1.以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是
A:达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值
B:平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度
C:平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值
D:增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少
答案:平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度
2.关于派尔氏结描述不正确的是
A:回肠含量最多
B:与微粒吸收有关
C:由绒毛上皮和M细胞构成
D:≤10μm的微粒可被派伊尔氏结内的巨噬细胞吸收
答案:≤10μm的微粒可被派伊尔氏结内的巨噬细胞吸收
3.以下哪条不是主动转运的特征？
A:可与结构类似的物质发生竞争现象
B:不需载体进行转运
C:消耗能量
D:由低浓度向高浓度转运
答案:不需载体进行转运
4.对线性药物动力学特征的药物，生物半衰期的说法不正确的是
A:不因给药途径而改变
B:不因药物剂型而改变
C:不因给药剂量而改变
D:与给药间隔有关
答案:与给药间隔有关
5.口腔黏膜吸收的转运机制主要是
A:促进扩散
B:被动扩散
C:主动转运
D:胞饮作用
答案:被动扩散
6.有关生物利用度研究不正确的是
A:所选择的受试者没有条件要求
B:参比制剂应是安全性和有效性合格的制剂
C:Cmax、tmax应采用实测值，不得内推
D:服药剂量通常与临床用药一致
答案:所选择的受试者没有条件要求
7.影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括
A:药物在胃肠道中的稳定性
B:粒子大小
C:解离常数
D:胃排空速率
答案:排空速率
8.下列关于淋巴系统转运不正确的是
A:淋巴循环的药物同样存在首过效应
B:毛细淋巴管的通透性比毛细血管大
C:对于脂肪、蛋白质等大分子药物主要经淋巴系统转运
D:一些传染病，炎症，癌症转移的治疗，需要使药物向淋巴系统转移
答案:淋巴循环的药物同样存在首过效应
9.下列哪种物质不是主要通过主动转运而吸收
A:非解离的脂溶性药物
B:单糖类
C:水溶性维生素
D:氨基酸
答案:非解离的脂溶性药物
10.对于静脉注射后具有但是模型特征的药物 t1/2=( )×MRT
A:1.693
B:0.693
C:0.3465
D:2.693
答案:0.693
11.细胞间途径转运的屏障是
A:上皮细胞膜
B:紧密连接
C:微绒毛
D:转运体
A:乳汁 B:汗腺 C:唾液 D:胆汁 13.不属于药物外排转运体的是
A:胆酸转运体 B:多药耐药相关蛋白 C:乳腺癌耐药蛋白 D:多药耐药蛋白 14.某药体内过程符合药物动力学单室模型。药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是（ ）
A:25 mg/L B:75 mg/L C:20 mg/L D:50 mg/L 15.影响药物体内分布的因素不包括
A:组织亲和力 B:给药途径 C:局部器官血流量 D:生理屏障 16.以下哪种因素可提高红霉素的生物有效性
A:缓释片 B:增加药物粒度 C:肠溶衣 D:薄膜包衣片 17.栓剂最佳的给药位置是距肛门口
A:4 cm B:2 cm C:8 cm D:6 cm 18.肾清除率的单位是
A:ml/min B:mg/min C:ml/kg D:mg/kg 19.吗啡可以发生到II相代谢反应是
A:葡萄糖醛酸结合反应 B:谷胱甘肽结合反应 C:乙酰化结合反应 D:氨基酸结合反应 20.提高药物脑内转运的方法，错误的是
A:利用血脑屏障跨细胞途径 B:药物鞘内给药 C:暂时破坏血脑屏障 D:引入亲水性基团，增加化合物的水溶性 21.根据溶出速率方程式，与溶出速率无关的是
A:扩散系数 B:溶解固体的表面积 C:溶质的熔点 D:扩散层的厚度 22.静注某药物500mg，立即测定出血药浓度为10mg/L，其表观分布容积为
A:10L B:50L C:5L D:25L 23.可以用来测定肾小球滤过速度的药物是
A:葡萄糖 B:链霉素 C:菊粉 D:青霉素 24.根据药物转运体的分类，内流转运体是
A:将药物转运进入细胞的转运体 B:将药物从血液转运入尿液的转运体 C:将药物转运进入全身的血液循环的转运体 D:转运药物进入大脑或胎儿的转运体 25.影响药物溶出速率的因素
A:药物溶剂化物 B:药物的粒度 C:药物多晶型 D:都是 26.淋巴系统对（）吸收起着重要作用
A:脂溶性药物 B:小分子药物 C:水溶性药物 D:大分子药物 27.关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（ ）
A:单室模型是指进入体循环的药物，能够很快在血液与各部位之间达到动态平衡 B:一个房室代表机体内某一个特定解剖部位（组织脏器） C:给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等 D:药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相同 28.下列哪个不属于首过效应
A:肺的生物转化作用 B:药物与血浆蛋白结合 C:胃肠道的生物转化作用 D:肝脏的生物转化作用 29.测得利多卡因的消除速率常数为0.3456/h，则它的半衰期为
