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分析化学
- 以硝酸银为标准溶液滴定[Cl]-、[Br]-、[I]-三种离子，首先产生沉淀的是（ ）
- 在使用热导池检测器时，为了提高检测器的灵敏度，常使用的载气为（ ）
- 在吸收光度法中，It /I0定义为透过光强度与入射光强度之比，称为（ ）
- 在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入下列何种溶液,Fe3+/Fe2+电对的电位将会升高(不考虑离子强度的影响)（ ）
- 在气相色谱法中，调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相互作用？（ ）
- 对于反应 Ox1+2Red2=Red1+2Ox2其平衡常数K为何值时,即可视为反应完全（ ）
- 在高效液相色谱中，梯度洗脱适用于分离（ ）。
- EDTA漓定金属离子，准确滴定(TE＜0.1％)的条件是：（ ）
- 下列结构中，哪一种物质产生的荧光强度最大？（ ）
- 高效液相色谱中通用型检测器是（ ）。
- 按Q检验法(n=4时,
)删除可疑值。下列数据中有可疑值并应予删除的是（ ） - 在0.10mol/LH3PO4溶液中，HPO42-的值约等于（ ）
- 用EDTA测定Al3+是利用下列哪种滴定方式?（ ）
- 能使荧光强度增大的基团为（ ）
- 在进行配位反应时，只有下列哪个离子才能与金属离子直接配合。（ ）
- 符合朗伯定律的有色溶液，其吸光物质液层厚度增加时，最大吸收峰（ ）
- 在气相色谱法中，用于定量的参数是（ ）
- 已知0.05mol/L一元弱酸HA溶液的pH＝3.50,那么等浓度的一元弱碱NaA溶液的pH是（ ）
- 下列哪项不是EDTA与金属离子形成配合物的特点 （ ）。
- 下列物质中，不能用NaOH标准溶液直接准确滴定的是（ ）
分析测定中系统误差的特点是（ ）
- 标定NaOH溶液常用的基准物有（ ）
- 下述哪种分析方法是基于吸收原理的 ? （ ）
- 纸色谱中鉴定氨基酸不能选择的显色剂为（ ）
- 化学键合相的优点有（ ）
- 下列关于催化剂的叙述正确者（ ）
- 某组分在固定相中的质量为mA(g)，浓度为CA(g／mL)，体积为VA(mL)，在流动相中的质量为mB(g)，浓度为CB(g／mL)，体积为VB(mL)则此组分的容量因子是（ ）。
- 分子光谱是由分子中哪些能级的变化产生，表现形式为带光谱。（ ）
- 下述哪种分析方法是以散射光谱为基础的 ?（ ）
- 分子光谱法就是以测量分子转动能级、分子中原子的振动能级（包括分子转动能级）和分子电子能级（包括振-转能级跃迁）所产生的分子光谱为基础的定性、定量和物质结构分析方法。（ ）
- 若待测组分含量极微，低于测定方法的检测限而难以测定时，可以把待测组分浓缩和集中起来，这一过程为分解。（ ）
- 苯甲酸在乙二胺中为弱酸（ ）
- 紫外-可见分光光度法仅能测定有色物质的吸光度，无色物质必须经过显色反映后才能进行测定。（ ）
- 在药学专业教育中，分析化学是一门重要的专业基础课，其理论知识和实验技能是药物分析学、药物化学、天然药物化学、药剂学、药理学和中药学等各个学科的必备基础。（ ）
- 正态分布曲线与横坐标之间所包含的面积即是全部误差值出现的概率总和100%。（ ）
- 为了测出待测元素的峰值吸收必须使用锐线光源。（ ）
- 标定标准溶液时所用的基准物质邻苯二甲酸氢钾未经干燥，对标得的浓度无影响。（ ）
- 分配色谱法的固定相为液体，利用样品组分在固定相与流动相中的溶解度不同，所造成的分配系数差别而分离。（ ）
- 分析工作者已经从单纯的数据提供者转变成为从分析数据中提取有用信息，解决生产和科研中实际问题。（ ）
- 辅助配位效应使配位化合物的稳定性降低（ ）
- 碘量法测定Cu2+,近终点时未加入KSCN对滴定结果没有负影响 （ ）
- 用相关电对的电极电位可以判断一些反应的反应程度和程序（ ）
- 在平面色谱中，被分离组分的极性越大则其比移值越大。（ ）
- 玻璃电极不对称电位的大小与玻璃的组成，膜的厚度及及吹制过程的工艺条件有关。（ ）
- 由酸效应公式
可知，酸效应系数随着溶液的pH值增大而增大。（ ）
A:AgCl + AgI B:AgCl C:AgCl + AgBr D:AgBr E:AgI
AI参考:正确答案是E：AgI。这是因为碘离子的标准电极电位最负，在滴定过程中首先被氧化产生沉淀。而AgCl和AgBr的沉淀溶度积相比较，AgBr更小，所以在[Cl]、[Br]、[I]均相同的情况下，先产生沉淀的是AgI。因此，不需要进行进一步的分析，选项E就是正确答案。'
A:氧气 B:氮气 C:氦气 D:氢气
答案:氢气
A:吸光度 B:透光率 C:百分透光率 D:消光度
答案:透光率
A:H3PO4 B:邻二氮菲 C:H2SO4 D:HCl
答案:NH4F
A:组分与载气 B:组分与组分 C:组分与固定相 D:载气与固定相
答案:组分与固定相
A:5.0×108 B:1.0×109 C:1.0×107 D:1.0×106
答案:9
A:极性变化范围宽的试样 B:沸点相差大的试样 C:异构体 D:沸点相近，官能团相同的化合物
A: B: C: D:
