提示:内容已经过期谨慎付费，点击上方查看最新答案
药物检测分析技术
- 具有6-APA母核的药物是（ ）。
- 关于中国药典，最恰当的说法是（ ）
- 微生物计数用培养基进行适用性检查时，金黄色葡萄球菌应接种在（ ）上。
- 鲎试剂是以下哪种安全性检查项目的试验试剂（ ）
- 《中国药典》（2020年版）对一般杂质检查多采用（ ）
- 下列不属于一般杂质的是（ ）。
- 含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（ ）
- 在滴定分析测定中，将导致系统误差的是（ ）。
- 《中国药典》（2020年版）原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（ ）。
- 直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，所用的“中性乙醇”溶剂是指（ ）。
- 显微鉴别适用于哪类药物（ ）
- 使用原子化器的分析方法是（ ）。
- 测定pH时，通常选择两种标准缓冲液的pH约相差（ ）。
- 硫酸盐在盐酸溶液中与（ ）作用生成白色浑浊液。
- 若供试管与对照管色调不一致或所呈红色太浅而不能比较时，可分别移入分液漏斗中，各加（ ）提取后比色。
- 对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容（ ）
- 固定相常用十八烷基硅烷键合硅胶的是（ ）
- 《中国药典》中的凡例（ ）。
- 《中国药典》（2020年版）规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 （ ）
- 肠溶胶囊不溶于胃液，但能在（）中崩解而释放活性成分。（ ）
- 水分测定法有（ ）。
- 薄层色谱法常用的吸附剂有（ ）。
滑石粉可干扰哪些药物检测方法（ ）。
- 《中国药典》规定的异常毒性检查的给药途径包括（ ）。
- TLC鉴别中药的方法（ ）。
- 中药鉴别的方法包括（ ）。
- 配制滴定液时要求实验室（ ）。
- 无菌检查法的方法包括（ ）。
- 中药制剂前处理的步骤有（ ）。
- 杂质按来源可以分为（ ）。
- 中药材中有机残留溶剂的主要类别有（ ）
- 澄清度检查法有 （ ）
- 玻璃仪器的洗涤方法有（ ）。
- 可见分光光度计可采用的光源是（ ）。
- 物理法是指利用药物与杂质在（ ）等方面的差异，对杂质进行检查。
- 溶液颜色检查法有（ ）
- 使用天平称量样品时正确的方法是（ ）。
- 可不做崩解时限检查的片剂剂型（ ）
- 《中国药典》（2020年版）规定测定相对密度的测定方法包括（ ）
- 紫外-可见分光光度法用于含量测定的方法有（ ）。
- 由于鲎试剂法的灵敏度是家兔法的十倍，故常常会出现假阳性的情况。（ ）
- 制剂的【性状】项下也包括对物理常数的描述。（ ）
- 可见异物粒径或长度通常不大于50μm。（ ）
- 糖衣片应在包衣后检查片芯的重量差异。（ ）
- 药品检验贯穿于药品研发、生产、流通、使用全过程，是药品质量控制的重要工具与手段。（ ）
- 液相色谱指的是流动相是液体，固定相也是液体的色谱。（ ）
- 药物鉴别的主要目的是判断药物的优劣。（ ）
- 比旋度可用来测定药物含量。（ ）
- 注射液及 注射用浓溶液的装量检查中，标示装量为不大于2ml者取供试品3支（瓶）。（ ）
- 灯检法检查可见异物时，以不反光的黑色背景检查有色异物。（ ）
- 药品验收检验具有权威性、仲裁性和公正性。（ ）
- 制剂的质量标准编排在相应原料药质量标准之前，所含项目与原料药质量标准相近，但不列出有效成分的分子式和分子量。（ ）
- 水的电导率与水的纯度密切相关，水的纯度越高，电导率越小，反之亦然。（ ）
- 吸收光谱完全相同的化合物是同一个化合物。（ ）
- 色谱法的核心部件是色谱柱，它决定了色谱分离性能的高低。（ ）
- 易炭化物检查是检查药物中夹杂的遇盐酸易炭化而呈色的微量有机杂质。（ ）
