第三章单元测试
随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。
验收蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品的包装时需验收是否标明运动员慎用的警示标识。
以下应当开箱检查至最小包装的是( )
企业应建立专门的销售退回药品验收记录，记录应当包括( )批号、生产厂商（或产地）、有效期、数量、验收日期、退货原因、验收结果、验收人员等。
发生特殊管理药品被盗、抢、丢失或者其他流入非法渠道情形的，应立即采取必要的控制措施，同时报告公安、药监及卫生主管部门
收货员对采用冷藏车运输设备不符合要求或药品运输过程、到货现场温度要求不符合的，应当拒收，就是要供货单位拖回去。
对整件药品存在破损、污染、渗液、封条破损等包装异常以及零活、拼箱的可以不开箱检查至最小包装
进行药品直调的，可委托购货单位进行药品验收
麻醉药品和一类精神药品的验收时限要求要（）。
药品验收是对货源和到货药品实物的查验过程
A:对 B:错
答案:对
A:错 B:对
A:污染 B:封条损坏 C:渗液 D:破损 E:零货、拼箱的
A:退货日期 B:通用名称 C:批准文号 D:退货单位 E:规格
A:丢失 B:被盗 C:抢 D:流入非法渠道 E:供货单位少数
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:2小时内 B:30分钟内 C:12小时内 D:即到即验 E:24小时
A:对 B:错
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