生物制药期末考试答案2023春

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生物制药

1. 酶类药物的提取，动物材料的预处理方法有（ ）

A:动物材料反复冻融 B:动物材料制成丙酮粉 C:机械处理动物材料 D:动物材料的蒸煮
AI参考:正确选项为：C：机械处理动物材料。提取酶类药物时，对动物材料的预处理通常采用机械处理的方法，如研磨、切割、粉碎、打浆等，以便更好地提取出酶类物质。选项A、B和D中的方法虽然也具有一定的效果，但并不是提取酶类药物的最佳方法。因此，正确选项为C：机械处理动物材料。'

2. 氨基酸输液配制工艺如下（ ）

A:脱色与灌封 B:稳定及难溶氨基酸的溶解 C:105℃流通蒸汽灭菌30min D:加易溶氨基酸及稳定剂
AI参考:正确选项为：B:稳定及难溶氨基酸的溶解，C:105℃流通蒸汽灭菌30min，D:加易溶氨基酸及稳定剂。氨基酸输液配制工艺包括稳定及难溶氨基酸的溶解、加易溶氨基酸及稳定剂、105℃流通蒸汽灭菌30min等步骤。其中，稳定及难溶氨基酸的溶解是关键步骤之一，需要确保氨基酸的稳定性和溶解性。同时，需要加入易溶氨基酸和稳定剂，以提高输液的溶解度和稳定性。最后，需要进行流通蒸汽灭菌处理，以确保输液的安全性和有效性。因此，选项B、C和D都是正确的。而选项A脱色与灌封并不是氨基酸输液配制工艺中的关键步骤。'

3. 当前酶工程技术的主要研究方向是（ ）

A:有机相中酶促反应的研究与应用 B:基因工程与蛋白质工程技术在酶的分子设计与酶生产中的应用 C:酶和细胞的固定化技术与酶反应器（包括酶传感器）的研究 D:酶的分离、纯化和工业化生产以及新酶的发现与应用
AI参考:当前酶工程技术的主要研究方向是：B：基因工程与蛋白质工程技术在酶的分子设计与酶生产中的应用；C：酶和细胞的固定化技术与酶反应器（包括酶传感器）的研究。A选项：有机相中酶促反应的研究与应用，主要涉及的是酶促反应的环境，与酶工程的核心——酶的分子设计与生产，有所偏离。D选项：酶的分离、纯化和工业化生产以及新酶的发现与应用，主要涉及的是已经存在的酶的再利用，同样与酶工程的重心——新酶的发现与设计，有所偏离。因此，正确选项为B和C，即基因工程与蛋白质工程技术在酶的分子设计与酶生产中的应用以及酶和细胞的固定化技术与酶反应器（包括酶传感器）的研究。'

4. 主要的多肽类药物种类有（ ）

A:氨基酸衍生物 B:多肽激素 C:多肽类细胞生长调节因子 D:含有多肽成分的其他生化药物
AI参考:主要的多肽类药物种类有：A. 氨基酸衍生物 B. 多肽激素 C. 多肽类细胞生长调节因子。因此，答案为ABC。D选项中提到的含有多肽成分的其他生化药物并不属于主要的多肽类药物种类。'

5. 多糖具有十分广泛的药理生理作用，主要有（ ）

A:抗肿瘤和免疫促进活性 B:降血脂、抗动脉粥样硬化作用 C:抗辐射、抗突变 D:抗感染作用
AI参考:正确答案是ABCD。多糖具有十分广泛的药理生理作用，主要有抗肿瘤和免疫促进活性、降血脂、抗动脉粥样硬化作用、抗辐射、抗突变以及抗感染作用。'

6. 依据人体能否合成划分，氨基酸可分为（ ）

A:非必需氨基酸 B:蛋白质氨基酸。 C:非蛋白质氨基酸 D:必需氨基酸
AI参考:正确选项为：A:非必需氨基酸 D:必需氨基酸。氨基酸根据人体能否合成划分，可以分为必需氨基酸和非必需氨基酸。其中，必需氨基酸是人体无法合成的，必须从食物中摄取。非必需氨基酸是指人体可以自身合成，或者从其他途径引入的氨基酸。蛋白质氨基酸是氨基酸的一种，但不是依据人体能否合成划分的标准。因此，选项B和C不符合题意。'

