- 胆汁由（）分泌
- 肾小管分泌是将药物转运至尿液排泄，这个过程分为主动转运和被动扩散两种方式
- 下列是通过主动重吸收的是
- 关于肠肝循环的意义描述正确的是
- 一般来讲，与血浆蛋白结合的药物不能被肾小球滤过
- 绝大多数药物排泄主要是
- 肠肝循环发生在
- 下列哪种物质可用来测定肾小球的滤过率
- 盐类（主要是氯化物）可通过（）排泄
- 属于主动转运的肾排泄过程是
- 药物的I相代谢包括
- 药物经代谢后可能
- 微粒体酶系主要存在于
- 影响药物代谢的因素包括
- 布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是（ ）
- 若药物肝首过效应比较大，可选用剂型
- 巴比妥类药物为酶的诱导剂，可促进其自身的代谢
- 关于药物代谢的表述不正确的是：
- 药物吸收进入体内后均会发生代谢反应
- 药物代谢主要发生的部位是
- 有关淋巴系统转运正确的是
- 药物的淋巴管转运主要与药物的（）有关
- 当组织中药物浓度低于血液中药物浓度，则表观分布容积V比该药物的实际分布容积大
- 药物与血浆蛋白结合的特点有
- 影响药物脑分布的因素包括
- 既可以局部用药，也可以发挥全身疗效，且能避免肝首过效应的剂型是（ ）
- 药物与蛋白结合后
- 体细胞对微粒的摄取主要有
- 一般来讲，药物从血向组织器官分布的速度为
- 药物分布是指药物从给药部位进入血液，由循环系统运送至各组织的过程
- 肌内注射时，大分子药物的转运方式为
- 注射给药后，药物起效最快的是
- 关于注射给药描述正确的是
- 药物经口腔黏膜给药可发挥
- 注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程
- 脂溶性较强的药物容易通过生物膜吸收
- 药物在肺部沉降的主要机制有
- 关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是（ ）。
- 口腔黏膜中渗透性最强的是
- 药物渗透皮肤的主要屏障是
- 单纯扩散有哪些特征
- 研究口服药物吸收的方法有
- 单糖、氨基酸等物质的转运方式是
- 生物膜的特性不包括
- 下列属于影响胃排空速率的生理因素是
- 绝大多数药物的吸收机制是
- 消化道中的酶可以影响蛋白类药物的吸收
- 下列转运体不属于外排转运体的是
- 所有口服固体制剂均可申请生物豁免
- 大多数药物吸收的主要部位是
- 药物的处置是指
- 生物药剂学中的剂型因素包括种族差异、药物组成和制剂处方等。
- 属于剂型因素的是
- 弱碱性药物的pKa=8.0，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为
- 药物的消除是指
- 小肠包括
- 药物的转运不包括
- 药物及其剂型的体内过程包括：
- 药物从给药部位进入体循环的过程称为
- 生物药剂学是研究药物及其剂型在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学
- 手性药物的两对映体往往在体内手性环境中具有高度的立体选择性, 表现出不同的药动学和药效学。
- 时辰药物动力学就是研究药物及其代谢物在体内过程中节律性变化及其规律和机制的科学
- 生理药物动力学的模型参数包括
- 抗菌药物给药方案设计时，PK-PD中最重要的为三个参数
- 根据PK 和PD 联结方式的不同属性可将PK-PD 模型分为4 种类型
- 将经典药物动力学基本原理与统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律的科学称为
- 下列关于时辰药物动力学描述不正确的是
- 下列关于手性药物动力学描述不正确的是
- 下列关于PK-PD模型描述不正确的是
- 下列关于生理药物动力学描述不正确的是
- 药物动力学研究可分为非临床药物动力学研究和临床药物动力学研究
- 新药临床药物动力学研究时I期的受试者为健康志愿者
- 生物利用度的实验设计包括（ ）等内容
- 生物等效性评价是对求得的生物利用度参数进行统计分析，血药浓度法的评价参数是
- 生物利用度试验中，采样点的分布应为
- FDA推荐首选的生物等效性评价方法为
- 进行口服药物的药动学研究时，不适宜采用的动物是
