- 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于15帕斯卡。（ ）
- 第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。（ ）
- 医疗机构是以救死扶伤、防病治病和保护人们健康为宗旨，从事疾病诊断、治疗活动的社会组织。（ ）
- 医疗机构配制的制剂可以发布医疗机构制剂广告。（ ）
- 新药监测期最长不得超过5年。（ ）
- 《野生药材资源保护管理条例》规定：禁止采猎一级保护野生药材物种。（ ）
- 医疗单位必须取得放射性药品使用许可证，才能使用放射性药品。（ ）
- 医疗机构需要凭印鉴卡采购和使用的药品包括（ ）
- 《药品生产许可证》应当载明的内容包括（ ）
- 根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》（局令第21号），药品广告的注销情形包括（ ）
- 医疗机构第二类精神药品处方保存期限至少为（ ）
- 药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是（ ）
- 某执业药师指导合理使用某化学药品时，查证每一单位制剂中含有主药（或效价）的重量或含量或装量，可查阅（ ）
- 中药一级保护品种的最低保护期限是（ ）
- 某中药饮片生产企业生产的某中药饮片，其标签标示“功能主治：清热、平肝、提升免疫力、抗癌”，与本省中药饮片炮制规范注明的功能主治“清热、平肝”不符，该批药品经抽样检验均符合规定。该批中药饮片应定性为（ ）
- 药师审方时核实“处方开具人是否根据《执业医师法》取得医师资格，并执业注册”，这属于（ ）
- 药品零售企业不得销售的是（ ）
- 待确定药品库（区）应标示（ ）
- 对药品注册申请进行技术审评的机构是（ ）
- 根据《处方管理办法》，以下有关处方书写规则的说法，错误的是（ ）
- 依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（ ）
- 在公立医疗机构药品采购中，国家对临床必需、用量小、市场供应短缺的基本药物实施定点生产试点工作。关于定点生产品种管理的说法，错误的是（ ）
- 行政系统内部的公务人员违反国家法律、行政管理法规应承担（ ）
- 国家一级野生药材物种是指（ ）
- 不属于麻醉药品的是（ ）
- 药物临床前研究包括（ ）
- 擅自更改生产批号的行为属于生产假药的行为。（ ）
- Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。（ ）
- 罂粟壳是精神药品。（ ）
- 根据《药品管理法》的规定，应按照无证生产、经营处罚的情形是（ ）
- 需要召回的药品是指（ ）
- 依照《中药品种保护条例》，申请中药二级保护品种应具备的条件包括（ ）
- 医疗机构购进药品的要求包括（ ）
- 由于药品包装尺寸过小，药品内标签可以不标注（ ）
- 张某，女，35岁，从微信中得知使用生长因子素（属肽类激素）可以美容，就接连去了多家零售药店购买，但是一无所获。各家药店对此事有不同的解释，正确的是（ ）
- 境外生产药品的药品批准文号格式为（ ）
- 某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定，该药品应（ ）
- 多数能预测，死亡率较低的是（ ）
- 在店内不得陈列的是（ ）
- 由国家药品监督管理部门负责监督管理的有（ ）
- 医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应（不包括死亡病例）应当及时报告，报告的时限是（ ）
- 属于处方前记内容的是（ ）
- 属于处方正文内容的是（ ）
- 必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是（ ）
- 生产药品所需的原料、辅料，应当符合（ ）
- 下列药品广告发布行为，符合规定的是（ ）
- 药师审方时核实“处方是否符合规定的标准和格式，处方医师签名或加盖的专用签章有无备案，电子处方是否有处方医师的电子签名”，这属于（ ）
- 在药品说明书中，必须注明“对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用”的位置是（ ）
- 全国药品检验的最高技术仲裁机构是（ ）
- 根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，下列药品可以做广告的是（ ）
- 药品批发企业所持《药品经营许可证》有效期是（ ）
- 乙类非处方药应是用于常规轻微疾病和症状以及日常营养补充等的非处方药药品，以下可以作为乙类非处方药的是（ ）
- 不合格药品库（区）应标示（ ）
- 医疗机构制剂是可以上市销售.（ ）
- 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告。（ ）
- 冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。（ ）
- 民事责任主要是产品责任，即生产者、销售者因生产、销售缺陷产品致使他人遭受人身伤害、财产损失，而应承担的赔偿损失、消除危险、停止侵害等责任的特殊侵权民事责任。（ ）
