- 博来霉素典型的不良反应包括心脏毒性，可导致各种心律失常的发生。
- 多柔比星典型的不良反应包括肺毒性，容易导致肺纤维化。
- 吉西他滨属于周期特异性药物，主要作用于S期细胞。
- 氟尿嘧啶在细胞内转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸，竞争性抑制脱氧胸苷酸合成酶，从而影响DNA的合成。
- 曲妥珠单抗是表皮生长因子（EGF）的抗体，抑制EGF与其受体的结合发挥抗肿瘤活性。
- 吉非替尼选择性抑制表皮生长因子受体（EGFR）发挥抗肿瘤作用。
- 托泊替康通过作用于DNA拓扑异构酶II发挥抗肿瘤作用。
- 多柔比星是一种周期特异性药物，主要杀灭S期细胞。
- 伊马替尼主要通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）而产生抗肿瘤活性。
- 通过干扰微管功能发挥抗肿瘤效应的药物是（ ）
- 司帕沙星对结核分枝杆菌具有较强的杀灭作用。
- 单用乙胺丁醇可使结核杆菌快速产生耐药性。
- 吡嗪酰胺主要杀灭巨噬细胞和单核细胞外的缓慢繁殖菌群。
- 利福平与异烟肼合用易引起严重肝损害。
- 利福平仅对结核分枝杆菌有效，是一种窄谱的抗菌药。
- 慢代谢型患者使用异烟肼容易产生肝脏毒性。
- 异烟肼神经系统不良反应的发生与体内维生素B6缺乏有关。
- 异烟肼仅对细胞外的结核杆菌有杀菌作用。
- 对结核杆菌有抗菌作用的药物是（ ）
- 临床上常用的抗结核病药物是（ ）
- 氨基糖苷类药物与顺铂合用可加重耳毒性。
- 氨基糖苷类药物均可以用于治疗结核病。
- 氨基糖苷类药物没有抗生素后效应。
- 氨基糖苷类抗生素的耳毒性和肾毒性与其在内耳淋巴液和肾皮质药物蓄积有关。
- 链霉素导致的过敏性休克可使用钙剂及肾上腺素抢救。
- 氨基糖苷类药物在酸性环境中抗菌作用强。
- 氨基糖苷类抗生素胃肠道吸收较好，因此可口服给药。
- 能够有效治疗结核病的药物是（ ）
- 具有耳毒性的药物是（ ）
- 氨基糖苷类抗生素的不良反应不包括（ ）
- 柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的机制主要与其抗菌活性有关。
- 口服难吸收的磺胺类药物可用于治疗肠道感染。
- 磺胺类药物属于广谱抑菌药，对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌有良好的抗菌活性。
- 细菌改变代谢途径而直接利用外源性叶酸是磺胺类药物耐药性产生的机制之一。
- 大量饮水可以减弱磺胺类药物对泌尿系统的损害。
- 烧伤面感染时如果有脓液磺胺米隆的抗菌效果会明显减弱。
- 磺胺甲恶唑与甲氧苄啶联合使用能够起到协同抗菌作用。
- 普鲁卡因在体内的水解产物对氨基苯甲酸（PABA）能够降低下列哪种药物的疗效（ ）
- 服用磺胺类药物时同时服用碳酸氢钠的目的是（ ）
- 属于人工合成的抗菌药是（ ）
- 莫西沙星不良反应少，几乎没有光敏反应。
- 加替沙星可引起血糖紊乱和心脏毒性，已退出美国市场。
- 左氧氟沙星不能用于治疗肺炎衣原体引起的肺炎。
- 氟喹诺酮类药物使用后可发生光敏反应，因此用药后避免日光浴。
- 氟喹诺酮类药物阻断GABA与受体结合，可致中枢兴奋。
- 氟喹诺酮类药物抗菌谱窄，仅对革兰氏阴性菌有效。
- 氟喹诺酮类药物血浆蛋白结合率低，分布广。
- 喹诺酮类药物可常规用于儿童感染性疾病的治疗。
- 喹诺酮类药物的不良反应不包括（ ）
- 对氧氟沙星的叙述错误的是（ ）
- 增加真菌细胞膜的通透性是抗真菌药物重要的作用机制之一。
