深圳职业技术大学
- 液体制剂的按分散系统如何分类？
- 热原的主要污染途径有哪些？
- 简述影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法。
- 液体制剂的定义和特点是什么？
- 简述乳剂存在哪些不稳定现象及产生的原因。
- 常用的油脂性栓剂基质有 （ ）
- 关于栓剂的正确叙述为 （ ）
- 醑剂一般系指挥发性药物的水溶液。（ ）
- 乳剂型基质适用于遇水不稳定的药物。（ ）
- 层压片系指药物与适宜辅料混匀后，通过一次压制而成的片剂。（ ）
- 除另有规定外，口服散剂应为细粉，儿科用和局部用散剂应为最细粉。（ ）
- 浸出辅助剂可以增加制品的稳定性。（ ）
- 搅拌可加速溶质饱和层的扩散，从而提高溶解速度。（ ）
- 从原辅料中带入是注射剂出现热原的主要原因。（ ）
- 温度升高一定可以促进物质的溶解过程。（ ）
- 控释片系指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的片剂。（ ）
- 淀粉是片剂中最常用的稀释剂、吸收剂及崩解剂。（ ）
- 常用的软膏剂基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质。（ ）
- 热原的分子量越大，致热作用就越弱（ ）
- 《中国药典》规定，六号药筛80目。（ ）
- 针头、针筒或其他玻璃器皿，在洗涤干燥后，于250℃加热30分钟以上，才可破坏热原。（ ）
- 片剂系指原料药物或与适宜的辅料制成的圆形或异型的片状固体制剂。（ ）
- 溶解速度系指在某一溶剂中单位时间内溶解溶质的量。（ ）
- 单压片系指药物与适于辅料混匀后，通过制粒（或不制粒）再用压片机压制而成的片剂。（ ）
- 含片系指至于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。（ ）
- 除另有规定外，酊剂每100ml相当于原饮片20g。（ ）
- 可溶片系指能溶解于水的包衣片剂。（ ）
- 微孔过滤法是制备注射用水最可靠的方法。（ ）
- 乳膏剂系指原料药物溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀半固体制剂。（ ）
- 芳香水剂系指挥发性药物（多为挥发油）的饱和澄明水溶液。（ ）
- 混合的目的是使物料各组分分散均匀、色泽一致，以保证含量准确。（ ）
- 对于电解质药物，当水溶液中含有的离子与其解离的离子相同时，可使其溶解度降低，此为同离子效应。（ ）
- 新中国成立后，（ ）年颁布了第一部《中国药典》。
- 下列关于置换价的正确叙述为 （ ）
- 依据药典对凝胶剂进行检查的主要项目是（ ）
- 栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定项目是 （ ）
- 制粒前，需将原辅料配成溶液或混悬液的制粒技术是（ ）
- Ph.Int由（ ）编纂
- 哪项是按制备方法不同分类而得的片剂（ ）
- 在盐酸环丙沙星片的处方中，加入十二烷基硫酸钠的作用是（ ）。
- 关于全身作用的栓剂作用特点的错误叙述是 （ ）
- 除另有规定外，流浸膏剂每lml相当于原药材（ ）
- 下列哪项是常用防腐剂。（ ）
- 一般以用手紧握能成团而不黏手、用手指轻压能分散为度，适用的操作是（ ）.