7. 多肽及蛋白质常用的分离纯化方法有（ ）

A:根据蛋白质功能专一性的不同 B:根据蛋白质在溶剂系统中分配的不同 C:根据蛋白质的选择性吸附性质 D:根据蛋白质疏水基团与相应的载体基团结合
答案:对AI参考:多肽及蛋白质常用的分离纯化方法有根据蛋白质疏水基团与相应的载体基团结合和根据蛋白质的选择性吸附性质。选项A、B、C虽然也与蛋白质分离纯化相关，但并不是常用的方法。因此，正确选项为C和D。'

8. 脂类药物的制备方法有（ ）

A:化学合成或半合成法 B:直接提取 C:生物转化法 D:水解法
答案:直接提取法;细胞培养-生物转化法;化学合成法;半化学合成法AI参考:正确选项为：A:化学合成或半合成法 C:生物转化法脂类药物的制备方法主要有化学合成或半合成法、直接提取、生物转化法。其中化学合成或半合成法是通过有机合成反应制备脂类药物的方法，适用于结构明确的药物；直接提取则是通过提取植物、动物或微生物中的脂溶性药物成分的方法；生物转化法则是在生物体内，通过酶的作用将非脂溶性物质转化为脂溶性物质，适用于天然产物中脂溶性成分的提取。因此，选项B和D都不适用于脂类药物的制备。'

9. 病毒的繁殖培养方法有（ ）

A:组织培养 B:细胞培养 C:动物培养 D:鸡胚培养
答案:禽胚接种;动物接种;组织培养

10. 二倍体细胞系特点是（ ）

A:具有有限的增殖能力 B:染色体组织仍然是2n的模型。 C:具有明显贴壁依赖和接触抑制的特性 D:无致癌性
答案:A.接触抑制

11. 维生素的特点有（ ）

A:维生素需求量很小。 B:大多数维生素在体内不能合成，要从外界摄取。 C:是组织细胞的结构成分 D:维生素是天然食物中的一种成分，是一种活性物质，对机体代谢起调节和整合作用。
AI参考:维生素的特点有（ BCD）。维生素大多数是活性小分子，在体内不能合成或合成量不足，需从外界不断补充。维生素是维持人体生命活动必需的一类有机物质，是保证人体健康和生长的主要营养物质，具有调节物质代谢、促进生长发育等重要生理作用。同时，维生素也是天然食物中的一种成分。因此，选项BCD都是维生素的特点。选项A虽然也是维生素的一个特点，但表述不够准确，因为并不是所有维生素的需求量都很小。'

12. 氨基酸分离方法有（ ）

A:特殊试剂沉淀法 B:等电点沉淀法 C:离子交换法 D:溶解度法
答案:等电点沉淀法和特殊试剂沉淀法;溶解度法;离子交换法;吸附法AI参考:正确选项为：BCD氨基酸分离方法有等电点沉淀法、离子交换法、溶解度法。其中等电点沉淀法不是特别的准确，只是相对来说，而且有些氨基酸在等电点时不易沉淀，所以并不是常用的方法。而离子交换法对蛋白质影响较小，但是氨基酸中含有的其他物质较多，效果不如溶解度法和蒸馏法。溶解度法是根据氨基酸在有机溶剂中的溶解度不同进行分离的方法，是常用的方法之一。因此，BCD为正确选项。'

13. 常规疫苗类别有（ ）

A:抗原 B:死疫苗 C:抗体 D:活疫苗
答案:活疫苗;死疫苗;类毒素AI参考:正确选项为：BCD。常规疫苗类别包括死疫苗、活疫苗和类毒素，其中死疫苗和活疫苗属于两种不同的疫苗类型。死疫苗是灭活或减毒的病原体疫苗，如卡介苗、伤寒疫苗等；活疫苗则是减毒或无毒的活病原微生物，如麻疹疫苗、脊髓灰质炎疫苗等。因此，BCD为正确选项。抗体不是疫苗类别，而是人体在接种疫苗后产生的免疫反应产物。'

14. 简述酶分离和纯化工作的注意事项有（ ）

A:防止酶蛋白变性 B:防止辅因子的流失 C:防止酶沉淀 D:防止酶被蛋白水解酶降解
AI参考:简述酶分离和纯化工作的注意事项有：A: 防止酶蛋白变性 B: 防止辅因子的流失 D: 防止酶被蛋白水解酶降解。注意事项如下：1. 酶的变性是指酶蛋白分子空间结构被破坏，使其性质发生改变。因此，在酶分离和纯化过程中，需要防止酶蛋白变性。2. 酶的纯化过程中，辅因子是酶发挥催化作用的重要物质，因此需要防止辅因子的流失。3. 酶是一种蛋白质，容易被蛋白水解酶降解，因此需要防止酶被蛋白水解酶降解。综上所述，选项A、B、D都是正确的注意事项。而C选项“防止酶沉淀”并不是酶分离和纯化过程中的注意事项，因为酶的沉淀通常是在纯化过程中为了提高纯度而采取的一种手段。'

