1. 原子发射光谱与原子吸收光谱产生的共同点在于(  )。

  2. 答案:气态原子外层电子产生跃迁
  3. 许多化合物的吸收曲线表明,它们的最大吸收常常位于 200-400 nm 之间,对这一光谱区应选用的光源为 (          )  。

  4. 答案:氘灯或氢灯
  5. 下面几种常用的激发光源中,激发温度最高的是(  )。

  6. 答案:高频电感耦合等离子体
  7. 在电位滴定中,以 DE/DV-V(E为电位,V 为滴定剂体积)作图绘制滴定曲线, 滴定终点为 (         )。

  8. 答案:ΔE/ΔV - V曲线上的极值点
  9. 伍德沃德(Woodward)规则提出了计算共轭二烯、多烯烃及共轭烯酮类化合物的______跃迁最大吸收波长的经验规则。( )

  10. 答案:π→π*
  11. pH玻璃电极的膜电位的产生是由于(      )的结果

  12. 答案:离子的交换与扩散
  13. 在原子吸收光谱法中,火焰原子化器与石墨炉原子化器相比较,应该是(   )。

  14. 答案:灵敏度要低, 检出限却高
  15. 库仑分析的理论基础是                                (       )

  16. 答案:法拉第定律
  17. 在原子吸收法中,原子化器的分子吸收属于(   )。

  18. 答案:背景干扰
  19. 在原子吸收分析中, 下列哪种火焰组成的温度最高(  )?

  20. 答案:笑气-乙炔
  21. 氟离子选择性电极属于(     )电极。

  22. 答案:晶体膜
  23. 若S表示黑度、H表示曝光量、I表示光强、C表示含量,则光谱感光板的乳剂特性曲线是( )。
  24. 对原子发射光谱法比对原子荧光光谱法影响更严重的因素是(      ) 。
  25. 电极发生极化时,其电极电位比起其平衡的电位来说,移动的方向是:( )。
  26. 在环保分析中,常常要监测水中多环芳烃,如用高效液相色谱分析,应选用下述哪种检波器( )。
  27. 程序升温气相色谱采用双柱双气路的作用是( )。
  28. 在气相色谱分析中,用于定性分析的参数是( )。
  29. 用原子吸收法测定血清钙时加入EDTA是为了消除(  )。
  30. 假如一个溶质的分配比为0.1,它分配在色谱柱的流动相中的百分率是( )。
  31. 发射光谱法分析难挥发的元素时,适宜的光源是( )。
  32. 有机化合物成键电子的能级间隔越小,受激跃迁时吸收电磁辐射的(  )。
  33. 在高效液相色谱中,色谱柱的长度一般在( )范围内。
  34. 确定电极为正负极的依据是                (    )
  35. 在色谱分析中,柱长从1 m增加到4 m,其它条件不变,则分离度增加( )。
  36. 指出下列哪种说法有错误(  )。
  37. 在符合朗伯-比尔定律的范围内,有色物的浓度、最大吸收波长、吸光度三者的关系是(   )。
  38. 在下列化学电池中,Hg 电极是哪一种电极?( )
  39. 高效液相色谱仪与普通紫外-可见分光光度计完全不同的部件是( )。
  40. 可见光谱的电磁波谱范围是( )。
  41. 在下列那一个分析方法中,需要在保持100%的电流效率的条件下进行分析测试( )。
  42. 原子吸收谱线宽度主要决定于(   )。
  43. 不是高液相色谱仪中的检测器是( )。
  44. 氢氧气体库仑计, 使用时应与控制电位的电解池装置并联。 ( )
  45. 进行电解时,由于电极表面和溶液主体间形成浓度梯度而引起的电极电位偏离平衡电位的现象电化学极化。( )
  46. 气液色谱固定液通常是在使用温度下具有较高热稳定性的大分子有机化合物。( )
  47. 速率理论方程式的一阶导数等于零时的流速为最佳流速。( )
  48. 电池中的反应是自发进行的,反应中化学自由能降低转化为电能,在外电路接通情况下产生电流,这种化学电池称为原电池。( )
  49. 原来处于激发态的粒子回到低能级或基态时,往往会发射电磁辐射,这样产生的光谱为发射光谱。( )
