第八章 单室模型：本章内容包括单室模型药物经静脉注射后血药浓度经时变化，单室模型药物经静脉注射后尿药浓度的经时变化，单室模型药物静脉滴注后血药浓度的经时变化，以及单室模型血管外给药血药浓度的经时变化。8.1单室模型药物经静脉注射后血药浓度经时变化:单室模型药物经静脉注射给药，须具备以下三个特点：①药物直接进入血管，很快分布到机体各个组织、器官和体液中；②药物在体内过程基本上只有消除过程；③药物的消除速率与体内该时的药物量（或药物浓度）成正比关系。单室模型药物经静脉注射给药药物动力学参数的计算，包括总消除速率常数 k 与初始血药浓度 C0，半衰期（t1/2），表观分布容积（V），血药浓度-时间曲线下面积（AUC）和体内总清除率。[判断题]药物必须部分或全部以原形从尿中排泄，才能采用尿药排泄数据求算药动学参数选项:[错, 对]
8.2单室模型药物经静脉注射后尿药浓度的经时变化:当部分药物以原形从尿中排泄且药物经肾排泄符合一级速率过程，即尿中原形药物产生的速率与体内的药量成正比时，可采用尿药排泄数据求算药动学参数。尿液取样方便，对人体无损伤，使用方法包括速率法和亏量法。
8.3单室模型药物静脉滴注后血药浓度的经时变化:单室模型药物静脉滴注进入体内，模型包括两个方面：药物以恒定速率 k0 进入体内，体内药物以一级消除速率常数k从体内消除。药动学参数如稳态血药浓度（Css）和达稳态所需时间的计算方法。负荷剂量的概念，为了使血药浓度迅速达到或接近稳态血药浓度，快速发挥疗效，在静脉滴注开始时，需要静脉注射一个剂量称为负荷剂量（loading dose），亦称首剂量。
8.4单室模型血管外给药血药浓度的经时变化:单室模型血管外给药的血药浓度的经时变化，讲解药动学参数求算，包括达峰时间和峰浓度，血药浓度-时间曲线下面积，以及残数法求消除速率常数k和吸收速率常数ka的方法。
[多选题]采用尿药排泄数据求算药动学参数的优势包括选项:[不受血浆成分干扰, 患者依从性好, 对人体无损伤, 通过肾脏排泄的药物均可使用]
[单选题]单室模型经静脉注射给药1.5 mg，药物的消除速率常数为0.15h-1，其生物半衰期为选项:[1 h, 4.6 h, 10 h, 0.46 h]
[判断题]生物半衰期大小说明药物体内生物转化的快慢，半衰期与药物本身的特性有关，与患者的机体条件无关选项:[对, 错]
[单选题]使血药浓度迅速达到或接近稳态血药浓度，以发挥药效，静脉滴注前需要静脉注射选项:[饱和剂量, 负荷剂量, 平稳剂量, 双倍剂量]
[单选题]单室模型经静脉注射给药1.5 mg，AUC为6mg·h/L，其清除率为选项:[10 L/h, 0.25 L/h, 4 L/h, 2.5 L/h]
[单选题]采用速率法对尿药排泄数据计算药动学参数的优势包括选项:[收集尿样时间间隔任意, 收集尿样时间短, 对误差不敏感, 易作图]
[多选题]计算血药浓度-时间曲线下面积方法包括选项:[积分法, 残数法, 梯形法, 对照法]
[判断题]残数法求消除速率常数在单室模型、双室模型中均可应用选项:[错, 对]
[单选题]药物要接近稳态浓度一般都需要几个半衰期选项:[4~5个, 1~2个, 2~3个, 3~4个]
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