- 原子吸收分光光度法是基于测量蒸气中呈原子状态的金属元素和部分非金属元素对特征电磁辐射的吸收强度进行定量分析的一种仪器分析方法。（ ）
- 初熔是指供试品开始塌陷、发毛、收缩、软化时的温度。（ ）
- 崩解时限检验用溶剂均为纯化水。（ ）
- 熔点可用来测定药物含量。（ ）
A:头孢克洛 B:硫酸庆大霉素 C:青霉素钠 D:盐酸四环素
答案:青霉素钠
A:收载我国生产的所有药物的书 B:关于药物的词典 C:国家监督管理药品质量的法定技术标准 D:关于药物分析的书
答案:国家监督管理药品质量的法定技术标准
A:马铃薯葡萄糖琼脂培养基 B:沙氏葡萄糖琼脂培养基 C:胰酪大豆胨琼脂培养基 D:营养琼脂培养基
答案:胰酪大豆胨琼脂培养基
A:热原 B:异常毒性 C:升压和降压物质 D:细菌内毒素
答案:细菌内毒素
A:灵敏度法 B:对照法 C:标准曲线法 D:比较法
答案:气相色谱法AI参考:正确答案是B：对照法。《中国药典》中对一般杂质检查通常采用对照法，即将供试品溶液与同一溶液相比较或用已知含量的杂质与供试品溶液相比较。因此，本题的正确答案为B。'
A:氯化物 B:砷盐 C:游离水杨酸 D:重金属
A:15 B:10 C:20 D:30
A:砝码未经校正 B:试样未经充分混匀 C:滴定时有液滴溅出 D:沉淀穿过滤纸
A:101.0％ B:100.0％ C:100.1％ D:110.0％
A:对酚酞指示液显中性的乙醇 B:符合《中国药典》所规定的乙醇 C:无水乙醇 D:pH值为7.0的乙醇
A:抗生素 B:中药提取物 C:生化药物 D:化学药品 E:中药饮片
A:气相色谱法 B:原子吸收分光光度法 C:紫外分光光度法 D:反相高效液相色谱法
A:1个pH单位 B:4个pH单位 C:2个pH单位 D:3个pH单位
A:硝酸银 B:氯化钡 C:硫酸锌 D:氯化银
AI参考:正确答案是D：氯化银。氯化银是硫酸盐在盐酸溶液中反应的沉淀物，当硫酸盐与盐酸反应时，生成盐酸盐和硫酸银，由于硫酸银溶解度比氯化银小，会形成白色浑浊液。因此，答案为D。'
A:甲醇 B:丙酮 C:乙醇 D:正丁醇
AI参考:正确答案是B：丙酮。若供试管与对照管色调不一致或所呈红色太浅而不能比较时，可分别移入分液漏斗中，各加丙酮提取后比色。丙酮是一种常用的有机溶剂，可以溶解大多数色素，而且对细胞组织无损害，是常用的提取液之一。甲醇、乙醇、正丁醇也可以作为提取液，但它们对细胞组织有一定的损害，不适合用于比色。因此，本题答案为B。'
A:正文 B:凡例 C:通则 D:附录
A:荧光分光光度法 B:反相高效液相色谱法 C:紫外分光光度法 D:原子吸收分光光度法 E:气相色谱法
AI参考:正确答案是B：反相高效液相色谱法。固定相常用十八烷基硅烷键合硅胶的是反相高效液相色谱法，而其他选项如荧光分光光度法、紫外分光光度法、原子吸收分光光度法和气相色谱法并不是使用反相高效液相色谱法。'
A:是《中国药典》重要通则 B:是《中国药典》重要前言 C:是《中国药典》重要案例 D:是《中国药典》共性问题的统一规定
A:±5％ B:±0.1％ C:±1％ D:±10％
A:缓冲液 B:0.1mol/L盐酸溶液 C:水 D:肠液
A:减压干燥法 B:甲苯法 C:费休法 D:烘干法
A:氧化铝 B:鲨鱼烷 C:硅胶 D:聚乙二醇 E:硅氧烷
A:比浊法 B:旋光法 C:折光法 D:紫外分光光度法
A:静脉注射 B:腹腔注射 C:口服给药 D:皮下注射
A:对照药材对照法 B:对照品对照法 C:主成分自身稀释法 D:阴、阳对照法
A:色谱鉴别 B:理化鉴别 C:性状鉴别 D:显微鉴别 E:中药指纹图谱鉴别
AI参考:正确选项为：B、理化鉴别、C、性状鉴别、D、显微鉴别。中药鉴别的方法包括色谱鉴别、理化鉴别、性状鉴别、显微鉴别。其中，色谱鉴别主要是通过色谱技术对中药成分进行分析，属于化学鉴别方法；理化鉴别主要是通过物理和化学方法对中药的性状、成分等进行鉴别；性状鉴别主要是通过观察中药的外观、颜色、气味等特征进行鉴别；显微鉴别则是通过显微镜观察中药的细胞、组织结构等特征进行鉴别。因此，选项B、C、D为正确选项。而E选项中药指纹图谱鉴别虽然也是中药鉴别的一种方法，但其主要用于中药质量控制，不属于中药鉴别的范畴。'