  50. 电解分析的理论基础表现为, 外加电压的量由电解方程来决定, 产生的量由法拉第定律来计算, 电解时间的长短与离子扩散有关, 它由Fick定律来描述。( )
  51. 待测组分能够被检出的最小信号大于噪音信号1 倍,才能够保证分析检测不被误判。(  )
  52. 恒电流电解的优点是电解速度快、选择性好。( )
  53. 火焰原子吸收光谱法中,吸光物质是火焰中各种原子。( )
  54. 实际上常用的参比电极是标准氢电极。( )
  55. 根据速率理论,提高柱效的途径有降低固定相粒度、增加固定液液膜厚度。( )
  56. 仪器检测无待测组分的空白样品的信号称为空白信号,是由样品的溶剂、基质材料以及共存组分引起的干扰信号,可以通过设置空白对照进行扣除。(  )
  57. 色谱的塔板理论提出了衡量色谱柱效能的指标,速率理论则指出了影响柱效的因素。( )
  58. 膜电位是电极敏感膜外侧和内侧表面与溶液之间产生的电位差。(   )
  59. 电位分析中,总离子强度调节缓冲剂除可以调节溶液离子强度外,还可以起_调节溶液PH 、消除干扰离子影响、稳定液接电位_的作用。( )
  60. 原子荧光是气态自由原子吸收光源的特征辐射后,原子的(  )跃迁到较高能级,然后又跃迁返回基态或较低能级,同时发射出与激发波长相同或不同的发射。
  61. 在气相色谱分析中,要使分配比增加,可以采取( )。
  62. 色谱体系的最小检测量是指恰能产生与噪声相鉴别的信号时( )。
  63. 原子吸收光谱分析中,乙炔是(  )。
  64. 为了提高pH玻璃电极对H+响应的灵敏性,pH玻璃电极在使用前应在(    )浸泡24小时以上。
  65. 在液相色谱中,某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力( )。
  66. 高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了( )。
  67. 发射光谱定量分析选用的“分析线对”应是这样的一对线 (       )。
  68. 根据范第姆特方程式,在高流速情况下,影响柱效的因素是( )。
  69. 下面哪种光源, 不但能激发产生原子光谱和离子光谱, 而且许多元素的离子线强度大于原子线强度?(       )
  70. 对仪器灵敏度和检测限之间的关系叙述不正确的是:(  )。
  71. 下列用于高效液相色谱的检测器,( )检测器不能使用梯度洗脱。
  72. 某摄谱仪刚刚可以分辨 310.0305 nm 及 309.9970 nm 的两条谱线,则用该摄谱仪可以分辨出的谱线组是
  73. 钙离子选择性电极属于(       )电极。
  74. 某非水溶性化合物,在200-250nm由有吸收,当测定其紫外光谱时合适的溶剂是(       )。
  75. 下列因素中,对气相色谱分离效率最有影响的是( )。
  76. 如果样品比较复杂,相邻两峰间距离太近或操作条件不易控制稳定,要准确测量保留值有一定困难时,可采用何种方法定性( )。
  77. 下列分析方法中,属于非光谱法的是( )。
  78. 原子吸收分光光度计不需要的部件是(        )。
  79. 在紫外-可见光度分析中极性溶剂会使被测物吸收峰 (  ) 。
  80. 在原子吸收分析中,采用标准加入法可以消除(    ) 。
  81. 下面几种常用激发光源中,分析灵敏度最高的是 (    )。
  82. 原子吸收分光光度法中可消除基体干扰的定量方法是(  )。
  83. 共振荧光的波长(   )。
  84. 控制电位库仑分析的先决条件是                         (       )
  85. 高效液相色谱仪中高压输液系统不包括( )。
  86. 用pNa玻璃电极测量自来水中的Na+时,该电极叫做指示电极。(   )
  87. 晶体膜电极的检测下限,主要取决于组成电极膜的活性物质的性质。(     )
  88. 采用电位分析法测水样中F-时,要加入总离子强度调节缓冲剂,其主要作用是恒离子浓度、 调节溶液PH ,次要作用是消除干扰离子影响、稳定液接电位。( )
