分子医学实验期末考试答案2023春

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分子医学实验

1. 在定量蛋白质组学实验中，通常将所有样品经过HPLC分离成几个组份检测？（ ）

A:20 B:6 C:2 D:10
AI参考:正确答案是B，即通常将所有样品经过HPLC分离成几个组份进行检测的是6。在定量蛋白质组学实验中，通常将所有样品经过HPLC分离成几个组份，以检测蛋白质的表达水平和种类。通常使用的HPLC分离方法可以将样品分离成几个组份，通常为6个，以便更好地检测蛋白质的表达情况。因此，答案为B。"

2. 以下哪个不是qPCR的反应特点？（ ）

A:可检测未知突变 B:灵敏度高 C:特异性强 D:快速简单
AI参考:正确选项是D：快速简单。qPCR的反应特点包括可检测未知突变、灵敏度高、特异性强，这些都是qPCR的优点，但快速简单并不是qPCR的反应特点。qPCR是一种实时定量聚合酶链式反应，需要一定的时间来监测和分析反应过程，因此其反应速度相对较慢。虽然qPCR在实验操作和数据分析方面需要一定的时间和专业知识，但它仍然是基因组学、遗传学和生物医学研究中的重要工具之一。'

3. 关于定量蛋白质组学实验肽段标记过程，以下说法正确的是（ ）

A:所有样品混合后进行同位素标记再一起检测 B:所有样品分别进行同位素标记后再分别检测 C:所有样品分别进行同位素标记后再混合一起检测 D:其他都不对
AI参考:选项C:所有样品分别进行同位素标记后再混合一起检测是正确的。在定量蛋白质组学实验中，通常需要对每个样品中的肽段进行同位素标记，以便追踪它们在分离过程中的位置和数量。完成标记后，所有样品需要混合在一起进行检测，这样可以更准确地比较不同样品之间的蛋白质表达情况。因此，答案为C：所有样品分别进行同位素标记后再混合一起检测。'

4. 葡聚糖凝胶用G表示 （ ）

A:G后面的数字数值小，交联度小 B:G后面的数字为凝胶的吸水量 C:G后面的数字为凝胶的颗粒的大小 D:G后面的数字数值大，交联度大
AI参考:单选题】葡聚糖凝胶用G表示，D:G后面的数字数值大，交联度大。葡聚糖凝胶色谱法是以交联度不同的葡聚糖分子作为固定相的色谱方法。不同交联度凝胶的孔径大小不同，分离效果也不同。凝胶的交联度越大，孔径越大，分离效果越好。因此，G后面的数字数值大，交联度大。'

5. 下列哪个设备在DMD突变检测中不需要：（ ）

A:PCR仪 B:电泳仪 C:移液器 D:化学发光仪
AI参考:正确答案是C：移液器。在DMD突变检测中，PCR仪、电泳仪和化学发光仪都是需要的设备，而移液器不需要。移液器主要用于精确地吸取和定量液体，在DMD突变检测中不需要使用。'

6. 下面是化学品标签中的警示词（ ）

A:毒性 B:还原性，氧化性 C:危险警告，注意 D:火灾、爆炸、自燃
答案:危险;警告;注意AI参考:正确选项是【C:危险警告，注意】。化学品标签中的警示词通常包括危险性质和安全提示，用来提醒人们在处理或使用化学品时需要注意安全。选项C中的“危险警告，注意”符合这一要求。选项A只是提到了毒性，没有涵盖所有的危险性质；选项B只提到了化学品的氧化性和还原性，没有包含其他可能的危险性质；选项D虽然提到了火灾、爆炸和自燃等危险情况，但没有给出明确的警示词。因此，选项C是正确答案。'

