1.欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是（ ）
A:多次静脉注射给药
B:多次口服给药
C:首先静脉注射-个负荷剂量，然后恒速静脉滴注
D:单次静脉注射给药
E:单次口服给药
答案:首先静脉注射-个负荷剂量，然后恒速静脉滴注
2.下列剂型，哪一种向淋巴液转运少（ ）
A:复合乳剂
B:溶液剂
C:微球
D:毫微粒
E:脂质体
答案:溶液剂
3.脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为（ ）
A:血脑屏障
B:脂质屏障
C:脑靶向性
D:血液-脑脊液屏障
E:脑内转运
答案:血脑屏障
4.一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为（ ）
A:肝、肾＞肌肉、皮肤＞脂肪组织、结缔组织
B:脂肪组织、结缔组织＞肝、肾＞肌肉、皮肤
C:肝、肾＞脂肪组织、结缔组织＞肌肉、皮肤
D:肌肉、皮肤＞肝、肾＞脂肪组织、结缔组织
E:脂肪组织、结缔组织＞肌肉、皮肤＞肝、肾
答案:肝、肾＞肌肉、皮肤＞脂肪组织、结缔组织
5.肠肝循环发生在哪一排泄中（ ）
A:乳汁排泄
B:肺部排泄
C:汗腺排泄
D:胆汁排泄
E:肾排泄
答案:胆汁排泄
6.关于胃肠道吸收的叙述错误的是（ ）
A:脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜
B:一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收
C:当胃空速率增加时，多数药物吸收加快
D:一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加
E:当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量
答案:一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收
7.体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确（ ）
A:是药物在血浆中的一种贮存形式
B:减少药物的毒副作用
C:此种结合是可逆
D:能增加药物消除速度
E:减少药物表观分布容积
答案:能增加药物消除速度
8.药物在肝脏的代谢主要以哪种类型为主进行药物的生物转化（ ）
A:络合反应
B:氧化反应
C:水解反应
D:结合反应
E:还原反应
答案:氧化反应
9.5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为（ ）
A:O/W型＞W/O/W型＞W/O型
B:W/O型＞O/W型＞W/O/W型
C:O/W型＞W/O型＞W/O/W型
D:W/O型＞W/O/W 型＞O/W型
E:W/O/W 型＞W/O型＞O/W型
答案:W/O/W型＞W/O型＞O/W型
10.关于肠道灌流法描述正确的是（ ）
A:能持除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失
B:与体内情况相关性较差
C:小肠有效渗透系数（Peff）是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数
D:对受试动物的数量没有要求
E:吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在
答案:小肠有效渗透系数（Peff）是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数
11.以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量（ ）
A:增加1倍
B:增加2倍
C:增加0.5倍
D:增加3倍
E:增加4倍
A:V B:ka C:k D:AUC E:Cl 13.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物（ ）
A:低的溶解度，高的通透性 B:低的溶解度，低的通透性 C:高的溶解度，高的通透性 D:高的溶解度，低的通透性 14.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（ ）
A:水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂 B:混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂 C:水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂 D:水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂 E:水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂 15.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（ ）
A:崩解时限 B:片重差异 C:含量 D:溶出度 16.寡肽转运体PEPT1的底物包括（ ）
A:头孢菌囊类 B:嘧啶类 C:心律失常药 D:维生素类 E:抗组胺药物 17.下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是（ ）