- 在抗菌药的选择压力和诱导作用下，耐药菌株很难恢复对抗菌药物的敏感性。
- 天然耐药菌株的耐药基因多存在于染色质外的质粒。
- 细菌形成生物膜是导致耐药性产生的机制之一。
- 抗菌药物靶点突变后降低与药物的亲和力可能导致耐药性的产生。
- 为增强药物的杀菌效果，抗菌药物一般需要联合用药。
- 长期使用广谱抗菌药有引起二重感染的风险。
- 有关抗菌药物的合理使用，叙述错误的是（ ）
- 通过抑制细菌细胞壁形成发挥抗菌活性的药物是（ ）
- 下列属于窄谱抗菌药的是（ ）
- 关于甲状腺激素的叙述正确的是（ ）
- 甲状腺激素主要用于下列哪些疾病的治疗（ ）
- 可用于甲状腺功能测定的药物是（ ）
- 放射性131I的主要不良反应是（ ）
- 地方性甲状腺肿的治疗主要采用（ ）
- 甲状腺激素应用过量引起的不良反应，可采用何种药物对抗（ ）
- 能使甲状腺缩小、质地变硬、血管网减少的抗甲状腺药是（ ）
- 能抑制外周组织的T4转变成T3的抗甲状腺药是（ ）
- 抑制过氧化酶而减少甲状腺激素合成的药物是（ ）
- 抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺激素分泌的药物是（ ）
- GIK极化液的主要成分有（ ）
- 二甲双胍常见不良反应包括（ ）
- 能增加骨折和膀胱癌风险的降血糖药物是（ ）
- 延缓碳水化合物在肠道的吸收的抗糖尿病药物是 （ ）
- 二甲双胍的主要降糖作用机制是（ ）
- 肥胖性2型糖尿病治疗首选（ ）
- 胰岛素的不良反应不包括（ ）
- 能纠正细胞内缺钾的是（ ）
- 胰岛素的药理作用不包括（ ）
- I型糖尿病人选用的降血糖药是（ ）
- 按半衰期的长短，属于中效糖皮质激素的是 （ ）
- 关于糖皮质激素作用的描述不正确的是（ ）
- 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（ ）
- 糖皮质激素长期应用引起的不良反应不包括 （ ）
- 糖皮质激素用于治疗严重感染和休克宜采用哪种给药方式（ ）
- 糖皮质激素治疗肾上腺皮质次全切除术后，常用的给药方法是（ ）
- 糖皮质激素用于严重感染的目的是 （ ）
- 糖皮质激素强大的抗炎作用主要针对的是（ ）
- 糖皮质激素类药物治疗哮喘的主要药理作用是（ ）
- 糖皮质激素用于自身免疫性疾病的药理学基础是（ ）
- 叶酸部分来源于食物，部分由人体自身合成。
- 小儿误服过量铁剂的急性中毒可用碳酸氢钠洗胃，胃内给予去铁胺等解救药物。
- 维生素B12可用于下列哪种疾病的治疗
- 缺铁性贫血治疗药物可选用
- 叶酸被吸收后在肠黏膜上皮细胞转化为哪种物质，参与体内一碳单位的转运
- 华法林通过影响体内哪种物质的循环利用而发挥抗凝血作用
- 肝素和低分子量肝素过量致严重出血时的解救药物是
- 肝素发挥强大抗凝血作用的主要靶点是
- 目前临床常用口服香豆素类抗凝血药是
- 凝血因子IV是下列哪种离子？
- 抗酸药主要通过抑制胃酸的分泌发挥抗消化性溃疡的作用。
- 奥美拉唑是首个上市的质子泵抑制药，用于消化性溃疡的治疗
- 对H2受体拮抗药无效的消化性溃疡患者选用米索前列醇仍然有效
- 下列哪个药物不属于胃粘膜保护剂
- 关于胃粘膜保护药硫糖铝，描述正确的是
- 关于幽门螺杆菌在消化性溃疡中的作用，以下错误的是
- 胃粘膜保护药米索前列醇为何孕妇禁用？
- 质子泵抑制剂不用用于下列哪种疾病的治疗？
- 下列哪类药物是仅次于质子泵抑制剂的胃酸分泌抑制药？
- 下列哪些药物不通过抑制胃酸分泌而发挥抗消化性溃疡作用
- 异丙托溴铵和噻托溴铵同属于N胆碱受体阻断剂
- 茶碱类为非特异性磷酸二酯酶的抑制剂