7. Western Blot 的实验步骤正确的是（ ）

A:SDS-PAGE分离待测蛋白—转膜—抗体结合—封闭—显影 B:SDS-PAGE分离待测蛋白—封闭—抗体结合—转膜—显影 C:SDS-PAGE分离待测蛋白—封闭—转膜—抗体结合—显影 D:SDS-PAGE分离待测蛋白—转膜—封闭—抗体结合—显影
答案:脱色AI参考:正确答案是A:SDS-PAGE分离待测蛋白—转膜—抗体结合—封闭—显影。Western Blot实验步骤包括SDS-PAGE分离待测蛋白、转膜、抗体结合、封闭和显影等步骤，其中正确的顺序是SDS-PAGE分离待测蛋白—转膜—抗体结合—封闭—显影。因此，选项A是正确的。'

8. PCR反应中延伸阶段最常用温度是（ ）

A:90-95℃ B:50-55℃ C:70-75℃ D:80-85℃ E:37℃
答案:正确AI参考:正确选项是【C:70-75℃】。PCR反应中延伸阶段最常用温度是70-75℃，该温度范围可保证引物充分与模板结合，并可防止非特异性扩增。'

9. 关于SYBR Green法，说法错误的是：（ ）

A:熔解曲线分析，有杂峰其他产物出现非特异性荧光 B:熔解曲线是将温度与荧光强度的变化求导得到的 C:SYBR Green能够与DNA单链特异性结合 D:熔解曲线分析，单一峰说明无非特异性荧光
答案:能够特异性的与双链DNA大沟结合

10. 影响电泳的因素描述正确的是：（ ）

A:在筛孔大的介质中泳动速度慢 B:所有电泳过程需要降温装置以防温度升高 C:电场强度越小越好 D:电渗方向与电泳方向相同时则加快电泳速度
AI参考:正确选项是：D:电渗方向与电泳方向相同时则加快电泳速度。电渗是指电场作用下，带电颗粒在电场中发生移动的现象。电渗方向与电泳方向相同，带电颗粒的运动会受到增大的驱动力，因此可以提高电泳速度。选项A描述不准确，在介质孔径较大的条件下，带电颗粒容易逃脱介质层，从而减小阻力；选项B说法不正确，影响电泳过程的因素有很多，温度是其中之一，但不是所有电泳过程都需要降温装置；选项C则过于绝对，电场强度的大小需要根据具体实验条件和目的来调整。因此，只有选项D描述正确，即电渗方向与电泳方向相同时则加快电泳速度。'

11. 若某种废液倒入回收桶会发生危险，则应：（ ）

A:随垃圾一起丢弃 B:其他都不对 C:直接向下水口倾倒 D:单独存储于容器中并贴上标签
答案:单独暂存于容器中,并贴上标签

12. 荧光定量PCR扩增曲线的横坐标是：（ ）

A:扩增循环数 B:Ct值 C:荧光强度 D:产物浓度
答案:循环次数

13. PCR-SSCP反应中是如何进行扩增产物复性处理的？（ ）

A:冰浴 B:煮沸 C:尿素 D:甲酰胺
AI参考:正确选项是A：冰浴。PCR-SSCP反应中，扩增产物需要进行复性处理，即将PCR产物加热至变性温度后迅速置于冰上冷却，使DNA双链解链重新形成单链。选项B、C、D虽然也涉及加热处理，但不适用于PCR-SSCP反应中的复性处理。因此，正确答案是A：冰浴。'