- 对目标适应症患者进行初步的有效性和安全性评价应在临床哪个时期进行
- 生物利用度一词系指到达（ ）的相对量
- 关于生物等效性，哪一种说法是正确的
- 给药方案是指医生给患者制定的服药计划，包括药物与剂型、给药剂量、给药间隔等。
- 药物监测是指导临床用药的重要依据
- 在TDM对个体化用药方案进行调整时，需要考虑
- 以下情形需要考虑血药浓度监测的是
- 关于治疗药物监测的临床意义描述正确的是
- 关于老年人给药描述不正确的是
- 为了达到最佳给药浓度，除了调整给药剂量，还可以调整
- 肾功能减退者，用药时应考虑：
- 设计窄治疗窗、半衰期短的药物给药方案时，以下说法正确的是：
- 关于治疗药物监测的叙述，不正确的是
- 头孢克洛半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净的时间约是（ ）
- 只要药物的体内过程符合线性药物动力学过程，均可用统计矩理论进行分析
- 统计矩分析受房室模型的约束，因此计算时需要事先判断房室模型
- 静脉注射后，MRT表示的时间是指机体消除给药剂型量的50%所需要的时间
- 统计矩原理源于概率统计理论，是研究随机现象的一种数学法
- 对于静脉注射后单室模型的药物，t1/2=（）MRT
- MRT是指
- 一阶矩的表达公式为
- 零阶矩的表达公式为
- 在统计矩中，药-时曲线下面积AUC称为
- 非线性药物动力学的消除不遵循一级动力学，是非线性的
- 目前在临床上，绝大多数的药物药动学过程都是非线性动力学
- 肾小管主动分泌过程中，有机阳离子转运系统的转运特点是
- 产生非线性药物动力学的原因，包括
- 非线性动力学中两个最基本的参数是
- 体内药物与血浆蛋白结合的特点哪一个描述不正确
- 青蒿素连续该药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药七天后，关于清除率和AUC的描述正确的是
- 非线性药物动力学特征描述不正确的是
- 非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是
- 对于蛋白结合率高的药物，药物与血浆蛋白的轻微变化（如变化率为1%），最有可能影响
- 决定药物每日用药次数的主要因素是药物吸收快慢
- 首次剂量加倍的原因是为了使药物迅速达到有效治疗浓度。
- 多剂量函数是
- 以下关于多剂量给药的叙述中，错误的是
- 可用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是
- 稳态血药浓度的公式为
- 为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施
- 下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数
- 多剂量给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是
- 血药浓度变化率与波动百分数的不同是以( )为基础
- AIC法是由Akaike等所定义的一种综合判据，是应用比较广泛的一种隔室模型判定方法
- 采用作图法可以精确的判断药物的房室模型
- 下列关于静脉滴注二室模型药物的经时过程描述正确的是
- 隔室模型判定的方法包括
- 下列关于静脉注射二室模型药物的经时过程描述正确的是
- 下列关于二室模型说法不正确的是
- 某药物以一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095 h-1，则该药半衰期
- 下列关于二室模型口服药物的经时过程描述不正确的是
- 下列模型中，哪一项属于多室模型
- 隔室模型是把每个器官作为独立的隔室来看待
- 药物的消除速率常数k大，说明药物体内消除慢，半衰期长
- 下列关于单室模型口服给药的经时过程描述正确的是
- 下列关于单室模型静脉滴注药物的经时过程描述正确的是
- 下列关于单室模型静脉注射药物的经时过程描述正确的是
- 单室模型静脉滴注血药浓度变化公式为
- 单室模型静脉注射血药浓度变化公式为
- 某药物静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的
