提示:内容已经过期谨慎付费，点击上方查看最新答案
药理学（山东联盟-青岛农业大学）
- 与阿片类药镇痛机制有关的是：_____。
- 糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于：_____。
- 下列属于繁殖期杀菌药的是：_____。
- 抑制HIV病毒的药物：_____。
- 连续用药后，机体对药物的反应性降低称为：_____。
- 临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是：_____。
- 解热镇痛药镇痛的作用部位是：_____。
- 药物的LD50是指：_____。
- 下列情况可称为首关效应的是：_____。
- 后遗效应是指：_____。
- 胰岛素的常用给药方式：_____。
- 有关表观分布容积陈述错误的为：_____。
- 下列哪项是长期应用糖皮质激素所引起的不良反应：_____。
- 有关药物代谢动力学的研究内容正确的是：_____。
- 噻嗪类利尿药的利尿作用机制是：_____。
- β肾上腺素受体阻断药禁用于：_____。
- 阿司匹林预防血栓形成的机制是：_____。
- β-内酰胺类抗生素的作用靶点是：_____。
- 下列有关胎盘屏障的叙述，错误的是：_____。
- 抢救青霉素过敏性休克首选药是：_____。
- 吗啡的镇痛作用主要用于：_____。
- 低分子量肝素与肝素相比：_____。
- 细菌产生耐药性的机制可能是：_____。
- 应用糖皮质激素出现反跳现象的主要原因包括：_____。
- 地西泮具有的药理作用是：_____。
关于β-内酰胺类抗生素作用机制的描述正确的是：_____。
- β-内酰胺类抗生素包括：_____。
- 药物在进行脂溶性扩散时，药物解离度会影响药物的转运速度。
- 肝药酶专一性低，个体差异大，活性可受药物影响。
- 烷化剂干扰肿瘤细胞DNA的转录和复制。
- 药物与血浆蛋白结合后，可以进行转运、代谢和排泄。
- 某患者缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶，服用阿司匹林出现溶血性贫血，此属于特异质反应。
- 变态反应性质与药理作用和剂量无明显关系。
- M胆碱受体激动时，可引起心率加快。
- 药物从用药部位进入血液循环的过程称为药物的吸收。
- 药物的副作用一般不严重，可预知，难以避免。
- 若剂量加大，虽有首关消除存在，仍可使血中药物浓度明显升高。
- 药物的两重性指兴奋作用和抑制作用。
- 一种细菌的耐药性产生是因为其他细菌耐药基因的传播而导致的。
- 药物在一定剂量下，可以转化成毒物。
- 药物的治疗作用与不良反应共存，有时根据治疗目的而互换。
A:激动中枢阿片受体； B:抑制中枢前列腺素合成； C:抑制外周前列腺素合成。 D:阻断阿片受体；
答案:激动中枢阿片受体;
A:具有强大抗炎作用，促进炎症消散； B:促进炎症区域的血管收缩，降低其通透性； C:是炎症介质PG合成减少。 D:抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕形成；
答案:防止粘连和疤痕形成
A:氯霉素类； B:红霉素； C:四环素类。 D:头孢菌素类；
答案:头孢菌素类
A:齐多夫定。 B:阿昔洛韦； C:阿糖腺苷； D:利巴韦林；
答案:齐多夫定
A:特异质反应。 B:继发性反应； C:依赖性； D:耐受性； E:耐药性；
答案:正确
A:延缓抗药性产生。 B:对细菌代谢有双重阻断作用； C:在杀菌作用上有协同作用 ； D:两者竞争肾小管的分泌通道；
A:外周。 B:脑干； C:丘脑内侧； D:脊髓胶质层；
A:引起半数动物死亡的剂量； B:引起半数动物死亡的血药浓度； C:引起半数病人中毒的剂量。 D:引起半数动物中毒的剂量；