A:2h B:1h C:0.693h D:1.5h 30.体内药物或其他代谢产物排出体外的过程是
A:代谢 B:生物利用度 C:分布 D:排泄 31.公式C =（k0/kv）(1-e-kt)表示的意义
A:单室静滴血药浓度与时间的关系 B:单室静滴稳态血药浓度与时间的关系 C:单室静注血药浓度与时间的关系 D:单室口服给药血药浓度与时间的关系 32.（）是口腔黏膜中渗透性最强的？
A:腭黏膜 B:牙龈黏膜 C:颊黏膜 D:舌下黏膜 33.关于注射剂特点的说法错误的是（ ）
A:给药后起效迅速 B:给药方便，特别适用于幼儿 C:给药剂量易于控制 D:适用于不宜口服用药的患者 34.可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是
A:75%～115% B:80%～125% C:70%～125% D:90%～130% 35.各类食物中，（ ）胃排空最快
A:蛋白质 B:混合物 C:糖 D:脂肪 36.以下不是单纯扩散的特点的是
A:不需借助载体进行转运 B:由高浓度区域向低浓度区域转运 C:不消耗能量 D:有部位特异性 37.血脑屏障可有效地阻挡（）进入脑组织
A:大分子药物和水溶性药物 B:中性药物 C:脂溶性小分子药物 D:脂溶性和非极性药物 38.下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的
A:对药物的选择性不高 B:肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称 C:其作用不限于使底物氧化 D:其功能是专门促进体内的药物转化 39.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象
A:肠肝循环 B:生物半衰期 C:表观分布容积 D:蓄积 40.关于生物利用度的描述，哪一条是正确的
A:生物利用度越低越好 B:所有制剂，必须进行生物利用度检查 C:生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用 D:生物利用度越高越好 41.下列有关pH-分配假说理论描述正确的是
A:弱酸性药物在小肠中容易解离 B:碱性药物的pKa大于体液pH时，解离型药物所占比例高 C:弱酸性药物在胃中容易解离 D:药物的吸收受解离和未解离比例的影响 42.肝脏首过作用较大的药物，可选用的剂型是
A:肠溶片剂 B:气雾剂 C:口服乳剂 D:舌下给药制剂 43.I相代谢反应包括
A:水解反应 B:结合反应 C:还原反应 D:氧化反应 44.如何通过药剂学途径增加药物的淋巴转运?
A:减少药物粒子大小 B:将药物修饰成仍具有原来生物活性的高分子化合物 C:利用脂质体、微球、毫微粒、复合乳剂等载体制剂 D:利用缓释控释制剂 45.药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下哪些因素有关
A:半衰期 B:负荷剂量 C:给药次数 D:维持剂量 46.某药口服和静注相同剂量后，药－时曲线下面积相等，意味着
A:口服吸收完全 B:口服药物未经肝门静脉吸收 C:口服吸收较快 D:生物利用度相同 47.生物药剂学研究中的生物因素包括：
A:遗传因素 B:性别及年龄差异 C:种族差异 D:病理条件 48.影响药物肺部吸收的因素有
A:呼吸道的纤毛运动 B:患者使用气雾剂的方法 C:药物粒子大小 D:药物分子量大小 49.生物样品的特点包括
A:干扰组分多 B:血药浓度变化范围大 C:取样少 D:浓度低 50.根据生物药剂学分类系统，Ⅱ类药物可以（ ）提高生物利用度
A:加入适当的表面活性剂 B:制成可溶性盐类 C:选择合适的晶型 D:选择合适的溶媒化物 51.II相代谢反应包括
A:谷胱甘肽结合反应 B:乙酰化结合反应 C:硫酸化结合反应 D:甲基化结合反应 52.根据生物药剂学分类系统，药物分为
A:低溶解性、高渗透性药物 B:低溶解性、低渗透性药物 C:高溶解性、低渗透性药物 D:高溶解性、高渗透性药物 53.生物药剂学研究中的剂型因素包括：
A:药物剂型的种类及用法 B:制剂的工艺过程 C:处方中所加的各种辅料的性质与用量 D:药物的理化性质 54.在临床药代动力学研究中
A:二期临床研究对象为健康人群 B:需建立生物样品测定法方法 C:一期临床研究对象为健康人群 D:三期临床研究对象为目标适应症 55.关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有
A:首次加倍可迅速达到稳态浓度 B:稳态浓度的高低与剂量有关 C:达到95%稳态浓度，需要4～5个半衰期 D:稳态浓度的波幅与给药剂量成正比 56.下列（ ）能表示重复给药的血药浓度波动程度
A:波动百分数 B:波动度 C:血药浓度变化率 D:平均稳态血药浓度 57.肾小管分泌具有如下特征
A:需载体参与 B:存在竞争抑制现象 C:由低浓度向高浓度逆浓度梯度转运 D:需要能量，可受ATP酶抑制剂二硝基酚（DNP）抑制 58.可完全避免肝脏首过效应的是
A:口服肠溶片 B:舌下给药 C:栓剂直肠给药 D:静脉滴注给药 59.
下列叙述哪些是正确的
A:药物从直肠吸收可部分地避免肝首过效应而舌下给药可全部避免肝首过效应 B:相对生物利用度最大值为100% C:药物的消除速度小于药物的肾小球过滤速度则肯定存在着药物从肾小管分泌的过程 D:表观分布容积没有理论最大值，但有理论最小值