15. 中试放大研究总结内容主要有（ ）

A:反应器的规模选择及反应搅拌器型式与搅拌速度的考查 B:设备材质与型号的选择 C:生产反应条件的研究。 D:工艺路线与各步反应方法的最后确定
答案:中试放大(中间试验)是对已确定的工艺路线的实践审查.不仅要考查产品质量,经济效益,而且要考察工人劳动强度.中试放大阶段对车间布置.车间面积.安全生产.设备投资.生产成本等也必须进行审慎的分析比较,最后审定工艺操作方法.工序的划分和安排等.中试放大的研究内容有:(1)生产工艺路线的复审(2)设备材质与型式的选择(3)搅拌器型式与搅拌速度的考查(4)反应条件的进一步研究(5)工艺流程与操作方法的确定(6)原辅材料和中间体的质量监控(7)安全生产与“三废”防治措施的研究(8)消耗定额.原料成本.操作工时与生产周期的计算

16. 常用的氨基保护剂有（ ）

A:苄氧羰基 B:叔丁氧羰基 C:烷基 D:9－芴甲氧羰基
答案:9-芴甲氧羰基(Fmoc,可用哌啶－CH2Cl2或哌啶－DMF脱除);苄氧羰基(Cbz,需要用较强的酸解条件才能脱除);叔丁氧羰基(Boc,可用三氟乙酸TFA脱除)AI参考:常用的氨基保护剂有苄氧羰基（A）和叔丁氧羰基（B）。这两种保护剂在有机合成中常用，用于保护蛋白质或其他分子中的氨基，防止它们与其它化合物反应。选项C的烷基并不是氨基保护剂，而选项D的9－芴甲氧羰基是一种常用的羧基保护剂。'

17. 对天然蛋白质类药物，为提高质量、产量和降低生产成本，对原料的（ ）、生物技术产品的宿主菌或细胞都有一定的要求，了解这可使分离纯化工作事半功倍。

A:来源和解剖部位 B:种属 C:生物状态 D:发育阶段
AI参考:正确选项为A：来源和解剖部位。对天然蛋白质类药物而言，提高质量、产量和降低生产成本需要考虑原料的来源和解剖部位、生物技术产品的宿主菌或细胞等因素。来源和解剖部位会影响天然蛋白质类药物的品质和产量，因此选择合适的来源和解剖部位是提高生产效益的关键。其他选项B、C、D虽然也可能影响药物的生产成本和质量，但不是对天然蛋白质类药物特别关键的因素。因此，正确选项为A：来源和解剖部位。'

18. 生物制品的分类中，治疗类生物制品分为（ ）

A:细胞因子 B:重组DNA产品 C:血液制品 D:免疫血清及抗毒素
答案:错AI参考:治疗类生物制品的分类为：A：细胞因子B：重组DNA产品D：免疫血清及抗毒素。所以，选项C血液制品属于血液及血液制品类生物制品，与治疗类生物制品的分类不相关。因此，正确选项为ABD。'

19. 酶的结晶方法有（ ）

A:有机溶剂法 B:透析平衡法 C:复合结晶法 D:盐析法
AI参考:正确选项为：B:透析平衡法 C:复合结晶法酶的结晶方法主要有透析平衡法、复合结晶法和盐析法等。其中，透析平衡法是常用的方法之一，即将酶溶液通过半透膜，将酶分子和小分子分开，使得酶分子在溶液中达到过饱和状态，从而形成结晶。复合结晶法则是将几种不同性质的酶溶液混合在一起，通过调节溶液的浓度和温度等条件，使得酶分子之间相互作用，形成复合物结晶。盐析法虽然可以用于某些酶的结晶，但是不是酶结晶的常用方法。因此，选项B和C是正确的。'

20. 酶的纯化方法的评价主要看（ ）

A:酶比活 B:总活力回收 C:酶的比重 D:酶的重量
AI参考:正确答案是【A:酶比活 B:总活力回收】。酶的纯化方法的评价主要看酶比活和总活力回收。酶比活是纯化后酶的比活性，是酶纯化效果的体现；总活力回收是纯化过程中酶的总回收率，可以反映酶的纯化效率。因此，这两项指标是评价酶纯化方法的重要标准。酶的比重、酶的重量不是评价酶纯化方法的主要指标。'

