第九章单元测试
  1. 全基因组关联分析( )。

  2. A:对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆 B:明确某种单基因疾病的分子发病机制 C:明确遗传模式 D:从全基因组水平筛查遗传变异
    答案:从全基因组水平筛查遗传变异
  3. 全基因组关联分析通常用的遗传标记是( )。

  4. A:SNP B:STS C:EST D:SSR
  5. 关于全基因组关联研究,叙述错误的是( )。

  6. A:目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异(最小等位基因频率>5%) B:全基因组关联研究是建立在假设基础之上的,以某些特定基因或位点为靶点的研究 C:目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记 D:属于病例对照关联分析的一种
  7. GWAS基本原理是以连锁不平衡为基础进行分析的。( )

  8. A:对 B:错
  9. 基于候选基因的关联分析与全基因组关联分析的区别在于前者有家系材料,后者是群体研究。( )

  10. A:错 B:对

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