第七章单元测试
关于唐氏筛查说法错误的是
无创DNA主要检测胎儿患三大染色体遗传病的风险，不属于的是
人类遗传性疾病不包括
正常足月妊娠时，羊水的量约为
产前诊断的方法，不包括
下列哪种情况的孕妈妈需要进行唐氏筛查及早发现风险
无创DNA产前检测技术描述正确的是
下列哪些适应症，可推荐无创DNA产前检测作为非整倍体高危人群的初筛检测
孕期羊水穿刺检查中可以根据羊水的不同指征检查到什么呢
关于羊水穿刺说法正确的是
A:唐氏筛查主要抽取孕妇外周血进行检查 B:可以用来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数 C:唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称 D:所有的孕妈妈都需要做唐氏筛查
答案:所有的孕妈妈都需要做唐氏筛查
A:帕陶氏综合征（13-三体） B:猫叫综合征（第5号染色体部分缺失） C:唐氏综合征（21-三体） D:爱德华氏综合征（18-三体）
A:染色体异常遗传病 B:单基因遗传病 C:先天性疾病 D:多基因遗传病
A:350ml B:1000m1 C:2000m1 D:2500m1
A:基因检测 B:羊膜镜检查 C:超声检查 D:羊水胎儿细胞染色体核型分析
A:有染色体病家族史 B:高龄产妇：35周岁及以上 C:不明原因多次流产、死胎 D:分娩过染色体异常患儿
A:仅需采取孕妇静脉血 B:是一种筛查手段，并非诊断手段 C:最佳检测时间为孕12周 D:如果无创DNA产前检测结果为阳性，还需做羊水穿刺进行确诊
A:超声结果显示非整倍体高危 B:母亲年龄超过35岁 C:生育过三体患儿 D:早孕期，中孕期或三联筛查、四联筛查呈现非整倍体阳性结果
A:查羊水性状：排除溶血、感染、胎儿窘迫 B:检染色体：排除遗传性疾病 C:查胎儿成熟度：决定引产时间 D:查羊水生化：排除畸形、障碍等
A:羊水穿刺是有风险的，但是准确率超过99% B:羊水存在于羊膜腔内，受精卵于受精第七天形成羊膜腔，开始产生羊水 C:只抽取20毫升羊水，不会引起子宫腔骤然变小而流产 D:羊水穿刺一般在怀孕17-21周进行，此时羊水量相对较多
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