  89. 在原子吸收分光光度法中,可通过峰值吸收的测量来确定待测原子的浓度。( )
  90. 液相色谱分析时,增大流动相流速有利于提高柱效能。( )
  91. 感光板上谱线的黑度与曝光度之间的关系可用乳剂特性曲线来描述。( )
  92. 库仑分析法可以分为库仑滴定法和控制电位库仑分析法两种。( )
  93. TISAB的中文名称为液接电势。( )
  94. 在液相色谱法中,提高柱效最有效的途径是减小填料粒度。( )
  95. 电重量分析法可采用控制电位法和恒电流法, 它们为消除干扰而应用的方法是不同的, 前者为控制工作电极电位,后者为加入去极剂。( )
  96. 在AAS法中可以用连续光源校正背景吸收,因为被测元素的原子蒸气对连续光源产生的吸收可以忽略不计。( )
  97. 应用光电二极管阵列检测器可以获得具有三维空间的立体色谱光谱图。( )
  98. 相对保留值用作定性分析的依据是( )。
  99. 原子吸收分光光度法测定样品时,采用标准加入法可以有效的消除物理干扰。( )
  100. 镇静剂药的气相色谱图在3.50 min时显示一个色谱峰,峰底宽度相当于0.90 min,在1.5 m的色谱柱中理论塔板数是( )。
  101. 在原子吸收分光光度法测定食品中的钙时,加入2%镧溶液是为消除(  )。
  102. 库仑分析与一般滴定分析相比  (    )
  103. 原于吸收光谱法中,当吸收为1%时,其对应吸光度值应为(   )。
  104. 用永停终点指示库仑滴定的终点时,在两支大小相同的铂电极上施加  (    )
  105. 光栅摄谱仪的色散率,在一定波长范围内(  )。
  106. 下面几种常用的激发光源中,最稳定的是(    )。
  107. 下列电化学分析法中那一种方法是建立在法拉第电解定律的基础上( )。
  108. 要使相对保留值增加,可以采取的措施是( )。
  109. 欲分析165~360nm的波谱区的原子吸收光谱, 应选用的光源为 (  )。
  110. 对于一对较难分离的组分现分离不理想,为了提高它们的分离效率,最好采用的措施为( )。
  111. 下列方法中不属于电化学分析方法的是 (     )  。
  112. 下列两个半电极反应的标准电极电位为:那么,的标准电极电位应为:( )
  113. 热导池检测器是一种( )。
  114. 如果试样中组分的沸点范围很宽,分离不理想,可采取的措施为( )。
  115. 甘汞电极是常用参比电极,它的电极电位取决于 (      ) 。
  116. 下列参量中,不属于电分析化学方法所测量的是 (     ) 。
  117. 空心阴极灯内充的气体是(   )。
  118. 欲分析165~360nm的波谱区的原子吸收光谱,应选用的光源为 (   ) 。
  119. 空气—乙炔是原子吸收分析法中最常用的一种火焰。通常根据不同的分析要求,则助燃比不同。若火焰为化学计量的空气—乙炔火焰,请选择燃助比(     )。
  120. 选出用气相色谱氢火焰离子化检测器时,与相对校正因子有关的因素是( )。
  121. 原子荧光的波长与激发光的波长相比(  )。
  122. GFAAS分析中,石墨炉升温顺序是:(     )。
  123. 下列电化学分析法中那一种方法是建立在被测物质的溶液的能斯特方程响应上(   )。
  124. 高效液相色谱、原子吸收分析用标准溶液的配制一般使用( )水。
  125. 在极谱分析中与被分析物质浓度呈正比例的电流是          (       )
  126. 气液色谱中,对溶质相对保留体积几乎没有影响的因素是( )。
  127. 电解时,由于超电位存在,要使阴离子在阳极上析出,其阳极电位要比可逆电极电位(   )
  128. 在柱温一定时,要使相对保留值增加,可以采取( )。
  129. 在色谱流出曲线上,两峰间距离决定于相应两组分在两相间的( )。
  130. 在以下因素中,不属动力学因素的是( )。
  131. 对于循环伏安法,下面哪一种说法不正确(      )?
