第二章单元测试
- 药物的t1/2是通常是指（ ）：
- 吸收是指药物进入（ ）：
- 会发生首过效应的给药途径是（ ）：
- 药物消除过程是指（ ）：
- 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血药浓度明显升高，这种现象是因为（ ）。
- 在恒量、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，应（ ）。
- 下列给药途径中，一般来说，吸收速度最快的是（ ）。
- 有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是（ ）。
- 大多数药物经代谢转化后（ ）。
- 肝肠循环的特点是（ ）。
A:药物的有效血浓度下降一半的时间 B:药物的稳态血浓度下降一半的时间 C:药物的血浆浓度下降一半的时间 D:药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间 E:药物的组织血浓度下降一半的时间
答案:药物的血浆浓度下降一半的时间
A:细胞外的过程 B:胃肠道的过程 C:靶器官的过程 D:血液循环的过程 E:细胞内的过程
A:皮下注射 B:舌下含化 C:口服 D:肌注 E:静注
A:药物的生物转化和排泄 B:药物在体内经各组织、器官的排泄 C:经消化道排出 D:经肝药酶代谢破坏 E:经肾排泄
A:氯霉素抑制肝药酶，使苯妥英钠代谢减少 B:氯霉素是肝药酶活性增加，苯妥英钠代谢减少 C:氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离增加 D:氯霉素使苯妥英钠吸收增加 E:氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
A:连续恒速静脉滴注 B:首次给药剂量加倍 C:第一天的剂量加倍 D:增加每次给药量 E:缩短给药间隔
A:肌肉注射 B:皮肤给药 C:口服 D:吸入 E:皮下注射
A:结合率低，表明游离型药物比例高 B:结合率高，药物作用强 C:可影响药物的转运 D:结合是可逆的，具有饱和性 E:结合型有药理活性，而游离型无药理活性
A:极性减少 B:药理活性减弱或消失 C:极性增加 D:药理活性增强 E:药理活性基本不变
A:具有肝肠循环特点的抗生素有利于胆道感染治疗 B:使进入体循环的药量减少 C:使药物的作用时间明显缩短 D:使药物的作用时间明显延长 E:药物由胆汁排泄到肠道，在肠道被再吸收形成的循环
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