考虑在溶出介质中加入吐温或其他适当的表面活性剂,但需充分论证加入的必要性和加入量的合理性。( )
  220. 一般情况下,用原子吸收光谱法测一种元素就需要使用一个相应元素的空心阴极灯,而且只能测一个元素,使用不方便。()
  221. 在气相色谱分析中,检测器温度可以低于柱温度。()
  222. —般来说,红外光谱定量分析准确度和精密度不如紫外光谱。(     )
  223. 红外光谱不仅包括振动能级的跃迁,也包括转动能级的跃迁,故又称为振转光谱。(    )
  224. 气相色谱中气化室的作用是用足够高的温度将液体瞬间气化。()
  225. 《中国药典》(2015年版)在四部“制剂通则”中规定了不同剂型的常规检查项目,主要包括剂型检查和安全性检查。
  226. 下列方法中,不属于电化学分析方法的是()
  227. 永停滴定法是建立在()基础上的滴定方法。
  228. 下面哪一种光谱法不是吸收光谱法()。
  229. 溶出仪调试过程中应保持转杆和溶出杯的(    )。
  230. 对气-液色谱柱中,与分离度无关的因素是()
  231. 片剂硬度是指片剂抗()强度
  232. 片重约未0.3g的药片,取样时应()
  233. 色谱分析中,归一化法的优点是()
  234. 关于药物制剂检验说法错误的是()
  235. 不是高液相色谱仪中的检测器是( )
  236. 吊篮组件是将玻璃管(   )根垂直置于2块塑料板的孔中,并用3只螺丝将不锈 钢板、塑料板和不锈钢丝筛网固定得到。
  237. 氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时,其目的(     )。
  238. 气相色谱仪气化室的气化温度比柱温高 ( )
  239. 可逆电对不包括()
  240. 在电位滴定法实验操作中,滴定进行至近化学计量点前后时,应每滴加(   )标准滴定溶液测量一次电池电动势(或pH)。
  241. 在一个分析周期内程序控制流动相的组成,如溶剂的极性、离子强度和pH值等,用于分析组分数目多、性质差异较大的复杂样品的是( )
  242. YD-20KZ硬度仪测量方式有()
  243. 气相色谱定量分析的依据是在一定的操作条件下,检测器的相应信号(色谱图上的峰面积或峰高)与进入检测器的()
  244. 对于易吸湿的片剂,操作时应控制相对湿度在()
  245. 片剂的硬度与脆碎度之间的关系
  246. 在分光光度法测定中,配制的标准溶液,如果其实际浓度低于规定浓度,将使分析结果产生(     )。
  247. 在分光光度法中对有色溶液进行测量,测量的是(     )。
  248. 化学药薄膜衣片应在(   )分钟内全部崩解。
  249. 高效液相色谱法英文缩写( )
  250. 气相色谱的主要部件包括 ( )
  251. 在一定条件下,电极电位恒定的电极称为(     )。
  252. 永停滴定法采用()电极
  253. 气-液色谱柱中,与分离度无关的因素是()
  254. 在药物分析中, ( )是气相色谱法中最常用的检测器。
  255. 原子吸收光谱是()。
  256. 检验人员在取样时必须做到()
  257. 需多次取样时,所量取溶出介质的体积之和应在溶出介质的(   )之内,
  258. 当药片出现(),此时硬度仪显示值即为硬度值
  259. 舌下片,除另有规定外,应在(    )分钟内全部崩解或溶化。
  260. 片剂硬度仪测定的主要剂型
  261. 缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等一般需检查(   )。
  262. 药物制剂检验是运用现代分析手段对药物制剂过程的各个环节进行质量控制。
  263. 含片,除另有规定外,各片均不应在(    )分钟内全部崩解或溶化。
  264. 片剂硬度与片剂溶出度、片剂崩解度及片剂脆碎度之间的关系
  265. 溶出介质的体积最好能满足漏槽条件,一般应采用pH值为(     )的水性介质。
  266. 片剂硬度的测定是药品生产企业为了保证片剂质量而规定的内部测定项目()
  267. 关于片剂脆碎度测试仪的使用正确的是()
  268. 桨法的转速为(    )转/分钟。
  269. 崩解时限检查法用于检査口服固体制剂在规定条件下的崩解情况(    )
  270. 普通压制片均应在(   )分钟内全部崩解。
  271. 电化学分析法按应用方式不同分为()
  272. 离子选择性电极的选择性主要取决于(     )
  273. 在电位滴定中,以E-V (E为电位,V为滴定剂体积)作图绘制滴定曲线,滴定终点为(     )。
  274. 不可逆电对滴定可逆电对,开始无电流通过,滴定终点电流突然变大。
  275. 永停滴定法是根据电池中双铂电极的电流随滴定液的加入而发生变化来确定滴定终点的电化学滴定法。
  276. 电化学检验的特点是()
  277. 永停滴定法的终点是通过滴定过程中通过两个电极间的()突变来确定滴定终点。
  278. 自动电位滴定计在滴定开始时,电位测量信号使电磁阀断续开、关,滴定自动进行。(     )
  279. 电化学分析法不包括()
  280. 不可逆电对是()
  281. 根据分离原理不同,液相色谱可以分为
  282. 对于混合流动相,如需混合后滤过,首选水相滤膜。( )
  283. 在高效液相色谱仪中保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是( )
  284. 以下哪项不属于气相色谱可用的载气()
  285. 色谱峰在色谱图中的位置用()来说明
  286. 色谱柱的作用是分离混合物,它是整个仪器的心脏。()
  287. FID检测器可以采用下列哪种气体作为载气
  288. 色谱法也称色层法或层析法,是一种()。当其应用于分析化学领域,并与适当的检测手段相结合,就构成了色谱分析法。
  289. 流动相过滤时,水相滤膜只能用于过滤水溶液,严禁用于有机溶剂,否则滤膜会被溶解。( )
  290. 高效液相色谱仪中高压输液系统不包括 ( )
  291. 原子吸收光谱是线光谱, 但实际谱线具有一定的宽度,宽度仅有10-3nm数量级。()
  292. 原子吸收光谱仪中,目前常用的光源是()。
  293. 某化合物的相对分子质量为72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为(     )。
  294. 有机化合物的定性一般用红外光谱,紫外光谱常用于有机化合物的官能团定性。(     )
  295. 有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律,测定时若比色皿厚度,入射光强度及溶液浓度皆相等,以下说法正确的是(     )。
  296. 摩尔吸光系数很大,则表明(  )。
  297. 空心阴极灯设置时的主要参数是()。
  298. 在紫外可见分光光度法测定中,使用参比溶液的作用是( )
  299. 单色器的核心部分是( )
  300. 任何型号的分光光度计都由光源、单色器、吸收池和显示系统四个部分组成。(   )
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