  132. 在电化学分析中溶液不能进行搅拌的方法是             (       )
  133. 原子吸收法测定钙时,加入EDTA是为了消除下述哪种物质的干扰(    ) ?
  134. 助色团对谱带的影响是使谱带 (  ) 。
  135. 在液相色谱中,不会显著影响分离效果的是( )。
  136. 下列哪种跃迁产生拉曼散射光谱?( )
  137. 在发生σ→σ*、n→σ*、n→π* 和π→π* 四种能级跃迁中,下列哪种表述是正确的?( )
  138. 在气相色谱法中,调整保留值实际上反映出了分子间的相互作用( )。
  139. 可见区、紫外区、红外光区、无线电波四个电磁波区域中,能量最大和最小的区域分别为:(  )。
  140. 在高效液相色谱仪中保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是( )。
  141. 在色谱分析中通常可通过下列何种方式来提高理论塔板数( )。
  142. 检测器性能好坏将对组分分离度产生直接影响。( )
  143. pH玻璃电极的电极种类是(         )电极。
  144. 在以下因素中,属热力学因素的是( )。
  145. 玻碳电极(或汞膜电极)和悬汞电极在下列那一个分析方法中经常被用作工作电极  ( )
  146. 下列有关溶出伏安曲线说法不正确的是:( )。
  147. 在液相色谱法中,提高柱效最有效的途径是( )。
  148. 试样中各组分能够被相互分离的基础是各组分具有不同的热导系数。( )
  149. 下列哪种仪器可用于合金的定性、 半定量全分析测定(       ) 。
  150. 欲使色谱峰宽减小,可以采取(  )。
  151. 反相键合相色谱柱长期不用时必须保证柱内充满甲醇流动相。( )
  152. 分析混合烷烃试样时,可选择极性固定相,按沸点大小顺序出峰。( )
  153. 在液相色谱中,范第姆特方程中的涡流扩散项对柱效的影响可以忽略。( )
  154. 原子荧光发射强度仅与试样中待测元素的含量有关,而与激发光源的强度无关。( )
  155. 方法的灵敏度越高,精密度越好,检出限就越低。( )
  156. 由于高效液相色谱流动相系统的压力非常高,因此只能采取阀进样。( )
  157. 晶体膜电极的灵敏度主要取决于电极活性物质的溶解度。    (   )
  158. 由于背景吸收和散射干扰严重,所以原子荧光分析中还很少采用石墨炉原子化器。( )
  159. 溶出伏安法的试验装置与经典极谱法比较,主要是使用的工作电极不同。( )
  160. 由原子能级之间跃迁产生的光谱称为原子光谱。( )
  161. 原子吸收测定中,基态原子数可以代表待测元素的总数。( )
  162. 阳极溶出伏安法溶出时工作电极发生氧化反应,阴极溶出伏安法溶出时工作电极发生还原反应。( )
  163. 库仑滴定类似容量滴定, 它的滴定剂是电生的, 它不需要用标准物质标定, 只要求测准电流和时间的量。( )
  164. 控制阴极电位电解的电流--时间曲线按指数函数衰减, 电解完成时电流趋近于零。( )
  165. 仪器分析具有简便、快捷 、灵敏,易于实现自动操作等特点 。(  )
  166. 电极过程是一个简单的化学反应,是一步化学反应。( )
  167. 溶出伏安法在富集阶段和溶出阶段都要进行搅拌。( )
  168. 高效液相色谱仪的色谱柱可以不用恒温箱,一般可在室温下操作。( )
  169. 毛细管色谱的色谱柱前需要采取分流装置是由于毛细管色谱柱对试样负载量很小;柱后采用“尾吹”装置是由于柱后流出物的流速太慢。( )
  170. 下列有关溶出伏安曲线的说法正确的是(  )
  171. 对电极电位的阶跃跳动,电容电流随时间呈指数衰减,而电解电流一般随时间的平方根衰减,即电容电流衰减更慢些。( )
  172. 经典极谱法分析测定时中,不能搅拌溶液,这是为了(  )。
  173. 在下列那一个分析方法中,需要在接近零电流条件下进行分析测试( )。