- 下列哪些选项属于沙丁胺醇的药理作用范畴
- 下列关于茶碱类的不良反应，正确的是
- 下列药物通过稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质的释放而发挥平喘作用
- 平喘药异丙托溴胺主要靶点是支气管平滑肌胆碱能受体的哪个亚型
- 下列哪些不良反应与支气管扩张药β2受体激动剂无关
- 下列哪些平喘药物不适于哮喘的夜间发作
- 下列关于茶碱类在哮喘应用中的描述，不恰当的是
- 下列关于茶碱类药理作用的描述，不恰当的是
- 中效利尿药最独特的临床应用是尿崩症？
- 吲达帕胺是通过影响管腔膜上钠离子通道发挥利尿作用的
- 可用于青光眼治疗的利尿药物是乙酰唑胺
- 下列哪些药物与氢氯噻嗪的作用位点和作用强度类似
- 肾小管上皮细胞重吸收钠离子的原动力是位于基侧膜的
- 呋塞米的主要作用位点是
- 下列利尿药可用作高血压基础用药的是
- 下列可用于治疗尿崩症，减少尿量，减轻口渴症状的利尿药物是
- 低效利尿药物乙酰唑胺主要作用位点是（）
- 高效利尿药又称为袢利尿药，主要作用位点是（）
- 下列哪些药物不是HMG-CoA还原酶抑制剂 （）
- 关于考来烯胺对血脂的影响正确的是()
- 对纯合子家族性高胆固醇血症无效的是()
- 洛伐他汀的降脂机制 （）
- 关于贝特类药物降血脂作用的叙述，下列哪项是错误的？()
- Ⅱa型高脂血症宜选用：()
- 治疗原发性高胆固醇血症应首选（）
- 能明显降低血浆胆固醇的药是（）
- 氯贝特的不良反应中哪一项是错误的是（）
- 下列药物中具有抗LDL氧化修饰作用的是（）
- 有关普萘洛尔抗心律失常的作用，下述哪一项是错误的 ()
- 下列不宜口服治疗心律失常的药物是( )
- 奎尼丁治疗心房颤动合用强心苷的目的是( )
- 关于奎尼丁的抗心律失常作用叙述错误的是( )
- 长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是( )
- 只适合用于室性心动过速治疗的药物是( )
- 急性心肌梗死引发的室性心动过速首选( )
- 强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是( )
- 抗心律失常药中异构体有不同作用的是（）
- 抗心律失常药物的作用机制不包括（）
- ACEI类药物常与强心苷、利尿药合用，作为治疗CHF的基础用药。（ ）
- ß受体阻断药因其负性肌力作用，禁用于充血性心力衰竭。（ ）
- 治疗强心苷中毒引起的快速性心律失常最好选用（ ）
- 对强心苷药理作用的描述正确的是（ ）
- 心房纤颤或扑动时，控制心室率宜选用的药物（ ）
- 硝酸甘油可引起（ ）作用。
- 硝酸甘油临床常用的给药途径有（ ）。
- 长期应用后不能突然停药的抗心绞痛药物是（ ）。
- 久用后易产生耐药性的药物是（ ）。
- 对变异型心绞痛最有效的药物是（ ）。
- 吲达帕胺有利尿和钙拮抗作用，不引起低血钾和血脂改变。 （ ）
- ACEI的不良反应有首剂低血压、刺激性干咳、血管神经性水肿、低血钾等。 （ ）
- 心率较快的中、青年高血压病人选用的降压药是（ ）。
- 不是β受体阻断药降压机制的是（ ）。
- 临床常用的抗高血压药是（ ）。
- 阿司匹林哮喘首选肾上腺素治疗。
- 长期服用阿司匹林的患者可同服抗酸药或使用肠溶片减轻胃肠道反应。
- 阿司匹林中毒引起的水杨酸反应可通过静注碳酸氢钠加速其排泄。
- 所有解热镇痛药都有抗血小板聚集作用。
- 只要发热必须立即使用解热镇痛药。
- 阿司匹林抗炎作用特点是（ ）。