A:普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少。 B:苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢，使血中浓度降低； C:青霉素口服后被胃酸破坏，使吸入血的药量减少； D:硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低；
A:停药后血药浓度降到阈浓度以下残存的效应。 B:停药后原有的病情加剧； C:停药后病人出现嗜睡、乏力等； D:停药后病人出现依赖性；
AI参考:正确答案是A:停药后血药浓度降到阈浓度以下残存的效应。后遗效应是指停药后血药浓度降到阈浓度以下残存的效应。题干中的描述，用简洁的话概括，也就是A选项“残留效应”。后遗效应是由许多药物长时间治疗后出现的特殊表现和功能损害引起的副作用，它与药物在体内的浓度有关，当药物在体内浓度降低时，它仍然存在。因此，A选项是正确的。B、C、D选项与题干描述不符，因此不是正确答案。'
A:皮下注射； B:肌肉注射。 C:口服； D:静脉注射；
AI参考:正确答案是A:皮下注射。胰岛素的常用给药方式是皮下注射，因此选项A是正确答案。胰岛素是一种蛋白质类激素，如果采用肌肉注射或静脉注射，可能会被机体吸收，从而影响药效。口服胰岛素是不可能的，因为胰岛素属于生物活性物质，会很快被消化液破坏，失去药效。因此选项C、D不正确。'
A:表观分布容积与生理容积空间是一致的； B:表观分布容积是当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积； C:可以间接反映药物在体内分布的状态； D:当药物分布容积远远大于体液总容积时，说明药物在某一组织或器官中浓聚。
A:高血钾； B:低血糖； C:向心性肥胖； D:低血压。
A:研究的是药物与生物体相互作用及其作用规律。 B:研究药物与受体相互作用及作用规律； C:研究药物在生物体的吸收、分布、代谢和排泄过程； D:研究药物剂量与效应之间关系及其机制；
AI参考:有关药物代谢动力学的研究内容正确的是：C:研究药物在生物体的吸收、分布、代谢和排泄过程。药物代谢动力学是研究药物在生物体内的变化过程即药物代谢过程的科学，主要研究内容为药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及这些过程的变化规律。'
A:增加肾小球滤过； B:抑制远曲小管近端Na+ - Cl-同向转运载体； C:抑制远曲小管K+ - Na+交换； D:抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+ - Na+交换。
A:甲状腺功能亢进； B:窦性心动过速； C:支气管哮喘； D:糖尿病。
A:直接对抗血小板聚集。 B:使环加氧酶失活，减少血小板中TXA2生成； C:激活抗凝血酶； D:降低凝血酶活性；
A:增加细胞膜的通透性。 B:细菌核蛋白体30S亚基； C:二氢叶酸合成酶； D:细菌细胞膜上特殊蛋白PBPs；
A:是胎盘绒毛与子宫血窦间的屏障。 B:几乎所有药物均可通过； C:可阻止药物从母体进入胎儿血循环中； D:通透性与一般毛细血管相同；
A:去甲肾上腺素； B:多巴胺。 C:肾上腺皮质激素； D:肾上腺素；
A:慢性钝痛； B:分娩镇痛； C:急性锐痛。 D:胃肠痉挛；
AI参考:正确答案是A:慢性钝痛。吗啡的镇痛作用主要用于慢性钝痛，如手术后疼痛、癌症疼痛、分娩疼痛等。吗啡对急性锐痛和胃肠痉挛没有明显的镇痛作用。因此，答案为A。'
A:毒性小，安全； B:过量时特效解救药相同。 C:作用时间长； D:能与抗凝血酶III和凝血酶同时形成复合物；
A:改变细菌胞浆膜通透性； B:增加代谢拮抗物； C:产生灭活酶； D:改变药物作用的靶部位； E:加强主动流出系统。