21. 目前维生素及辅酶类药物生产方法主要有（ ）

A:发酵法 B:生物提取法 C:分子筛法 D:化学合成法
AI参考:目前维生素及辅酶类药物生产方法主要有（AD）:A: 发酵法D: 化学合成法。发酵法是指利用微生物的作用，将原料转化为有用物质的生产方法。它可以用于生产维生素和辅酶类药物，如酵母菌的深层发酵可以用于生产B族维生素。化学合成法是利用化学反应和合成手段，根据需要制备和合成药物的方法。这种方法也可以用于生产维生素和辅酶类药物，如人工合成的维生素C。生物提取法一般不作为维生素及辅酶类药物的主要生产方法，而是用于从天然物质中提取所需要的活性成分。分子筛法是一种具有高度均匀的孔结构及表面官能团的离子交换材料，因其对大小不同的分子具有择优吸附作用，常用于色谱分离领域，不会用于维生素及辅酶类药物的生产。因此，正确选项为A: 发酵法 和 D: 化学合成法。'

22. 生物药物的用途有（ ）

A:作为预防药物 B:作为诊断药物 C:作为治疗药物 D:用作其他生物医药用品
答案:作为诊断试剂;作为治疗药物;作为预防药物;其他生物医药用品

23. 脂类药物在生物化学上的分类有（ ）

A:异戊二烯系脂 B:甘油 C:复合脂 D:单纯脂
AI参考:正确选项为：D：单纯脂脂类药物在生物化学上的分类主要包括单纯脂类、复合脂类、糖脂和磷脂等。其中，单纯脂类包括甘油三酯、甘油单酯、蜡、磷脂和固醇等，D选项属于单纯脂类中的甘油三酯，是脂类药物的主要成分之一。其他选项如异戊二烯系脂、复合脂等在脂类药物中的应用相对较少。'

24. 生化活性物质的浓缩方法有（ ）

A:盐析浓缩 B:用葡聚糖凝胶（Sephadex）浓缩 C:有机溶剂沉淀浓缩 D:用聚乙二醇浓缩
答案:盐析浓缩;有机溶剂沉淀浓缩;超滤浓缩;真空减压浓缩或薄膜浓缩

25. 生物制药工艺学是从事各种生物药物的（ ）的综合应用技术科学。

A:生产 B:临床应用 C:研究 D:制剂
AI参考:正确选项为：A:生产 D:制剂。生物制药工艺学是一门综合应用技术科学，涉及生物药物的制备、生产、制剂等方面的应用。因此，选项A和D都是正确的描述。而选项B和C虽然也是生物制药的一部分，但不够全面。因此，选项A和D是正确选项。'

26. 原代细胞是直接取自动物组织器官，经过分散、消化制得的细胞悬液。（ ）

A:错 B:对
答案:对AI参考:答案是B：对。原代细胞是通过直接从动物组织器官中获取细胞，经过分散、消化等步骤制备得到的细胞悬液。在这个过程中，细胞会经历一系列的形态、结构和功能变化，逐渐适应新的生长环境并开始增殖。因此，这个判断题是正确的。'

27. 硫酸化程度高的肝素具有较高的降脂和抗凝活性。小分子量肝素（分子量4000～5000）具有较低的抗凝活性和较高的抗高血栓形成活性。（ ）

A:对 B:错
AI参考:答案是B:错。小分子量肝素（分子量4000～5000）具有较高的抗凝活性和较低的高血栓形成活性。因此，这个判断题是错误的。'

28. 脂溶性维生素主要有维生素A、D、E、K、Q、叶酸和硫辛酸等（ ）

A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。脂溶性维生素是指不溶于水而溶于脂肪和有机溶剂的维生素，主要包括维生素A、D、E、K等。因此，选项B是正确的。'

29. 国际参考试剂系用于鉴别和诊断。（ ）

A:对 B:错
AI参考:答案是B：错。国际参考试剂通常用于科学研究或实验室分析，而不是用于鉴别和诊断。国际参考试剂是一种标准化的试剂溶液，用于比较和验证实验结果，而不是用于直接诊断或鉴别疾病。因此，这个判断题是错误的。'