  174. 在伏安分析法中,进行电压扫描时加三角波电压的方法是:( )。
  175. 极谱分析法采用滴汞电极作为工作电极的优点是(  )。
  176. 在极谱分析中,可逆电极反应(可逆波)的一个重要特点是阳极波和阴极波的半波电位:( )。
  177. 在伏安分析法中,进行电压扫描时加锯齿波电压的方法是:( )。
  178. 下列极谱图属于常规脉冲极谱的是(  )
  179. 下列那一个操作步骤属于溶出伏安法:( )。
  180. 影响经典极谱法检测限的因素是(  )。
  181. 在极谱分析中,通常在试液中加入一定量的明胶,目的是消除(  )。
  182. 极谱法根据何种参数进行定量分析( )。
  183. 溶出伏安法具有较高的灵敏度,是因为将大体积试液中的被测物质富集到微小体积的电极上,使浓度增大,快速溶出时,则电流大大增加。( )
  184. 极谱波的半波电位是(  ) 。
  185. 在溶出伏安法中,反应产物常以汞齐或难溶化合物的形式被富集。( )
  186. 在经典极谱分析中,采取消除残余电流的方法是(  ) 。
  187. 极谱分析可以在酸性溶液中测定大多数金属离子,是因为氢在滴汞电极上有较大的超电位。( )
  188. 由于滴汞电极的面积很小,电解时电流密度大,很容易发生浓差极化。(  )
  189. 完全的浓差极化是极谱分析的基础。( )
  190. 控制电位电解分析法常用的工作电极(  )。
  191. 库仑分析的先决条件是要求电流效率 100%。( )
  192. 在控制电位电解过程中,为了保持工作电极电位恒定,必须保持 (    )。
  193. 在控制电位电解分析过程中,电流随时间迅速上升。( )
  194. 实际分解电压,包括                           (     )
  195. 法拉第电解定律是库仑分析法的理论基础。它表明物质在电极上析出的质量与通过电解池的电量之间的关系。其数学表达式为 m = (M/nF) ×it。(  )
  196. 用两片铂片作电极,电解含有 H2SO4的 CuSO4溶液,阳极上发生的反应是(  )。
  197. 电解时,由于超电位存在,要使阴离子在阳极上析出,其阳极电位要比可逆电极电位(  )。
  198. 随着电解的进行,阴极电位将不断变负 ,阳极电位将不断变正,要使电流保持恒定值,必须不断增大外加电压。( )
  199. pH玻璃电极产生的不对称电位来源于 (      )。
  200. 实验测定溶液pH值时,都是用标准缓冲溶液来“定位”电极,其目的是消除(  )的影响。
  201. 玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡,目的在于(     )。
  202. 下列哪项不是玻璃电极的组成部分? (      )
  203. 测定溶液PH值时,所用的指示电极和参比电极分别是: (     )  。
  204. 用离子选择电极标准加入法进行定量分析时,对加入标准溶液的要求为 (     )
  205. 直接电位法中为获得准确的测定结果,实验中需加入的试剂是(   )。
  206. 离子选择电极的电位选择性系数可用于 (     )
  207. 三电极系统中,工作电极和参比电极组成流过电流的回路。( )
  208. 电极上发生的是还原反应的,称此电极为阳极。( )
  209. 当有一定大小的电流通过电解池时,工作电极电位不会偏离其平衡电位,这种现象叫极化。( )
  210. 电位分析法是将一个指示电极和一个参比电极插入恒速搅拌的试液中组成原电池,在零电流的稳态条件下,测量原电池的平衡电位或指示电极的平衡电位,然后根据电池电动势或指示电极电位的变化来进行目标分析。( )
  211. 化学电池是进行电化学反应的场所,是实现化学能与电能相互转化的装置。( )
  212. 确定电化学电池阴阳极时,下列说法正确的是( )。
  213. 三电极系统是工作电极、参比电极和对电极的组合。( )
