上海海洋大学
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- 无限稀薄的NaCl溶液中,Cl离子的迁移数为0.368,则Na离子的迁移数为( )
- 摩尔电导率的定义中固定的因素有 ( )
- 以下说法正确的是( )
- 使200A的电流通过一个铜电解器,在1h内,能得到铜的质量是( )
- 将、、三种溶液用适当装置串联,通入一定电量后,各阴极上析出金属的物质的量之比为( )
- 298 K 时,在下列电池的右边溶液中加入 0.01 的 溶液, 则电池的电动势将: ( )
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- 在一定的温度和较小的浓度情况下,增大弱电解溶液的浓度,则该弱电解质的电导率增加,摩尔电导率减小。( )
- 电导测定的应用中有测定盐的溶解度。( )
- 电解质溶液与非电解质溶液的重要区别是电解质溶液中含有由电解质离解成的正负离子。( )
- 原电池端点的电势差随着电流密度的增大而减小。( )
- 无限稀释电解质溶液的摩尔电导率可以看成是正负离子无限稀摩尔电导率之和,这一规律只适用于强电解质。( )
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- 法拉第定律不受温度,压力,电解质浓度,电极材料和溶剂性质诸因素的影响。( )
- 微小晶体与同一种的大块晶体比较,下列说法中不正确的是 ( )
- 在空间轨道站中,飘浮着一个足够大的水滴,当用一内壁干净,外壁油污的毛细管接触水滴时:( )
- 温度与表面张力的关系是: ( )。
- 对处于平衡状态的液体,下列叙述不正确的是:( )
- 一根毛细管插入水中,液面上升高度为h,当在水中加入少量NaCl,这时毛细管中液面的高度为( )
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- 下列涉及溶液表面吸附的说法中正确的是:( )
- 由吉布斯吸附等温式可知,当吉布斯单位界面过剩量大于0时,溶液的表面层必然发生正吸附,此时表面层中溶质所占比例( )于本体溶液所占比例
- 弯曲液面的饱和蒸汽压总是大于同温下平液面的蒸汽压。( )
- 表面张力和表面能,物理意义不同,量纲也不同。( )
- 弯曲液面产生的附加压力与表面张力成反比。( )
- 凹液面的表面张力指向液体内部;凸液面的表面张力指向液体上方。( )
- 弯曲液面的附加压力是造成液体过热的主要原因。( )
- 体系表面积增大过程中得到的表面功等于吉布斯自由能的增加量。( )
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- 液体表面张力的方向总是与液面垂直。( )
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- 对于亨利定律,下列表述中不正确的是:( )
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- 溶剂符合拉乌尔定律及溶质符合亨利定律的二元溶液是( )
- 在373.15K,101.325Pa, 与 的关系是( )
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- 二组分理想溶液的总蒸汽压是( )
- 下列关于亨利定律的说法中,错误的是( )
- 同温度下,水溶液的蒸气压一定小于纯水的饱和蒸汽压。( )
- 溶液的总化学势是溶液中各组分的化学势之和。( )
- 当温度一定,纯溶剂的饱和蒸汽压和液相有关。( )
- 在某温度范围内溶质服从拉乌尔定律,则溶液必定服从亨利定律。( )
- 化学势与偏摩尔量是同一公式的不同表达方式。 ( )
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- 恒温恒压时,如果没有非体积功,水会从化学势高的一边流向化学势低的一边。( )
- 偏摩尔量就是化学势。( )
- 单组分体系的物种数一定等于1 。( )
- 将克—克方程的微分式用于纯物质的液气两相平衡,因为 ,所以随着温度的升高,液体的饱和蒸气压总是升高的。( )
- 相律适用于已达到平衡的多相封闭体系,而不适用于敞开体系。( )
- 克—克方程比克拉佩龙方程的精确度高。( )
- -5℃下,过冷水的饱和蒸汽压大于冰的饱和蒸汽压。( )
- 恒沸混合物的恒沸温度与恒沸组成不随压力而改变。( )