30. 反义药物是以人工合成的十～几十个反义寡核苷酸序列与模板DNA或mRNA互补形成稳定的双链结构，并转录mRNA，翻译成多肽类药物。（ ）

A:对 B:错
答案:对

31. 肝素是天然抗凝剂，是一种含有硫酸基的酸性粘多糖。（ ）

A:错 B:对
AI参考:正确答案是B：对。肝素是含有硫酸基的酸性粘多糖，是天然抗凝剂。'

32. RNA的浓盐法提取的方法：是用高浓度盐溶液（6%~8%）处理，同时加热，以改变细胞壁的通透性，使核酸从细胞内释放出来。（ ）

A:对 B:错
AI参考:答案：B：错。一般来说，用盐溶液处理样本会改变细胞壁的通透性，进而释放出细胞内的物质，但是RNA提取的方法通常是用低盐浓度（2%-4%）处理，而不是高浓度盐溶液。此外，加热也是提取RNA常用的方法之一，但不是主要步骤。因此，判断题中的表述是错误的。'

33. 抗原（antigen）是指能刺激机体免疫系统发生免疫应答而产生抗体或致敏淋巴细胞，并能与相应抗体或致敏淋巴细胞在体内、外发生特异性结合的物质，或称完全抗原。（ ）

A:对 B:错
答案:产生抗体或致敏淋巴细胞的能力AI参考:答案是B：错。抗原是指能够刺激机体免疫系统产生特异性免疫应答，并能与相应免疫应答产物（抗体或致敏淋巴细胞）在体内外发生特异性结合的物质，通常被称为不完全抗原。不完全抗原，又称半抗原，只有当与大分子载体结合后才能形成完整的抗原性。因此，选项B“错”是正确的。'

34. 免疫反应性，能与相应的免疫应答产物发生特异性结合。（ ）

A:错 B:对
答案:对AI参考:答案是B：对。免疫反应性是指机体识别和清除抗原物质的能力，能与相应的免疫应答产物发生特异性结合，即能够产生针对特定抗原的免疫应答。因此，答案是B，即免疫反应性能够与相应的免疫应答产物发生特异性结合。'

35. 胞二磷胆碱由微生物菌体所提供的酶系催化胞苷酸和磷酸胆碱而合成（ ）

A:对 B:错
AI参考:答案：B。胞二磷胆碱是通过对磷脂代谢途径中形成的中间产物而合成的，不涉及微生物菌体所提供的酶系催化胞苷酸和磷酸胆碱合成。因此，胞二磷胆碱不是由微生物菌体所提供的酶系催化胞苷酸和磷酸胆碱而合成的。所以该说法是错误的，选择B作为正确选项。'

36. 广义的生物药物包括以动物、植物、微生物和海洋生物为原料制取的各种天然生物活性物质及其人工合成或半合成的天然物质类似物，也包括应用生物工程技术（基因工程、细胞工程、酶工程与发酵工程）制造生产的新生物技术药物（new biotech drug）。（ ）

A:错 B:对
答案:×AI参考:答案是B：对。根据题目描述，广义的生物药物包括以动物、植物、微生物和海洋生物为原料制取的各种天然生物活性物质及其人工合成或半合成的天然物质类似物，也包括应用生物工程技术制造生产的新生物技术药物。因此，该判断题是正确的。'

37. 胸腺激素促使T细胞的前身细胞分化、增殖、成熟为T细胞的各种功能亚群，由此控制调节免疫反应的质与量。（ ）

A:对 B:错
AI参考:答案是B：错。胸腺激素是T细胞分化、增殖、成熟的必需条件，但不是控制调节免疫反应的质与量的直接因素。免疫反应的质与量是由多种因素共同作用的结果，包括T细胞的功能亚群、免疫应答的调节机制、环境因素等。因此，这个判断题是错误的。'

38. 叠氮胸苷（AZT）药理作用是人体内经磷酸化后生成了3`-叠氮-2′-脱氧胸腺嘧啶核苷酸取代了正常的胸腺嘧啶核苷酸参与病毒DNA的合成，含有AZT成份的DNA不能继续复制，从而达到阻止病毒增殖的目的（ ）

A:错 B:对
AI参考:判断题【判断题】叠氮胸苷（AZT）药理作用是人体内经磷酸化后生成了3`-叠氮-2′-脱氧胸腺嘧啶核苷酸取代了正常的胸腺嘧啶核苷酸参与病毒DNA的合成，含有AZT成份的DNA不能继续复制，从而达到阻止病毒增殖的目的。B:对。叠氮胸苷（AZT）是一种抗逆转录病毒药物，其药理作用主要是通过人体内经磷酸化后生成了3`-叠氮-2′-脱氧胸腺嘧啶核苷酸，取代了病毒DNA中的正常胸腺嘧啶核苷酸。这种取代会导致病毒DNA不能正常复制，从而阻止病毒增殖。因此，答案为B，即正确。'

