第二章单元测试
- 首过消除效应明显的药物不宜（ ）。
药物跨膜转运的主要方式是（ ）。
- 为了维持药物的良好疗效必须（ ）。
- 阿司匹林的pKα值为3.5，在pH为7.5的肠液中，可吸收约( )。
- 丙磺舒与青霉素合用，可增加后者的疗效，其原因是（ ）。
- 某药物t1/2为10h，一次给药后，在体内基本消除的时间为( )。
- 生物利用度是指口服药物的( )。
- 关于药物与血浆蛋白的结合，正确的叙述是（ ）。
- 药物的t1/2是指（ ）。
- 某弱酸性药物pKa=4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物总浓度是尿中药物总浓度的（ ）。
药物简单扩散的特点是（ ）。
药物t1/2的临床意义是（ ）。
- 影响药物在体内分布的因素是（ ）。
零级消除动力学的特点是（ ）。
- 影响药物经肾排泄的因素是（ ）。
- 药物油/水分配系数越大，药物在脂质生物膜中溶入越少，扩散越慢。（ ）
- 通常只有非解离型药物才能以简单扩散方式通过生物膜，而解离型一般较难通过，被限制在膜的一侧，称其为离子障现象。（ ）
- 对于弱碱性药物氨茶碱、哌替啶及阿托品等药物中毒，可通过酸化尿液加速药物消除而解毒。（ ）
- 静脉给药比肌内注射给药吸收快。（ ）
- 药物产生作用的快慢取决于药物的吸收速度。（ ）
A:口服给药 B:舌下给药 C:直肠给药 D:静脉注射
答案:口服给药
A:简单扩散 B:易化扩散 C:主动转运 D:膜动转运
答案:简单扩散
A:首次加倍量 B:增加给药次数 C:增加给药剂量 D:根据半衰期确定给药时间
答案:根据半衰期确定给药时间
A:1% B:0.1% C:10% D:0.01%
答案:0.01%
A:延缓抗药性的产生 B:在杀菌作用上有协同作用 C:两者竞争肾小管的分泌通道 D:对细菌代谢有双重阻断作用
答案:两者竞争肾小管的分泌通道
A:10h B:2d C:1d D:20h
答案:2d
A:吸收入血液循环的相对量和速度 B:吸收入血液循环的量 C:实际给药量 D:消除的药量
答案:吸收入血液循环的相对量和速度
A:结合率高的药物排泄快 B:结合后药效增强 C:结合是牢固的 D:结合后暂时失去活性
答案:结合后暂时失去活性
A:最高血药浓度下降一半所需的时间 B:有效血药浓度下降一半所需的时间 C:血浆浓度下降一半所需的时间 D:组织浓度下降一半所需的时间
答案:血浆浓度下降一半所需的时间
A:1/100倍 B:99倍 C:91倍 D:100倍
答案:91倍
A:
受药物分子量、脂溶性及极性影响
B:不耗能而需要载体 C:不受饱和限速 D:当膜两侧药物浓度平衡时转运停止
E:药物从浓度高侧向低侧扩散答案:
受药物分子量、脂溶性及极性影响
###不受饱和限速###当膜两侧药物浓度平衡时转运停止
###药物从浓度高侧向低侧扩散A:预计给药间隔时间的依据 B:
预计达稳态浓度所需时间的依据
C:确定给药剂量的依据 D:预计体内药物基本消除所需时间的依据 E:预计血药浓度达峰所需时间的依据答案:预计给药间隔时间的依据###
预计达稳态浓度所需时间的依据
###预计体内药物基本消除所需时间的依据A:药物与血浆蛋白的结合率 B:给药剂量 C:药物的理化性质 D:体内特殊屏障 E:体液pH值
答案:药物与血浆蛋白的结合率###药物的理化性质###体内特殊屏障###体液pH值
A:发生在体内药量超过机体消除能力时 B:按恒速消除 C:体内药量以恒定百分比消除 D:消除速度与初始血药浓度无关 E:半衰期恒定
答案:发生在体内药量超过机体消除能力时###按恒速消除###消除速度与初始血药浓度无关
A:肾脏的功能 B:药物的脂溶性 C:尿液的pH值 D:药物的血浆蛋白结合率 E:药物的极性
答案:肾脏的功能###药物的脂溶性###尿液的pH值###药物的血浆蛋白结合率###药物的极性
A:对 B:错
答案:错
A:对 B:错
答案:对
A:错 B:对
答案:对
A:错 B:对
答案:对
A:错 B:对
答案:对
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