- 渗透压调节方法是（ ）
- 关于栓剂的叙述，不正确的是 （ ）
- 植物性药材浸提过程中的主要动力是（ ）。
- 关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（ ）。
- 向颗粒剂中加人挥发油的最佳方法是（ ）
- 纤维素衍生物作黏合剂的常常用浓度是（ ）
- 单糖浆含糖量为多少(g/ml)（ ）
- 下列可改善凡士林吸水性的是（ ）
- 关于肠溶衣片的叙述，错误的是（ ）
- 关于临床药学研究内容不正确的是（ ）
- 软膏剂是（ ）
- 片重差异检查时，所取片数为（ ）片
- 属于阴离子型表面活性剂的是（ ）
- 不污染衣服的基质是（ ）
- 下列哪一种输液不属于营养输液。（ ）
- 制出的颗粒多为中空、球状的制粒技术是（ ）
- 下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（ ）
- 已知司盘80的HLB值4.3， 吐温80的HLB值是15，两者等量混合后的HLB值为（ ）
- 混悬剂的质量评价不包括（ ）。
- 与表面活性剂能够增溶难溶性药物相关的性质为（ ）。
- 丙酸睾酮注射液属于（ ）
- 关于溶液剂的制法叙述错误的是（ ）
- 注射剂的附加剂类型不包括下列哪种。（ ）
- 注射剂的pH一般控制在（ ）
- 注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是（ ）
- 用乙醇加热浸提药材时可以用（ ）
- 表面活性剂毒性大小排列顺序是（ ）
答案:液体制剂按分散系统分类为： 1. 均相液体制剂： - 低分子溶液剂 - 高分子溶液剂 2. 非均相液体制剂： - 溶胶剂 - 乳剂 - 混悬剂
答案:热原的主要污染途径包括： A. 从输液器具带入 B. 从原料中带入 C. 从溶剂中带入 D. 制备过程中的污染
答案:影响药物溶解度的因素包括： 1. 药物的极性 2. 溶剂的性质（极性、介电常数等） 3. 温度 4. 药物的晶型 5. 粒子大小 6. 同离子效应 增加药物溶解度的方法有： 1. 制成盐类 2. 使用混合溶剂 3. 提高温度 4. 制成共晶 5. 微粉化 6. 加入增溶剂（如表面活性剂） 7. 加入助溶剂 8. 利用固体分散技术
答案:液体制剂的定义是：指药物分散在适宜的液体分散介质中制成的液态制剂，适用于内服或外用。 液体制剂的特点包括： 1. 吸收快、作用迅速； 2. 给药途径多样，使用方便，易于分剂量； 3. 适合婴幼儿和老年患者使用； 4. 可以减少某些药物的刺激性。
答案:乳剂存在的不稳定现象包括： 1. **分层**：乳剂放置后，乳滴因密度差异而逐渐上浮或下沉，导致分离。原因主要是分散相与分散介质之间的密度差。 2. **絮凝**：乳滴形成聚集体但仍保持分散状态，由于电解质或离子型乳化剂的作用，以及粘度、相体积比和流变性的影响。 3. **转相**：乳剂类型由O/W（水包油）转变为W/O（油包水）或相反，通常由乳化剂性质改变引起。 4. **破裂**：乳剂的两相完全分离，失去乳剂特性，常由于乳化剂不足或破坏导致。 5. **酸败**：化学稳定性下降，乳剂中的成分发生氧化、水解等反应，通常与微生物生长有关。 这些现象反映了乳剂作为热力学不稳定系统的特征。
A:可可豆脂 B:山苍子油酯 C:甘油明胶 D:聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类 E:椰油酯
答案:山苍子油酯###椰油酯###可可豆脂
A:栓剂可避免药物的肝首过效应 B:全身作用栓剂水溶性药物应选择油性基质 C:正确使用肛门栓剂可减少药物的肝首过效应 D:局部作用栓剂应快速释药 E:栓剂主要分为全身作用和局部作用两种
答案:全身作用栓剂水溶性药物应选择油性基质###正确使用肛门栓剂可减少药物的肝首过效应###栓剂主要分为全身作用和局部作用两种
A:错 B:对
答案:错
A:对 B:错
答案:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:1963年 B:1953年 C:1950年 D:1957年
A:栓剂基质重量与同体积药物重量的比值 B:药物的重量与基质重量的比值 C:药物的体积与基质体积的比值 D:药物的重量与同体积栓剂基质重量的比值 E:基质重量与药物重量的比值
A:熔变时限 B:重量差异 C:熔点范围 D:装量和微生物限度 E:粒度、物理性质
A:重量差异 B:体外溶出试验 C:硬度测定 D:融变时限 E:体内吸收试验
A:复合型制粒 B:喷雾干燥制粒 C:滚压法制粒 D:挤压制粒 E:流化床制粒
A:世界卫生组织 B:美国 C:俄罗斯 D:日本 E:中国
A:分散片 B:口腔贴片 C:舌下片 D:层压片 E:咀嚼片