- 静脉注射某药物100mg，立即测定血药浓度为1μg/mL，则表观分布容积为
- 下列模型中，哪一个属于单室口服模型
- 生物半衰期是指药物在体内的量或血药浓度降低一半时所需要的时间
- 总消除速率常数即为肾消除速率常数
- 在药动学研究中，通常将体内转运的速率过程分为三种类型
- 一级速率过程具有哪些特点
- 关于药动学的描述正确的是
- 某药物在组织中的浓度高，因此该药物
- 将整个机体按动力学特性划分为若干个独立的隔室，把这些隔室串接起来构成的反映药动学特征的模型，称为：
- 速率常数的单位为
- 单位时间内机体能将相当于多少体积血液中的药物完全清除
- 衡量一种药物从体内消除快慢的指标
- 以下哪几条属于膜孔转运特征
- 利用药物代谢的规律来指导药物及其制剂设计，描述正确的是
- II相代谢反应包括
- 体外研究口服药物吸收作用的方法有
- 关于药物在体内转化的叙述，正确的是
- 溶出速率可较大程度地影响
- 下述制剂中属速效制剂的是
- 可以提高药物片剂生物利用度的是
- 下列关于消化道的叙述中，哪些是正确的
- 直肠给药与口服相比，其优点在于
- 影响药物肺部吸收的因素有
- 影响口腔黏膜给药的因素有
- 舌下给药的特点是
- 影响胃排空速度的因素包括
- 药物扩散通过角质层的途径是
- 根据生物药剂学分类系统，Ⅱ类药物可以（ ）提高生物利用度
- 下列（ ）属于生理因素
- 药物在作用靶部位的血药浓度高低与下述哪些因素有关
- 药物按一级动力学消除具有以下哪些特点
- 某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为（ ）
- 用于比较同一药物两种制剂生物等效性的主要药动学参数包括
- 肝清除率的单位
- 药物在体内的生物转化是指
- 单室模型静脉滴注给药叙述错误的是
- 影响药物体内分布的因素不包括
- 宜微粉化的药物为
- 药物与某一组织亲和性好，连续用药时，该组织中的药物浓度逐渐升高
- 对于静脉注射后具有但是模型特征的药物 t1/2=( )×MRT
- 药物经鼻腔黏膜给药可发挥
- 在生物利用度和生物有效性研究中，洗净期的时间间隔一般至少为
- 关于肾小管分泌的叙述不正确的是
- 静注某药物500mg，立即测定出血药浓度为10mg/L，其表观分布容积为
- 下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制
- 胃排空速率加快时，药效减弱的药物是（ ）
- 酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利
- 下列药物中能诱导肝药酶的是
- 血脑屏障可有效地阻挡（）进入脑组织
- 对线性药物动力学特征的药物，生物半衰期的说法不正确的是
- 药物肝肠循环影响药物在体内的
- 多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（ ）
- 有关生物等效性的哪一种说法是正确的
- 关于生物膜的性质描述不正确的是
- 磺胺嘧啶不同剂型，达到峰值的快慢顺序为
- 易发生水解降解反应的药物是（ ）。
- 淋巴系统对（）吸收起着重要作用
- 蓄积因子的计算公式为
- 以下不是胞饮作用的特点的是
- 下列哪种物质不是主要通过主动转运而吸收
- 某药物对组织亲和力很高，因此该药物
- 药物胃肠道中有利于多肽类药物吸收的部位是
- 根据药物转运体的分类，内流转运体是
- 划分隔室模型是依据下列哪一速度过程
- 下列关于代谢反应的叙述不正确的是
- 以下不是单纯扩散的特点的是
- 药物经皮吸收的主要部位是
- 下列药物中哪一种最有可能从汗腺排泄
- 下列关于影响药物吸收的因素，错误的是
- 药物消除半衰期（t1/2）指的是下列哪一项
- 关于肠灌流法描述正确的是
- 中药质量标志物应满足（ ）。
- 黄酮类化合物体内发生的代谢反应包括（ ）。
- 肝脏高表达的代谢酶包括（ ）。
- NAPQI具有一定的肝毒性，是对乙酰氨基酚进入体内后会被代谢产生的，其代谢酶是（ ）。
- 药物代谢酶和转运体，主要分布在（ ）。
- 白天MRP2表达高，外排活性高，甲氨蝶呤吸收的障碍大，因此进入体内的药量减少；晚上MRP2表达低，外排活性低，药物吸收的障碍小，因此进入体内的药量增加，这表现了药物的（ ）。
