第二章单元测试
- 药物在机体被吸收利用的程度是（ ）
- 下列属于药物最常用的给药方法是（ ）
弱酸性药物在胃中（ ）吸收。
- 碱化尿液，可使弱酸性药物经肾排泄时（ ）
- 药物的肝肠循环可影响的是药物的（ ）
- 当以一个半衰期为给药间隔时间恒量给药时，经（ ）次给药，血中浓度可达到稳态血药浓度。
- 药物的半衰期长，则说明该药物的（ ）
- 药酶诱导剂对经肝代谢药物的影响是（ ）
- 弱碱性药物在酸性环境中（ ）
- 药物排泄的主要器官是（ ）
- 下列哪些理化性质使药物易透过细胞膜（ ）
- 下列哪些给药途径有首过消除（ ）
- 药物按一级动力学消除，则（ ）
- 肾功能不良时（ ）
- 药物零级消除动力学的特点是（ ）
- 弱酸性药物在碱性尿中解离少，在肾小管中重吸收少，所以排泄快。 （ ）
- 由于药物的半衰期不同，因此，每天给药三次的方法并不是适用于所有药物。（ ）
- 碱化尿液可使弱碱性药物经肾排泄增快。 （ ）
- 肝功能不全的病人药物代谢减慢，易引起毒性反应。（ ）
- 参与药物体内生物转化的酶主要是肝药酶。 （ ）
被动转动需消耗能量。 （ ）
A:半衰期 B:治疗指数 C:半数有效量 D:安全范围 E:生物利用度
答案:生物利用度
A:皮下注射 B:肌内注射 C:舌下给药 D:直肠给药 E:口服给药
答案:口服给药
A:大量 B:少量 C:全部 D:不
答案:大量
A:解离减少、再吸收减少、排出增加 B:解离降低、再吸收增加、排出减少 C:解离增加、再吸收减少、排出增加 D:解离增加、再吸收增加、排出减少 E:解离增加、再吸收减少、排出减少
答案:解离增加、再吸收减少、排出增加
A:代谢 B:作用发生的快慢 C:分布 D:药物作用持续时间 E:药理活性
答案:药物作用持续时间
A:7次 B:5次 C:3次 D:1次 E:2次
答案:5次
A:吸收少 B:消除慢 C:作用快 D:消除快 E:作用强
答案:消除慢
A:毒性增大 B:代谢减慢 C:代谢加快 D:药物在体内停留时间延长 E:血药浓度升高
答案:代谢加快
A:解离度降低 B:脂溶性增加 C:易被肾小管重吸收 D:易透过血-脑脊液屏障 E:经肾排泄加快
答案:经肾排泄加快
A:呼吸道 B:肠道 C:肾脏 D:肝脏 E:腺体
答案:肾脏
A:解离度小 B:pH低 C:分子大 D:脂溶性大 E:极性大
答案:解离度小###脂溶性大
A:舌下给药 B:腹腔注射 C:口服 D:静脉注射 E:直肠给药
答案:腹腔注射###口服
A:药物消除速率不恒定 B:增加给药次数并不能缩短达到Css的时间 C:机体消除药物能力有限 D:增加给药次数可缩短达到Css的时间 E:药物t1/2固定不变
答案:药物消除速率不恒定###增加给药次数并不能缩短达到Css的时间###机体消除药物能力有限###药物t1/2固定不变
A:应根据损害程度确定给药间隔时间 B:应根据损害程度调整用药量 C:经肾排泄的药物半衰期延长 D:可与碳酸氢钠合用 E:应避免使用对肾有损害的药物
答案:应根据损害程度确定给药间隔时间###应根据损害程度调整用药量###经肾排泄的药物半衰期延长###应避免使用对肾有损害的药物
A:消除速率与血药浓度无关 B:体内药量按恒定百分比消除 C:单位时间内消除恒定数量的药物 D:半衰期恒定 E:单位时间消除药量与血药浓度无关
答案:消除速率与血药浓度无关###单位时间内消除恒定数量的药物###单位时间消除药量与血药浓度无关
A:错 B:对
答案:错
A:对 B:错
答案:对
A:错 B:对
答案:错
A:错 B:对
答案:对
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:错
温馨提示支付 ￥3.00 元后可查看付费内容,请先翻页预览!
