新疆工程学院
- 毛细管色谱的色谱柱前需要采取分流装置是由于毛细管色谱柱对试样负载量很小;柱后采用“尾吹”装置是由于柱后流出物的流速太慢。（ ）
- 高效液相色谱柱柱效高，凡是能用液相色谱分析的样品不用气相色谱法分析。（ ）
- 检测器、泵和色谱柱是组成高效液相色谱仪的三大关键部件。（ ）
- 紫外－可见吸收光谱是电子光谱，它和红外吸收光谱都属于分子光谱（ ）
- 仪器分析的误差，一般在百分之五左右，所以不适合常量分析和高含量成分分析。（ ）
- 生活中，鱼肉的新鲜度、食品中是否含有添加剂、蔬菜中农药残留量的多少，都需要仪器分析技术来检测。（ ）
- 在中红外区(4000～650cm-1)中，人们经常把4000～1350cm-1区域称为官能团区，而把1350～650cm-1区域称为指纹区。（ ）
- 原子吸收光谱是由气态物质中基态原子的内层电子跃迁产生的。（ ）
- 色谱内标法对进样量和进样重复性没有要求,但要求选择合适的内标物和准确配制试样。（ ）
- 红外吸收光谱的吸收池窗口是用金属卤化物的晶体压成薄片制成，这种薄片可透过红外光而不产生红外吸收，但易吸水受潮，因此放置红外光谱仪的仪器室应控制一定的湿度。（ ）
- 普通玻璃电极不宜测定pH＜1的溶液的pH值，主要原因是玻璃电极的内阻太大。（ ）
- 火焰原子化器的作用是将离子态原子转变成原子态，原子由基态到激发态的跃迁只能通过光辐射发生。 （ ）
- pH测量中，采用标准pH溶液进行定位的目的是为了校正温度的影响及校正由于电极制造过程中电极间产生的误差。（ ）
- 实现峰值吸收的条件之一是：发射线的中心频率与吸收线的中心频率一致。（ ）
- ECD是一种高灵敏度和高选择性的检测器，它只对具有电负性大的物质产生信号。（ ）
- 下列官能团属于生色团的是（ ）
- 不能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（ ）
- 色谱塔板理论的假设前提（ ）
- 气相色谱分析中使用归一化法定量的前提是（ ）。
- 在高效液相色谱中，以下哪些检测器常被用于检测化合物？（ ）
- 紫外可见分光光度法定量测定的方法有（ ）
- 在电化学分析中，常用的电解液有哪些？（ ）
- 基化合物中，当C=O的一端接上电负性基团则（ ）。
- 为什么在电化学分析中需要使用参比电极？（ ）
- 气液色谱分析中用作固定液的物质必须符合以下要求（ ）。
- 已知待测水样的pH大约为5左右，定位溶液最好选（ ）。
- 水在下述色谱中，洗脱能力最弱（作为底剂）的是（ ）。
- 在紫外－可见光度分析中极性溶剂会使被测物吸收峰 （ ）
- 在符合朗伯-比尔定律的范围内，溶液的浓度、最大吸收波长、吸光度三者的关系是 （ ）
- 内标法定量的优点是（ ）。
- 在色谱分析中通常可通过下列何种方式来提高理论塔板数（ ）。
- 在气-液色谱分析中，组分与固定相间的相互作用主要表现为下述哪种过程?（ ）
- 当被分析组分的沸点范围很宽时，以等温的方法进行气相色谱分析就很难得到满意的分析结果，此时宜采用（ ）的办法。
- Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目（ ）。
- 离子选择电极的电极择性系数可用于（ ）
- 一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的（ ）。
- pH复合电极的参比电极是（ ）。
- （ ）是依据物质在溶液中的电化学性质及其变化，进行分析的方法。根据所测定的电参数的不同，可分为：电位分析，电导分析、库仑分析，极谱分析及伏安分析。
- 在下列分子中，不能产生红外吸收的是（ ）。
- 吸收曲线是（ ）。
- 经常不用的pH复合电极在使用前应活化（ ）。
- 在下列方法中，组分的纵向扩散可忽略不计的是（ ）。
- 在透射法红外光谱中，固体样品一般采用的制样方法是（ ）.