- 使用非处方药专有标识时，药品的使用说明书和大包装可以单色印刷，标签和其他包装必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷。单色印刷时，非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样。（ ）
- 医疗机构器械说明书和标签不得含有的内容有（ ）
- 根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限至少为1年的有（ ）
- 国家药品监督管理局的主要职责有（ ）
- 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当（ ）
- 取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的必备条件包括（ ）
- 根据《药品经营质量管理规范》规定，药品不得出库，并报告质量管理部门处理的情况包括（ ）
- 关于第二类精神药品的零售，下列说法不正确的是（ ）
- 新药上市后的应用研究阶段属于（ ）
- 标签必须印有国家药品监督管理部门规定的专有标志，且该专有标志的颜色是天蓝色与白色相间的是（ ）
- 某药品批发企业用保健食品冒充药品销售，该冒充药品应（ ）
- 以下药品可以纳入国家基本药物目录遴选范围的是（ ）
- 关于处方药和非处方药分类管理的说法，正确的是（ ）
- 没有明确的时间关系，潜伏期较长的是（ ）
- 属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态但不属于毒性药材的是（ ）
- 根据《药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要具备的条件是（ ）
- 执业药师应当了解药品的性质、功能与主治和适应证、作用机理、不良反应等，体现了（ ）
- 开展药品、医疗器械、化妆品的上市后安全性评价工作的机构是（ ）
- 根据《药品管理法》及相关规定，精神药品标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志，其颜色为（ ）
- 属于资源严重减少的野生药材是（ ）
- 药品零售企业所持《药品经营许可证》有效期是（ ）
- 张某在2018年8月17日取得执业药师职业资格证书，若进行执业药师注册，以下哪家单位不满足注册要求（ ）
- 关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为的说法，错误的是（ ）
- 某片剂的有效期为3年，生产日期若为2012年10月31日，有效期可标注为（ ）
- 风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械是（ ）
- 根据《医疗机构药事管理规定》、制定本机构药品处方集和基本用药供应目录的是（ ）
- 药品批发企业仓库药品与药品垛间距不小于（ ）
- 根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案，或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的，其直接责任人员给予的处罚是（ ）
- 以下药物品种不属于兴奋剂的是（ ）
- 《药品管理法》规定的药品含义，错误的说法是（ ）
- 药品监管人员因玩忽职守被撤职并降低级别和职务工资，属于（ ）
- 化妆品，是指以涂擦、喷洒或其他类似的方式，施用于皮肤、毛发、指甲、口唇等人体表面，以清洁、保护、美化、修饰为目的的日用化学工业产品。我国将化妆品分为特殊化妆品、普通化妆品。下列属于普通化妆品的是（ ）
- 根据《医疗机构药事管理规定》，关于医院药师工作职责的说法，错误的是（ ）
- 药品批发企业仓库药品与地面间的距离不小于（ ）
- 不能发布广告，但可以在市场上流通销售的药品是（ ）
- 关于药品标准的说法，错误的是（ ）
- 关于麻醉药品和精神药品处方限量的说法，正确的是（ ）
- 根据《药品类易制毒化学品管理办法》，关于麦角新碱的说法，错误的是（ ）
- 为门（急）诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂，每张处方限量为（ ）
- 关于中药材专业市场管理的说法，错误的是（ ）
- 在店内可以陈列但不得采用开架自选的是（ ）
- 药品不良反应是指（ ）
- 药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。（ ）
- 药品批发企业要求质量负责人具有大学本科以上学历、执业药师、3年以上药品经营质量管理工作经历。（ ）
- 有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天。（ ）
- 后记是指医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章。（ ）
- 仿制药是指与被仿制药具有同样的活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用的药物。（ ）
- 国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。（ ）
- 国务院药品监督管理部门规定的精神药品的专用标志样式的颜色是绿色与白色相间。（ ）