A:稀释剂 B:润滑剂 C:吸收剂 D:崩解作用 E:黏合剂
A:适用于不能或不愿口服的患者与儿童 B:药物不受胃肠pH或酶的破坏 C:药物直接从直肠吸收比口服受干扰少 D:栓剂插入肛门深部，可完全避免肝脏对药物的首过效应 E:栓剂的作用时间一般比口服片剂作用时间长
A:0.5g B:2.0g C:1.0g D:1.5g E:2.5g
A:苯甲酸钠 B:氢氧化钠 C:硫酸钠 D:亚硫酸钠 E:氯化钠
A:制软材 B:干燥 C:整粒 D:包衣 E:制湿颗粒
A:冰点降低法 B:冰点升高法 C:熔点升高法 D:熔点降低法 E:凝固点降低法
A:按使用腔道不同而进行分类 B:栓剂在常温下为固体,引入腔道后,在体温下能迅速软化，熔融或溶解于分泌液 C:栓剂的形状因使用腔道不同而异 D:栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂 E:目前常用的栓剂有直肠栓和尿道栓
A:时间 B:浓度差 C:浸提温度 D:溶剂种类
A:对经基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱 B:山梨酸对霉菌和酵母菌作用强 C:对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用.防腐效果更好 D:苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用 E:苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子
A:与黏合剂混匀后，制颗粒 B:与其他药粉混匀后，制颗粒 C:乙醉溶解后喷在药粉上，再与其余颗粒混匀 D:用乙醇溶解后与稀释剂混匀后，制颗粒 E:乙醇溶解后喷在干燥后的颗粒上
A:10%~12% B:0.5%~1.5% C:2%~10% D:16%~20% E:12%~15%
A:50% B:85% C:64.7% D:100% E:67%
A:硅酮 B:石蜡 C:羊毛脂 D:植物油 E:单软膏
A:强烈刺激胃的药物可包肠溶衣 B:肠溶衣片较素片难崩解 C:在胃中崩解，在肠中不崩解 D:胃中易失活的药物可包肠溶衣 E:胃内不稳定的药物可包肠溶衣
A:药剂的生物利用度研究 B:临床用制剂和处方的研究 C:指导制剂设计、剂型改革 D:药物制剂的临床研究和评价 E:药剂质量的临床监控
A:药物与橡胶等基质混合后涂布于裱褙材料上的外用剂型 B:药材、食用植物油与红丹炼制而成的铅硬膏 C:药物与基质制成的具有适当稠度的膏状剂型 D:用有机溶剂溶解成膜材料及药物而制成的外用剂型 E:药物与基质制成的具有适当稠度的供内服的膏状剂型
A:50 B:30 C:10 D:20 E:15
A:吐温80 B:月桂醇硫酸钠 C:普流罗尼克F-68 D:乳化剂OP
A:液状石蜡 B:硅酮 C:凡士林 D:羊毛脂 E:蜂蜡
A:氨基酸输液 B:脂肪乳输液 C:维生素输液 D:电解质输液 E:糖类输液
A:喷雾干燥制粒 B:高速混合制粒 C:滚压法制粒 D:挤压制粒 E:流化床制粒
A:肥皂 B:硫酸化物 C:季铵化物 D:磺酸化物 E:吐温
A:15 B:19.3 C:9.65 D:4.3
A:重新分散试验 B:絮凝度的测定 C:沉降体积比的测定 D:粒子大小的测定 E:溶出度的测定
A:HLB值 B:具有昙点 C:在溶液中形成胶束 D:在溶液表面定向排列 E:表面活性
A:水溶液型注射液 B:乳状液型注射液 C:混悬型注射液 D:注射用无菌粉末 E:油溶液型注射液
A:易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物 B:制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解 C:处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中 D:药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施 E:对易挥发性药物应在最后加入
A:氧化剂 B:抑菌剂 C:pH值调节剂 D:等渗调节剂 E:螯合剂
A:3~9 B:4~9 C:7~11 D:5~11 E:5~10
A:氯化物 B:酸碱度 C:热原 D:氨 E:硫酸盐
A:回流法 B:浸渍法 C:渗漉法 D:煎煮法
A:非离子型>两性离子型>阴离子型>阳离子型 B:两性离子型>阴离子型>阳离子型>非离子型 C:阴离子型>阳离子型>两性离子型>非离子型 D:非离子型>阴离子型>阳离子型>两性离子型 E:阳离子型>阴离子型>两性离子型>非离子型
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