- 当冰、水、水蒸气三相平衡共存时,体系的自由度为3。 ( )
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- 在双组分体系t-x图上,若有一极小点,则该点( )
- 将一透明容器抽成真空,放入固体碘,当温度为50℃时,可见到明显的碘升华现象,有紫色气体出现。若温度维持不变,向容器中充入氧气使之压力达到100kPa时,将看到容器中( )
- 克-克方程导出中忽略了液态体积。此方程使用时对体系所处温度要求( )
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- 相图与相律之间的关系是( )
- 已知硫可以有单斜硫,斜方硫,液态硫和气态硫四种存在状态。硫的这四种状态____稳定共存。( )
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- 当系统向环境传热时,系统熵一定减少( )
- 热不可能从低温物体传向高温物体。( )
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- 在一可逆过程中熵值不变。( )
- 不可逆过程的方向就是体系混乱增加的方向( )
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- 一切自发过程都是不可逆的。( )
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- 经典热力学热力学第二定律是说,不可能把热由低温物体转移到高温物体,或不可能从单一热源吸热使之完全变成功。( )
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- 在一绝热体系中有一隔板,两边分别是空气和真空,抽去隔板,空气向真空膨胀,此时Q=0,所以ΔS=0。( )
- 在-10℃,101.325kPa下过冷的水凝结为冰是一个不可逆过程,故此过程熵变大于零。( )
- 在一绝热体系中,水向真空蒸发为水蒸气(以水和水蒸气为体系)。该过程中,W>0,ΔU>0。( )
- 焓与热力学能相同,都是状态函数,都有明确的物理意义,都具有能量的单位。( )
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- 绝热条件下,用大于活塞内气体的压强迅速推动活塞,活塞内气体的熵变是( )
- 下列状态函数中,单位与其他不同的是( )
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- 273.15K,pθ时,冰融化为水的过程中,下列关系是正确的有( )
- 对于理想气体参与的化学反应,其ΔH和ΔU的相对大小是( )
- 在一绝热刚壁体系内,发生一化学反应,温度T1→T2,压力p1→p2,则( )
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- 等温等压下过程可以自发进行时,肯定成立的关系是 ( )
- 在一个绝热刚瓶中,发生一个放热的分子数增加的化学反应,那么:( )
- 具有相同状态n,T, V的氧气与氨气,在恒温恒容条件下混合,此过程系统的熵变△S=( )
- 某过冷液体凝结成同温度的固体,则该过程中( )
- 对封闭体系,当过程的始终态确定后,下列值中不能确定的是 ( )
- 在标准状态下,对于反应 O2(g)+2H2(g)=2H2O(l)下列等式中正确的是( )
- 任意封闭体系经历循环过程之后,其状态函数X的改变量ΔX=( )
- 恒压下,纯物质当温度升高时的吉布斯自由能( )
- 任一体系经一循环过程回到始态,则不一定为零的是( )
A:48克 B:32克 C:16克 D:64克
答案:
A:0.642 B:0.632 C:0.358 D:0.368
答案:B: 0.632
A:两个电极间的距离 B:电解质的数量固定 C:两个电极间的面积 D:固定一个立方体溶液的体积
答案:电解质的数量固定
A:离子在电场中运动的速率只与离子的本性有关 B:电导率的单位为 C:在无限稀释的溶液中,离子的独立运动互不影响 D:电化学中,把发生氧化反应的一极成为阴极
答案:
A:236.9g B:100g C:2369g D:1000g
答案:2369g
A:1:1:1 B:1:2:1 C:2:2:1 D:1:1:2
答案:1:1:2
A:下降 B:升高 C:不变 D:无法判断