A:标定和复标时应控制温度在20℃±5℃ B:需有空调设施 C:避免阳光直射 D:室内应干燥、通风良好 E:相对湿度为45%～65%
A:染色镜检法 B:浊度法 C:直接接种法 D:薄膜滤过法
AI参考:正确选项为：B:浊度法；C:直接接种法。无菌检查法包括两种方法：一是薄膜过滤法，另一种是浊度法。其中，薄膜滤过法适用于固体、半固体样品，需要将样品放在滤膜上，然后用无菌滤器过滤，观察滤液的无菌性。浊度法则用于液体样品，不需要用滤膜过滤，而是直接采用直接接种法接种在培养基上，进行无菌检查。因此，正确答案为B、C两项。A项为染色镜检法，主要用于微生物的鉴别和计数，与无菌检查无关；D项薄膜滤过法为固体、半固体样品无菌检查方法之一，但并不是无菌检查法的全部方法。因此，本题答案为B、C选项。'
A:提取 B:供试品溶液 C:粉碎（或分散） D:分离
AI参考:正确选项为：A:提取 C:粉碎（或分散） D:分离。中药制剂前处理的步骤通常包括提取、粉碎（或分散）和分离等步骤。提取是将中药中的有效成分从药材中提取出来，通常使用水、乙醇或其他溶剂进行提取。粉碎（或分散）是将提取后的药材进行粉碎或分散，使其成为细小的颗粒或粉末，以便于后续处理和提取过程的进行。分离是将提取物中的杂质和有效成分进行分离，以便得到纯净的中药制剂。因此，选项A、C和D都是中药制剂前处理的步骤。而选项B“供试品溶液”并不是中药制剂前处理的步骤之一，它通常是在制备供试品溶液时所需要进行的步骤。'
A:一般杂质 B:信号杂质 C:有机杂质 D:特殊杂质
AI参考:正确选项为：A、一般杂质；D、特殊杂质。杂质按来源可以分为一般杂质和特殊杂质。其中一般杂质包括原材料、生产过程中引入的杂质以及工艺介质等；特殊杂质则是指某些特定的外来杂质，如特定的添加剂、催化剂、溶剂等。信号杂质和有机杂质是干扰因素，不属于杂质分类。因此，本题答案为A、D。'
A:甲苯类 B:有机磷类 C:有机氯类 D:拟除虫菊酯类
AI参考:正确选项为：C:有机氯类。中药材中有机残留溶剂的主要类别有有机氯类，如三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙酸等。有机磷类和拟除虫菊酯类也是常见的有机残留溶剂，但它们通常不是中药材中主要的残留溶剂。甲苯类也不是中药材中常见的有机残留溶剂。因此，正确选项为C：有机氯类。'
A:浊度仪法 B:显微计数法 C:目视法 D:灯检法
A:滤纸擦 B:洗涤剂涮洗 C:抹布擦洗 D:洗液洗涤 E:水涮洗
A:无极放电灯 B:钨灯 C:卤钨灯 D:氢灯
A:溶解性 B:挥发性 C:臭味 D:颜色反应
AI参考:正确选项为：A:溶解性物理法主要是利用药物与杂质在物理性质（如溶解性）等方面的差异，对杂质进行检查。例如，可以通过观察药物在溶剂中的溶解度、溶解速率等来判断杂质的性质和含量。其他选项如挥发性、臭味、颜色反应等虽然也可以用于杂质检查，但通常是结合化学法一起使用，或者作为某些物理法中的辅助手段。'
A:目视比色法 B:浊度仪法 C:分光光度法 D:色差计法
A:平行实验可以用两台经检定合格的天平。 B:称量样品时可以使用前门 C:称量样品时称量物或砝码均应放在称量盘正中 D:应防止手汗沾污增加重量 E:热、冷样品应放在干燥器中放置室温后再称量
AI参考:正确选项为：ADE使用天平称量样品时的正确方法为：1. 平行实验可以用两台经检定合格的天平；2. 称量样品时可以使用样品盘；3. 称量样品时称量物或砝码均应放在天平的左侧；4. 应防止手汗或尘埃沾污增加重量；5. 应经常对天平进行调整、维护；6. 热、冷样品应放在干燥器中放置室温后再称量。选项B错误，因为称量样品时不可以使用前门，应该使用样品盘。选项C在理论上正确，但在实际操作中，样品可能会溅出或掉落，因此不推荐在称量样品时将称量物或砝码放在称量盘正中。'
