第十九章单元测试
药物制剂靶向系统需要建立一个能够全面、客观、准确地反映靶向性的评价体系。
体外评价标准不需要根据靶向制剂的性质、靶向部位的性质以及采用的靶向策略而定。
由于生物体内的物理和生理作用，能使不同大小的微粒选择性地聚集在肝、脾、肺、淋巴等部位。
微粒制剂的释放度取决于体液环境对于组成微粒的聚合物基质材料的渗透性。
组织切片技术可以完整保留器官的构造，但不能保留所有细胞类型的功能。
以下不属于靶向制剂的靶向性评价的药动学参数的是（ ）
成像技术不包括（ ）
以下不属于靶向药物研究中体外研究可提供的信息是（ ）
不属于考察粒径大小方法的是（ ）
测定释放度时，测得结果比实际值偏小的方法是（ ）
A:对 B:错
答案:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:多分散系数（PDI） B:相对靶向效率( RTE) C:靶向指数( TI) D:靶向效率( TE)
A:光学成像 B:放射成像 C:手绘成像 D:红外成像
A:治疗效果 B:制剂本身物理化学性质 C:靶向效率 D:靶向性传输动力学
A:差速离心法 B:透射电子显微镜 C:体外释放 D:光散射
A:双扩散膜 B:传统方法 C:超速离心 D:双扩散室
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