  214. 电极上发生的是还原反应的,称此电极为阴极。( )
  215. 三电极系统中,工作电极和对电极组成流过电流的回路。( )
  216. 凡是电极反应是氧化反应的,称此电极为阳极。( )
  217. 双电层两侧电荷积累的程度的改变也会引起电流,此时电荷不跨越电极/溶液的界面,这种类似电容器充放电的电流称为电容电流。( )
  218. 当有一定大小的电流通过电解池时,工作电极电位会偏离其平衡电位,这种现象叫极化。( )
  219. 摩尔吸收系数越大,表明该测定方法越灵敏。(   )
  220. 能够吸收紫外可见光,产生π→π*或n→π*跃迁的基团为发色团。  (   )
  221. 紫外光度计的种类和型号繁多,但其基本组成的部件中没有(   )。
  222. 有机化合物吸收光能后,可能产生四种类型的电子跃迁。①σ→σ*  ②n→σ*   ③π→π*④n→π*,这些电子跃迁所需能量的大小顺序为(      )。
  223. 双波长分光光度计的输出信号是 (   ) 。
  224. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于 (  )。
  225. 一化合物溶解在己烷中,其最大吸收波长为305 nm,而在乙醇中时,最大吸收波长为307 nm,引起该吸收的电子跃迁类型是 (    )。
  226. 在紫外-可见吸收光谱中,下列具有最大吸收波长的物质是( )。
  227. 在光学分析法中,采用钨灯做光源的是(  )。
  228. 物质与电磁辐射相互作用后,产生紫外吸收光谱,这是由于(    )。
  229. 下列化合物,紫外吸收λmax值最大的是 (  )。
  230. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大 (  )。
  231. 在一些含有 >C=O、—N=N等基团的分子中,由n—π*跃迁产生的吸收带称为  (     )。
  232. 高效液相色谱分析中,使用示差折光检测器时,可以进行梯度洗脱。( )
  233. 填充好的色谱柱在安装到仪器上时是没有前后方向差异的。( )
  234. 高效液相色谱中,色谱柱前面的预置柱会降低柱效。( )
  235. 在液相色谱法中,约70-80%的分析任务是由反相键合相色谱法来完成的。( )
  236. 紫外-可见光检测器是利用某些溶质在受紫外光激发后,能发射可见光的性质来进行检测的。( )
  237. 检测器、泵和色谱柱是组成高效液相色谱仪的三大关键部件。( )
  238. 在色谱分析中,若保持流速固定,减小固定相的粒径,下列说法正确的是( )。
  239. 在液相色谱中,梯度洗脱用于分离( )。
  240. 在液相色谱中,提高色谱柱柱效最有效的途径是( )。
  241. 液相色谱中,化学键合固定相的分离机理是典型的液-液分配过程。( )
  242. 在液相色谱中,为了改变柱子的选择性,可采用如下哪种措施?( )
  243. 高效液相色谱分析不能分析沸点高,热稳定性差,相对分子量大于400的有机物。( )
  244. 在正相色谱中,正己烷、正己醇和苯的洗脱顺序是( )。
  245. 在反相色谱法中,流动相从40%甲醇-水,改为60%甲醇-水时,组分调整保留时间的变化( )。
  246. 在色谱法中,被分离组分的保留值小于死时间的方法是( )。
  247. 液相色谱中通用型检测器是( )。
  248. 氢气具有较大的热导系数,作为气相色谱的载气,具有较高的检测灵敏度,但其分子质量较小也使速率理论中的分子扩散项增大,使柱效降低。( )
  249. 气相色谱法测定啤酒中微量硫化物的含量,最合适的检测器( )。
  250. 当用苯测定某分离柱的柱效能时,结果表明该柱有很高的柱效,用其分离混合醇试样时,一定能分离完全。( )
  251. 柱效随载气流速的增加而增加。( )
  252. 电子俘获检测器对含有S,P元素的化合物具有很高的灵敏度。( )
