第六章单元测试
- 下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律。（ ）
- 密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳。（ ）
- 胶囊剂不检查的项目是（ ）
- 散剂的制备工艺是（ ）
- 不属于湿法制粒的技术是（ ）
- 判断软胶囊的生产方法是滴制法或者是压制法，主要依据不包括（ ） 。
- 在散剂稀释剂中调配中和胃酸的成分可防止胃酸对生物制品散剂活性成分的破坏。（ ）
- 散剂的比表面积较大，具有易分散、起效快的特点。（ ）
- 若组分的比例相差悬殊，则应采用等量递加法混合。（ ）
- 空心胶囊的制备过程大致可以分为溶胶、蘸胶、干燥、截割、脱模及套合六个工序。（ ）
- 空心胶囊的水分一般为13%~16%（ ）
A:组分堆密度差异大时，堆密皮小者先放入混合器中，再放入堆密度大者 B:剂量小的毒剧药，应制成倍散 C:组分数量差异大者，采用等量递加混合法 D:含低共熔组分时，应避免共熔 E:含液体组分，可用处方中其他组分或者吸收剂吸收
答案:含低共熔组分时，应避免共熔
A:搅拌 B:将重者加在轻者之上 C:多次过筛 D:等量递加法 E:将轻者加在重者之上
A:水分 B:装量差异 C:外观 D:崩解时限 E:硬度
A:粉碎→混合→过筛→分剂量→包装 B:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装 C:混合→粉碎→过筛分剂量→质量检查→包装 D:粉碎→混合→过筛一→分剂量 E:混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装
A:挤压制粒 B:喷雾干燥制粒 C:滚压法制粒 D:流化床制粒 E:复合法制粒
A:大小 B:是否透明 C:是否有接缝 D:形状
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
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