A:主动转运很少受pH的影响 B:胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是:胃pH1～3（空腹偏低，约为 1.2～1.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH5～6，空肠pH6～7，大肠pH7～8 C:pH影响被动扩散药物的吸收 D:胃是弱碱性药物吸收的最佳环境 E:胃肠道分为三个主要部分:胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位 18.对于药物在消化道内的代谢，其中在消化道壁主要进行药物的（ ）
A:结合反应 B:氧化反应 C:水解反应 D:分解反应 E:还原反应 19.某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后（ ）
A:t1/2和生物利用度均无变化 B:t1/2增加，生物利用度也增加 C:t1/2不变，生物利用度减少 D:t1/2减少，生物利用度也减少 E:t1/2不变， 生物利用度增加 20.淋巴系统对（ ）的吸收起着重要作用
A:未解离型药物 B:水溶性药物 C:脂溶性药物 D:小分子药物 E:解离型药物 21.药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关，一般来讲粒子越小在肺泡的沉积 量越大。（ ）
A:错误 B:正确 22.连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。（ ）
A:错 B:对 23.药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关。（ ）
A:错 B:对 24.蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离浓度变化不大，对于毒副作用较强的药物，不易发生用药安全问题。（ ）
A:对 B:错 25.蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用。（ ）
A:错 B:对 26.肝微粒体混合功能氧化酶系统又称单加氧酶，该酶系催化的氧化反应特异性不强，是药物体内代谢的主要途径。（ ）
A:错 B:对 27.若某药物消除半衰期为3 小时，表示该药消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半所需的时间均为3小时。（ ）
A:错 B:对 28.将聚乙二醇（PEG）引入到微粒的表面，可提高微粒的亲水性和柔软性，以使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬。（ ）
A:错 B:对 29.肝清除率ER=0.7表示仅有30% 的药物经肝脏清除，70% 的药物经肝脏进入体循环。（ ）
A:正确 B:错误 30.当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄，则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据。（ ）
A:错 B:对 31.Caco-2细胞模型主要应用于（ ）
A:快速评价前体药物的口服吸收 B:确定药物在肠腔吸收的最适pH C:研究药物结构与吸收转运的关系 D:研究口服药物的吸收转运机制 E:研究辅料以及剂型对吸收的影响作用 32.药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下因素有关（ ）
A:负荷剂量 B:给药次数 C:生物利用度 D:维持剂量 E:半衰期 33.可减少或避免肝首过效应的给药途径是（ ）
A:口腔给药 B:腹腔注射 C:直肠给药 D:吸入给药 E:皮肤给药 34.被动扩散具以下哪些特征（ ）
A:借助载体进行转运 B:不消耗能量 C:有饱和状态 D:由高浓度向低浓度转运 E:有结构和部位专属性 35.有关药物的体内分布，正确的是（ ）
A:脂肪组织血流慢，药物蓄积速度快 B:同一药物的异构体体内分布相同 C:表观分布容积可用于评价药物体内分布的程度 D:脂肪组织血流慢，药物蓄积速度慢 E:药物与血浆蛋白的结合是一种可逆过程 36.改善跨细胞膜途径吸收机制有（ ）
A:与膜蛋白的相互作用 B:膜成分的溶解作用 C:溶解拖动能力的增加 D:改变黏液的流变学性质 E:提高膜的流动性 37.以下哪几条是被动扩散特征（ ）
A:由高浓度区域向低浓度区域转运 B:不消耗能量 C:有部位特异性 D:无饱和现象和竞争抑制现象 E:需借助载体进行转运 38.Caco-2细胞限制药物吸收的因素有 （ ）
A:细胞形态 B:细胞膜 C:单层完整性 D:细胞间各种连接处 E:不流动水层 39.多剂量血管外给药的血药浓度-时间关系式是（ ）
A: B: C: D: E: 40.药物的吸收过程就是指（ ）
A:药物在体外结构改变的过程 B:就是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程 C:就是指药物体内经肾代谢的过程 D:药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程 41.以下表达式中，能反映多剂量给药体内药物蓄积程度的是（ ）
A: B: C: D: E: 42.药物在体内发生代谢的主要部位是（ ）
A:胃肠道 B:肝脏 C:肾脏 D:肺脏 E:血脑屏障 43.下列组织中药物分布最慢的组织是（ ）
A:心 B:肺 C:肌肉 D:肝 E:脂肪