- 关于阿司匹林的镇痛作用，叙述错误的是（ ）。
- 阿司匹林的降温特点是（ ）。
- 解热镇痛抗炎药的共同作用不包括（ ）。
- 解热镇痛抗炎药的作用机制是（ ）。
- 吗啡降低子宫平滑肌张力，延长产程，产妇禁用。
- 吗啡有强大的镇痛作用临床上广泛用于治疗各种疼痛。
- 吗啡通过阻断脑内阿片受体产生镇痛作用。
- 吗啡可引起便秘。
- 吗啡的中枢作用包括（ ）。
- 阿片中含有20多种生物碱，包括（ ）。
- 吗啡急性中毒应给与（ ）解救。
- 治疗胆绞痛吗啡应与（ ）合用。
- 吗啡对平滑肌的作用错误的是（ ）。
- 吗啡通常采用的给药方式是（ ）。
- 临床应用的抗抑郁药主要通过不同方式增强脑内单胺递质活性发挥抗抑郁作用。
- 氯氮平锥体外系反应较氯丙嗪轻。
- 利培酮是第二代抗精神分裂症药物。
- 第二代抗精神分裂症药物对阴性症状效果优于第一代药物，锥体外系反应也较第一代药物重。
- 氯丙嗪与（ ）组成冬眠合剂。
- 5-HT和NA再摄取抑制药包括（ ）。
- 不抑制5-HT再摄取的药物是（ ）。
- 氯丙嗪不作用于（ ）
- 氯丙嗪引起内分泌紊乱与阻断（ ）有关。
- 氯丙嗪引起口干与阻断（ ）有关。
- 大仑丁易引起齿龈增生。
- 丙戊酸钠可致肝毒性，严重者引起死亡。
- 卡马西平的作用机制与苯妥英钠相似。
- 抗癫痫药对任何类型的癫痫皆有效。
- 硫酸镁注射有（ ）。
- 卡马西平可治疗（ ）。
- 抗惊厥药包括（ ）。
- 苯巴比妥对（ ）效果差。
- 抗癫痫药的作用机制不包括( )。
- 乙琥胺主要用于（ ）。
- 苯二氮䓬类与GABAA受体结合后增加( )。
- 安定的作用不包括( )。
- 可用于抗焦虑的药物是( )。
- 巴比妥类药物不具有( ) 。
- 水合氯醛是新型镇静催眠药。
- 苯二氮䓬类安全性较巴比妥类高，大剂量不出现中枢麻痹作用。
- 苯二氮䓬类和巴比妥类都能和GABAA受体结合。
- 巴比妥类药物不易产生耐受性。
- 苯二氮䓬类的不良反应包括（ ）。
- GABAA受体上有（ ）。
- 常用的局麻方式包括()
- 影响局麻药作用的因素包括()
- 局麻药中加入肾上腺素禁用于()
- 局麻药在脓肿组织中()
- 蛛网膜下腔麻醉时常合用麻黄碱，其目的是防止局麻药()
- 局麻药过量中毒发生惊厥时，应选用的对抗药是（）
- 局麻药的局麻作用机制是（）
- 应用局麻药作局部麻醉时，首先消失的感觉是（）
- 兼有局麻作用和抗心律失常作用的药物是（）
- 安全范围大，用途广，作用强的局麻药是()
- 去甲肾上腺素静滴外漏引起局部组织缺血坏死，应急处理措施是（）
- 酚妥拉明的适应症包括（）
- 普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是()
- 普萘洛尔阻断突触前膜β受体可引起()
- β肾上腺素受体阻断药禁用于()
- 哪类药物可翻转肾上腺素升压作用()
- 抢救伴有心肌收缩力减弱并尿量减少的休克病人，最好选用的药物是()
- 治疗青霉素引起的过敏性休克首选药物是()
- 能直接激动α和β受体又可促进去甲肾上腺素释放的药物是（）
- 肾上腺素受体激动药的基本化学结构是（）
- 应用阿托品时应注意（）
- 新斯的明治疗重症肌无力的作用机制是()
- 下列药物中，治疗量即有明显中枢抑制作用的是（）
- 阿托品滴眼可引起()
- 新斯的明对下列哪个效应器作用最强是()
- 有机磷酸酯类的毒性作用是由于()
- 毛果芸香碱降低眼内压的机制是()
- 毛果芸香碱选择性激动的受体是（）
- 毛果芸香碱对眼睛作用的叙述，正确的是：（)
- 毛果芸香碱滴眼可引起（）