14. 柱色谱是（ ）

A:当待分离的混合物随流动相通过固定相时，只与固定相发生作用 B:在层析过程中，主要靠各组分与流动相相互作用的能力不同彼此分离 C:如果固定相对样品是吸附作用，那么流动相对样品是溶解作用 D:基质是柱状的颗粒物质
答案:Lzp930;DB-wax;FFAPAI参考:正确答案是B：在层析过程中，主要靠各组分与流动相相互作用的能力不同彼此分离。柱色谱是一种常用的色谱分离技术，其基本原理是在层析过程中，主要靠各组分与流动相和固定相相互作用的能力不同而彼此分离。流动相不断更换，各组分随着流动相的更换而依次进入固定相，并在其中滞留，因组分与流动相和固定相相互作用的能力不同，导致它们在固定相中的滞留时间不同，从而使各组分得以分离。柱色谱的基质可以是各种颗粒物质，如纸、滤纸、纤维素、玻璃棉、活性炭等，但最常用的是硅胶或氧化铝等惰性颗粒物质作为固定相。因此，选项D是错误的。柱色谱的固定相可以是吸附剂、分子筛、离子交换剂等，而选项C并没有完全符合柱色谱的基本原理。综上所述，正确答案是B。选项A不准确，因为柱色谱中的混合物不仅仅与固定相发生作用；选项C部分正确，但不全面；选项D不准确，没有提到基质是柱状的颗粒物质。'

15. 提取DNA的过程中，加入氯仿—异戊醇的目的是为了：（ ）

A:使蛋白质充分变性 B:使DNA充分溶于水相中 C:提高DNA的提取效率 D:除去提取DNA样品中残余的酚
AI参考:在提取DNA的过程中，加入氯仿—异戊醇的目的是为了除去提取DNA样品中残余的酚。氯仿是一种良好的脂溶性有机溶剂，可以与DNA结合，而异戊醇则可以增加水与有机相之间的界面张力，有利于DNA的析出和分离。酚类物质通常与DNA结合在一起，影响DNA的纯度，因此需要用氯仿进行抽提，以除去样品中残余的酚。因此，本题的正确答案是D：除去提取DNA样品中残余的酚。'


16. 不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳三种效应作用位点是：（ ）


A:在分离胶中主要有浓缩效应和电荷效应 B:在浓缩胶中主要有分子筛效应和电荷效应 C:在分离胶中主要有分子筛效应和电荷效应 D:在浓缩胶中主要有浓缩效应和分子筛效应
答案:疏水效应AI参考:正确答案是B：在浓缩胶中主要有分子筛效应和电荷效应。不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳中，浓缩效应和电荷效应主要发生在浓缩胶中，分子筛效应主要发生在分离胶中。因此，答案为B。'

17. 蛋白提取过程中，为避免蛋白变性或降解，通常会采取以下措施，（ ）

A:尽可能缩短提取时间 B:在低温中进行 C:加入蛋白酶抑制剂 D:其他三种均可
AI参考:正确选项是【B:在低温中进行】。在蛋白提取过程中，为避免蛋白变性或降解，通常会采取在低温中进行这一措施。低温可以减缓蛋白质的化学反应速度，从而避免蛋白变性或降解。其他选项如尽可能缩短提取时间、加入蛋白酶抑制剂等，虽然也可能会对蛋白提取产生影响，但不如在低温中进行更为关键。因此，B是正确选项。'

18. 用紫外吸收法测定DNA浓度时，应把紫外分光光度计的波长设置在（ ）

A:260nm B:280nm C:550nm D:595nm
答案:280nmAI参考:正确选项是：B:280nm。紫外吸收法测定DNA浓度时，应把紫外分光光度计的波长设置在280nm，因为在这个波长下，DNA的吸收值最大，并且该波长下DNA对光的吸收不受其他物质的影响，可以准确地反映DNA的浓度。其他选项中，A、C、D的波长设置并不适合用于测定DNA浓度。'

19. 当实验中需要取液180ul，选用以下哪种规格的移液器最为合适？（ ）

A:5-50ul B:20-200ul C:1-5ml D:100-1000ul
AI参考:当实验中需要取液180ul时，选择B：20-200ul规格的移液器最为合适。因为B选项中的范围正好可以精确地取到180ul，而其他选项的规格范围较大，可能无法准确取到所需的液量。因此，答案为B。'

