第五章单元测试
关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是
阿托品的特征定性鉴别反应是
下列与Adrenaline不符的叙述是
Loratadine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型
若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为
Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是
盐酸鲁卡因因具有（ ）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料
若以下图表示局部麻醉药的通式，则
局麻药的结构类型有
临床药用(－)- Ephedrine的结构是
A:水溶液呈中性 B:现可采用合成法制备 C:在碱性溶液较稳定 D:可用Vitali反应鉴别 E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂
答案:在碱性溶液较稳定
A:紫脲酸胺反应 B:Vitali反应 C:与香草醛试液反应 D:与CuSO4试液反应 E:与AgNO3溶液反应
A:含邻苯二酚结构，易氧化变质 B:可激动a和b受体 C:直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 D:b-碳以R构型为活性体，具右旋光性 E:饱和水溶液呈弱碱性
A:哌嗪类 B:三环类 C:乙二胺类 D:氨基醚类 E:丙胺类
A:－O－ B:－NH－ C:－CH2－ D:－S－ E:－NHNH－
A:Procaine有芳香第一胺结构 B:Procaine有酯基 C:Lidocaine的中间部分较Procaine短 D:Lidocaine有酰胺结构 E:酰胺键比酯键不易水解
A:伯氨基 B:芳伯氨基 C:叔氨基 D:酯基 E:苯环
A:苯环可被其它芳烃、芳杂环置换，作用强度不变 B:n等于2~3为好 C:Y为杂原子可增强活性 D:R1为吸电子取代基时活性下降 E:Z部分可用电子等排体置换，并对药物稳定性和作用强度产生不同影响
A:氨基酮类 B:酰胺类 C:苯甲酸酯类 D:氨基醚类 E:氨基甲酸酯类
A:（1S2S） B:（1S2R） C:其他四种的混合物 D:（1R2S） E:（1R2R）
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