- 去甲肾上腺素能神经兴奋的表现有（）
- M受体激动时的效应有()
- 与毒蕈碱特异性结合的受体是（）
- 合成多巴胺的原料是（）
- 多巴胺β羟化酶主要存在于（）
- 关于突触前膜受体的描述，正确的是（）
- 哌仑西平是：（）
- 去甲肾上腺素在突触间隙中消除的主要途径是（）
- 突触间隙中乙酰胆碱作用的消失主要依赖（）
- 传出神经按释放的递质可分为:()
- 药物靶标需具备（ ）。
- GPCR受体是7次跨膜蛋白。
- 反向激动剂与受体结合后可导致受体的构型向（ ）状态方向转变是（ ）。
- 治疗指数是指（ ）
- 体内与药物分子特异性结合并具有药效作用的生物大分子，称靶点或靶标。
- 药物作用机制是药物分子对药物靶点的继发作用。
- 药物靶标可以是（）。
- 去甲肾上腺素受体属于（）。
- 第二信使不包括（）。
- 在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，称为量效关系。
- 药物分布进入靶器官的速度与浓度决定药物作用的快慢与强弱。
- 药物的首关效应是药物通过肠粘膜及肝脏时，可被部分代谢、灭活、消除而使进入人体循环的药量减少，药效降低。
- 生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。
- 有机阴离子转运多肽属于外排性转运体。
- 药物代谢的I相反应包括（）。
- 药物吸收入血后的分布与（ ）有关。
- 肝脏微粒体细胞色素P450是（）。
- 解离度大的药物（）吸收。
- 肝细胞胆管侧膜上的P-糖蛋白转运体的作用( )。
- 药物的被动转运（）。
- 药理学是创新药物研发的源头。
- 药理学不包括研究药物在动物体内产生的作用和机制。
- 药物的通用名称和商标名称由药品生产厂家命名。
- 药理学的任务是发现、鉴别与确证靶标。
- 药物在管理上可分为（ ）。
- 新药研究主要经历以下阶段（）。
- 临床I期试验主要是在哪些人群进行( )。
- 立普妥(Lipitor)是药物的()命名。
- 生物药是指()。
- 药物非用于下面的目的() 。
- 噻唑烷二酮类主要用于治疗其他降糖药疗效不佳的2型糖尿病，尤其有胰岛素抵抗的患者。
- 糖皮质激素作用广泛而复杂，它大部分效应是由糖皮质激素受体介导的。
- 药理学包括药效学和药动学。
- 孟鲁斯特具有较强的抑制过敏介质释放和拮抗组胺H1受体作用，可用于哮喘急性发作的治疗。
- 慢性高血压病患者可选用神经节阻断药治疗。
- 药物最常见的跨膜转运方式是主动转运。
- M受体属于离子通道型受体。
- 头孢菌素和青霉素可发生交叉变态反应。
- 吸入性糖皮质激素可以作为防治支气管哮喘的一线药物。
- 地高辛和肾上腺素都能加强心肌收缩力，用于治疗充血性心力衰竭。
- 外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是肾上腺素。
- 药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。
- 药物的半衰期越长，给药间隔越长。
- 临床广泛应用的镇静催眠药是苯二氮䓬类药物。
- 药理学的主要任务是靶标的确证研究。
- 属于抗生素范畴的药物是
- 可翻转肾上腺素升压作用的药物有
- 属于半合成青霉素的是
- 对头孢哌酮的描述错误的是（ ）
- 针对该患者用药后导致的腹泻，停用头孢哌酮后可考虑使用万古霉素或甲硝唑治疗。 （ ）
- 头孢哌酮主要以原形经肾脏排泄。 （ ）
- 头孢哌酮属于广谱抗菌药，长期使用容易导致肠道菌群失衡而造成二重感染。（ ）
