- 下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的（ ）
- 双磷酸类药物载体只能用于治疗骨组织疾病的药物
- β受体阻滞剂S构型异构体活性强。
- 人体内的前列腺素是由花生四烯酸氧化代谢产生的
- 治疗癫痫持续状态的有效药物是（ ）
- β-内酰胺类抗生素的化学结构可分解为那三部分（ ）
- 下列存在于青霉素结构中的是（ ）
- 下面哪一项叙述与维生素A不符（ ）
- 氯贝胆碱临床主要用于（ ）
- 对乙酰氨基酚的哪-一个代谢产物可导致肝坏死（ ）
- 以下哪种药物在治疗严重银屑病方面效果较好（ ）
- 下列不属于酒石酸美托洛尔性质的是（ ）
- 下列环氧酶抑制剂中,哪一个对胃肠道的副作用较小（ ）
- 普拉洛尔在结构上是（ ）
- 烯烃化合物在体内可能会产生毒性的原因是（ ）
- 下列哪种性质与布洛芬符合（ ）
- 以下早、中期患者的最主要治疗手段之一是（ ）
- 对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌等的作用均很强的头孢类药物是（ ）
- 抗癫痫药物苯妥英钠中含有以下哪个结构单元（ ）
- 盐酸普萘洛尔的左旋体比右旋体活性强
- 艾司洛尔能克服用于抗心律失常时抑制心脏和诱发哮喘的副作用。
- 乙酰化合物与药物中间体结合后，形成极性强的产物溶于水，随尿液排除体外
- 参与第Ⅰ相生物转化的酶系有（ ）
- 属于长效降压药物的是（ ）
- 下列哪些说法是正确的（ ）
- 下列哪种药物不是脂类药物（ ）
- 交感神经节前纤维、副交感神经节前节后纤维和运动神经纤维都以( )为神经递质，属于胆碱能神经（ ）
- 卡马西平10为引入什么基团变为奥卡西平（ ）
- 不可逆乙酰胆碱酯酶抑制剂的主要用途是（ ）
- 药物与受体相互作用不包括以下哪个（ ）
- 治疗骨质疏松的药物中，不能促进钙吸收的为（ ）
- 以下属于噻唑类H2受体拮抗剂的是（ ）
- 西咪替丁服用后大部分以（ ）随尿排出
- 下列哪个药物不是抗代谢药物（ ）
- 以下哪项不属于前列地尔的临床应用（ ）
- 阿霉素的主要临床用途为（ ）
- 下列哪个化合物的结构，不包含多巴的骨架（ ）
- 异戊巴比妥不具有下列哪个性质（ ）
- 地西泮具有以下哪类结构母核（ ）
- 环磷酰胺的毒性较小的原因是 （ ）
- 上消化道指（ ）
- 下列有关溴新斯的明的描述错误的是（ ）
- 地诺前列酮临床上不可用于中期妊娠引产、足月妊娠引产 和治疗性流产
- 卡前列素氨丁三醇临床主要用于中期妊娠流产、晚期足月妊娠促子宫颈成熟及引产。
- 噻嗪类利尿药物，通过抑制钠离子-氯离子的转运来减少钠离子的吸收。
- 甲状旁腺激素治疗骨质疏松的机理是促进钙吸收。
- 地诺前列酮不属于天然的前列腺素。
- 甲状腺素分泌过多会出现肥胖、嗜睡等症状。
- 喹诺酮类抗菌药结构中B环是抗菌作用必需基团。
- 维生素A非常稳定，遇空气不易氧化
- 多晒太阳是预防维生素D缺乏的主要方法之一
- 治疗骨质疏松药物中，维生素D3属于促进钙吸收药物。
- PGE1经过以下哪些结构的改造变为米索前列醇（ ）
- 下列关于质子泵构效关系，下列说法正确的是（）
- 下列药物中 ,哪些药物为前体药物（ ）
- 影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是（）
- 下列是耐酸青霉素的是（）
- 下列哪些药物不是作用于肾上腺素的β受体 （ ）
- 下列对维生素E的理化性质描述正确的是（）
- 下列叙述那些与胆碱受体激动剂的构效关系相符()
- 下列属于“药物化学”研究范畴的是（）
- 抗生素根据结构分为（）
- lg P用来表示哪一个结构参数（ ）
- 异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（）
- 下列药物属于胆碱酯酶抑制剂的是 （ ）
- 下述对质子泵抑制剂描述中不正确的是 （ ）
- 葡萄糖醛酸与药物中间体结合的方式有（ ）
- 从头设计法地操作步骤包括（）①根据受体的活性口袋，定义配体的活性位点。这些活性位点可以用不同的描述符表示，比如疏水位点、氢键位点、电性特征和上述位点的空间约束。②是根据活性位点的特征，产生相应的配体分子片断，并用一定方法将这些片断连接或生长。③是配体分子的活性评价预测，在打分高的结构中选择一部分进行合成及活性测定，验证结果的准确性。
- 下列药物中含有蝶啶环的有（ ）
- 喜树碱类药物的抗肿瘤作用机制是（ ）
- 美辛的化学结构是依于（ ）
- 喹诺酮类抗菌药5位取代基中，以哪个基团的抗菌作用最佳（ ）
- 维生素D2与D3的结构差异为（）
- 下列常用作片剂的润滑剂的是（ ）
- 环磷酰胺体外没有活性，在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是（）
- 下列哪一项不属于PGE1的代谢过程（ ）