A:控释片 B:含片 C:肠溶衣片 D:咀嚼片
A:振荡型密度计法 B:韦氏比重秤法 C:比重瓶法 D:称量法
A:灵敏度法 B:对照品比较法 C:计算分光光度法 D:吸收系数法 E:比色法
A:对 B:错
AI参考:答案是B:错。鲎试剂法与家兔法在灵敏度上虽然存在差异，但并不会导致假阳性结果的出现。两种方法都有其特定的应用范围和优势，不应该简单地将一种方法的灵敏度过高导致的误差归咎于另一种方法。因此，这个说法是不正确的。"
A:对 B:错
A:对 B:错
AI参考:答案是B：错。 可见异物是指能通过1号（50μm）标准的不透明度在0.35以上的物质，即通常粒径或长度不大于50μm的可见颗粒物。因此，题目描述是错误的。"
A:对 B:错
A:对 B:错
AI参考:正确答案是【对】。药品检验贯穿于药品研发、生产、流通、使用全过程，是药品质量控制的重要工具与手段。药品检验在药品质量控制中发挥着重要作用，可以确保药品的质量和安全，保护消费者的健康。因此，这个判断题是正确的。"
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
AI参考:答案是B：错。 比旋度是比旋光度与浓度的乘积，用于测定旋光性物质溶液的浓度和旋光度。因此，比旋度不能用来测定药物含量，而是用于测定药物浓度和旋光度。药物含量需要通过其他方法，如高效液相色谱、紫外光谱等进行分析测定。"
A:错 B:对
A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。 灯检法是检查产品中可见异物的方法，以不反光的黑色背景检查有色异物，可以提高检查准确度。因此，本题答案为B。"
A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。药品验收检验具有权威性、仲裁性和公正性。药品验收检验是药品验收的重要环节，是保证药品质量的重要手段之一，具有权威性、仲裁性和公正性。因此，答案为B，即“对”。"
A:对 B:错
AI参考:答案是B:错。制剂的质量标准编排在相应原料药质量标准之前是不正确的。制剂的质量标准通常包括药物的纯度、杂质、物理性质、化学性质等方面的检测标准，而原料药的质量标准则更加关注有效成分的分子式和分子量等化学性质方面的检测标准。因此，制剂的质量标准编排在相应原料药质量标准之前是不正确的，应该与原料药质量标准相近，并列出有效成分的分子式和分子量等信息。"
A:对 B:错
A:对 B:错
AI参考:答案是B：错。吸收光谱完全相同的化合物不一定是同一个化合物，它们可能是同分异构体的不同化合物，或者是由不同元素组成的不同化合物。因此，不能仅凭吸收光谱完全相同就判断两个化合物是同一个化合物。"
A:错 B:对
AI参考:正确。色谱法的核心部件是色谱柱，它决定了色谱分离性能的高低。色谱柱通常由固定相和流动相组成，通过流动相的携带，样品组分在固定相之间进行多次分配，使得各组分之间的吸附、分配、扩散等相互作用，从而实现了样品的分离和检测。因此，色谱柱是色谱法中最为关键的部件之一，决定了色谱分离性能的高低。所以，这个判断题是正确的。"
A:对 B:错
A:错 B:对
AI参考:正确答案为B：对。 原子吸收分光光度法是一种仪器分析方法，其原理是测量蒸气中呈原子状态的金属元素和部分非金属元素对特征电磁辐射的吸收强度，进而进行定量分析。因此，答案为B：对。"
A:错 B:对
AI参考:判断题：初熔是指供试品开始塌陷、发毛、收缩、软化时的温度。（对）"
A:对 B:错
AI参考:正确答案是B：错。 崩解时限检验用的溶剂不全是纯化水，也可能是其他溶剂，如注射用水等。因此，该题表述错误。"
A:对 B:错
AI参考:答案是B：错。熔点是药物鉴别的一种方法，而不是用来测定药物含量的。药物含量通常需要通过其他方法，如重量法、容量法等来测定。"
温馨提示支付 ￥2.25 元后可查看付费内容,请先翻页预览!