- 在液相色谱中，常用作固定相又可用作键合相基体的物质是（ ）。
- 分子不具有红外活性的，必须是（ ）。
A:错 B:对
答案:对
A:错 B:对
答案:A: 错
A:错 B:对
答案:B: 对
A:错 B:对
答案:对
A:错 B:对
答案:对
A:错 B:对
答案:B: 对
A:对 B:错
答案:A: 对
A:错 B:对
答案:A: 错
A:错 B:对
答案:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:C=C B:C=S C:C=O D:N=O
A:卤化物晶体 B:石英 C:玻璃 D:有机玻璃
A:每次分配的分配系数相同 B:将载气看作成脉动（间歇）过程 C:所有的物质在开始时全部进入零号塔板 D:在每一个平衡过程间隔内,平衡可以迅速达到 E:试样沿色谱柱方向的扩散可忽略
A:组分必须是有机物 B:所有的组分都要能流出色谱柱 C:检测器必须对所有组分产生响应 D:所有的组分都要被分离开
A:压力检测器 B:紫外-可见吸收检测器 C:质谱检测器 D:荧光检测器
A:标准加入法 B:标准对照法 C:直接测定法 D:标准曲线法
A:碱溶液 B:盐溶液 C:缓冲溶液 D:酸溶液
A:羰基的极性键成分减小 B:羰基的双键性减小 C:羰基的共价键成分增加 D:羰基的双键性增强
A:帮助确定被测物质的浓度 B:提高测量的灵敏度 C:消除溶液中的电位干扰 D:提供参考电位
A:极性物质 B:沸点较高，不易挥发 C:不同组分必须有不同的分配系数 D:化学性质稳定
A:pH4 和pH7 B:pH2 和pH7 C:pH4 和pH9 D:pH7 和pH9
A:空间排斥色谱法 B:反相色谱法 C:吸附色谱法 D:正相色谱法
A:位移 B:精细结构更明显 C:消失 D:分裂
A:减小、增加、减小 B:增加、增加、增加 C:增加、不变、减小 D:减小、不变、减小
A:不需用校正因子 B:样品配制简单 C:对进样量要求不严 D:适合微量组分的定量
A:进样量增加 B:加长色谱柱 C:增大色谱柱的直径 D:流速加快
A:离子交换 B:空间排阻 C:吸附-脱附 D:溶解-挥发
A:顶空进样 B:增加柱温 C:程序升温 D:梯度洗脱
A:1 B:3 C:2 D:0
A:估计电极线性响应范围 B:估计电极的检测限 C:校正方法误差 D:估计共存离子的干扰程度
A:CH3－CHOH-CH3 B:CH3－CHO C:CH3－CO-CH3 D:CH3－O-CH2-CH3
A:银电极 B:银－氯化银电极 C:饱和甘汞电极 D:铂电极
A:光分析法 B:色谱分析法 C:电化学分析法 D:质谱分析法
A:H2 B:H2O C:CO D:SO2
A:吸光物质浓度与吸光度之间的关系曲线； B:入射光波长与吸光物质溶液厚度之间的关系曲线； C:吸光物质浓度与透光度之间的关系曲线； D:入射光波长与吸光物质的吸光度之间的关系曲线。
A:20min B:30min C:12h D:8h
A:高效液相色谱法 B:气相色谱法 C:超临界色谱法 D:毛细管气相色谱法
A:直接研磨压片测定 B:配成水溶液测定 C:配成有机液测定 D:与KBr混合研磨压片测定
A:氧化铝 B:硅胶 C:分子筛 D:活性炭
A:分子的偶极矩为零 B:非极性分子 C:分子没有振动 D:分子振动时没有偶极矩变化
温馨提示支付 ￥5.00 元后可查看付费内容,请先翻页预览!