- 下列关于卡巴胆碱作用错误的是（ ）
- 中国药品命名的依据是（）
- 下列哪项不是卡马西平的副作用（）
- 第一个耐酸耐酶的青霉素类药物是（）
- 下列对青霉素G的叙述错误的是（）
- 最常用的抗胃溃疡药物是（ ）
- 下列药物属于受体拮抗剂的为（ ）
- 以下与阿司匹林的性质不符的是（）
- 根据名称，药师即可知其作用类型的药名为（）
- 关于花生四烯酸描述不正确的是（）
- 地西泮无下列哪一特点（）
- 结构中有一个手性中心，并且含有两个羧基的药物是（ ）
- 下列关于维生素E描述不正确的是（ ）
- 下列关于卡马西平叙述，哪一项是错误的（ ）
- 盐酸普萘洛尔成品中的主要杂质α-萘酚，常用( )检查
- β-内酰胺抗生素通过抑制什么来抑制细菌细胞壁的合成（ ）
- 下列属于维生素E药理作用的是（）
- 骨化三醇的生理活性为（）
- 在已知的7种维生素K中，生物活性最强的是（）
- 关于维生素K描述正确的是（）
- 人类营养中约2/3的维生素A来自于β-胡萝卜素。
- 以下哪项不是维生素A的生理功能（）
- 下列不属于脂溶性维生素的是（）
- 和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺素类药物是哪一个（）
- 前列地尔慢性肝炎的辅助治疗。
- 激素是由内分泌腺或内分泌细胞分泌的一类高效生物活性物质，它直接进入血液或淋巴液到达靶部位起作用
- 前列腺素（PGs）是一类含20个碳原子、具有五元脂环、带有两个侧链的一元脂肪酸
- 以下哪项是米索前列醇的药效成分（）
- 现有PGs类药物具有以下药理作用（）
- 下列属于激素的是（）
- 多种利尿药物协助排除多余Na离子同事，会协同将K离子排除体外，因此必要时，需要补充K离子
- 抑制碳酸酐酶类利尿药物是通过减少钠离子的吸收表现为利尿功效
- 螺内酯和异烟肼在甲酸溶液中反应生成可溶性黄色产物，这是因为螺内酯含有以下哪一种结构（）
- 下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是（）
- 下述哪一种疾病不是利尿药的适应症（）
- 坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物（）
- α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是（）
- 磺酰脲类药物的降血糖机制是（ ）
- 下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是（）
- 左氧氟沙星与华法林同时使用时，应监测凝血酶原时间。
- 下列哪几种药物属于第三代喹诺酮类药物（）
- 下列哪项不是左氧氟沙星的特点（）
- 喹诺酮类抗菌药8位为以下哪些基团时药物活性会增加（）
- 环丙沙星的化学名为（）
- 左氧氟沙星的不良反应发生率在除第四代以外的喹诺酮中是最低的，其不良反应主要是胃肠道反应。
- 环丙沙星常用于以下哪些疾病的治疗（）
- 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（）
- 下列哪项不属于第一代喹诺酮类药物的特点（）
- 青霉素G的缺点是（）
- 青霉素的合成主要有哪些方法（）
- 1929年英国人弗莱明首先发现了（）
- 青霉素类的母核上有3个手性碳原子，具有活性的绝对构型为（）
- 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（）
- 为了延长青霉素在体内的作用时间，降低青霉素的排泄速度，最合适的联合用药是（）
- 氮芥为强烷化剂，对肿瘤细胞的杀伤能力较大，抗瘤谱较广。但选择性很差，毒性也比较大。
- 当前的治疗手段有（）
- 良性肿瘤增殖迅速，能侵入周围组织，潜在的危险性大。
- 直接作用于DNA的抗肿瘤药物有（）
- 米托蒽醌结构中含有（）
- 巯嘌呤具有以下哪些性质（）
- 甲氨蝶呤大剂量引起中毒时，可用亚叶酸钙解救。
- 下列药物中 ,哪个药物为天然的抗肿瘤药物（）
- 芥子气为糜烂性毒剂，能直接损伤组织细胞，引起局部炎症，吸收后能导致全身中毒，对淋巴癌有治疗作用。
- 《中国药典》规定对乙酰氨基酚中应检查的杂质是（）
- 对乙酰氨基酚在下列哪个pH值范围内最稳定（）
- 吲哚美辛化学结构的设计与以下哪个内源性小分子物质有关（）
- 下列药物中哪个只有解热镇痛作用而无抗炎作用（）
- 下列药物中哪个药物不溶于NaHCO3溶液中（）
- 以下对乙酰氨基酚代谢物中哪一个是毒性代谢物（）
- 以下哪种阿司匹林中可能存在杂质可引起过敏反应（）
- FeCl3可以检查阿司匹林中的哪种杂质（）
- 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（）
- 下列属于雷贝拉唑的性质正确的是（）
- 消化性溃疡最常发生的部位（）