20. 凝胶层析产生差速迁移的基础是：（ ）

A:分子的免疫原性 B:分子的大小、形状 C:分子的极性 D:分子的带电性
AI参考:正确答案是B：分子的大小、形状。凝胶层析又称分子筛层析、凝胶过滤层析，是利用凝胶介质对不同相对分子质量的蛋白质（或其它分子）进行分离的技术。其基础是分子的大小、形状不同。因此，答案为B。分子的免疫原性、极性和带电性不是凝胶层析产生差速迁移的基础。'

21. 离子交换层析分离混合氨基酸实验中精氨酸的检测需要（ ）

A:0.2%酸性茚三酮溶液 B:pH5.0的0.5M柠檬酸缓冲液 C:pH5.0的0.1M柠檬酸缓冲液 D:0.2%茚三酮溶液
答案:磺酸型阳离子交换树脂的电荷基团是带负电荷的磺酸基;（pH2.2）的环境下，天门冬氨酸和精氨酸都结合在阳离子交换剂上。;（pH5.0）的环境下，精氨酸都结合在阳离子交换剂上。

22. 定量蛋白质组学的基本流程主要包括哪些？（ ）

A:肽段标记及色谱分析 B:总蛋白的制备、定量和鉴定 C:蛋白质还原烷基化及酶解 D:转膜和免疫检测
AI参考:多选题：定量蛋白质组学的基本流程主要包括哪些？答案是：肽段标记及色谱分析、蛋白质还原烷基化及酶解、总蛋白的制备、定量和鉴定。所以正确选项是ABCD。'

23. 对亲和层析的配基和基质之间的间隔臂描述正确的是：（ ）

A:短的间隔壁分离洗脱峰就比较宽 B:长的间隔壁会有较大的空间位阻的干扰 C:长的间隔壁分离洗脱峰就非常的尖锐 D:短的间隔臂会有较小的空间位阻
AI参考:正确选项为：B:长的间隔壁会有较大的空间位阻的干扰，D:短的间隔臂会有较小的空间位阻。亲和层析的配基和基质之间的间隔臂长度会影响洗脱峰的宽度和峰形。长的间隔壁可以提供更大的空间位阻，有助于防止配基和基质的结合，但同时也可能会对洗脱峰造成较大的干扰，使洗脱峰变宽。短的间隔臂则可以提供较小的空间位阻，有利于配基和基质的结合，但可能会对洗脱峰造成较小的干扰，使洗脱峰比较尖锐。因此，B选项描述了长的间隔壁会有较大的空间位阻的干扰，而D选项描述了短的间隔臂会有较小的空间位阻。'

24. 下列哪些设备在PCR-SSCP实验操作中是需要的？（ ）

A:PCR仪 B:电泳仪 C:电磁炉 D:离心机
AI参考:在PCR-SSCP实验操作中需要的设备包括PCR仪和电泳仪。PCR仪用于进行PCR反应，电泳仪用于DNA的电泳分离。因此，选项A和B是正确的。而电磁炉和离心机不是PCR-SSCP实验操作所必需的设备。因此，答案为A：PCR仪和B：电泳仪。'

25. 进行危险物质、挥发性有机溶剂、特定化学物质或毒性化学物质等操作实验或研究，说法正确的是： （ ）

A:必须戴防护眼镜 B:无所谓 C:必须戴防护手套 D:必须戴防护口罩
答案:无需防护

26. Western Blot 的流程包括哪些过程？（ ）

A:免疫检测 B:转膜 C:SDS-PAGE D:RT-PCR
答案:样品制备,电泳,转膜,封闭,抗体孵育,显像AI参考:Western Blot的流程包括免疫检测和转膜过程。选项B为正确的选项。首先通过SDS-PAGE进行蛋白的分离和分离，然后再将样品转移至膜上。其余选项RT-PCR不属于Western Blot流程，也并非正确选项。免疫检测是Western Blot的核心步骤，它涉及到制备特异性抗体、标记抗体、检测抗原等步骤。转膜是将已经分离和纯化的蛋白质样品转移到膜上的过程。因此，正确答案是B:转膜和免疫检测。'