- 该患者腹泻的原因可能是多次使用头孢哌酮后导致了伪膜性肠炎。 （ ）
- 幽门螺杆菌感染的治疗方案往往采用抑酸药、胃粘膜保护药和抗生素等多种药物联合应用。 （ ）
- 部分胃溃疡及十二指肠溃疡患者都伴有幽门螺杆菌的感染（）
- 硫糖铝和枸橼酸铋钾都能保护胃粘膜。 （）
- 奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是（ ）
- 主要通过抑制胃酸分泌治疗胃溃疡的药物是（）
- 治疗高血压常用的利尿药是
- 可用于静脉注射的胰岛素制剂是
- 华法林过量的解救药物是
- 米索前列醇的描述不正确的是
- 与剂量无关的不良反应是
- 能够快速缓解支气管平滑肌痉挛，用于哮喘急性发作治疗的药物是
- 变异性心绞痛最好选用哪一种药物？
- 化学小分子药物可用于下面的目的
- 某弱酸性药物在pH=5的溶液中有50%解离，其pKa值为
- 属于大环内酯类的抗菌药物是
- 大多数药物在体内的转运方式是
- 氯丙嗪引起锥体外系不良反应的机制是
- 军团菌感染的首选药是
- 一儿童因麻疹高烧不退不应选用（ ）退热
- 阿托品不会引起
- 按一级消除动力学消除的药物其半衰期
- 体内外均具有抗凝血活性的药物是
- 解离度小的药物（ ）吸收
- 用于抗炎平喘的糖皮质激素类药物是
- M型乙酰胆碱受体属于
- 利尿作用最弱的药物是
- 苯二氮䓬类药物过量中毒的解救药物是
- 对精神分裂症阳性、阴性症状均有效的药物是
- 喹诺酮类药物抗革兰氏阳性菌的主要机制是
- 肝素的叙述错误的是
- 药物的半衰期是指
- 胆绞痛患者应选用（ ）止痛
- 外排性转运体如P-糖蛋白的作用
- 第二信使包括
- 既有抗癫痫作用，又有抗心律失常作用的药物是
- 阵发性室上性心动过速的首选
- 能够产生‘双硫仑’反应的药物是
- 长期应用糖皮质激素的不良反应不包括
- 可用于治疗青光眼的药物是
- 阿莫西林对青霉素酶稳定，可用于产酶金葡菌感染的治疗。
- 心得安适用于各种类型的心绞痛。
- 5-HT再摄取抑制剂是一线抗抑郁药。
- 硝苯地平和维拉帕米都是临床常用的抗心律失常药物。
- 幼年时期缺乏甲状腺激素可引起呆小病。
- 西司他丁与亚胺培南合用的原因是其能够抑制β内酰胺酶，避免亚胺培南被酶水解而降低活性。
- 大剂量沙丁胺醇用于支气管哮喘的治疗，可能会引起明显的心悸、头晕等心脏反应。
- 氟西泮大剂量有麻醉作用。
- 青霉素皮试阴性则不会发生过敏反应。
- 表观分布容积(Vd)越大，药物排泄越慢，在体内存留时间越长。
- 普萘洛尔降压的可能机制是
- 入院时检查瞳孔，应为（ ）
- 在用阿托品进行治疗的同时，还应尽早配合使用 （ ）
- 有机磷中毒特效的解救药为（ ）
- 乐果口服中毒，禁用哪种溶液洗胃( )
- 有机磷中毒引起上述症状出现的机制为（ ）
- 该患者后期采用了隔日疗法服用泼尼松龙，给药时间最好在隔日的（ ）
- 对泼尼松龙描述正确的是（ ）
- 长期使用糖皮质激素除引起向心性肥胖和高血压外，还可引起（ ）
- 该患者长期使用糖皮质激素，引起了（ ） 的不良反应。
- 该患者长期使用糖皮质激素治疗哮喘的机制是（ ）
- 对肾脏具有明显毒性的头孢类药物是
- 肝素的抗凝机制是
- 急性有机磷酸酯中毒症状中，不属于M样症状的是
- 小剂量阿司匹林抑制血小板聚集的原因是
- 药物的pKa是指
- 抑制质子泵减少胃酸分泌的药物是
- 抑制白三烯受体发挥作用的药物是
- 双胍类药物最严重的的不良反应是
- 甲状腺功能亢进术前准备用硫脲类抗甲状腺药的主要目的是
- 外周胆碱能神经合成与释放的递质是
- 甲苯磺丁脲的降糖作用机制是
- 地西泮通过( )发挥镇静催眠作用