- 肾脏高表达的代谢酶包括（ ）。
- 药物在机体内的过程包括（ ）。
- 《神农本草经·序例》将各种药物之间的关系总结为“七情”配伍，包括（ ）。
- “莫饮卯时酒，昏昏醉到酉”和哪个代谢酶的时间节律有关（ ）。
- 多选题：中药黄酮类成份的肝肠三循环包括？（ ）
- 中药药动学研究方法归纳起来可分为两大类，一类是针对成分明确的中药及复方，即血药浓度法；另一类是化学基础研究薄弱成分尚不明确的中药及复方，该类主要以生物效应法。（ ）
- 中药药代动力学的研究方法，错误的是（ ）。
- 高分辨液质联用仪可用于有效成份明确的中药血药浓度监测。（ ）
- 中药药代动力学研究的难点包括：（ ）
- 时辰药理学包含机体对药物时间药动学的反应。（ ）
- 肝脏的CLOCK、BMAL1等核受体和药物代谢酶是时间药动学中的key modulator （ ）
- 药物的时间动力学不会影响药物体内毒性，这样的说法对吗？（ ）
- 时间药动学中主要的影响因素：（ ）。
- 时间药动学是研究药物及其代谢物在体内过程中的节律性变化以及规律和机制的科学，是介于时辰生物学与药物动力学的分支学科。（ ）
- 影响药物被动重吸收的因素
- 影响药物溶出的理化性质
- 申请生物学豁免试验需满足
- 根据参比制剂不同，生物利用度有（）与（）之分
- 与药物在体内分布有关的因素是
- 直肠给药适用于下述情况
- 关于淋巴转运的叙述，正确的是（ ）
- 对下列参数描述正确的是
- 对药物体内消除方式没有影响的是
- 药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下哪些因素有关
- 某药口服和静注相同剂量后，药－时曲线下面积相等，意味着
- 新药临床前药代动力学设计中试验对象选择描述正确的是
- 生物药剂学研究中的剂型因素包括：
- 有利于药物充分吸收的因素有
- 根据溶出速率方程式，与溶出速率无关的是
- 能反应药物体内分布的某些特点的是
- 药物和血浆蛋白结合的特点有
- 若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应
- 某药的pKa＝4.2，在胃液pH＝1.5时，其［解离型］/［非解离型］为
- 测得利多卡因的消除速率常数为0.3456/h，则它的半衰期为
- 平均稳态血药浓度是
- 下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的
- 关于生物利用度的描述，哪一条是正确的
- 固体口服制剂（丸、片、胶囊剂）口服至吸收的过程，正确的是
- 具有肝药酶活性抑制作用的药物是
- 口腔黏膜吸收的转运机制主要是
- 关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是（ ）
- 根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ类药物
- 评价生物利用度三个重要的参数是
- 下列药物中哪一种最有可能从肺排泄
- 波动百分数的计算公式为
- 下列哪个不属于首过效应
- 下列关于生物药剂学描述不正确的是
- 栓剂最佳的给药位置是距肛门口
- 关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的
- 不属于药物外排转运体的是
- 药物最主要的排泄途径是
- 影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括
- 某口服肝脏首过作用大的药物改用肌肉注射后，则
- 细胞间途径转运的屏障是
- 药物的首过消除可能发生于
- 影响药物溶出速率的因素
答案:肝
答案:错
答案:维生素###氨基酸###电解质
答案:可能会引发药物的中毒反应###具备多次肠肝循环的药物，应适当延长给药间隔###合并用药时也应考虑肠肝循环因素###能增加药物在体内的存留时间
答案:对
答案:肾排泄
答案:胆汁排泄
答案:菊粉
答案:汗腺
答案:肾小管分泌
答案:水解反应###还原反应###氧化反应
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