39. 糖及小分子寡糖易溶于冷水及温乙醇，可以用水或在中性条件下以50％乙醇为提取溶剂，也可以用82％乙醇，在70～下回流提取。（ ）

A:对 B:错
答案:对

40. 水溶性维生素主要有VE、VB1、VB2、E B6、VB12 、烟酸、泛酸、叶酸、生物素和维生素C等。
    （ ）

A:对 B:错
答案:错误AI参考:水溶性维生素主要有维生素B₁、维生素B₂、维生素E、维生素B₆、维生素B₁₂、烟酸、泛酸、叶酸、生物素和维生素C等。这个判断题是正确的。因此，答案为A：“对”。'

41. 微生物制药是以发酵工程技术为基础，通过纯培养与大规模工业发酵生产微生物在其生命活动中产生的生理活性物质（包括初级代谢产物、次级代谢产物和衍生物）。（ ）

A:对 B:错
AI参考:答案是A：对。微生物制药是以发酵工程技术为基础，通过纯培养与大规模工业发酵生产微生物在其生命活动中产生的生理活性物质（包括初级代谢产物、次级代谢产物和衍生物）。这个说法是正确的。'

42. 海洋生物制药是快速发展的生物制药新领域，是以海洋生物活性物质为原料应用制药工程技术加工制造的新型生物药物。（ ）

A:对 B:错
AI参考:答案是A：对。海洋生物制药是以海洋生物活性物质为原料，应用制药工程技术加工制造的新型生物药物，是快速发展的生物制药新领域。因此，答案为A，即“对”。'

43. 根据其所用材料、制法或用途，生物制品可以分为菌苗、疫苗、类毒素、抗血清与抗毒素、血液制品、细胞因子、重组DNA药物、核酸药物和诊断用品等（ ）

A:错 B:对
AI参考:B:对。根据其所用材料、制法或用途，生物制品可以分为菌苗、疫苗、类毒素、抗血清与抗毒素、血液制品、细胞因子、重组DNA药物、核酸药物和诊断用品等，因此该题答案为B，即“对”。'

44. 但一个B细胞却只能分泌一种特异性抗体。（ ）

A:错 B:对
答案:错

45. 抗独特型抗体疫苗是指使用与特定抗原的免疫原性相近的抗抗体做抗原制成的疫苗。（ ）

A:对 B:错
AI参考:答案是B：错。抗独特型抗体疫苗是一种通过使用与特定抗原的免疫原性相近的抗体独特型片段制成的疫苗，而不是抗抗体。因此，这个说法是错误的。'

46. 基因工程疫苗是指用重组DNA技术克隆并表达保护性抗原基因，利用表达的抗原产物或重组体本身制成的疫苗。（ ）

A:错 B:对
答案:正确

47. 合成肽疫苗 是指用化学方法合成能够诱发机体产生免疫保护的多肽制成的疫苗。（ ）

A:对 B:错
AI参考:答案是B:错。合成肽疫苗是指用化学方法合成能够诱发机体产生免疫保护的短肽，而不是多肽。因此，这个说法是错误的。'

48. 半抗原（hepten）只有免疫反应性而无免疫原性的物质。（ ）

A:对 B:错
答案:错误AI参考:答案是B：错。半抗原也具有免疫原性，只是其免疫原性较弱。半抗原通常是指分子结构中部分结构具有免疫反应性，但整个分子不具有完整的免疫原性。因此，半抗原既有免疫反应性也有免疫原性。'

49. 疫苗的灭活其原则是要以足够高的温度和足够长的时间破坏疫苗的毒力，而以尽可能的最低温度和最短时间来尽量减少疫苗免疫力的损失。（ ）

A:对 B:错
AI参考:答案是B:错。疫苗的灭活需要以足够高的温度和足够长的时间来破坏疫苗的毒力，同时也要尽可能地保留疫苗的免疫力，因此需要平衡温度和时间，以最小的损失来达到灭活的目的。因此，原题的表述是错误的。'

50. 分子寡糖也可以在提取后，用吸附层析法或离子交换法进行纯化。（ ）

A:对 B:错
AI参考:答案：A。分子寡糖是一种小分子寡聚糖，在提取后也可以用吸附层析法或离子交换法进行纯化。因此，这个说法是正确的，选择A作为正确答案。'