浙江大学
- 按照聚合物的主链结构分类，聚甲基丙烯酸甲酯属于杂链聚合物。（ ）
- 聚对苯二甲酸乙二醇酯的结构单元和单体单元相同。（ ）
- 四氟乙烯由于取代基太多，空间位阻太大，故很难聚合。（ ）
- 无论是加聚物还是缩聚物，其重复单元的化学组成均与单体相同。（ ）
- 在苯乙烯的自由基聚合中，可以加入正丁硫醇来调节聚合物的分子量。（ ）
- 根据Flory统计法计算的凝胶点一般比实验值稍低，因此采用该方法预测凝胶点更为可靠。（ ）
- 在缩聚反应中，延长反应时间是为了提高单体的转化率。（ ）
- 离子聚合常采用溶液聚合法进行，溶剂的极性和溶剂化能力对聚合反应有较大的影响。（ ）
- 悬浮聚合体系一般由单体、水溶性引发剂、水、分散剂四个基本组分组成。（ ）
- 体形缩聚的最终产物具有可溶可熔性。（ ）
- 离子聚合能进行双分子终止，即双基终止。（ ）
- 连锁聚合反应中存在基元反应，各基元反应的速率和活化能差别不大。（ ）
- 自由基聚合中，自由基向大分子的链转移会使产物的分子量降低。（ ）
- 氢卤酸不能用于引发烯类单体聚合是因为其不能离解出足够的H+。（ ）
- 在连锁聚合反应中，不能同时获得高聚合速率和高分子量。（ ）
- 下列单体中能够进行开环聚合的有（ ）。
- 下列属于活性阴离子聚合应用的有（ ）。
- 下列预聚物中，属于结构预聚物的是（ ）。
- 氯乙烯（M1）和醋酸乙烯酯（M2）共聚，竞聚率为r1 = 1.68，r2 = 0.23，该体系的共聚物组成曲线为（ ）。
- 自由基聚合反应得到的聚乙烯为低密度聚乙烯，是因为在聚合过程在发生（ ）形成了支链。
- 丙烯酸单体在80°C下，以水为溶剂进行溶液聚合，适合的引发剂是（ ）。
- 对于可逆平衡缩聚反应，为了脱除小分子，使反应向正方向移动，反应后期通常要在（ ）条件下进行。
- 烯类单体进行自由基本体聚合时常会出现自动加速现象，而离子聚合反应则不会发生，主要原因在于（ ）。
- 过硫酸钾引发剂属于（ ）的发剂。
- 在缩聚反应中，界面缩聚的最突出优点是（ ）。
- 等摩尔的二元醇与二元酸进行缩聚反应，当反应程度达到0.98时产物的聚合度为（ ）。
- 自由基聚合引发剂在50°C的半衰期如下，其中活性最低的引发剂是（ ）。
- 乳液聚合和悬浮聚合都是将单体分散于水相中，但是聚合机理却不同，这是（ ）。
- 对于引发剂引发的自由基聚合反应，若聚合反应温度对聚合速率和分子量影响均较小，是因为（ ）。
- 有机玻璃板材通常采用（ ）方法制备。
- 邻苯二甲酸酐、甘油、乙二醇按照摩尔比为1.5 : 0.5: 0.7进行缩聚反应，该聚合体系的平均官能度为（ ）。
- 在自由聚合的实施方法中，要使聚合物分子量和聚合速率同时提高，可采用（ ）。
- 为制得窄分子量分布的聚苯乙烯标样，可采用的聚合方法为（ ）。
- 某对单体进行非理想恒比共聚，竞聚率r1 = 0.3，r2 = 0.2，则该体系的恒比点为（ ）。
- 要制备SBS热塑性弹性体，可以采用（ ）聚合的原理。
- 双基终止与单基终止并存的自由基聚合，聚合速率对引发剂浓度[I]的反应级数为（ ）。
- 下列属于缩聚反应特征的是（ ）。
- 反应介质对反应速率和聚合物分子量有显著影响的反应类型是（ ）。
- 为了得到间规聚苯乙烯，苯乙烯可以进行（ ）。
- 竞聚率r1的定义为（ ）。
- 阴离子聚合的聚合速率比传统自由基聚合要快，原因是（ ）。
- 对于aAa和bBb等摩尔比，另加少量单官能团物质Cb，其基团数比r为（ ）。
A:对 B:错
答案:错
A:对 B:错
答案:错
A:对 B:错
答案:错
A:错 B:对
答案:错
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:对
A:对 B:错
答案:错
A:错 B:对
答案:B:对
A:错 B:对
答案:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:二氧六环
B:四氢呋喃
C:三氧六环
D:丁氧环
A:制备分子量分布宽的聚合物 B:制备嵌段共聚物 C:制备遥爪聚合物 D:制备分子量均一的聚合物
A:碱催化酚醛树脂
B:环氧树脂
C:醇酸树脂
D:脲醛树脂
A:弧形，在对角线下方
B:反S型
C:S型
D:弧形，在对角线上方
A:向单体的链转移反应
B:向引发剂的链转移反应
C:向大分子的链转移反应
D:向溶剂的链转移反应
A:偶氮二异丁腈
B:过氧化二苯甲酰
C:异丙苯过氧化氢
D:过硫酸钾
A:常压
B:低温加压
C:高温高真空
D:高温常压
A:聚合温度不同
B:引发反应方式不同
C:链增长方式不同
D:终止反应方式不同
A:阴离子聚合
B:阳离子聚合
C:自由基聚合
D:配位聚合
A:对单体官能团配比和单体纯度的要求不是很严格
B:反应速率快
C:严格要求单体高纯度和官能团等当量
D:温度低
A:20
B:200
C:100
D:50
A:t1/2=20h B:t1/2=10h C:t1/2=4.8h D:t1/2=74h
A:聚合温度不同所致
B:分散剂不同所致
C:搅拌速度不同所致
D:聚合场所不同所致
A:引发剂分解活化能低
B:链增长活化能低
C:反应是放热反应
D:聚合热小
A:乳液聚合
B:本体聚合
C:溶液聚合
D:悬浮聚合
A:2.15
B:2.00
C:2.20
D:2.10
A:溶液聚合
B:本体聚合
C:乳液聚合
D:悬浮聚合
A:传统自由基聚合
B:Zigler-Natta配位聚合
C:活性阴离子聚合
D:阳离子聚合
A:0.47
B:0.2
C:0.33
D:0.53
A:Ziegler-Natta配位聚合
B:阳离子聚合
C:活性阴离子聚合
D:传统自由基聚合
A:0~0.5级
B:0.5级
C:1级
D:0.5~1级
A:引发速率很快
B:快速终止
C:逐步特性
D:通过活性中心实现链增长
A:缩聚
B:逐步聚合
C:离子聚合
D:自由基聚合
A:配位聚合
B:自由基聚合
C:阳离子聚合
D:阴离子聚合
A:k11/k12 B:k21/k22 C:k12/k22 D:k12/k11
A:阴离子聚合无终止
B:阴离子聚合的kp值和活性种浓度均大于自由基聚合的kp值和活性种浓度
C:
阴离子聚合的kp值大于自由基聚合kp值
D:阴离子聚合的活性种浓度大于自由基聚合的活性种浓度A:Na/( Na+Nb) B:Na/( Na+2Nc) C:Na/Nb D: Nc/Na
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