第二章测试
1.药物的被动转运()。
A:胞吐过程 B:不需要能量 C:上山转运 D:仅需要ATP E:胞饮过程
答案:B
2.肝细胞胆管侧膜上的P-糖蛋白转运体的作用( )。
A:干扰Na+通道 B:增加细胞内的药物浓度 C:依赖于ATP D:促进药物吸收 E:不需要能量
答案:C
3.解离度大的药物()吸收。
A:分子量大 B:分子量小 C:在碱性环境下分解后 D:容易 E:不容易
答案:E
4.肝脏微粒体细胞色素P450是()。
A:单胺氧化酶 B:催化底物的选择性低的酶 C:有专一底物的酶 D:特异性专一酶 E:非专一催化酶
答案:BE
5.药物吸收入血后的分布与( )有关。
A:器官血流量 B:血浆蛋白结合率含量 C:细胞膜屏障 D:体液的pH和药物解离度 E:靶标的分布密度
答案:ABCDE
6.药物代谢的I相反应包括()。
A:于内源性物质结合 B:水解 C:还原 D:与葡萄糖醛酸结合 E:氧化
答案:BCE
7.有机阴离子转运多肽属于外排性转运体。
A:错 B:对
答案:A
8.生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。
A:对 B:错
答案:A
9.药物的首关效应是药物通过肠粘膜及肝脏时,可被部分代谢、灭活、消除而使进入人体循环的药量减少,药效降低。
A:错 B:对
答案:B
10.药物分布进入靶器官的速度与浓度决定药物作用的快慢与强弱。
A:对 B:错
答案:A

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