第九章单元测试
- 在[AlF6]3-中，Al3+杂化轨道类型是（ ）。
- 配合物的磁矩主要处决于中心原子的（ ）。
- 价键理论认为，配合物的空间构型主要决定因素是（ ）。
- 价键理论可以解释配合物的（ ）。
- 下列配合物中，属于外轨型的是（ ）。
- 已知[Co(NH3)6]2+为外轨型配离子，为[Co(NH3)6]3+为内轨型配离子，则两种配离子中的成单电子数分别是（ ）。
- 已知298K时，
{[Ag(NH3)2]+}=1.1×107，
(AgCl)=1.8×10-10，则反应
AgCl(S)+2NH3
[Ag(NH3)2]++Cl-在298K时的标准平衡常数
为（ ）。 - 中心离子的d轨道在晶体场的影响下会发生（ ）。
- 下列配合物中，不存在几何异构体的是（ ）。
- 已知巯基(-SH)与某些重金属离子形成强配位键，预计是重金属离子的最好的螯合剂的物质为（ ）。
硼酸溶于水显酸性，该酸性来源于（ ）。
- 下列叙述中错误的是（ ）。
- 在〖Al(OH)4]-中Al3+的杂化轨道类型是（ ）。
- 已知[Fe(C2O4)3]3-的磁矩大于5.75B.M；其空间构型及中心离子的杂化轨道类型是（ ）。
- 实验测得配离子[MX4]2-的磁矩小于简单离子M2+的磁矩，则下列关于[MX4]2-的中心离子轨道杂化类型和配离子空间构型的叙述中正确的是（ ）。
- 测得某金属离子所形成的配合物磁矩，有5.9μB，也有1.7μB，则该金属离子最可能是下列中的（ ）。
- 下列配体中，与过渡金属离子只能形成低自旋八面体配合物的是（ ）。
- 根据晶体场理论，下列叙述中错误的是（ ）。
- 下列关于晶体场理论的叙述中，错误的是（ ）。
- 已知298K时，
{[Cu(NH3)4]2+}=2.1×1013，
{[Ag(NH3)2]+}=1.0×107。则反应[Cu(NH3)4]2++2Ag+
2[Ag(NH3)2]++Cu2+在298K时的标准平衡常数
为（ ）。 - 检验Fe3+离子，可以采用的试剂是（ ）。
检验Fe2+离子，可以采用的试剂是（ ）。
- 形成外轨型配离子时,中心离子可能采取的杂化方式是（ ）
- 形成外轨型配离子时,中心离子不可能采取的杂化方式是（ ）
- 属于高自旋配合物的是（ ）
- 属于低自旋配合物的是（ ）
- 溶液中加入浓氨水，不形成氨配合物的是（ ）
- 配合物有颜色的是（ ）
- 配合物无颜色的是（ ）
- 不能作为配体的是（ ）
- 可形成螯合物的是（ ）
A:d2sp3 B:sp3d2 C:dsp2 D:sp3d E:sp3
答案:sp3d2
A:成单电子数 B:周期表中的族数 C:成对电子数 D:原子序数 E:核电荷数
A:中心原子对配体的影响 B:中心原子在周期表中的位置 C:配位原子对中心原子的影响 D:配体对中心原子的影响 E:中心原子的原子轨道的杂化
A:紫外光谱 B:颜色和磁性 C:磁性和空间结构 D:颜色和空间结构 E:颜色和氧化还原性
A:[Mn(CN)6]4-1.8μB B:[Fe(CN)6]3-2.3μB C:[Co(NH3)6]3+0μB D:[Fe(H2O)6]2+5.3μB E:[Ni(CN)4]2-0μB
A:3和0 B:1和0 C:1和4 D:2和3 E:3和4
A:0.20 B:2.0×103 C:2.0×10-3 D:5.0×10-7 E:5.0×107
A:重排 B:能级交错 C:能级分裂 D:d-d跃迁 E:杂化
A:
B:
C:
D:
E:
A:H-SH B:HS-CH2-CH-CH2-OH C:CH3-SH D:CH3-S-S-CH3 E:C6H5CH2-SH
A:H3BO3本身电离出H+ B:H3BO3水解 C:其他都不对 D:H3BO3中B与H2O中OH发生加合的结果 E:空气中的CO2
A:Ni2+形成六配位配合物时，只能采用sp3d2杂化轨道成键； B:Ni2+形成四配位配合物时，可以采用dsp2或sp3杂化轨道成键； C:价键理论认为，配合物具有不同的空间构型是由于中心离子（或原子）采用不同杂化轨道与配体成键的结果。 D:中心离子采用sp3d2或d2sp3杂化轨道成键时，所形成的配合物都是八面体构型； E:金属离子形成配合物后，其磁矩都要发生改变。
A:d2sp3 B:sp3 C:sp2 D:sp3d2 E:dsp2
A:三角锥形、sp3 B:平面四边形dsp2 C:三角形、sp2 D:八面体形、d2sp3 E:八面体形、sp3d2
A:sp3，平面正方形 B:dsp2，正四面体形 C:dsp2，平面正方形 D:都不是 E:sp3，正四面体形
A:Mn2+ B:Fe2+ C:Fe3+ D:Co2+ E:Cr3+
A:H2O B:CN－ C:Cl－ D:F－ E:I－
A:强场配体造成的分裂能较小 B:通常在弱场配体作用下，易形成高自旋配合物 C:配离子的颜色与d电子跃迁吸收一定波长的可见光有关 D:[Cr(H2O)6]2+是高自旋配合物 E:中心离子的d轨道在配体场作用下才发生分裂
A:八面体场中，中心离子的分裂能△O=10Dq，所以八面体配合物的分裂能都相等 B:分裂能小于成对能时，易形成高自旋配合物 C:CN-为强场配体 D:晶体场稳定化能(CFSE)为零的配离子也能稳定存在 E:晶体场理论不能解释配位体的光谱化学序
A:2.0×106 B:5.0×10-7 C:0.20 D:0.20 E:5.0
A:K4[Fe(CN)6] B:K3[Fe(CN)6] C:NaOH D:KSCN
A:K4[Fe(CN)6] B:KSCN C:K3[Fe(CN)6] D:邻菲啰啉 E:NaOH
A:sp3 B:sp3d2 C:sp D:d2sp3 E:dsp2
A:d2sp3 B:dsp2 C:sp3 D:sp E:sp3d2
A:[Co(CN)6]3- B:[Fe(CN)6]3- C:[Mn(H2O)6]2+ D:[Ni(CN)4]2- E:[FeF6]3-
A:[Mn(H2O)6]2+ B:[Ni(CN)4]2- C:[FeF6]3- D:[Fe(CN)6]3- E:[Co(CN)6]3-
A:NiSO4 B:FeCl3 C:ZnCl2 D:FeSO4 E:Hg2(NO3)2
A:[Co(NH3)6]3+ B:[Cr(H2O)6]2+ C:[Ni(CN)4]2- D:[Ag(NH3)2]+ E:[FeF6]3-
A:[Cr(H2O)6]2+ B:[Ag(NH3)2]+ C:[FeF6]3- D:[Ni(CN)4]2- E:[Co(NH3)6]3+
A:NH3 B:
C:edta
D:K+
E:C2H4(NH2)2
A:edta B:NH3 C:K+ D:
E:C2H4(NH2)2
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