A:长期用药减量过快； B:出现应激现象； C:用量不足； D:长期用药突然停药。 E:用量过大；
A:抗惊厥； B:抗抑郁。 C:中枢性肌松作用； D:镇静、催眠、抗焦虑；
AI参考:正确答案是：D:镇静、催眠、抗焦虑。地西泮属于苯二氮卓类药物，具有镇静、催眠、抗焦虑、抗惊厥、中枢性肌松作用等药理作用。因此，本题答案为D。A选项抗惊厥是地西泮的主要药理作用之一，但不是主要药理作用；B选项抗抑郁是地西泮没有的药理作用；C选项中枢性肌松作用不是地西泮的常用药理作用，只是它治疗焦虑症的一个副反应；而D选项镇静、催眠、抗焦虑则是地西泮的常用药理作用，故正确答案为D。'
A:增加细胞壁自溶酶活性，产生自溶或胞壁质水解。 B:与细菌细胞壁中磷脂结合，使胞浆膜通透性增加，细菌死亡; C:抑制胞壁转肽酶，使细胞壁合成障碍，菌体膨胀、死亡； D:PBPs为β-内酰胺类抗生素作用的靶位； E:抑制细菌蛋白质合成多个环节而具杀菌作用；
AI参考:正确答案是：C:抑制胞壁转肽酶，使细胞壁合成障碍，菌体膨胀、死亡；D:PBPs为β-内酰胺类抗生素作用的靶位；E:抑制细菌蛋白质合成多个环节而具杀菌作用。β-内酰胺类抗生素的作用机制主要是抑制细菌细胞壁的合成，使细菌胞壁破坏，菌体膨胀、变形，通透性增强，同时又增加细菌胞质膜的通透性，致使菌体内重要的代谢物质外漏而死亡。在B-内酰胺类抗生素中，头孢菌素对细菌的繁殖期杀菌作用强于青霉素类，头孢菌素类抗菌谱广，毒性低，口服有效。头孢菌素对细胞壁中转肽酶有高度亲和力，使细胞壁合成障碍，菌体膨胀、死亡。青霉素类、头孢菌素类为β-内酰胺类抗生素作用的靶位是PBPs（青霉素结合蛋白）。β-内酰胺类抗生素可抑制细菌蛋白质合成多个环节而具杀菌作用。因此ABDE选项均正确。综上所述，本题答案为CDE。'
A:多粘菌素类； B:青霉素类； C:大环内酯类。 D:头孢菌素类；
A:错 B:对
AI参考:答案：B。药物在进行脂溶性扩散时，药物解离度不会影响药物的转运速度。药物通过脂溶性扩散时，主要是根据脂溶性的高低进行转运，而药物解离度并不会影响扩散过程。因此，本题判断正确，答案为B。'
A:对 B:错
AI参考:正确答案是B：错。肝药酶专一性低，活性可受药物影响，但是个体差异不显著。这句话存在错误，因为肝药酶专一性低说明酶的活性受药物影响，而个体差异大意味着每个人对药物的反应不同，可能会产生较大的差异。因此，肝药酶对药物的代谢具有重要作用，同时个体差异也需要注意。所以答案是B。'
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
AI参考:正确答案是B：错。药物的副作用通常是指药物在正常剂量下，用于治疗疾病时可能对患者的身体造成的非治疗性有害反应。这些副作用可能会对患者造成不同程度的身体不适，甚至可能导致严重的健康问题。因此，药物的副作用通常难以避免，且可能对患者造成严重的影响。因此，这个说法是错误的。'
A:对 B:错
AI参考:正确答案是B：错。若剂量加大，虽有首关消除存在，但并不能使血中药物浓度明显升高。首关消除是指药物在消化道中被代谢和排泄，导致进入循环系统的药物浓度降低。虽然剂量加大会增加进入体内的药物量，但由于首关消除的存在，大部分药物在进入血液之前就被代谢和排泄掉了，因此血中药物浓度并没有明显升高。所以选项B是错误的。'
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
AI参考:答案：A。药物在一定剂量下，可以转化成毒物。这是因为药物本身具有一定的毒性，在一定条件下可以被代谢酶等转化成毒性更强的物质，从而对人体造成危害。因此，药物使用时需要严格控制剂量和用法，以避免产生毒副作用。'
A:错 B:对
温馨提示支付 ￥1.75 元后可查看付费内容,请先翻页预览!
