湖南中医药大学
- Lambert Beer 定律是基于物质对光的吸收，前提为平行的单色光和均匀的稀溶液。（ ）
- 水在反相色谱中洗脱能力最强(作为底剂)。（ ）
- 测温枪、遥控器的工作原理主要基于红外光。（ ）
- 气相色谱中分析中，为了测定试样中的有机硫化物，可选择火焰光度检测器。（ ）
- 原子吸收分光光度法是基于被测元素的气态原子对自身特征辐射的吸收以测定该元素的方法。（ ）
- 速率理论中，柱温的选择应该是越高越好。（ ）
- 中药质量问题对中药的发展没有影响。（ ）
- 采用气相色谱法测定中药中挥发性成分含量时定性的依据一般是峰高。（ ）
- 古蔡氏法的反应灵敏度为10μg。（ ）
- 古蔡氏法检查中药中砷盐时加入锌粒和盐酸的作用是产生氢气。（ ）
- 根据范徳姆特方程式可知，在最佳线速这一点时塔板高度最小。（ ）
- HPLC仪与经典液相比较，前者采用高压泵输送流动相，故柱效更高。（ ）
- 滴定分析法常用于常量组分分析。（ ）
- 原子吸收线变宽的两个主要因素是热变宽和变压力宽。（ ）
- 滴定分析法是一种经典的含量测定方法，该法简单迅速，结果准确度高，仪器设备复杂，应用广泛。（ ）
- 采用氢火焰离子化检测器时常以氮气做载气。（ ）
- AAS仪器的光源常采用空心阴极灯。（ ）
- 采用色谱法分离混合物时，组分的分配系数K越小，越先出峰。（ ）
- 古蔡氏法检查中药中砷盐时为排除硫化氢的干扰常在导气管中放入氯化钠棉花。（ ）
- 色谱峰的对称性一般用对称因子或拖尾因子来表示。（ ）
- 下列属于色谱分析法的定量方法的是（ ）
- 按照分离机制可将气相色谱法分为（ ）
- 气相色谱仪包括（ ）
- 液相色谱法可分为哪些类型（ ）
- 气相色谱法的系统适用性试验内容包括（ ）
- 下列色谱法不适合拆分手性化合物的为（ ）
- 采用气相色谱法测中药中挥发油含量时，应选择的实验条件包括（ ）
- 样品中各组分的出柱顺序与流动相的性质无关的色谱是。( )
- HPLC仪器常用的检测器有哪些？（ ）
- 甲醛可能产生的电子跃迁类型有（ ）
- 提高热导池检测器灵敏度的方法是（ ）
- 紫外分光光度计主要包括哪些部件？（ ）
- 下列那个参数的改变会引起分配系数的变化（ ）
- 关于色谱速率理论提高柱效的方法，正确的是（ ）
- 在定量工作曲线的线性范围内，进样量越大则（ ）。
- 关于色谱定量方法的描述正确的是（ ）
- 气相色谱法测中药中挥发性成分含量时的测定法包括（ ）
- 砷盐检查法中加入碘化钾和酸性氯化亚锡的作用包括（ ）
- 中国药典收载的砷盐检查法包括（ ）
- 若分析线与邻近干扰线距离较近，为使其分开，则不应（ ）
- 某化合物在1685 cm-1有一强的吸收峰，该化合物可能是（ ）
- 平面色谱中，要求样品的Rf值在什么范围（ ）
- 四位同学采用紫外光谱法测定某成分的含量，下列哪位同学的结果是科学的（ ）
- 在原子吸收分析法中, 被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于（ ）。
- 气相色谱分析使用热导池检测器时，选用以下哪种气体做载气效果最佳（ ）。
- 下列哪种属于按滴定方式分类（ ）
- 根据流动相的状态，色谱法的分类不包括（ ）
- 在液相色谱分析中，提高色谱柱柱效的最有效的途径是（ ）。
- 纸层析的固定相是（ ）
- 采用滴定法进行定量分析时，需要使用EDTA标准溶液，下面符合标准溶液要求的是（ ）。
- 色谱定性参数为（ ）
- 下列关于AAS法的叙述错误的是（ ）
- 原子吸收光谱中，乙炔是（ ）
- 在硅胶薄板上，用丙酮作展开剂，下列哪种化合物的比移值最大（ ）
- 精密移取某酒剂10ml，至100ml量瓶中，再精密加入内标物正丙醇5ml，加水稀释至刻度，制得供试品溶液。精密移取无水乙醇5ml，至100ml量瓶中，再精密加入内标物正丙醇5ml，加水稀释至刻度，制得对照品溶液。分别精密移取0.8μL注入气相色谱仪，供试品溶液中：A乙醇 为583202，A正丙醇 为603528，对照品溶液中：A乙醇 为496308，A正丙醇 为596354，试求酒剂中乙醇的含量。（ ）
- 以下哪项不是紫外光谱仪的构件（ ）
- 关于红外光谱的叙述正确的是（ ）