- 冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。（ ）
- 专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。（ ）
- 医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，做到票、账、货相符。（ ）
- 甲诊所以乙药店的名义在药店销售自己采购的药品（该药品合法），患者购买使用后发生健康损害。根据《药品管理法》和《侵权责任法》，关于所涉及法律责任的判断，正确的有（ ）
- 下列情形属于违法行为的有（ ）
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形包括（ ）
- 根据《药品类易制毒化学品管理办法》，下列小包装麻黄素的销售行为，符合规定的是（ ）
- 关于中药材产地初加工管理的说法正确的有（ ）
- 医疗器械经营企业和使用单位进货查验记录应当永久保存的医疗器械有（ ）
- 关于药品生产、经营企业禁止性经营活动的说法，正确的有（ ）
- 根据我国现行药品法律法规的规定，药品行政责任主要包括行政处罚和行政处分两种，行政处罚的种类有（ ）
- 下列属于特殊用途化妆品的是（ ）
- 医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的前提条件包括（ ）
- 药品违法行为的法律责任强调处罚到人。法律责任人员包括（ ）
- 关于医疗机构制剂的表述，正确的有（ ）
- 根据《处方管理办法》，符合处方书写规则的有（ ）
- 根据《进口药材管理办法》，关于进口药材进口过程的说法，错误的是（ ）
- 药品监督管理的作用包括（ ）
- 关于药品标准的制定原则的说法，错误的是（ ）
- NMPA是以下哪个部门的简称（ ）
- 与药理作用完全无关的是（ ）
- 境内生产药品的药品批准文号格式为（ ）
- 某医疗机构经批准定制的制剂临床效果良好、很受患者欢迎。该医疗机构制剂管理的做法正确的是（ ）
- 关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法错误的是（ ）
- 自2006年1月1日起，凡纳入国家免疫规划的疫苗制品的最小外包装上，须标明“免费”字样，其颜色为（ ）
- 《药品管理法》第七十条规定“医疗机构购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用”。有关医疗机构执行进货检查验收制度的说法，错误的是（ ）
- 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期和重新提出申请的时间分别为（ ）
- 根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，罂粟壳属于（ ）
- 没收违法所得、责令停产停业属于（ ）
- 药品上市许可持有人自行批发药品时，需要满足的条件包括（ ）
- 根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，关于非处方药专有标识标注位置的说法，不正确的是（ ）
- 药品经营企业的药品验收记录保存（ ）
- 根据《中医药法》，国内药品生产企业生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂，下列行政许可程序不需要的是（ ）
- 药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是（ ）
- 为门诊一般患者开具地西泮片一般不得超过（ ）
- 提供互联网药品信息服务的网站可以出现的信息是（ ）
- （ ）指每支、每片或其他每一单位制剂中含有主药的重量、含量或装量。
- 下列药品说明书和标签中，药品名称和标识符合规定的是（ ）
- 破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的（ ）
- 关于药品广告的发布，下列符合要求的是（ ）
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师欲变更执业地区，应当（ ）
- 《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求做法不正确的是（ ）
- 组织制定药品价格，推动建立市场主导的社会、医药服务价格形成机制的机构是（ ）
- 根据《刑法》，关于生产、销售假药罪量刑的说法，正确的是（ ）
- 有关药品经营许可证管理规定的说法，错误的是（ ）
- 根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》，西药及中成药处方适宜性审核项目不包括（ ）
- 关于注射用A型肉毒毒素管理的说法，正确的是（ ）
- 药品零售企业药学服务禁止类行为不包括（ ）
- 以下有关药品标准的说法，正确的是（ ）
- 新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品，进行的检验属于（ ）
- 根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，哌替啶属于（ ）
- 药物治疗作用初步评价阶段属于（ ）