A:硝基苯 B:苯 C:苯酚 D:苯甲酸
A:紫外吸收检测器 B:荧光检测器 C:示差折光检测器 D:热导池检测器
A:97.50 98.50 99.00 99.50 B:0.2122 0.2126 0.2130 0.2134 C:0.1042 0.1044 0.1045 0.1047 D:3.03 3.04 3.05 3.13
A:pKa3 B:(pKa2 + pKa3)/2 C:(pKa1 + pKa2)/2 D:pKa2
A:间接滴定法 B:置换滴定法 C:直接滴定法 D:返滴定法
A:-SO3H B:-NH2 C:-R D:-I
A:H4Y B:H2Y2- C:Y4- D:H3Y-
AI参考:正确答案是 D:H3Y- 。在配位反应中，只有含有内界为稳定配离子（如H3Y-）的离子才能与金属离子直接配合，而其他选项中的离子（如H4Y、H2Y2-、Y4-）由于内界不稳定，容易解离出其他离子，因此不能与金属离子直接配合。因此，本题的答案是D：H3Y-。'
A:波长位置向长波方向移动，峰高值增加 B:波长位置不移动，但峰高值降低 C:波长位置向短波方向移动，峰高值降低 D:波长位置不移动，但峰高值增加
A:半峰宽 B:保留时间 C:峰面积 D:分配比
A:8.50 B:9.20 C:9.00 D:10.50
A:形成的配合物多数可溶于水 B:形成物质的量之比为1∶1的配合物 C:EDTA与无色金属离子形成有色配合物 D:形成的配合物相当稳定
A:KH2PO4 B:HCO3- C:(CH2)6N4HCl D:邻苯二甲酸
A:系统误差无法消除 B:由一些确定原因引起 C:增加测定次数可以减小系统误差 D:重复测定会重复出现
A:二水草酸 B:无水碳酸钠 C:邻苯二甲酸氢钾 D:硼砂
A:分光光度法 B:荧光光度法 C:红外光谱法 D:核磁共振波谱法
A:茚三酮溶液 B:浓硫酸 C:荧光黄 D:溴甲酚绿
AI参考:正确答案是B：浓硫酸。纸色谱中鉴定氨基酸需要使用茚三酮溶液进行显色反应，而不能使用浓硫酸，因为浓硫酸会破坏氨基酸的结构，使其无法被鉴定。其他选项A、C、D都可以用于氨基酸的显色鉴定。'
A:柱效高，分离选择性好 B:适用于任何pH的流动相 C:适于梯度洗脱 D:化学稳定性好
A:可以改变氧化还原反应进行的方向 B:可以改变氧化还原滴定的突跃范围 C:可提高反应进行的程度 D:可以改变氧化还原反应的速度 E:可以改变反应历程或反应所需活化能
A:CB／CA B:(CAVA／CBVB) C:mA／mB D:mB／mA E:CA／CB
A:电子能级（n） B:转动能级（J） C:振动能级（v） D:自由能
A:原子发射光谱法 B:散射浊度法 C:莫斯鲍尔光谱法 D:拉曼光谱法
A:定性 B:原子价态 C:物质结果分析 D:定量
AI参考:正确选项为：ABCD分子光谱法是以测量分子转动能级、分子中原子的振动能级（包括分子转动能级）和分子电子能级（包括振-转能级跃迁）所产生的分子光谱为基础的定性、定量和物质结构分析方法，因此它涉及到分子转动、振动和电子能级，这些都是分子光谱法的主要研究对象。同时，它也涉及到定性、定量和物质结构分析方法，这些都需要通过测量和分析分子光谱来实现。因此，所有选项都是正确的。'
A:错 B:对
AI参考:答案：B:对。 待测组分含量极微时难以测定，可以把待测组分浓缩和集中起来，这一过程为浓缩而不是分解。
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
AI参考:正确答案是B：对。 分析化学是药学专业教育中一门重要的专业基础课，其理论知识和实验技能是药物分析学、药物化学、天然药物化学、药剂学、药理学和中药学等各个学科的必备基础。因此，这个说法是正确的，正确答案为B。
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
AI参考:答案是B：错。分配色谱法的固定相通常为固体吸附剂，利用样品组分在固定相与流动相中的吸附力不同，所造成的分配系数差别而分离。因此，该说法是错误的。
A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。分析工作者已经从单纯的数据提供者转变成为从分析数据中提取有用信息，解决生产和科研中实际问题。这个判断题是正确的。分析工作者不再只是提供数据，而是需要从数据中提取有用信息，以解决实际生产和科研中的问题。他们需要运用各种技术和方法，如数据分析、可视化、预测模型等，来获取有价值的信息，从而为决策提供支持。
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
AI参考:正确答案是B：对。 在平面色谱中，被分离组分的极性越大则其比移值越大。因此，此题正确选项为B。色谱法的分离原理是基于各物质在固定相和流动相之间分配系数的差别，极性大的物质在分配系数上较大，移动距离较长，即色谱图上位置较后；反之，极性小的物质移动距离较短，位置较前。因此，在平面色谱中，被分离组分的极性越大则其比移值越大。
A:错 B:对
A:错 B:对
AI参考:B:对。酸效应系数随着溶液的pH值增大而增大。这是酸效应公式所表达的内容。
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