- 欲分离黄酮类化合物，选下列哪种色谱柱最合适。（ ）
- 以下四种跃迁形式的能量差是不相同的，最小的为 ( )
- 用来评价色谱系统检测微量物质的能力的是（ ）
A:错 B:对
答案:对
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:A:对
A:对 B:错
答案:对
A:对 B:错
答案:对
A:错 B:对
答案:错
A:对 B:错
答案:错
A:对 B:错
答案:错
A:对 B:错
答案:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:标准加入法
B:工作曲线法
C:内标法
D:保留时间
A:吸附色谱
B:分配色谱
C:毛细管柱色谱
D:填充柱色谱
A:气路系统
B:进样系统
C:色谱分离系统
D:检测系统
A:液固吸附色谱法
B:液固分配色谱法
C:液液分配色谱法
D:液液吸附色谱法
A:分离度
B:拖尾因子
C:理论塔板数
D:保留时间
A:手性色谱
B:胶束色谱
C:反相色谱法
D:环糊精色谱法
A:固定相
B:柱温
C:检测器
D:测定波长
A:凝胶色谱
B:反相抑制色谱
C:离子交换色谱
D:亲合色谱
A:荧光检测器
B:热导检测器
C:紫外检测器
D:蒸发光散射检测器
A:σ→σ*
B:n→σ*
C:π→π*
D:n→π*
A:提高载气流速
B:提高检测器温度
C:适当提高桥电流
D:选氢气作载气
A:单色器
B:检测器
C:光源
D:火焰化器
A:流速增加
B:改变固定相
C:更换不同的溶剂做流动相
D:柱长缩短
A:毛细管柱比填充柱柱效高
B:应选择粒径小的填料
C:应选择高柱温
D:应选择较小的流速
A:半峰宽比例增大
B:半峰宽不变
C:峰面积比例增大
D:峰高比例增高
A:内标法需要已知待测组分的相对校正因子
B:标准曲线法需要已知待测组分的相对校正因子
C:内标法是最准确的定量方法
D:归一化法需要所有组分均出峰
A:吸收系数法
B:峰面积归一化法
C:外标法
D:内标法
A:还原五价砷为三价砷
B:吸收氢气
C:在锌粒表面形成锌锡齐，起去极化作用
D:除去空气
A:硫化钠法
B:Ag-DDC法
C:古蔡氏法
D:硫代乙酰胺法
A:降低样品浓度
B:缩小狭缝宽度
C:减低火焰温度
D:减少试样量
A:芳香烃
B:烷烃
C:醇
D:烯烃
A:0.7~1.0
B:0.2~0.8
C:0~0.3
D:1.0~1.5
A:在该成分的最大吸收波长下测定A为0.508
B:在该成分的最大吸收波长下测定A为1.508
C:在该成分的最大吸收波长下测定A为0.0508
D:在该成分的最大吸收波长下测定A为10.508
A:空心阴极灯
B:原子化系统
C:火焰
D:分光系统
A:Ar
B:H2
C:N2
D:He
A:配位滴定法
B:直接滴定法
C:酸碱滴定法
D:氧化还原滴定法
A:薄层色谱法
B:气相色谱法
C:液相色谱法
D:超临界流体色谱法
A:减小填料粒度
B:适当升高柱温
C:降低流动相的流速
D:降低流动相的粘度
A:纸纤维
B:纸
C:纸上吸附的水
D:水饱和的正丁醇
A:0.05mol/L
B:0.05000mol/L
C:0.0500mol/L
D:0.050mol/L
A:峰面积
B:标准差
C:峰高
D:保留时间
A:样品消化时，若被测元素是挥发性的，则不宜采用干法消化，而应采用湿法消化。
B:使用的器皿需要采用稀硝酸浸泡过夜，以消除干扰离子的影响。
C:火焰法时应控制好燃气和助燃气的比例
D:使用的水应该为二次蒸馏水
A:载气
B:助燃气
C:燃气或助燃气
D:燃气
A:胺
B:羧酸
C:酯
D:芳烃
A:48.3%
B:58.1%
C:50.5%
D:56.8%
A:样品池
B:光源
C:离子化系统
D:分光系统
A:由电子能级跃迁产生的光谱
B:由原子内层电子跃迁产生的光谱
C:由原子核自旋能级跃迁而产生的光谱
D:由振动转动能级跃迁而产生的光谱
A:ODS柱
B:氰基键合相柱
C:氨基键合相柱
D:硅胶柱
A:σ→σ*
B:n→σ*
C:π→π*
D:n→π*
A:拖尾因子
B:分离度
C:灵敏度
D:重复性
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