27. qPCR的检测方法主要分成哪两类？（ ）

A:特异性荧光探针法 B:特异性荧光染料法 C:非特异性荧光探针法 D:非特异性荧光染料法
AI参考:正确选项是【特异性荧光探针法】和【非特异性荧光染料法】。qPCR的检测方法主要分成两类：特异性荧光探针法和非特异性荧光染料法。特异性荧光探针法是通过标记特异性探针，结合靶基因后发出荧光信号，实现对靶基因的定量检测。非特异性荧光染料法则通过非特异性的染料结合靶基因，发出荧光信号，实现对靶基因的定性检测。因此，A和D选项是正确的。B选项的非特异性荧光染料法主要用于定性检测，而不是定量检测，因此不正确。C选项的非特异性荧光探针法也没有被广泛使用在qPCR检测中。'

28. qPCR可以分成哪几个时期？（ ）

A:稳定期 B:基线期 C:平台期 D:指数增长期
AI参考:正确选项为：B、基线期；C、平台期。qPCR可以分成基线期、设定阈值期、扩增期、解析期以及平台期。基线期是指确定零交叉期；平台期是在曲线中出现S形状的平台区。稳定期是相对于在结果解析期的理论量；指数增长期相对qPCR原理或者一个特殊实验的某一段时间的结果会有特异性阈值而表达出一个时期概念等类似概念。所以，正确选项为B和C。'

29. 关于染色体显带技术，下列说法正确的是：（ ）

A:染色体标本经氮芥喹吖因等荧光染料处理后显示的带为Q带 B:显示着丝点区附近的异染色质的带型为C带 C:经热、碱或胰蛋白酶（trypsin)处理后再用姬姆萨染色而显示的带为G带 D:专门显示染色体端粒的带型为N带
AI参考:关于染色体显带技术，下列说法正确的是：（ C）染色体显带技术的主要原理是根据DNA分子被限制性核酸内切酶切割后的片段长度与所用的染料结合后形成的各种不同染色带型。具体来说，利用特定核酸内切酶消化染色体DNA，经琼脂糖凝胶电泳分离后，再与特定荧光染料结合，使得DNA片段在荧光显微镜下呈现出不同的颜色和带型。选项A错误，因为染色体经荧光染料处理后显示的带型通常不是Q带，而是C带或G带。这是因为荧光染料可以标记DNA片段，而在染色体制备过程中，用于制备C带和G带的染色方法有所不同。选项B和D也是错误的，因为C带和N带是针对整个染色体组的染色带型，而专门显示端粒的带型通常被称为T带或L带。选项C是正确的，因为经热、碱或胰蛋白酶处理后再用姬姆萨染色而显示的带为G带，这是染色体制备过程中的一种常见技术。因此，正确答案是C。'

30. 关于下列试剂与其相对应的作用表述正确的是（ ）

A:尿素：还原剂，打开二硫键 B:碘乙酰胺(IAA)：修饰巯基，防止游离的巯基再生成二硫键 C:胰酶：将蛋白质酶解成肽段 D:二巯基苏糖醇（DTT）: 将蛋白质变性
答案:过硫酸铵应最后添加AI参考:选项B是正确的。试剂作用解释：B选项正确：碘乙酰胺是一种在生物化学中用于去除游离巯基的试剂，尤其是用于去除自由基或肽链中未结合的巯基，以防止它们重新形成二硫键，从而阻断还原反应。其他选项错误：A选项错误：尿素是一种常用的还原剂，主要用于还原二硫键，但并不是打开二硫键的唯一方法。C选项错误：胰酶是一种酶，用于水解蛋白质，但并非直接将蛋白质分解成肽段。D选项错误：二巯基苏糖醇（DTT）是一种常用的还原剂，用于保护蛋白质中的半胱氨酸残基，防止其在后续反应中形成二硫键，而不是改变蛋白质的变性。因此，正确选项为B：碘乙酰胺(IAA)：修饰巯基，防止游离的巯基再生成二硫键。'