- 执业药师应当加强与医护人员之间的联系，体现了（ ）
- 依照《药品管理法》规定取得药品生产许可证后，药品上市许可持有人可自行生产药品，也可以委托生产，应当委托符合条件的药品生产企业。下列药品可以委托生产的是（ ）
- 有关医疗器械产品注册与备案管理的说法错误的是（ ）
- 下列情形中，不应按照无证生产、经营处罚的是（ ）
- 根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（ ）
- 下列关于药品名称和标识的说法正确的是（ ）
- 以下属于具有中度风险，需要严格管控的医疗器械为（ ）
- 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品（ ）
- 执业药师注册机构为（ ）
- 麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的有效期是（ ）
- 无需处方即可购买和使用，且药品标签印有绿色专用标示的药品是（ ）
- 不得在大众媒介发布广告的是（ ）
- 普通处方的印刷用纸颜色为（ ）
- 根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托生产的是（ ）
- 根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，关于非处方药专有标识的表述，正确的是（ ）
- 为住院患者开具二氢埃托啡注射剂，每张处方限量为（ ）
- 药品零售企业在药品销售活动中使患者用药后身体受损，承担赔偿责任，属于（ ）
- 开展药品不良反应监测工作的机构是（ ）
- 某执业药师指导合理使用某化学药品时，查证可能引起严重不良反应的辅料，可查阅（ ）
- 关于麻醉药品和精神药品销售渠道的说法，错误的是（ ）
- 下列不属于中药一级保护品种的是（ ）
- 根据新修订的《药品管理法》，下列进口药品违法事件，情节较轻的，可以依法减轻或者免予处罚的是（ ）
- 根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，含可待因复方口服糖浆剂的管理类别是（ ）
- 儿科处方的印刷用纸颜色为（ ）
- 制剂批准文号格式为“x药制字Z+4位年号+4位流水号”的医疗机构制剂是（ ）
- 资格罚是指违反药品管理法律法规，相关责任人员在规定时限内禁止从事药品生产经营活动。新修订的《药品管理法》实行资格罚的违法行为有（ ）
- 根据《药品管理法》，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款。罚款计算时，药品货值金额不足十万元的，按十万元计算的情况是（ ）
- 药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于（ ）
- 根据《中华人民共和国中医药法》，炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料的，应该由药品监督管理部门按照各自职责分工给予的处罚不包括（ ）
- 生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的，受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外，还可以请求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金；增加赔偿的金额不足一千元的，为一千元。根据《药品管理法》，这属于（ ）
- 根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，为生产劣药的企业提供印制包装材料、标签、说明书的行为，应该（ ）
- 根据《反不正当竞争法》，下列互联网药品信息服务提供者的行为中，不属于互联网不正当竞争行为的是（ ）
- 根据《行政许可法》，药品监督管理部门应当作出撤销行政许可决定的情形是（ ）
- 下列医疗器械备案凭证编号合法且为境内生产的有（ ）
- 发现医疗器械不良事件或可疑不良事件应向（ ）医疗器械不良事件监测技术机构报告。
- 实行注册管理的医疗器械包括（ ）
- 国家对医疗器械分（ ）类进行管理。
- 《化妆品监督管理条例》首次将（ ）参照有关普通化妆品的规定进行管理。
- 具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械是（ ）
- 化妆品批准文号“国妆特字Gxxxxxx”代表（ ）
- 植入类医疗器械的销售信息应当（ ）保存。
- 医疗器械是指（ ）
- 《中药材生产质量管理规范》规定，为了实现资源的可持续利用，坚持的原则是（ ）
- 根据《中药品种保护条例》,不可以申请中药品种保护的是（ ）
- 属于国家一级保护野生药材物种的有（ ）
- 《中药材生产质量管理规范》对生产企业的技术负责人和质量管理部门负责人的学历要求是（ ）
- 《中药材生产质量管理规范》是对( )类中药材生产的全过程做出的规定（ ）
- 《中药材生产质量管理规范》的简称是（ ）
- 中药二级保护品种在保护期满后可以延长（ ）
- 既属于医疗用毒性药品中药品种又属于国家野生药材保护物种的是（ ）
- 关于野生药材物种的管理规定说法正确的是（ ）
- 放射性药品使用许可证的有效期是（ ）