  253. FID检测器对所有的化合物均有响应,故属于广谱型检测器。( )
  254. 气液色谱中,保留值实际上反映下列( )物质分子间相互作用力。
  255. 气相色谱中,与含量成正比的是( )。
  256. 在色谱法中影响相对保留值的因素有(    )。
  257. 毛细管气相色谱分离复杂试样时,通常采用程序升温的方法来改善分离效果。( )
  258. 在气相色谱分析中,相邻两组分的分离度与下列哪些参数无关?( )
  259. 当进样量一定时,测得某检测器的峰高在一定范围内与载气的流速呈正比,而峰面积与流速无关,这种检测器是( )。
  260. 应用新的热导池检测器后,发现噪音水平是老的检测器的一半,而灵敏度加倍,与老的检测器相比,应用新的检测器后使某一有机物的检测限是( )。
  261. 使用气相色谱仪时,有下列步骤:(1) 打开桥电流开关;(2) 打开记录仪开关;(3) 通载气;(4) 升柱温度及检测室温;(5)启动色谱仪开关下列哪个次序是正确的( )。
  262. 气液色谱中,与两个溶质的分离度无关的因素是( )。
  263. 下列检测器分析甜菜萃取液中痕量的含氯农药宜采用( )。
  264. 对色谱柱的柱效最有影响的是( )。
  265. 当载气线速较小,范氏方程中的分子扩散项起控制作用时,采用下列哪一种气体作载气对提高柱效有利?( )
  266. 在气-液色谱法中,首先流出色谱柱的组分是( )。
  267. 测定有机溶剂中的微量水,下列四种检测器宜采用( )。
  268. 采用色谱归一化法定量的前提条件是试样中所有组分全部出峰。( )
  269. 当用一支极性色谱柱分离某烃类混合物时,经多次重复分析,所得色谱图上均显示只有3个色谱峰,结论是该试样只含有3个组分。( )
  270. 控制载气流速是调节分离度的重要手段,降低载气流速,柱效增加,当载气流速降到最小时,柱效最高,但分析时间较长。( )
  271. 色谱分离时,增加柱温,组分的保留时间缩短,色谱峰的峰高变低,峰宽变大,但峰面积保持不变。( )
  272. 色谱内标法对进样量和进样重复性没有要求,但要求选择合适的内标物和准确配制试样。( )
  273. 有人测试色谱柱效时,发现增加载气流速,柱效下降,减小载气流速,柱效增加,故得出结论:柱效与载气流速成反比。( )
  274. 对某一组分来说,在一定的柱长下,色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的(  )。
  275. 某组分在色谱柱中分配到固定相中的量为WA(g),分配到流动相中的量为WB(g),而该组分在固定相中的浓度为CA(g/mL),在流动相中的浓度为CB(g/mL),则此组分分配系数为(  )。
  276. 载体填充的均匀程度主要影响( )。
  277. 衡量色谱柱效能的指标是(  )。
  278. 两组分在同一固定相上分离的可能性与哪个因素无关?(  )
  279. 在色谱定量分析中,若A组分的相对重量校正因子为1.20就可以推算出它的相对重量灵敏度为(   )。
  280. 反映色谱柱柱型特性的参数是(  )。
  281. 欲使分配比减小,采用的方法是(  )。
  282. 如果试样中各组分无法全部出峰或只要定量测定试样中某几个组分,那么应采用下列定量分析方法中哪一种为宜?(  )
  283. 指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加?(  )
  284. 原子吸收分光光度法测定过程中的干扰主要有(       )。
  285. 原子吸收分光光度法中,消除物理干扰常用的方法是(    )。
  286. 在原子吸收分析中,如怀疑存在化学干扰,采取下列一些补救措施,指出哪种措施是不适当的 (   ) 。
  287. 空心阴极灯的主要操作参数是(   )。
  288. 若原子吸收的定量方法为标准加入法时,具有的特点有 (    ) 。
  289. 在原子吸收分析中,下列哪种火焰组成的温度最高(   ) ?
