第十章测试
1.

下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的(     


A:5位取代基中,以氨基取代最佳。其它基团活性均减少 B:2位上引入取代基后活性增加 C:N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基等抗菌活性最好。 D:3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
答案:B
2.

喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基(     


A:6 B: 8 C:5 D:7 3.

抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的(    


A:组合化学 B:药物合成中间体 C:对天然产物的结构改造 D:随机筛选 4.

能进入脑脊液的磺胺类药物是(    


A:磺胺嘧啶 B:磺胺甲噁唑 C:磺胺醋酰 D:磺胺噻唑嘧啶 5.

下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的(   


A:以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时,抗菌作用被加强。 B:氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位,邻位及间位异构体均无抑菌作用。 C:

磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强,特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加,但N1N1-双取代物基本丧失活性。

D:苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时,将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。

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