第七章单元测试
- PCR产物的回收与纯化过程中，需要将凝胶置于紫外灯下，快速切下含目的 DNA 片段的凝胶，并尽量去除多余的凝胶。（ ）
- 在PCR产物回收与纯化中，若出现回收效率低的情况，可能有以下哪几方面的原因（ ）。
- 采用HiPure凝胶纯DNA微量试剂盒进行PCR产物的回收与纯化前要注意以下哪几点（ ）。
- 纯化的 DNA可直接用于以下哪些实验（ ）。
琼脂糖凝胶 DNA 回收试剂盒采用下列哪种纯化技术（ ）。
A:对 B:错
答案:对
A:凝胶未充分溶解 B:洗脱不充分 C:溶胶液不足 D:凝胶用量过多
A:水浴锅温度设至 50-55℃。 B:使用 DW2 缓冲液时需加入 4 倍体积的无水乙醇，并于室温保存； C:GDP缓冲液在低温下可能有沉淀析出， 使用时须加热至 55℃使沉淀溶解； D:需配置小型高速离心机 (12,000 x g)；
A:PCR反应 B:自动测序 C:分子标记 D:连接与酶切
A:玻璃柱纯化技术 B:纤维纯化技术 C:琼脂纯化技术 D:硅胶柱纯化技术
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