- 关于疫苗的相关管理规定，下列说法正确的是（ ）
- 属于第一类精神药品储存管理措施但不属于第二类精神药品储存管理措施的是（ ）
- 医疗用毒性药品的处方保存备查（ ）
- 按照安全性分为第一类和第二类的是（ ）
- 药品零售企业可以经营的肽类激素是（ ）
- 医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品的， 应当凭借（ ）
- 医疗用毒性药品单张处方的限量为（ ）
- 处方正文的审查主要有以下哪些方面（ ）
- 药品有效期指药品在一定的时间内能保持其质量不变。（ ）
- 根据《医疗机构药事管理规定》，负责药品处方或者用药医嘱审核的是（ ）
- 普通药品门诊处方一般不超过（ ）用量。
- 医疗机构配制制剂必须依法取得（ ）
- 医师在门诊为李某开具杜冷丁处方用量应该为（ ）
- 根据《处方管理办法》,关于处方限量的说法错误的是（ ）
- 为急诊患者开具处方，一般每张处方限量为（ ）
- 属于处方后记内容的是（ ）
- 医疗机构麻醉药品处方保存期限至少为（ ）
- 企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查（ ）。
- 随货同行单应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位（ ）原印章。
- 根据《药品经营质量管理规范》的要求，药品应按质量状态实行色标管理，待确定药品应存放区域为（ ）
- 药品零售企业中，以下哪个岗位的不需要有执业药师资质（ ）。
- 企业应当对药品（ ）的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察。
- 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业采购首营品种应（ ）
- 生产药品的专营企业或者兼营企业的是 （ ）
- 若国家药品标准没有规定的，中药饮片的炮制必须按照 （ ）炮制
- 开办药品生产企业，必须具备以下条件，除了 （ ）
- 在申请药品生产许可证时， 隐瞒有关情况或者提供虚假材料的,省、自治区、直辖市药品监督管理部门将（ ）
- 药品生产企业的生产管理负责人的主要职责是（ ）
- 根据《药品生产质量管理规范》，在药品生产企业中，企业负责人应当负责 （ ）
- 申请开办药品生产企业，如现场验收不合格，则 （ ）
- 注射用水的储存应采用 （ ）
- 药品生产许可证是由（ ）批准并颁发的
- 根据《药品生产质量管理规范》，在药品生产企业中，质量受权人应当具备 （ ）
- 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于 （ ）帕斯卡
- 2010版的《药品生产质量管理规范》中的生产管理不包括 （ ）
- 生产文件管理 （ ）
- 下列关于确认和验证说法不正确的是 （ ）
- 根据《药品生产质量管理规范》，在药品生产企业中，生产管理负责人应当具备 （ ）
- 中国香港、澳门和台湾地区生产的药品批准文号格式（ ）
- 药品注册申请包括（ ）
- 改变给药途径且尚未在国内外上市销售的化学药品制剂，按照新药注册管理。（ ）
- 新药的监测期自批准生产之日起不超过（ ）
- 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于（ ）
- 新药注册的“两报两批”是指（ ）
- 下列哪一个药品批准文号的格式是正确的（ ）
- 申请仿制药品注册的申请人必须有（ ）
- 严重药品不良反应可以引起（ ）
- 药品经营企业发现新的不良反应，其报告时限是（ ）
- 不属于新药监测期内的其他国产药品应 当报告该药品的（ ）
- 根据《药品管理法》的有关规定，下列属于劣药的是（ ）
- 对生产、销售假药的行政处罚措施有（ ）
- 我国药品标准包括（ ）
- 根据《药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是（ ）
- 允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为（ ）
- 关于非处方药遴选原则解释的说法，错误的（ ）
- 非处方药标签和说明书用语（ ）
- 执业药师注册的执业范围包括以下哪几个方面（ ）
- 参加药士资格考试必须满足以下哪个条件（ ）
- 参加药学专业技术职称考试的内容有哪些（ ）
- 张某考试合格取得执业药师资格证书后，张某可以（ ）
- 以下哪个部门负责组织拟订考试科目和考试大纲、建立试题库、组织命审题工作（ ）
- 取得药学类、中药学类专业大学本科学历或学士学位，在药学或中药学岗位工作满（ ）年可以参加执业药师资格考试。
- 下列不属于药事法规特征的是（ ）
- 我国现行《药品管理法》的施行时间是（ ）
- 制定《药品管理法》目的是及（ ）
- 所有法律责任中最严厉的一种是（ ）
- 下列活动属于药事的是（ ）
- 我国第一部《药品管理法》颁布于（ ）
答案:错
答案:对
答案:对
答案:错
答案:对
答案:对
答案:对
答案:瑞芬太尼###氢可酮###司可巴比妥
答案:企业名称###企业负责人###分类码###有效限期
答案:药品注册证书被撤销、注销###主体资格证照被吊销、撤销、注销###《药品生产许可证》被撤销、注销
答案:2年
温馨提示支付 ￥5.00 元后可查看付费内容,请先翻页预览!
