第七章消化性溃疡最常发生的部位（）
胃大弯
贲门旁
胃幽门和十二指肠
答案:胃幽门和十二指肠
可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是（）
盐酸丙咪嗪
唑吡坦
西咪替丁
咪唑斯汀H2受体拮抗剂结构中中间含硫部分以几原子链为佳（）
4
2
5
6西咪替丁生产中在有机溶剂中可得（ ）型晶质子泵即是（）
胃蛋白酶
H+/K+-ATP酶
胃泌素下列属于不可逆质子泵抑制（）
兰索拉唑
艾普拉唑
奥美拉唑下列关于质子泵抑制剂叙述正确的是（）
质子泵抑制剂有E1，E2两种可以相互转化的形式
质子泵抑制剂是胃壁细胞上的一种跨膜蛋白，由α、β两个亚基组成。
质子泵抑制剂又称H+/K+ATP酶抑制剂。通过抑制H+/K+的交换，阻止胃酸的形成。下列属于雷贝拉唑的性质正确的是（）
雷贝拉唑质子泵抑制剂比奥美拉唑强，还具有幽门螺杆菌抑制活性。
雷贝拉唑口服一小时内发挥药效，在2-4小时内血药浓度达到峰值。
同样剂量的雷贝拉唑抑酸作用比奥美拉唑强2~10倍，作用时间比奥美拉唑长。下列属于可逆行质子泵抑制剂的是（）
沃诺拉赞
瑞普拉生
索普拉生下列关于质子泵构效关系，下列说法正确的是（）
质子泵抑制剂中，吡啶环用碱性基团取代的苯环替换仍可保持活性。
PPIs最初的质子化程度和在PPIs最初的质子化程度和在胃壁细胞内的积聚量由吡啶环的解离常数PKa1决定。吡啶4位引入强给电子取代基，pka1值增加，药物解离能力越强，对质子泵抑制剂作用越快。
PPIs转化为活性次磺酰胺的速率很大程度上决定于苯并咪唑基团的解离常数pKa2.苯环上引入吸电子基，PKa2减小，转化慢，起效慢。
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