31. 下列哪些试剂是在人类外周血染色体标本制备中所必须的？（ ）

A:植物血凝素 B:秋水仙素 C:Giemsa染液 D:胰酶
AI参考:正确选项为：C:Giemsa染液 和 D:胰酶。人类外周血染色体标本制备中，需要使用Giemsa染液对染色体进行染色，以便观察和识别。同时，胰酶也被用于制备细胞涂片，因此也是必须的。而植物血凝素和秋水仙素不是制备人类外周血染色体标本所必须的试剂。因此，选项C和D是正确答案。'

32. 凝胶层析色谱的应用（ ）

A:去热源物质 B:更换样品溶剂 C:生物大分子的纯化 D:分子量测定
AI参考:正确选项为：C:生物大分子的纯化凝胶层析色谱主要用于生物大分子的纯化，如蛋白质、核酸等生物活性物质。它可以去除样品中的热源物质，更换样品溶剂，以及进行分子量测定，但主要应用是生物大分子的纯化。'

33. 关于多重PCR技术，下列说法正确的是：（ ）

A:扩增时应注意各对引物之间的扩增效率应基本一致 B:在同一反应体系中需要加入多对引物 C:扩增出的产物为同一DNA片段 D:可以同时扩增一份DNA样品中的不同靶 DNA 片段
答案:各对引物之间的扩增效率应基本一致;各扩增产物的大小应不同;需加入多对引物;同时扩增一份DNA样本;临床上常用于分型或鉴定

34. 基因表达检测的相关实验技术有哪些？（ ）

A:逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR） B:定量蛋白质组学 C:二维电泳 D:蛋白质印迹技术（Western blotting）
答案:cDNA表达芯片技术AI参考:正确选项是：A:逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）和D:蛋白质印迹技术（Western blotting）。基因表达检测的相关实验技术包括逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）和蛋白质印迹技术（Western blotting）。定量蛋白质组学和二维电泳是蛋白质组学相关技术，但主要用于蛋白质的表达谱分析，而非基因表达检测。因此，B和C选项不是本题的正确选项。'

35. 以下哪些组分属于PCR反应体系？（ ）

A:引物 B:模板 C:聚合酶 D:缓冲液
答案:DNA连接酶AI参考:正确选项为：A:引物 B:模板 C:聚合酶。PCR反应体系包括引物、模板、聚合酶等成分。其中，引物是用于合成DNA的寡核苷酸，模板是用于合成DNA的DNA链或RNA链，聚合酶用于将引物与模板结合生成DNA链。缓冲液通常用于维持反应体系的pH值和离子浓度，不属于PCR反应体系的一部分。因此，选项A和B是正确的。'

36. DNA 提取的基本过程有哪些？（ ）

A:酚—氯仿抽提 B:蛋白酶消化液消化蛋白 C:收集DNA D:破碎细胞
AI参考:正确选项为：A:酚—氯仿抽提、D:破碎细胞。多步骤的DNA提取过程中包括破碎细胞（通过物理方法，如机械研磨或超声波），去除蛋白质和其它杂质（用蛋白酶消化液或相应的处理），用酚-氯仿抽提等步骤将DNA从组织或细胞中提取出来。所以，正确选项A和D都是DNA提取的基本过程。而选项B和C是处理过程中可能用到的辅助步骤，并非DNA提取的基本过程。'