- 下列属于可逆行质子泵抑制剂的是（）
- 下列关于质子泵抑制剂叙述正确的是（）
- 可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是（）
- 下列属于不可逆质子泵抑制（）
- 质子泵即是（）
- 西咪替丁生产中在有机溶剂中可得（ ）型晶
- H2受体拮抗剂结构中中间含硫部分以几原子链为佳（）
- 盐酸普萘洛尔在体内代谢为a-萘酚和a-羟基-3-（1-萘氧基）-丙酸。
- 卡维地洛属于芳氧丙醇胺类，除可用于高血压、不稳定型心绞痛外，在治疗充血性心力衰竭方面优于一般的选择性β受体阻滞剂。
- 4-醚基取代的β1受体阻滞剂有（）
- 选择性β1受体阻滞剂用于心律失常和高血压时，可发生支气管痉挛，并会延缓使用胰岛素后低血糖的恢复，使哮喘患者和糖尿病患者使用受到限制。
- 属于选择性β1受体拮抗剂的有（）
- 非选择性β受体阻滞剂仅抑制交感性心脏兴奋作用，较适合哮喘、外周血管病和糖尿病患者。
- 非选择性β受体拮抗剂propranolol的化学名是（）
- 盐酸普萘洛尔临床上主要用于治疗（）
- 盐酸普萘洛尔的临床用途有治疗心绞痛，心律失常，高血压
- 盐酸普萘洛尔的副作用是（）
- 氯贝胆碱的结构特点为（）
- 地西泮的水解特点（）
- 对于ACh，下列叙述错误的是（）
- 毛果芸香碱对眼睛的作用是（）
- 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的（）
- 下列属于传出神经系统功能药物的是（）
- 乙酰胆碱的结构特点为（）
- 生物碱类M受体激动剂的是（）
- 下列关于乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述错误的是（）
- 巴比妥类药物的性质是（）
- 卡马西平结构中具有（）
- 巴比妥类镇静催眠药物的基本结构是（）
- 在巴比妥类药物5位取代基上代谢上最不容易氧化的是（）
- 苯妥英钠对癫痫小发作也有效。
- 卡马西平在治疗癫痫上用于（）
- 含N不饱和键的药物在体内形成均直接形成毒性羟基胺
- 含有酮羰基的药物体内主要被还原成醛基
- 下列物质不属于能与药物中间结合的内源性分子的是（）
- 谷胱甘肽只参与药物的第Ⅱ相生物转化反应
- 第Ⅱ相生物转化反应会涉及到分子主链C-C键断裂
- 芳香环的第Ⅱ相生物转化代谢反应，只能发生才立体位阻比较小的位置。
- 地西泮的作用中哪项是错误的（）
- 所有内源性分子与药物中间体结合后，产物的极性大于中间体极性
- N-脱烷基反应，α-位H原子一般被氧化成羧基
- 属于直接药物设计法中地从头设计法的是（）
- 下列叙述正确的是（）
- 计算机辅助药物设计（computer-aided drug design，CADD）就是利用计算机的快速计算功能、全方位的逻辑判断功能、一目了然的图形显示功能，将 计算机图形学和信息科学等学科交叉融合，从药物分子的作用机制入手进行药物设计，空格处选择什么较好（）
- 三维定量构效关系研究法包括下列哪些方法（）
- 分子对接法的理论基础（）① 药物分子产生药效，需要与靶分子充分接近，并采取合适的取向，在必要的部位相互匹配。药物与受体的互补性包括立体的互补、电性的互补和疏水性的互补。② 大分子和小分子通过适当的构象调整，得到一个稳定的复合物构象。③ 分子对接的过程是确定复合物中两个分子正确的相对位置、取向和特定的构象，作为设计新药的基础
- 在Hansch方程中，常用的参数有（）
- 下列属于药效团识别团地方法及基本步骤地是（）
- 下列属于Hansch方法的一般操作过程步骤的是（）
- 二维定量构效关系研究方法Hansch方法包括以下哪些参数（）
- 硝苯地平的作用靶点为（）
- 可以申请知识产权保护的名称为（）
- 药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于 （ ）
- 药品说明书上采用的名称为（）
- 医生处方采用的药名为
- 全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大、投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药物的是 （ ）
- 仅根据名称就可以写出化学结构式的药名为（）
答案:长春瑞滨
答案:错
答案:错
答案:对
答案:按结构可分为前列腺素类、肽类激素类和甾体激素类###在人体中调节新陈代谢、生长发育、神经信号传导、生殖等重要生命活动###活性非常高###在体内通过与受体结合产生生理作用
答案:去氨基###氧化###脱甲基
答案:维生素B###维生素C###维生素H
答案:维生素A为水溶性维生素
答案:术后腹气胀和尿潴留
答案:N-乙酰基亚胺醌
答案:维生素A醋酸酯
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