  290. 在原子吸收分析中,通常分析线是共振线,因为一般共振线灵敏度高,如Hg的共振线185.0 nm比Hg的共振线253.7 nm的灵敏度大50倍,但实际在测汞时总是使用253.7nm作分析线,其原因是 (   ) 。
  291. 在原子吸收分析的理论中,用峰值吸收代替积分吸收的基本条件之一是(   )。
  292. 在原子吸收分析法中,被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于:(  )。
  293. 在原子吸收分析中,由于某元素含量太高,已进行了适当的稀释,但由于浓度高,测量结果仍偏离校正曲线,要改变这种情况,下列哪种方法可能是最有效的 (   ) 。
  294. 原子吸收光谱分析过程中,被测元素的相对原子质量愈小,温度愈高,则谱线的热变宽将 (  ) 。
  295. 质量浓度为0.1μg/mL的Mg在某原子吸收光谱仪上测定时,得吸光度为0.178,结果表明该元素在此条件下的1%吸收所对应的特征浓度为(  )。
  296. 原子吸收法测定血清钙时,加入EDTA是为了消除化学干扰。(  )
  297. 火焰原子化法的原子化效率只有10%左右。(  )
  298. 采用调制的空心阴极灯主要是为了 (   )。
  299. 提高原子化温度可消除化学干扰。(  )
  300. 原子吸收光谱是线状光谱,而紫外吸收分光光度法是带状光谱。(  )
  301. 下述哪种光谱法是基于发射原理(  ) ?
  302. 用原子吸收法测定血清钙时加入EDTA是为了消除:(   )。
  303. 原子吸收谱线的半宽度主要由自然变宽决定。( )
  304. 原子吸收测定中,基态原子数不能代表待测元素的总原子数。(  )
  305. 在进行原子发射光谱定量分析时,狭缝宽度宜 (  )。
  306. 用发射光谱法分析高纯稀土中微量稀土杂质, 应选用 (    )。
  307. 用摄谱法进行光谱定性全分析时应选用下列哪种条件(  )?
  308. 在谱片板上发现某元素的清晰的 10 级线,且隐约能发现一根 9 级线,但未找到其它任何 8 级线,译谱的结果是 (  ) 。
  309. 在原子发射光谱分析法中,选择激发电位相近的分析线对是为了:(  )。
  310. 下列各种说法中错误的是(  )。
  311. 用原子发射光谱法直接分析海水中重金属元素时, 应采用的光源是 (    )。
  312. 发射光谱分析中,具有低干扰、高精度、高灵敏度和宽线性范围的激发光源是 (   )。
  313. 几种常用光源中,产生自吸现象最小的是 (  )。
  314. 矿物中微量Ag、Cu的发射光谱定性分析应采用的光源是(     ) 。
  315. 原子发射光谱是由下列哪种跃迁产生的(   ) ?
  316. 光栅摄谱仪的色散率,在一定波长范围内( )。
  317. 波长为500 nm的绿色光, 其能量 (  )。
  318. 以光栅作单色器的色散元件,若工艺精度好,光栅上单位距离的刻痕线数越多,则:(  )。
  319. 下列说法不正确的是( )。
  320. 电磁辐射的微粒性表现在下述哪种性质上(   )?
  321. 常用的紫外区的波长范围是( )。
  322. 带光谱是由下列哪一种情况产生的(  ) ?
  323. 下面四个电磁辐射区中, 频率最小的是( )。
  324. 对同一台光栅光谱仪,其一级光谱的色散率比二级光谱的色散率(   )。
  325. 仪器分析方法的主要评价指标是精密度、准确度、选择性、标准曲线范围、线性相关性、检出限。
  326. 在相同精密度的两个方法中,校准曲线的斜率越大,方法的灵敏度就越高。
  327. 仪器分析与化学分析比较,其准确度一般( )。
  328. 利用两相间分配的分析方法是( )。
  329. 分析仪器的选择性是指避免试样中含有其他组分干扰组分测定的程度。
  330. 仪器分析法与化学分析法比较,其优点是( )。
  331. 对某种物质进行分析,选择分析法时应考虑的因素有( )。
  332. 仪器分析是相对检测方法,需要使用标准品作为定量参照。
  333. 仪器分析的发展趋势是( )。
  334. 下列分析方法中,属于光学分析法的是( )。
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