37. 二维凝胶电泳技术(2-DE)的缺陷有哪些？（ ）

A:实验重复性欠佳； B:自动化程度低，难以实现高通量检测。 C:难以检测疏水性蛋白质、膜蛋白、低丰度表达蛋白质、极酸性和极碱性蛋白质、分子量偏大或偏小的蛋白质等； D:操作相对繁琐，实验周期较长，
AI参考:正确选项为：B:自动化程度低，难以实现高通量检测。C:难以检测疏水性蛋白质、膜蛋白、低丰度表达蛋白质、极酸性和极碱性蛋白质、分子量偏大或偏小的蛋白质等；D:操作相对繁琐，实验周期较长。二维凝胶电泳技术(2-DE)的缺陷包括：1. 自动化程度低，难以实现高通量检测。这意味着二维凝胶电泳技术需要人工操作，实验重复性可能受到影响。2. 难以检测疏水性蛋白质、膜蛋白、低丰度表达蛋白质、极酸性和极碱性蛋白质、分子量偏大或偏小的蛋白质等。这些蛋白质在二维凝胶电泳中可能难以分离和识别。3. 操作相对繁琐，实验周期较长。这可能会影响实验的效率和结果的质量。因此，选项B和C是二维凝胶电泳技术的主要缺陷。选项A虽然也是二维凝胶电泳技术的一个问题，但并不是最主要的缺陷。选项D虽然也是实验周期较长的问题，但不是二维凝胶电泳技术的缺陷，而是所有实验都可能面临的问题。'

38. 高效液相色谱与经典液相色谱相比（ ）

A:高效、高压、高速和高灵敏度 B:色谱柱使用寿命短 C:层析柱高 D:适用范围广
答案:操作简单.廉价AI参考:正确选项为：A:高效、高压、高速和高灵敏度。高效液相色谱与经典液相色谱相比，具有高效、高压、高速和高灵敏度等优点。相较于经典液相色谱，高效液相色谱采用高效率的色谱柱和高效制备器，能够实现更快速、更高效的分析分离。同时，高效液相色谱的灵敏度也得到了显著提高，能够检测到更微量的组分。因此，选项A是正确的。选项B、C、D虽然也是高效液相色谱的优点，但与题目要求的分析无关，因此不是正确选项。'

39. APS（过硫酸铵）的危害性有哪些？（ ）

A:吸入可致命 B:对眼睛有极大危害 C:对皮肤有极大危害 D:对黏膜和上呼吸道组织有极大危害
AI参考:正确选项为：A:吸入可致命，D:对黏膜和上呼吸道组织有极大危害。过硫酸铵是一种化学物质，具有刺激性气味，对眼睛、皮肤和呼吸道都有刺激性和腐蚀性。长期吸入高浓度的过硫酸铵，可能会导致呼吸困难、窒息甚至死亡。因此，选项A和D是正确的。而选项B和C虽然也对人体有害，但不如A和D严重。'

40. 在SDS-PAGE电泳胶的制备过程中（ ）

A:需要洁净干燥的配套长、短玻璃板 B:制胶液中需加入10% SDS C:浓缩胶的浓度大于分离胶的浓度 D:待浓缩胶凝固后插入“梳子”
答案:正确AI参考:在SDS-PAGE电泳胶的制备过程中，需要洁净干燥的配套长、短玻璃板，选项A正确。同时，制胶液中需加入9%到12%的丙烯酰胺，但选项B中的10% SDS可能过高，一般采用8%或更低浓度。关于胶的浓度，C选项应该是分离胶的浓度大于浓缩胶的浓度，以维持两胶不同电泳速度。而D选项中的“待浓缩胶凝固后插入‘梳子’”这一步骤并不准确，实际上，凝胶应在丙烯酰胺聚合过程中插入“梳子”，以形成均匀的凝胶条带。因此，正确选项为A、C。'

41. 实验以石油醚-丁酮-乙酸（95：4：1）混合溶剂作为展开剂，从各物质比例显示展开剂以极性为主（ ）

A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。 根据题目描述，实验以石油醚-丁酮-乙酸（95：4：1）混合溶剂作为展开剂，从各物质比例显示展开剂以极性为主，说明该溶剂混合物具有较大的极性，能够将不同物质进行分离展开。因此，答案为B，即正确。"