- 氢氯噻嗪的主要作用部位在
- 阿托品对哪种疾病疗效最好
- 不产生反射性交感神经兴奋的钙拮抗药是
- 选择性抑制5-HT再摄取的药物是
- 与阿托品相比，山莨菪碱的特点是
- 临床II期试验主要是在哪些人群进行
- 不属于毛果芸香碱药理作用的是
- 胰岛素受体是
- 禁用甲状腺激素的疾病是
- 吗啡镇痛机制是
- 枸橼酸铋钾抗消化性溃疡的主要机制是
- 用微量的肾上腺素与局麻药配伍的目的是
- N胆碱受体主要存在于
- 癫痫小发作首选
- 吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是
- 最易引起过敏性休克的药物是
- 青霉素和氯霉素都可抑制细菌蛋白质的合成发挥抗菌作用。
- 反跳现象是指长期使用糖皮质激素，突然停药后出现一些原来没有的症状。
- 幽门螺杆菌为革兰氏阴性菌，虽然在体外对多种药物敏感，但体内必须多种药物联合才可将其杀灭。
- ACEI尤适用于伴心衰和糖尿病肾病及其他肾病的高血压。
- 普萘洛尔治疗快速型心律失常的药理作用基础是膜稳定作用。
- 释放到突触间隙的乙酰胆碱，主要通过被乙酰胆碱酯酶水解而失活。
- 大剂量碘可单用于内科治疗甲亢。
- 青霉素的不良反应包括
- 碘及碘化物的临床应用包括
- 硝酸酯类与β受体阻断药联合应用抗心绞痛的药理依据是
- 硫酸镁中毒时缓慢给予葡萄糖酸钙解救。（ ）
- 硫酸镁注射过程中应注意观察腱反射。（）
- 硫酸镁注射给药与口服给药产生的作用相同。（）
- 硫酸镁的给药途径是（ ）
- 该孕妇应首选的治疗药物是( )。
- 第一个用于治疗精神分裂症的药物是
- 药物不良反应不包括
- 治疗重症肌无力最好选用
- 与青霉素无交叉过敏反应的药物是
- 普萘洛尔治疗甲亢的药理学基础是
- 通过阻断支气管平滑肌胆碱能M受体活性发挥抗哮喘作用的药物是
- 药物与血浆蛋白结合率高，药物的作用
- 药物代谢动力学研究
- 阿托品不能解除有机磷酸酯中毒的哪一毒性症状
- 卡托普利的作用机制是
- 可口服的广谱青霉素药物是
- 不属于一线抗高血压药的是
- 量效曲线反映了
- 在低温环境下能使正常人体温下降的药物是
- 对铜绿假单胞菌有效的药物是
- 连续多次给药，约经过（ ）半衰期可达稳态浓度
- 做过一次皮试对青霉素不过敏，以后在注射青霉素就不需要在做皮试了。
- 低分子量肝素与肝素药动学和药效学特性类似，只是分子量较小。
- AT1受体拮抗剂会引起干咳、血管神经性水肿，ACEI较少引起上述不良反应 。
- 碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒时，要先观察，待阿托品效果不佳时再使用。
- 生物大分子与药物分子特异性结合并产生药效作用，称靶点或靶标。
- 低效利尿药安体舒通引起低血钾。
- 生物利用度是指口服给药后吸收进入全身血液循环的相对量。
- 可用于治疗癫痫和外周神经痛的药物是
- 不属于“保钾利尿药”的是
- 具有正性肌力作用的药物是
- 山莨菪碱主要用于
- 青霉素类药物发挥抗菌作用的主要机制是
- 药物效应动力学研究
- 吗啡中毒的典型症状是
- 对头孢菌素的叙述错误的是
- 对DNA回旋酶有抑制作用的抗菌药物是
- 生物大分子药是指
- 胰岛素与糖皮质激素对代谢的影响，正确的叙述是
- 药物的首关效应通常发生于
- 硫脲类药物用于
- 激活的糖皮质激素-受体复合物转移进入细胞核内，与（ ）结合，进而诱导或抑制蛋白质合成，引起相应的生物效应
- 不适合选用乙酰唑胺治疗的情况是
- 治疗心绞痛常采用的联合用药是
- 天然青霉素遇酸不易分解，因此可口服给药。