答案:下降
A:无限稀释溶液 B:强电解质 C:强电解质稀溶液 D:弱电解质
答案:
A:错 B:对
答案:
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:微小晶体的表面张力未变 B:微小晶体的熔点低 C:微小晶体的饱和蒸汽压大 D:微小晶体的溶解度小
A:水进入毛细管并达到一定高度; B:水不进入毛细管; C:水部分进入并从另一端出来,形成两端有水球 D:水进入直到毛细管另一端;
A:温度升高表面张力降低 B:温度对表面张力没有影响 C:温度升高表面张力增加 D:不能确定
A:凹液面内部分子所受压力小于外部压力; B:水平液面内部分子所受压力等于外部压力 C:水平液面内部分子所受压力大于外部压力; D:凸液面内部分子所受压力大于外部压力;
A:大于h B:等于h C:小于h D:无法确定
A: B:三者相同 C: D:
A:定温下,表面张力不随浓度变化时,浓度增大,吸附量不变; B:饱和溶液的表面不会发生吸附现象 C:溶液的表面张力一定小于溶剂的表面张力; D:溶液表面发生吸附后表面自由能增加;
A:无法确定 B:小 C:大 D:相等
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:不能确定 B: C: D:
A:其表达式中的压力p是指溶液面上的混合气体总压 B:仅适用于溶质在气相和溶液相分子状态相同的非电解质稀溶液 C:其表达式中的浓度可用xB,cB或者mB表示 D:对于非理想溶液,只有理想溶液有
A: B:1 C: D:
A:胶体溶液 B:理想混合溶液 C:实际溶液 D:理想稀溶液
A:无法确定 B: C: D:
A:只能称为化学势 B:既可称为化学势也可称为偏摩尔量 C:只能称为偏摩尔量 D:首先是组分B的摩尔吉布斯自由能
A:大于纯组分的蒸汽压 B:小于纯组分的蒸汽压 C:与溶液的组成无关 D:介于二纯组分蒸汽压之间
A:混合气体体系中,总压力不大时,亨利定律适用于每一种气体,和其他气体的分压力无关 B:溶质在气相和在溶剂中的分子状态必须相同 C:溶质必须是非挥发性溶质 D:当温度越高或者压力越低,溶液越稀,亨利定律越精准
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:叫最低恒沸混合物 B:叫最高恒沸混合物 C:气液两相的量相同 D:所对应组成不变化
A:紫色变浅 B:紫色变深 C:颜色不变 D:有液态碘出现
A:大于临界温度 B:在三相点与沸点之间 C:小于沸点温度 D:在三相点与临界温度之间
A:不变 B:下降 C:无法确定 D:上升
A:相图由实验结果绘制得出,不能违背相律 B:相图由相律推导得出 C:相图决定相律 D:相图由实验结果绘制得出,与相律无关
A:能够 B:不能够 C:不一定
A:不能确定 B:纯组分B(l) C:纯组分A(l) D:最低恒沸混合物
A:2、2 B:5、3 C:3、3 D:4、3
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:等于零 B:无法判定 C:小于零 D:大于零
A: B: C: D:
A:W<0; B:; C:; D:;
A:W < 0 B:△H<0 C:△U<0 D:△H=Qp
A:ΔH>ΔU B:ΔH=ΔU C:ΔH<ΔU D:不确定
A:Q=0,W>0,△U>0 B:Q>0,W>0,△U>0 C:Q=0,W<0,△U<0 D:Q=0,W=0,△U=0
A:电解水生成和 B: C:液态溴蒸发成气态溴 D:公路上撒盐使冰融化
A:< B:无法判断 C:> D:=
A:442.2 kJ/mol B:260.7 kJ/mol C:-442.2 kJ/mol D:-62.3 kJ/mol
A:△(GT,p+Wf)>0 B:△S总>0 C:△HS,p>0 D:△GT,p<0
A:Q>0,W>0,△U >0 B:Q=0,W=0,△U=0 C:Q<0,W>0△U<0 D:Q=0,W=0,△U<0
A:0 B:-nRln2 C:2nRln2 D:nRln2
A: B:<0 C: D:
A:绝热过程的W B:可逆过程的W C:恒容.无其它功过程的Q D:任意过程的Q+ W
A: B: C: D:
A:<0 B:>0 C:=0 D:无法确定
A:不变 B:增加 C:不确定 D:下降
A:ΔU B:ΔS C:ΔG D:Q
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