42. 荧光阈值是指样本的荧光背景值和阴性对照的荧光值。（ ）

A:对 B:错
AI参考:答案是B:错。荧光阈值是指样本的荧光背景值和阳性对照的荧光值。荧光阈值是用于判断样本荧光强度是否超过预期标准，是检测结果的重要指标之一。而阴性对照和荧光背景值并不是荧光阈值的组成部分。"

43. 高校实验室科研教学活动中产生和排放的废气、废液、固体废物、噪声、放射性等污染物，应按环境保护行政主管部门的要求进行申报登记、收集、运输和处置。严禁把废气、废液、废渣和废弃化学品等污染物直接向外界排放。（ ）

A:对 B:错
答案:对

44. 提取DNA经紫外分光光度计检测后，A260/A280比值为1.7，说明有蛋白质的存在。（ ）

A:对 B:错
答案:1.8AI参考:答案是B:错。 A260/A280比值在1.7-2.0之间是正常的，但是不能说明有蛋白质的存在。这个比值是用来检测核酸的纯度，只能说明DNA中核酸的浓度较高，不能判断其中是否有蛋白质的存在。如果要检测蛋白质的存在，需要使用蛋白质的特异性颜色波长（如280nm）进行检测。因此，该题错误。"

45. 紫外分光光度计和可见分光光度计所使用的比色杯材质是一样的。（ ）

A:对 B:错
AI参考:B:错。紫外分光光度计和可见分光光度计所使用的比色杯材质是不一样的。紫外分光光度计的比色杯通常采用石英材质，而可见分光光度计的比色杯通常采用玻璃材质。因此，这个问题的正确答案是B：错。"

46. 蛋白质印迹技术（western blotting) 的作用是检测是否表达某种特定的蛋白质（ ）

A:错 B:对
答案:对AI参考:答案：B。 蛋白质印迹技术（Western blotting）的作用是检测是否表达某种特定的蛋白质。这是一种常用的蛋白质表达和检测方法，通过将蛋白质样品与特异性抗体结合，然后通过显色或电化学反应等方式进行检测。因此，答案为B，即该技术的作用是检测是否表达某种特定的蛋白质。"

47. qPCR中，相同模板进行相同次扩增，终点处产物量是恒定的。（ ）

A:对 B:错
AI参考:正确答案是B：错。qPCR中，相同模板进行相同次扩增，终点处产物量是不恒定的。扩增反应存在多个进程阶段，随着反应的不断进行，PCR产物不断累积，其结果会造成最后的扩增效率衰减，使得终点处产物量下降。因此，在相同模板进行相同次扩增后，终点处产物量并非恒定。"

48. 逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)的作用是检测总RNA的表达水平。（ ）

A:对 B:错
AI参考:答案是B：错。逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）的作用是检测特定mRNA的表达水平，而不是总RNA的表达水平。RT-PCR是一种用于检测特定基因表达的技术，通过逆转录和聚合酶链式反应的结合，可以将mRNA逆转录为cDNA，再将其扩增，从而检测特定基因的表达水平。因此，该题描述是错误的。"

49. DNA提取液即酚-氯仿-异戊醇具有很强的腐蚀性，并可引起严重的灼伤，操作时应戴手套。（ ）

A:对 B:错
AI参考:正确答案是A：对。 DNA提取液中的酚-氯仿-异戊醇具有很强的腐蚀性，并可引起严重的灼伤，因此操作时应戴手套。因此，该判断题是正确的。"

50. 蛋白质组学技术既能鉴定出不同状态下蛋白质的表达，也能对其丰度进行精确定量。（ ）

A:错 B:对
AI参考:正确答案是B：对。 蛋白质组学技术能够鉴定出不同状态下蛋白质的表达，对其丰度进行精确定量。因此，该说法是正确的。"