- 年龄对药物作用影响较大，性别对药物作用没有影响。
- 舌下含化硝酸甘油能迅速缓解急性心绞痛症状。
- 华法林是口服香豆素类药物，可用于预防血栓性疾病。
- 青霉素G对革兰氏阴性杆菌的抗菌作用强。
- 具有“排钠、保钾、利尿“作用的药物是
- 临床常用的茶碱类制剂是
- 肾上腺素，去甲肾上腺素，异丙肾上腺素共同具有的作用是
- 既能防治单纯性甲状腺肿又能够处理甲状腺危象的药物是
- 主要以原形经粪便排泄的抗菌药物是
- 毛果芸香碱的作用机制是
- 选择性与AT1受体结合，拮抗AngⅡ与受体结合的抗高血压药物是
- 用于治疗消化性溃疡的H2受体拮抗药是
- 癫痫持续状态首选
- 对衣原体和支原体感染有较好疗效的药物是
- 临床治疗高血压和心衰的一线药物是
- 抗菌谱最广的药物是
- 预防和治疗心绞痛首选
- 外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是
- 常用于清除幽门螺杆菌的大环内酯类药物是
- 作用于中枢神经系统的药物必须能通过血脑屏障。
- 多巴胺可用于多种原因引起的休克治疗。
- 青霉素过敏性休克可使用肾上腺素、糖皮质激素和抗组胺类抗过敏药物抢救。
- 螺内酯因利尿作用弱，常与其他利尿药合用。
- 麻黄碱与肾上腺素比较其特点是
- 胰岛素不良反应包括
- 主要合成和分泌糖皮质激素的部位是
- 消化性溃疡患者长期使用氢氧化铝容易引起的不良反应是
- 磺酰脲类降血糖药物引起较严重的不良反应是
- 新斯的明引发的“胆碱能危象”是指
- 布美他尼属于强效髓袢利尿药，利尿作用较呋塞米强。
- 药物的作用在一定范围内随着剂量增加而增大。
- 氯丙嗪治疗精神分裂症的机制是
- 通过阻断钠通道治疗心律失常的药物是
- 硝酸甘油扩张血管的机制是
- 关于琥珀胆碱的叙述，正确的是
- 缺铁性贫血最宜选用哪种药物治疗
- 药物的通用名称由药品生产厂家命名。
- 大剂量阿司匹林可预防血栓栓塞性疾病。
- 可待因镇咳作用强于吗啡。
- 硫酸镁给药途径不同产生的作用不同。
- 普萘洛尔可用于治疗
- 药物按使用方法可分为
- 阻断钾通道延长动作电位时程的抗心律失常药是
- 苯妥英钠的作用机制为
- 治疗粘液性水肿的主要药物是
- 糖皮质激素的药理作用不包括
- 药物的半数致死量指
- 苯巴比妥长期应用无耐受性。
- 慢性型胰岛素抵抗常由于并发感染、创伤、手术、情绪激动等应激状态所引起。
- 毛花苷C安全范围窄，剂量稍大易引起各种心率失常。（ ）
- 该患者用卡托普利后出现干咳，不能耐受，可用作用于肾素血管紧张素系统的（ ）
- 治疗高血压的一线药物除利尿药和作用于肾素血管紧张素系统的药物外还包括（）
- 毛花苷C的主要药理作用是（）
- 卡托普利治疗高血压和心衰的机制是（）
- 儿童验光配镜时最好选用
- 一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为165mmHg/110mmHg，下肢浮肿，此病人应选用
- 抑制肝脏HMG-CoA还原酶活性的降血脂药是
- 抑制NA和5-HT再摄取的药物是
- 受体是目前研究的最多的药物作用靶点。
- 药物的治疗作用和副作用可因用药目的不同相互转化。
- 琥珀胆碱过量中毒可用新斯的明解救。
- 药物的主动转运是
- 与双胍类药物作用无关的是
- 糖皮质激素对血液和造血系统的主要作用是
答案:错
答案:错
答案:对
答案:对
答案:错
答案:对
答案:错
答案:错
答案:错
答案:紫杉醇
答案:对
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